Влияние структурных факторов на скорость и механизм реакций арилоксиранов с N-ароиларенсульфонамидами в ацетонитриле
Изучена кинетика реакций арилоксиранов XC₆H₄CH(O)CH₂ с N-ароиларенсульфонамидами YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z в ацетонитриле при 343 K. Методом перекрестного корреляционного анализа показано, что совместное влияние заместителей X, Y и Z на скорость раскрытия оксиранового цикла является аддитивным. Обсужден мех...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2005 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2005
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183841 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Влияние структурных факторов на скорость и механизм реакций арилоксиранов с N-ароиларенсульфонамидами в ацетонитриле / И.В. Шпанько, И.В. Садовая // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 3. — С. 60-63. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | Изучена кинетика реакций арилоксиранов XC₆H₄CH(O)CH₂ с N-ароиларенсульфонамидами YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z в ацетонитриле при 343 K. Методом перекрестного корреляционного анализа показано, что совместное влияние заместителей X, Y и Z на скорость раскрытия оксиранового цикла является аддитивным. Обсужден механизм исследованных реакций.
Вивчено кінетику реакцій арилоксиранів XC₆H₄CH(O)CH₂ з N-ароїларенсульфонамідами YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z в ацетонітрилі при 343 K. Методом перехресного кореляційного аналізу показано, що сумісний вплив замісників X, Y і Z на швидкість розкриття оксиранового циклу є адитивним. Обговорено механізм досліджених реакцій.
The kinetics of reactions between aryloxiranes XC₆H₄CH(O)CH₂ and N-aroylarenesulfonamides YC₆H₄CONHSO₂C₆H₄Z in acetonitrile at 343 K have been studied. Combined effects of substituents X, Y and Z on the rate of epoxide ring opening are additive. The mechanism of the investigated reactions is discussed.
|
|---|---|
| ISSN: | 0041–6045 |