Полярографічне визначення пеніцилінів з використанням пероксикислотного окиснення

Опрацьовано методики непрямого полярографічного визначення ампіциліну та бензилпеніциліну в лікарських формах після їх попереднього перетворення за посередництвом аліфатичних дипероксикислот у відповідні сульфоксиди. Результати аналізу добре узгоджуються з одержаними за методом йодометрії. Відносна...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2005
Автор: Блажеєвський, М.Є.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2005
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184027
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Полярографічне визначення пеніцилінів з використанням пероксикислотного окиснення / М.Є. Блажеєвський // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 10. — С. 90-93. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Опрацьовано методики непрямого полярографічного визначення ампіциліну та бензилпеніциліну в лікарських формах після їх попереднього перетворення за посередництвом аліфатичних дипероксикислот у відповідні сульфоксиди. Результати аналізу добре узгоджуються з одержаними за методом йодометрії. Відносна помилка визначення не перевищує ±3.1%. Разработаны методики косвенного полярографического определения ампициллина и бензил-пенициллина в лекарственных формах после их предварительного превращения с помощью алифатических ди-пероксикислот в соответствующие сульфоксиды. Результаты анализа хорошо согласуются с полученными по методу иодометрии. Относительная ошибка определения не превышает 3.1 %. Methods for indirect polarographic determination of ampicilline and benzylpenicilline in medicinal forms after their previous transformation by aliphatic diperoxyacids into the corresponding sulfoxides have been worked out. The obtained results of the analysis are well-correlated with the results of the iodometry method. The relative error determination does not exceed 3.1 %.
ISSN:0041–6045