Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бензазепіно...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2022 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2022
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184934 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера / Н.М. Богдан, О.В. Іванисенко, С.Ю. Суйков, Г.В. Яковлева, О.М. Швед, С.Л. Богза // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 1. — С. 92-98. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862709387128209408 |
|---|---|
| author | Богдан, Н.М. Іванисенко, О.В. Суйков, С.Ю. Яковлева, Г.В. Швед, О.М. Богза, С.Л. |
| author_facet | Богдан, Н.М. Іванисенко, О.В. Суйков, С.Ю. Яковлева, Г.В. Швед, О.М. Богза, С.Л. |
| citation_txt | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера / Н.М. Богдан, О.В. Іванисенко, С.Ю. Суйков, Г.В. Яковлева, О.М. Швед, С.Л. Богза // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 1. — С. 92-98. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бензазепінового фрагмента в умовах реакції Пікте—Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи
5,10-дигідро-4H-піразоло[3,4-c][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено,
що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру
радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі.
The synthesis of 5-amino-4-benzylpyrazoles and their reactions with carbonyl compounds under the Pictet—
Spengler reaction conditions were studied. A simple preparative method for the synthesis of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-
3(5)-aminopyrazoles, reactive polyfunctional compounds has been developed. A new method of
formation of a 2-benzazepine fragment under the Pictet—Spengler conditions on the example of a new heterocyclic
system of 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c][2]benzazepine has been developed. Based on NMR studies, it
was found that the spatial structure of the azepine cycle in the obtained heterocycles depends on the size and
nature of the carbonyl reagent radical. The found compounds with activity against the leishmaniasis pathogen,
which exceeds the known ones.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:17:02Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-184934 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:17:02Z |
| publishDate | 2022 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Богдан, Н.М. Іванисенко, О.В. Суйков, С.Ю. Яковлева, Г.В. Швед, О.М. Богза, С.Л. 2022-08-26T14:03:12Z 2022-08-26T14:03:12Z 2022 Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера / Н.М. Богдан, О.В. Іванисенко, С.Ю. Суйков, Г.В. Яковлева, О.М. Швед, С.Л. Богза // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 1. — С. 92-98. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 1025-6415 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2022.01.092 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184934 547.891.2 Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бензазепінового фрагмента в умовах реакції Пікте—Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи
 5,10-дигідро-4H-піразоло[3,4-c][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено,
 що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру
 радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі. The synthesis of 5-amino-4-benzylpyrazoles and their reactions with carbonyl compounds under the Pictet—
 Spengler reaction conditions were studied. A simple preparative method for the synthesis of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-
 3(5)-aminopyrazoles, reactive polyfunctional compounds has been developed. A new method of
 formation of a 2-benzazepine fragment under the Pictet—Spengler conditions on the example of a new heterocyclic
 system of 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c][2]benzazepine has been developed. Based on NMR studies, it
 was found that the spatial structure of the azepine cycle in the obtained heterocycles depends on the size and
 nature of the carbonyl reagent radical. The found compounds with activity against the leishmaniasis pathogen,
 which exceeds the known ones. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера Simple synthesis of heterocyclic benzo[f]azulene isosters. Construction of a 2-benzazepine fragment in the Pictet—Spengler reaction Article published earlier |
| spellingShingle | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера Богдан, Н.М. Іванисенко, О.В. Суйков, С.Ю. Яковлева, Г.В. Швед, О.М. Богза, С.Л. Хімія |
| title | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера |
| title_alt | Simple synthesis of heterocyclic benzo[f]azulene isosters. Construction of a 2-benzazepine fragment in the Pictet—Spengler reaction |
| title_full | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера |
| title_fullStr | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера |
| title_full_unstemmed | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера |
| title_short | Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера |
| title_sort | простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією пікте—шпенглера |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184934 |
| work_keys_str_mv | AT bogdannm prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera AT ívanisenkoov prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera AT suikovsû prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera AT âkovlevagv prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera AT švedom prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera AT bogzasl prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera AT bogdannm simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction AT ívanisenkoov simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction AT suikovsû simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction AT âkovlevagv simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction AT švedom simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction AT bogzasl simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction |