Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов

Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидрид...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:2005
Hauptverfasser: Вострова, Л.Н., Гренадерова, М.В., Кладько, Л.Г.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2005
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183804
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов / Л.Н. Вострова, М.В. Гренадерова, Л.Г. Кладько // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 110-115. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862706222330806272
author Вострова, Л.Н.
Гренадерова, М.В.
Кладько, Л.Г.
author_facet Вострова, Л.Н.
Гренадерова, М.В.
Кладько, Л.Г.
citation_txt Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов / Л.Н. Вострова, М.В. Гренадерова, Л.Г. Кладько // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 110-115. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидридами. При действии метансульфохлорида в пиридине получены метансульфонилпиразолины. Строение веществ установлено данными спектров ПМР. Конденсацією заміщених 2-хлор-3-фор мілхінолінів з 2-ацетилтіофеном та 2-ацетилфураном одержано α,β-ненасичені кетони хінолінів. При кип’ятінні їх з гідразин-гідратом в етиловому спирті отримано піразолінілхіноліни. Вивченo реакцію ацилювання піразолінів оцтовим, пропіоновим, янтарним та глутаровим ангідридами. При дії метансульфохлориду в піридині одержано метансульфанілпіразоліни. Будову сполук підтверджено даними спектрів ПМР. Condensation of substituted 2-chloro-3-formylquinolines with 2-acetylfuran lead to α,β-unsaturated ketones of quinolines. Their boiling with hydrazine hydrate in ethanol gave quinolinpyrazolines. The reaction of acylation of pyrazolines by acetic, propionic, succinic, glutaric angydrides was studied. Pyrazolinylquinolines on treatment with methansulfochloride in pyridine yielded methanesulfonylpyrazolines. The structure have been supported by NMR spectral data.
first_indexed 2025-12-07T16:58:11Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-183804
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Russian
last_indexed 2025-12-07T16:58:11Z
publishDate 2005
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Вострова, Л.Н.
Гренадерова, М.В.
Кладько, Л.Г.
2022-04-18T17:36:26Z
2022-04-18T17:36:26Z
2005
Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов / Л.Н. Вострова, М.В. Гренадерова, Л.Г. Кладько // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 2. — С. 110-115. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183804
547.831.1:785.5.07
Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидридами. При действии метансульфохлорида в пиридине получены метансульфонилпиразолины. Строение веществ установлено данными спектров ПМР.
Конденсацією заміщених 2-хлор-3-фор мілхінолінів з 2-ацетилтіофеном та 2-ацетилфураном одержано α,β-ненасичені кетони хінолінів. При кип’ятінні їх з гідразин-гідратом в етиловому спирті отримано піразолінілхіноліни. Вивченo реакцію ацилювання піразолінів оцтовим, пропіоновим, янтарним та глутаровим ангідридами. При дії метансульфохлориду в піридині одержано метансульфанілпіразоліни. Будову сполук підтверджено даними спектрів ПМР.
Condensation of substituted 2-chloro-3-formylquinolines with 2-acetylfuran lead to α,β-unsaturated ketones of quinolines. Their boiling with hydrazine hydrate in ethanol gave quinolinpyrazolines. The reaction of acylation of pyrazolines by acetic, propionic, succinic, glutaric angydrides was studied. Pyrazolinylquinolines on treatment with methansulfochloride in pyridine yielded methanesulfonylpyrazolines. The structure have been supported by NMR spectral data.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
Синтез та реакції гетерилзаміщених хінолінів
Synthesis and reactiones of heterylsubstituted quinolines
Article
published earlier
spellingShingle Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
Вострова, Л.Н.
Гренадерова, М.В.
Кладько, Л.Г.
Органическая химия
title Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
title_alt Синтез та реакції гетерилзаміщених хінолінів
Synthesis and reactiones of heterylsubstituted quinolines
title_full Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
title_fullStr Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
title_full_unstemmed Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
title_short Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
title_sort синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183804
work_keys_str_mv AT vostrovaln sintezireakciigeterilzameŝennyhhinolinov
AT grenaderovamv sintezireakciigeterilzameŝennyhhinolinov
AT kladʹkolg sintezireakciigeterilzameŝennyhhinolinov
AT vostrovaln sinteztareakcíígeterilzamíŝenihhínolínív
AT grenaderovamv sinteztareakcíígeterilzamíŝenihhínolínív
AT kladʹkolg sinteztareakcíígeterilzamíŝenihhínolínív
AT vostrovaln synthesisandreactionesofheterylsubstitutedquinolines
AT grenaderovamv synthesisandreactionesofheterylsubstitutedquinolines
AT kladʹkolg synthesisandreactionesofheterylsubstitutedquinolines