Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах
Разработана методика сорбционно-епектрофотометрического определения молибдена в семенах бобовых растений с использованием компnексообразующего сорбента 3-АПА-КДХ. Методика отличается достаточно высокой чувствительностью (предел обнаружения 1.5·10⁻⁷ % (мас), воспроизводимостью (Sr < 5 %), а также...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2000 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2000
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184226 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах / А.Н. Чеботарев„ К.Л. Шафран // Украинский химический журнал. — 2000. — Т. 66, № 3. — С. 36-39. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-184226 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Чеботарев, А.Н. Шафран, К.Л. 2022-05-10T17:50:05Z 2022-05-10T17:50:05Z 2000 Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах / А.Н. Чеботарев„ К.Л. Шафран // Украинский химический журнал. — 2000. — Т. 66, № 3. — С. 36-39. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184226 541.183.1: 543.3 Разработана методика сорбционно-епектрофотометрического определения молибдена в семенах бобовых растений с использованием компnексообразующего сорбента 3-АПА-КДХ. Методика отличается достаточно высокой чувствительностью (предел обнаружения 1.5·10⁻⁷ % (мас), воспроизводимостью (Sr < 5 %), а также простотой выполнения и экспрессностью. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Аналитическая химия Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах Сорбційно-спектрофотометричне визначення молібдену в рослинних матеріалах Sorption-spectrophotometric determination of molybdenum in beans Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах |
| spellingShingle |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах Чеботарев, А.Н. Шафран, К.Л. Аналитическая химия |
| title_short |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах |
| title_full |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах |
| title_fullStr |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах |
| title_full_unstemmed |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах |
| title_sort |
сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах |
| author |
Чеботарев, А.Н. Шафран, К.Л. |
| author_facet |
Чеботарев, А.Н. Шафран, К.Л. |
| topic |
Аналитическая химия |
| topic_facet |
Аналитическая химия |
| publishDate |
2000 |
| language |
Russian |
| container_title |
Украинский химический журнал |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Сорбційно-спектрофотометричне визначення молібдену в рослинних матеріалах Sorption-spectrophotometric determination of molybdenum in beans |
| description |
Разработана методика сорбционно-епектрофотометрического определения молибдена в семенах бобовых растений с использованием компnексообразующего сорбента 3-АПА-КДХ. Методика отличается достаточно высокой чувствительностью (предел обнаружения 1.5·10⁻⁷ % (мас), воспроизводимостью (Sr < 5 %), а также простотой выполнения и экспрессностью.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184226 |
| citation_txt |
Сорбционно-спектрофотометрическое определение молибдена в растительных материалах / А.Н. Чеботарев„ К.Л. Шафран // Украинский химический журнал. — 2000. — Т. 66, № 3. — С. 36-39. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT čebotarevan sorbcionnospektrofotometričeskoeopredeleniemolibdenavrastitelʹnyhmaterialah AT šafrankl sorbcionnospektrofotometričeskoeopredeleniemolibdenavrastitelʹnyhmaterialah AT čebotarevan sorbcíinospektrofotometričneviznačennâmolíbdenuvroslinnihmateríalah AT šafrankl sorbcíinospektrofotometričneviznačennâmolíbdenuvroslinnihmateríalah AT čebotarevan sorptionspectrophotometricdeterminationofmolybdenuminbeans AT šafrankl sorptionspectrophotometricdeterminationofmolybdenuminbeans |
| first_indexed |
2025-11-26T03:51:26Z |
| last_indexed |
2025-11-26T03:51:26Z |
| _version_ |
1850610592803454976 |
| fulltext |
iншими аналогiчними методиками [1-3,5] €
вiдсутнiсть У потреб! термостатування реакцiйноi
сумiшi, а також можливiсть одночасного визначен
ня двох металiв.
РЕЗЮМЕ. Предложена методика кинетико-спектрофото
метрического определения V (V) и Fe (111) при их совместном
присутствии в каталитическом воздействии на реакцию окис
ления пирогаллолового красного броматом. Для определения
ванадия 8 присутствии железа последнее маскируется фторидом,
который не влияет на каталитическую активность ванадия.
Граница определения V (V) составляет 0.11 мкг/л и Fe (111)
6.6 мкг/л. Методика апробирована при анализе озерной ВОДЫ.
SUMMARY. The kinetic-spectrophotometric determination of
vanadium (V) and iron (111) оп the basis of their cataJytlc асйоп
Киiвський унiверситет iM. Тараса Шевченка
оп the oxidation of pirogallol red Ьу bromate at -97 ос in sulphuric
acid (рН 1.6) is reported. For the determination of V (У) thc Fe ош
is masked with fluoride ion. The determination НтН is OJl p,g/l for
V (У) and 6.6 J.4g/1 for Fe (111). Тhe proposed method was applie.d
to the determination of iron and vanadium in lake water.
1. Перес-Бенбита Д., Сильвв М. Кинетические методы в
аналитической химии ....М.: Мир, 1991.
2. SevilLano-CаЬеzа А., Medina-Escru:he J., ае [а GUJlrdia
Ciruugeda М. / / Analyst. -1984. -109, N~ 10. -Р. 1303-1307.
3. Ропегв Н., Еsfс[д J. М., C~rd(1 v. /1 IbId. -1991. -116, N!? Н.
-Р. 1171-1173. ..
4. Набusвнеt.ф Б. Й., Сухвн В. В"' ·KaAJJ6i.JuJ Л. В. Аналiтична
хiмiя природного середевища. -Киiв: Либiдь, 1996.
5. Massoumi м; ТаУаUли Hossein / / Апа]. Lett. -1998. -31, N!? 1.
-Р. 193-206.
Надiйшла 25.09.98
Удк 541.183.1: 543.3
А. Н. Чеботарев, К. л. Шафран
СОРБЦИОННО-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА
в РАСТИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛАХ
Разработана методика сорбционно-епектрофотометричеекого определения молибдена в семенах бобовых растений с
использованием компnексооб.разующего сорбента 3-ЛПА-КДХ. Методика отличается достаточно высокой чувствительностью
(предел обнаружения 1.5 ·10- СУо (мас), воспроизводимостью (Sr <5 %), а также простотой выполнения и экспрессностью,
Задача точного, чувствительного и правильного
определения микроколичеств биогенных элементов
в растительных и других биологических материа
лах является чрезвычайно важной для экологии,
агрохимии, биологии и ряда других наук 11, 2~ Для
ее решения ИСПОЛЬЗУЮТСЯ 1 в основном, сложные и
дорогостоящие аналитические методы - нейтрон
но-активационный, рентгенофлуоресцентный, атом
но-абсорбционный и атомно-эмиссионный [2, 3].
Применение традиционной спектрофотометрии для
определения микроэлементов в биологических ма
териалах ограничено ее недостаточной чувствитель
ностью. В то же время известно [41 что гибридные
и комбинированные методы анализа отличаются,
как правило, значительно большей чувствительно
стью в сравнении с методами, на основе которых
они базируются. Так, использование сорбционно
спекгрофотометрических методов позволяет опреде
лять ряд элементов на уровне концентраций 10-6
10-7 % (мас.) [5, 6], что открывает принципиальную
возможность их использования в анализе микро
элементного состава биологических объектов.
Молибден как жизненно необходимый микро
элемент имеет особое значение для бобовых куль
тур, принимая участие в процессах фиксации
© А. Н. Чеботарев, К. Л. I.IJафран, 2000
атмосферного азота, а также является кофактором
ряда ферментов организма человека и животных
[7]. Семена бобОВЫХ, употребляемые в качестве
кормов и пищевых продуктов, содержат до 4 мг
молибдена на 1 кг сухого вещества [21 Поэтому
контроль за содержанием данного элемента в
семенах бобовых, в частности сои и нута, является
важной аналитической задачей.
Ранее нами был получен комплексообразую
щий сорбент на основе 3-аминопропилаэросила
(3-АПА) и хлорида 6,7-диокси-2-фенил-4-карбокси
беНЗ0ПИРИЛИЯ (карбоксилдиоксихроменола, КДХ);
исследованы физика-химические характеристики
и сорбционные свойства З-АПА-КДХ по отноше
нию к молибдену (VI) и титану (IV) (8~ Показано,
что благодаря ионно-ассоциативному механизму
закрепленияКДХ по аминогруппеЗ-АПА, сорбенту
3-АПА-КДХ присущ ряд ценных химико-аналити
ческих свойств - гидролитическая стабильность в
интервале рН 1-8, достаточно высокая плотность
и монофункциональностъслоя иммобилизованного
КДХ, сохраняющеговыраженные хромофорные ха
рактеристики и способность к комплексообразова
нию с ионами легко гидролизующихсяи полива
лентных металлов (9). При этом цветная реак-
з6 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ. ЖУРИ. 2000. Т. 66, N~ 3
ция кдх с металлами на поверхности 3-АПА
отличается высокой контрастностью (~Лmах -=75
90 ИМ), а электронные спектры диффузного отра
жения (ЭСДО) полученных комплексов - значи
тельной интенсивностыо.
Настоящее исследование посвящено разработке
сорбционно-слектрофотометрической методики оп
ределения микроколичеств молибдена (VI) в семе
нах бобовых растений с использованием комилек
сообразующего сорбента 3-АПА-Кдх.
Используемые рабочие растворы Мо (VI),
Ре (111), Со (П), Zn (11), Си (11), Са (11) и Mg (11)
готовили из аттестованных растворов стандартных
образцов (СКТБ с О·П ФХИ НАН Украины, Одесса).
Модифицирование поверхности З-УПА с по
мощью кдх проводили адсорбционным методом
согласно методике [10). Концентрация иммобилизо
ванного КДХ, определенная по его десорбции,
составляла 1.8-2.0 ·10-4 моль/г З-АПА. .
Сорбционно-епектрофотометрическое определе
ние молибдена в исследуемых растворах (модель
ных и минерализатах семян бобовых) проводили
следующим образом. Навеску сорбента 3-АПА-КДХ
0.15-0.2 г помещали в коническую колбу, содержа
щую 25 мл исследуемого раствора с предварительно
установленным рН 1. Сорбцию Мо (VI) проводили
в статических условиях в течение 30 мин, после
чего сорбент отделяли фильтрованием и высуши
вали до воздушно-сухого состояния. Затем навеску
сорбента помещали в специальную фторопластовую
кювету и измеряли значение ~F(R) относительно
сорбента 3-АПА-КДХ холостой пробы при длине
волны 610 ИМ.
Содержание Мо (VD рассчитывали из предвари
тельно построенной линейной градуировочной зави
симости dF(R) = 1(0 в интервале концентрацийстан
дартных растворов Мо (VI) 5 ·10-7.+1·10-4 моль/л,
Наряду с методом градуировочноro графика исполь
зовали метод стандартных добавок, которые ВВО
дили в анализируемый раствор перед контактом с
сорбентом, Концентрацию добавок Выбирали в ~5
раз превышающей искомое содержание Мо (VI).
Минерализацию семян сои и нута проводили
"мокрым" озолением в аналитическом автоклаве
"АТ-2" (двухкамерный ·вариант). В малую реакци
онную камеру помещали навеску 2 г сухого и
ТIЦательно измельченного растительного матери
ала, 2 мл НNОз (конц.) и 1 мл Н202 (30 %). В
большую фторопластовую камеру приливали 20 мл
НNОэ (конц.), Автоклавное озоление производили
при 200 ОС в течение 4 ч. Минерализат упаривали
до "мокрых солей", затем количественно переносили
в мерную колбу на 25 МЛ, ополаскивая фторопла
стовые стаканы 10 мл 0.1 N раствора НNОз, и
доводили объем раствора до метки также с по
мощью 0.1 N нно,
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ. ЖУРИ. 2000. Т. 66, N~ 3
Оптическую плотность растворов измеряли на
спекгрофотометре "СФ-26", электронные спектры
поглощения записывали на спекгрофотометре
t'СФ-18", электронные спектры диффузного отра
жения (ЭСДО> твердых образцов в виде зависимо
ети функции Кубелки-Мунка (F(R» от длины волны
- на спекгрофотометре "Perkin Elmer Lambda 9".
Потенциометрические измерения осуществляли с
помощью иономера ''ЭВ-14''.
Известно [21 что в бобовых растениях молиб
дену сопутствуют в сравнимых количествах цинк,
кобальт, медь, кальций и магний." Содержание
железа в этих объектах значительно (в 5-10 раз)
превосходит концентрацию молибдена. Исходя из
микроэлементноroсостава бобовых, мы на модель
ных растворах изучили влияние сопутствующих
ионов металлов на сорБЦИОННО4:пектрофютометри
ческое определение Мо (VI) с использованием
З-АПА-КДХ. Результаты исследования приведены
на рисунке в виде дифференциальных эсдо
образцов З-АПА-КДХ, содержащих сорбированные
ионы железа (111), а также ионы молибдена (VI)
в присутствии сопутствующих элементов. Концен
трации сорбированных на поверхности ионов
Мо (VI) и Ре (IП), а также других сопутствующих
металлов составляли 5 ·10-5 моль/г сорбента.
~2
11#о fZ/I
Электронные спектры диффузного отражения образцов з
АПА-КДХ, содержащих сорбированные Мо (УВ и (-'е (111); J
- ИСХОДНЫЙ 3-АПЛ-КДХ; 2 - З-АПА-КДХ-Мо (VI) (сорбция
из индивидуального раствора>; 3 - З-АПА-КДХ-Мо (УП
(сорбция в присутствии суммы металлов, без Ре (111); 4
3-АПА-КДХ-Fе (111).
Как ВИДНО из данных рисунка, ЭСДО образца
3-АПА-КДХ, содержащего Мо (VI), сорбированный
в присутствии ионов Zn, Си, Со, Са, Mg (кривая З),
практически не отличаются от аналогичных спек
тров используемого сорбента после извлечения
Мо (VI) без посторонних ионов (кривая 2). ИОНЫ
железа (111) образуют с кдх на поверхности З-АПА
интенсивно окрашенный комплекс <кривая 4), мак
симум спектра которого (лmах =640 им) довольно
незначительно отличается от спектра поверхност-
37
ного комплекса Мо (VI) (лmах == 610 им). Следова
тельно, ионы Ре (111) способны оказывать мешающее
влияние при сорбциоино-спектрофотометрическом
определении молибдена с 3-АПА-КДХ.
С целью устранения мешающего влияния
ионов Fe (111) на сорбционно-спектрофотометриче
ское определение Мо (VI) нами был использован
прием маскирования аскорбиновой кислотой. Экс
перимент показал, что 1 %-й раствор аскорбиновой
кислоты эффективно маскирует значительные
(вплоть до l00-KpaTных) изБЫТКИ ионов Ре (Ш) при
определении Мо (VI).
Результаты исследования влияния избыточных
количеств ионов Fe (111), со (11), Zn (11), Си (11),
Са (11) и Mg (11) , сопутствующих молибдену в
бобовых растениях, на сорбционно-спектрофото
метрическое определение Мо (VI) с использовани
ем сорбента З-АПА-КДХ в модельных растворах
приведсны в табл, 1. Определение Мо (VI) право
дилось в присутствии 1 %-го раствора аскорбино
вой кислоты.
Таблица 1
Резуяьтаты определенвя молибдена (VI) в модельных
растворах в присутствии избытков суммы сопутствую
ЩИХ ионов металлов (1:Ме), (Р - 0.95; п 8:1 5; Снсх (Мо)
-1 '10-5 моль/л)
MO:SMe* С(Мо) ± ~P' моль/л '105 Sr
1:1 1.00 ± 0.02 0.025
1:50 1.01 ±О.О2 0.024
1:100 1.02± 0.05 0.038
* Указанные соотношения касаются каждого из присутствую
ЩИХ 8 растворе металлов.
Представленные в табл. 1 данные свидетельст
вуют о том, что избыточные по отношению к
молибдену количества сопутствующих металлов
(вплоть до lOO-краТНblх) практически не оказывают
влияние на значения концентрации молибдена,
рассчитанные методом градуировочного графика.
Кроме того, воспроизводимость определения Мо (VI)
в модельных растворах предлагаемым методом в
исследованном интервале соотношений металлов
достаточно высока и изменяется с ростом избытков
посторонних ионов весьма незначительно. Данные
табл. 1 также подтверждают эффективность маски
рования ионов Fe (111) аскорбиновой кислотой.
Полученные результаты сорбционно-спектро
фотометрического определения молибдена в много
компонентных модельных растворах открывают
возможность применения данного метода для ана
лиза растительных объектов на содержание Мо (VI).
Для анализа на содержание молибдена был выбран
ряд сортов сои и нута, произрастающих в Одесской
области. Контроль правильности осуществлялся
тремя методами: стандартных добавок, "введено
найдено", атомно-абеорбционной спектроскопии
(ААС). Атомно-абсорбционнос определение молиб
дена в семенах бобовых проводили в пламенном
варианте данного метода (прибор "Сатурн-Зй",
пламя закись азота - ацетилен, высота красной
зоны 2 см; лампа с полым катодом "NARVA"
производетва Германии, длина волны 31З.З им; щель
0.5 мм; чувствительность 1:5; спектрохимический
буфер 0.01 М NH4F).
Оценку правилъности анализа методом "ВВС
дено-найдено" осуществляли, используя в каче
стве анализируемых рабочие растворы с извест
ным содерж.анием молибдена, сравнимым с его
концентрацией в семенах бобовых [2]. Результаты,
Таблица 2
Результаты сорБЦИОННО-Сllсктрофотометрического определения молибдена в семенах бобовых растений с помощью сорбен
та 3-АПА-КДХ (n-=5, P~0.95, m-О.2 г, Tc - 15 мин, V-200 мл)
Метод градуировочного графика Метод стандартных добавок Але
Сорт семян
С(Мо) ± Ер' мг/кг
I
С(Мо) ± Ер' мг/кг
'"
С(Мо) ± Ер, мг/кг Iсухого образца
S,
сухого Образца
S,
сухого Образца
Sr
Семена сои
"Юг-30" 2.74 ± 0.14 0.057 2.77±0.О7 0.030 2.79 ± 0.18 0.074
"Аркадия Одесская" 4.72± 0.19 0.046 4.79 ± 0.14 0.025 4.69 ± 0.27 0.066
"Одесская 124" 3.20±О.14 0.051 3.22± 0.01 0.016 3.33± 0.18 0.062
"Пальмира" 3.l6± 0.17 0.054 З.ll ±0.08 0.024 3.05 ±O.l6 0.060
"Витязь-50" 2.22±О.10 0.044 2.20±0.06 0.029 2.22 ±O.l2 0.056
Семена нута
"Волгоградский" l.зs± 0.07 0.055 1.37 ± 0.05 0.042 1.34 ± 0.08 0.071
"Краеиокутекий-123" O.88±O.OS 0.062 0.87 ± 0.04 0.047 0.87 ±О.О5 0.068
"Совхозный-14" 0.98±0.О5 0.057 1.02 ±О.04 0.041 1.01 ±О.06 0.066
38 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ. ЖУРИ. 2000. Т. 66, N~ 3
полученные способом "введено-найдено", свиде
тельствуют также о том, что суммарная относи
тельная погреUIНоеть пробоподготовки И конечного
определения молибдена предлагаемым методом не
превышает 2.5-3.5 %.
Данные анализа семян бобовых растений на
содержание молибдена сорбциоино-спектрофото
метрическим методом, в сравнении с данными ААС,
приведены в табл. 2.
Как видно из табл, 2, сопоставление данных,
полученных с использованием методов градуиро
вочного графика и стандартных добавок, дает
хорошую сходимость результатов анализа на содер
жание молибдена предложенным сорбционно-спект
рофотометрическим методом. Причем более высо
кая (в 1.5-2 раза) воспроизводимостьрезультатов
характерна для метода стандартных добавок. Из
табл. 2 также следует, что воспроизводимость
анализа с использованием ААС ниже по срав
нению с данными сорбционно-спектрофотомет
рического определения. Предел обнаружения
молибдена предложенным методом составляет
(За-критерий) 1.5-10-7 % (мас.),
Таким образом, предложенная методика
сорбционно-спектроФотометрического определе
ния микроколичеств молибдена с использованием
комплексообразующего сорбента З-АПА-КДХ на
ряду с высокой чувствительностью отличается
правильностью и достаточно хорошей сходимостью
результатов анализа, а также относительной про
стотой выполнения и экспрессиостью.
Необходимо добавить, что представленная ме
тодика может быть легко изменена с целью опре-
Одесский государственный университет ИМ. и. и. Мечникова
деления микроколичеств других легко гидролизу
ющихся и поливалентных металлов в растительных
объектах (ванадий, олово, титан, сурьма, галлий
и ДР.), способных к комплексообразованию с КДХ.
РЕЗЮМЕ. Розроблене еорбцiйно-спектрофотометричну ме
тодику визначення молiбдену в насшн] бобових рослин iз
застосуванням комплексоутворюючого сорбенту З...АПА-КДХ.
Методика вiдрiзняеться ~ocтaTHbO 8ИСОКОЮ чутливicтю (нижня
межа визначення 1.5'10- % (мае.», вiдтворюванicтю (S,.<5 СУО>,
а також простотою у виконанн! i експреснкгю.
SUMMARY. The method of вогриоп-вреспорлоюшетпс
determination of molybdenum in beans using chelating sorbent
3-АРА-СОС is worked out. The method has а distinguished
sensitivity (detection liтН - 1.5'10-7 % (rnas.», ассигаеу (S, <5 %)
as well as analytical ргосеёцге simplicity and гаркшееа
1. Ильин В. Б. Тяжелые металлы в системе почва-растение.
-К: Наука, 1991.
2. Дмитриев М. Т., Каз1Ш1Ul Н. И., Пинигинв и. А. Сани
гарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружа
ющей среде. -М.: Химия, 1989.
з. Хввезов А., Цплев и. Атомво-абсорбционный анализ. -л.:
ХИМИЯ, 1983.
4. Кузьмин Н. М. Завод. лаборатория. -1987. -53, N~ 3. -с. 5-11.
5. Брыхина г. Д., Крысине л. С., Иванов В. М. / / ЖУРII.
авалиг. химии. -1988. -43, N2 11. -с 1547-1553.
6. Запорожец О. А., Гввср О. М., Сухвн В. В.// Успехи химии.
-1997. -66, N~ 7. -с. 702-712.
7. Ленинбжер А. Основы биохимии. -М.: Мир, 1985. -Т. з.
8. Чеботарев А. 1-/., Шt1фран К. Л., Борисюк Н. А. / / Укр, хим.
жури. -1996. -62, N~ 1. -с. 12-18.
9. Чеботарев А. Н., Шафран К. л, Золеная Е. А. 11 Там же.
-1997. -63. N~ 10. -с. 132-137.
10. Чеботарев А. 11., Швфрвн К. л; Борисюк Н. А., Тениюре
г. Ф. / / Там же. -1995. -61. N~ 12. -с. 102-107.
Поступила 10.06.98
удк 535.379.547
о. М. Гута, 1. о. Пацай
ХЕМIЛЮМIНЕСЦЕНТНА РЕАКЦIЯ HITPATY 9-ЦIАНО-IО-МЕТИЛАКРИДИНIЮ
3 ГIДРАЗИНОМ ТА РОЗЧИНЕНИМ КИСНЕМ
Встановлено, що хемiлюмiнесценцiя нпрату 9-цiано-10-метилакридинiю в присугносп гiдразину 8 лужиому середовищi
3УМО8лена участю пероксиду водню, SlКИЙ утворюеться при окислена! N2H4 розчиненим киснем. У реакцй послщовно
утворюються 9-цiано-9-гiдразино-IО-метиnакридан i 9-гiдразоно-IО-метилакридан.
Серед акридинових похiдних хемiлюмiне
сценшя (ХЛ) в реакцii з гiдрззином вiдома для
люцигенiну i виникав при окислены продуктiв його
вiдновлення розчиненим киснем [1, 21. Нами вияв
лено ХЛ в реакцй гiдразину з нггратом 9-цiано-I0
метилакридинiю (НЦМА) - реагенту, на основ!
якого розроблент високочутливi ХЛ-методики виз-
© О. М. Гута, 1. О. flацай, 2000
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ. ЖУРИ. 2000. Т. 66, N2 3
начення Fe (111), Мn (11) i Н202 (3-5). У данiй роботi
дослiдженi взаемошя НЦМА з гiдразином в лужно
му середовищi, особливосп ХЛ i можливiсть засто
сування реакцii в аналiзi для визначення N2H4.
Змшу iнтенсивностi ХЛ в част, максимальну
iнтенсивнiсть (1тах) i сумарне свiчення (St) за час t
вiд початку реакцй вимiрювали фотометром, який
39
|