Циклоконденсация 3,5-диамино-1,2,4-триазола с бензальдегидами и кислотой Мельдрума

Взаимодействие 3,5-диамино-1,2,4-триазола с бензальдегидами и кислотой Мельдрума, а также арилметилиденпроизводными или аддуктами Михаэля на ее основе в метаноле приводит к арилзамещенным 4,5, 6,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-онам. При проведении реакции в ДМФА образуется смесь 5- и 7...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:2005
Hauptverfasser: Липсон, В.В., Бородина, В.В., Широбокова, М.Г.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2005
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/183894
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Циклоконденсация 3,5-диамино-1,2,4-триазола с бензальдегидами и кислотой Мельдрума / В.В. Липсон, В.В. Бородина, М.Г. Широбокова // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 6. — С. 95-99. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Взаимодействие 3,5-диамино-1,2,4-триазола с бензальдегидами и кислотой Мельдрума, а также арилметилиденпроизводными или аддуктами Михаэля на ее основе в метаноле приводит к арилзамещенным 4,5, 6,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-онам. При проведении реакции в ДМФА образуется смесь 5- и 7-оксоизомеров. Взаємодія 3,5-діаміно-1,2,4-триазолу з бензальдегідами і кислотою Мельдрума, а також арилметиліденпохідними або адуктами Міхаеля на її основі в метанолі призводить до арилзаміщених 4,5,6,7-тетрагідро-1,2,4-триазоло[1,5-a]піримідин-7-онів. При проведенні реакції у ДМФА утворюється суміш 5- та 7-оксоізомерів. The interaction of the 3,5-diamino-1,2,4-triazole with benzaldehydes and Meldrum’s acid, either with its arylmethylidene derivatives or Michaele adducts in methanol leads to the arylsubstituted 4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones. The mixture of 5-and 7-oxoisomers has been found when the reaction is carried out in DMF.
ISSN:0041–6045