Полярографічне визначення пеніцилінів з використанням пероксикислотного окиснення

Опрацьовано методики непрямого полярографічного визначення ампіциліну та бензилпеніциліну в лікарських формах після їх попереднього перетворення за посередництвом аліфатичних дипероксикислот у відповідні сульфоксиди. Результати аналізу добре узгоджуються з одержаними за методом йодометрії. Відносна...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2005
Main Author: Блажеєвський, М.Є.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2005
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184027
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Полярографічне визначення пеніцилінів з використанням пероксикислотного окиснення / М.Є. Блажеєвський // Украинский химический журнал. — 2005. — Т. 71, № 10. — С. 90-93. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Опрацьовано методики непрямого полярографічного визначення ампіциліну та бензилпеніциліну в лікарських формах після їх попереднього перетворення за посередництвом аліфатичних дипероксикислот у відповідні сульфоксиди. Результати аналізу добре узгоджуються з одержаними за методом йодометрії. Відносна помилка визначення не перевищує ±3.1%. Разработаны методики косвенного полярографического определения ампициллина и бензил-пенициллина в лекарственных формах после их предварительного превращения с помощью алифатических ди-пероксикислот в соответствующие сульфоксиды. Результаты анализа хорошо согласуются с полученными по методу иодометрии. Относительная ошибка определения не превышает 3.1 %. Methods for indirect polarographic determination of ampicilline and benzylpenicilline in medicinal forms after their previous transformation by aliphatic diperoxyacids into the corresponding sulfoxides have been worked out. The obtained results of the analysis are well-correlated with the results of the iodometry method. The relative error determination does not exceed 3.1 %.
ISSN:0041–6045