Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера

Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера

Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бензазепіно...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Доповіді НАН України
Date:2022
Main Authors: Богдан, Н.М., Іванисенко, О.В., Суйков, С.Ю., Яковлева, Г.В., Швед, О.М., Богза, С.Л.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2022
Subjects:
Хімія
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184934
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера / Н.М. Богдан, О.В. Іванисенко, С.Ю. Суйков, Г.В. Яковлева, О.М. Швед, С.Л. Богза // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 1. — С. 92-98. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-184934
record_format dspace
spelling Богдан, Н.М.
Іванисенко, О.В.
Суйков, С.Ю.
Яковлева, Г.В.
Швед, О.М.
Богза, С.Л.
2022-08-26T14:03:12Z
2022-08-26T14:03:12Z
2022
Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера / Н.М. Богдан, О.В. Іванисенко, С.Ю. Суйков, Г.В. Яковлева, О.М. Швед, С.Л. Богза // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 1. — С. 92-98. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
1025-6415
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2022.01.092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184934
547.891.2
Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бензазепінового фрагмента в умовах реакції Пікте—Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи 5,10-дигідро-4H-піразоло[3,4-c][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено, що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі.
The synthesis of 5-amino-4-benzylpyrazoles and their reactions with carbonyl compounds under the Pictet— Spengler reaction conditions were studied. A simple preparative method for the synthesis of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)- 3(5)-aminopyrazoles, reactive polyfunctional compounds has been developed. A new method of formation of a 2-benzazepine fragment under the Pictet—Spengler conditions on the example of a new heterocyclic system of 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c][2]benzazepine has been developed. Based on NMR studies, it was found that the spatial structure of the azepine cycle in the obtained heterocycles depends on the size and nature of the carbonyl reagent radical. The found compounds with activity against the leishmaniasis pathogen, which exceeds the known ones.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
Simple synthesis of heterocyclic benzo[f]azulene isosters. Construction of a 2-benzazepine fragment in the Pictet—Spengler reaction
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
spellingShingle Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
Богдан, Н.М.
Іванисенко, О.В.
Суйков, С.Ю.
Яковлева, Г.В.
Швед, О.М.
Богза, С.Л.
Хімія
title_short Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
title_full Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
title_fullStr Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
title_full_unstemmed Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера
title_sort простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією пікте—шпенглера
author Богдан, Н.М.
Іванисенко, О.В.
Суйков, С.Ю.
Яковлева, Г.В.
Швед, О.М.
Богза, С.Л.
author_facet Богдан, Н.М.
Іванисенко, О.В.
Суйков, С.Ю.
Яковлева, Г.В.
Швед, О.М.
Богза, С.Л.
topic Хімія
topic_facet Хімія
publishDate 2022
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Simple synthesis of heterocyclic benzo[f]azulene isosters. Construction of a 2-benzazepine fragment in the Pictet—Spengler reaction
description Досліджені синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте—Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів — реакційноздатних поліфункціональних сполук. Створений новий метод формування 2-бензазепінового фрагмента в умовах реакції Пікте—Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи 5,10-дигідро-4H-піразоло[3,4-c][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено, що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі. The synthesis of 5-amino-4-benzylpyrazoles and their reactions with carbonyl compounds under the Pictet— Spengler reaction conditions were studied. A simple preparative method for the synthesis of 4-(3,4-dimethoxybenzyl)- 3(5)-aminopyrazoles, reactive polyfunctional compounds has been developed. A new method of formation of a 2-benzazepine fragment under the Pictet—Spengler conditions on the example of a new heterocyclic system of 5,10-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c][2]benzazepine has been developed. Based on NMR studies, it was found that the spatial structure of the azepine cycle in the obtained heterocycles depends on the size and nature of the carbonyl reagent radical. The found compounds with activity against the leishmaniasis pathogen, which exceeds the known ones.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/184934
citation_txt Простий синтез гетероциклічних ізостерівбензо[f]азулену. Конструювання 2-бензазепіновогофрагмента за реакцією Пікте—Шпенглера / Н.М. Богдан, О.В. Іванисенко, С.Ю. Суйков, Г.В. Яковлева, О.М. Швед, С.Л. Богза // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 1. — С. 92-98. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT bogdannm prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera
AT ívanisenkoov prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera
AT suikovsû prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera
AT âkovlevagv prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera
AT švedom prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera
AT bogzasl prostiisintezgeterociklíčnihízosterívbenzofazulenukonstruûvannâ2benzazepínovogofragmentazareakcíêûpíktešpenglera
AT bogdannm simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction
AT ívanisenkoov simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction
AT suikovsû simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction
AT âkovlevagv simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction
AT švedom simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction
AT bogzasl simplesynthesisofheterocyclicbenzofazuleneisostersconstructionofa2benzazepinefragmentinthepictetspenglerreaction
first_indexed 2025-12-07T17:17:02Z
last_indexed 2025-12-07T17:17:02Z
_version_ 1850870671293284352

Similar Items