Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na)
Методами диференціально-термічного (ДТ), рентгенофазового (РФ), ІЧ-спектроскопічного, хімічного і термодинамічного аналізів досліджено взаємодію розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію з цирконієм і свинцево-натрієвими сплавами. В результаті взаємодії розплавленої суміші фторидів натрію та ц...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2006 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2006
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185089 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) / Р.М. Савчук, Н.М. Компаніченко, А.О. Омельчук // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 39-42. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859481606614417408 |
|---|---|
| author | Савчук, Р.М. Компаніченко, Н.М. Омельчук, А.О. |
| author_facet | Савчук, Р.М. Компаніченко, Н.М. Омельчук, А.О. |
| citation_txt | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) / Р.М. Савчук, Н.М. Компаніченко, А.О. Омельчук // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 39-42. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Методами диференціально-термічного (ДТ), рентгенофазового (РФ), ІЧ-спектроскопічного, хімічного і термодинамічного аналізів досліджено взаємодію розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію з цирконієм і свинцево-натрієвими сплавами. В результаті взаємодії розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію з металами утворюються сполуки цирконію нижчих ступенів окиснення, що обумовлює зміну фізико-хімічних властивостей розплаву–розчинника. Показано, що на відміну від цирконію натрій підвищує температуру плавлення NaF(51)—ZrF₄(49) (% мол.) від 515—525 до 710—730 °С.
Исследовано взаимодействие расплавленной смеси фторидов натрия и циркония с цирконием и свинцово-натриевыми сплавами методами дифференциально-термического (ДТА), рентгенофазового (РФА), ИК-спектроскопического, химического и термодинамического анализов. В результате взаимодействия расплавленной смеси фторидов циркония и натрия с металлами образуются соединения циркония низших степеней окисления, что приводит к изменению физико-химических свойств расплава–растворителя. Показано, что в отличие от циркония натрий повышает температуру плавления NaF(51)—ZrF₄(49) (% мол.) от 515—525 до 710—730 °С.
The results of the investigations of the interaction of a molten zirconium tetrafluoride – sodium fluoride mixture with zirconium and lead-sodium alloys thermal (DTA), X-ray phase (XPA), IR-spectroscopy and chemical analysis. The thermodynamic analysis of interaction is carried out. As a result of the interaction of a molten zirconium fluoride-sodium fluoride mixture with metals the compounds of zirconium of the lowest oxidation states are formed, that a results in change of physical and chemical properties of melt–solvent. It is shown, that as against zirconium, sodium rises melting point NaF(51)—ZrF₄(49) (% mol.) from 515—525 up to 710—730 °С.
|
| first_indexed | 2025-11-24T15:07:04Z |
| format | Article |
| fulltext |
РЕЗЮМЕ. Методами диференціального термічно-
го аналізу, політермічної мікроскопії, ІЧ-спектроскопії та
малокутового рентгенівського розсіювання досліджено
мезоморфні властивості, термічні перетворення лаурату
лантану і бінарні системи на його основі.
SUMMARY. Liquid crystall properties and thermal
behavior of lanthanum laurate and its binary systems
have been studied by methods differential thermal analy-
sis, polytermal microscopy, low-angle X-ray scatering and
IR-spectroscopy.
1. M irnaya T.A., V olkov S .V . // Green Industrial Appli-
cations of Ionic Liquids. NATO Science Series II
(Mathematics, Physics and Chemistry) / Eds.
R.D.Rogers et al. -Dodrecht: Kluwer Acad. Publ.,
2002. -P. 439—456.
2. Binnemans K., Heinrich B., Guillon D., Bruce D. //
Liquid Crystals. -1999. -26, № 11. -P. 1717—1733.
3. Binnemans K., Jongen L., Bromant C. et al. // Inorg.
Chem. -2000. -39. № 26. - P. 5938—5945.
4. Jongen L ., Binnemans K., Hinz D., M eyer G. // Liquid
Crystals. -2001. -28, № 6. -P. 819—825.
5. Jongen L., Binnemans K., Hinz D., Meyer G. // Materials
Science and Engineering. -2001. -18C. -P. 199—204.
6. Labban A.K., Lopez de la Fuente F.L., Cheda J.A.R .
et al. // J. Chem. Thermodynamics. -1989. -21. -P.
375—384.
7. Sanesi M ., Cingolani A., Tonelli P.L., Franzosini P.
// Тhermodynamic and Transport Properties of Orga-
nic Salts. IUPAC Chemical Data Series № 28 / Eds.
Franzosini P., Sanesi M. -Oxford: Pergamon Press,
1980. -P. 29.
8. Konkoly-T hege I., R uff I., Adeosun S.O., Sime S.J.
// Thermochim. Acta. -1978. -24, № 1. -P. 89—96.
9. Былина Д.В., Мирная Т .А ., Волков С.В. // Журн.
неорган. химии. -2004. -49, № 5. -C. 837.
Институт общей и неорганической химии Поступила 17.06.2005
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
УДК 546.831.654
Р.М. Савчук, Н.М. Компаніченко, А.О. Омельчук
ЗАКОНОМІРНОСТІ ВЗАЄМОДІЇ В СИСТЕМІ NaF—ZrF4—M (M — Zr, Na)
Методами диференціально-термічного (ДТ), рентгенофазового (РФ), ІЧ-спектроскопічного, хімічного і термо-
динамічного аналізів досліджено взаємодію розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію з цирконієм
і свинцево-натрієвими сплавами. В результаті взаємодії розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію
з металами утворюються сполуки цирконію нижчих ступенів окиснення, що обумовлює зміну фізико-хімічних
властивостей розплаву–розчинника. Показано, що на відміну від цирконію натрій підвищує температуру
плавлення NaF(51)—ZrF 4(49) (% мол.) від 515—525 до 710—730 оС.
Тетрафториди цирконію та гафнію мають
близькі діаграми стану з фторидами лужних ме-
талів, але дослідження фазових рівноваг у сис-
темах NaF—MF4 (де M — Zr, Hf) ускладнюється
летючістю та термогідролізом тетрафторидів,
що, напевно, і викликає розходження результатів
досліджень взаємодії фторидів натрію та цирко-
нію (гафнію) [1].
Закономірності хімічних перетворень у си-
стемі NaF—ZrF4 останнім часом вивчають все
з більшою зацікавленістю. Дана суміш знайшла
використання в ядерних технологіях — суміш
фторидів натрію та цирконію входить до складу
паливно-сольової композиції ядерних реакторів
[3]; в металургії — одержання металічного цир-
конію [4]; у таких галузях промисловості, як во-
локонна оптика — фторцирконатне скло є ма-
теріалом, що характеризується широким діапа-
зоном прозорості [2], та у ряді інших.
Переробка відпрацьованого ядерного пали-
ва передбачає етап фторування, внаслідок чого
переважну кількість продуктів будуть складати
тетрафторид (оболонка тепловиділяючих елемен-
тів виготовлена із сплаву на основі цирконію)
та фториди d-, f-елементів. Якщо до утвореної
суміші додати фторид натрію у мольному спів-
відношенні NaF : ZrF 4 = 1:1, то ми одержимо
розплав, який цілком відповідатиме критеріям
відбору для створення паливної композицій ядер-
них реакторів [5]. Тобто в кінцевому результаті
трансмутації радіоактивних відходів ми одержи-
мо суміш, що буде складатися з продуктів поділу
актиноїдів — фториди РЗЕ, інертні гази, sp-мета-
ли тощо, які по-різному впливають на конструк-
© Р.М . Савчук, Н .М . Компаніченко, А.О. Омельчук , 2006
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 1 39
ційні матеріали реактора і на протікання ядер-
них та хімічних перетворень у паливній компо-
зиції. Тому для ефективної роботи такого при-
строю необхідно періодично очищати сольову
суміш і одним із найбільш перспективних мето-
дів її регенерації є відновлення останніх метала-
ми-відновниками. Опираючись на сказане вище,
цікаво було б дослідити вплив металів на хімічну
поведінку розплаву–розчинника NaF—ZrF4, ос-
кільки, окрім фторидів, у даній суміші будуть
знаходитись вільні метали.
Раніше [6] було показано, що взаємодія в
системі ZrF4—Zr супроводжується утворенням
сполук цирконію нижчих ступенів окиснення,
причому взаємодія між складовими компонен-
тами досліджуваних зразків відбувається в ін-
тервалі температур 440—560 оС. У даному пові-
домленні приведені результати досліджень вза-
ємодії суміші NaF—ZrF4 з цирконієм та натрієм.
Дослідження виконані методами диференці-
ально-термічного (ДТА), рентгенофазового (РФА)
та хімічного аналізів, а також ІЧ-спектроскопії.
ДТА реакційних сумішей здійснювали у скловуг-
лецевих, нікелевих або у корундових тиглях в
атмосфері інертного газу (аргону). Швидкість
нагрівання зразків становила 5—10 град/хв. В
якості еталону використовували оксид алюмінію.
Термограм записували від платина-платиноро-
дієвих термопар на потенціометрах КСП-4 і
ПДА-1, які працювали синхронно, або на дери-
ватографі Derivatograph Q-1500D. Рентгенофазо-
вий аналіз виконували на дифрактометрі ДРОН-
УМ з CuKα-випроміненням методом порошку.
Склад вихідних продуктів та одержаних після
зневоднення і фторування встановлювали за ре-
зультатами хімічного аналізу [7, 8]. ІЧ -спектри
знімали на спектрофотометрі Specord M-80 у
вигляді таблеток з бромідом калію.
Для дослідження використовували сублімо-
ваний тетрафторид цирконію моноклінної син-
гонії, що був отриманий зневодненням та одно-
часним фторуванням ZrF 4⋅xH2O, де 1.0≤х≤2.0,
фторидом амонію [6] з параметрами кристалічної
комірки: a=9.56 Ao , b=9.92 Ao , c=7.77 Ao , β=91.75,
які задовільно узгоджуються з літературними да-
ними [9]. Приготовaний з NaF (х.ч.) та ZrF4
розплав складу (% мол.) NaF(51)—ZrF4(49) має
температуру плавлення 520 ± 5 oС, що підтвер-
джується результатами ДТА. З метою зменшення
активності натрію використовували свинцево-
натрієвий сплав (концентрація натрію — 9 та 18
% мас.), який був синтезований електрохімічним
методом [10]. Вміст металу-відновника у свинце-
вому сплаві контролювали хімічним аналізом.
Можливість перебігу реакцій обміну між роз-
плавленою сумішшю NaF—ZrF4 і металами-від-
новниками оцінювали за допомогою наближе-
ного методу розрахунку вільної енергії Гіббса
(∆G) за формулами:
∆G(T ) = ∆H(T ) – T ∆S (T ) ; (1)
∆G(T ) = –RT lnKp , (2)
де ∆G(T) — зміна вільної енергії Гіббса; ∆H(T ),
∆S(T )—– зміна ентальпії та ентропії; T — темпе-
ратура, oС; R — універсальна газова стала та Kp
— константа рівноваги реакції обміну.
Результати раніше [6] виконаних розрахун-
ків між ZrF4 і Zr показали, що взаємодія в до-
сліджуваній системі має протікати за такими
схемами рівнянь:
ZrF 4 + Zr → 2ZrF 2 ; (3)
ZrF 4 + 2Na → ZrF 2 + 2NaF ; (4)
ZrF 4 + 4Na → Zr + 4NaF . (5)
Виконані за рівняннями (1), (2) розрахунки
дають підстави вважати, що на відміну від нат-
рію ймовірність протікання взаємодії між цир-
конієм та його тетрафторидом за схемою реакції
(3) висока лише при температурах ≥ 450—500 оС
Т а б л и ц я 1
Термодинамічна характеристика взаємодії в системі ZrF4—М (М – Zr, Na)
t, оC
... → 2ZrF2 (3) ... → ZrF 2 + 2NaF (4) ... → Zr + 4NaF (5)
∆G, кДж Kp ∆G, кДж Kp ∆G, кДж Kp
300 14.69 5.26 E-02 –176.68 2.40 E+15 –335.61 1.65 E+29
400 8.76 2.22 E-01 –171.90 6.72 E+12 –325.29 1.87 E+24
500 2.79 6.58 E-01 –167.12 8.15 E+10 –314.92 3.64 E+20
600 –3.45 1.59 E+00 –162.35 2.64 E+09 –304.55 4.73 E+17
700 –10.11 3.38 E+00 –157.62 1.71 E+08 –294.21 2.33 E+15
40 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 1
у порівнянні з натрієм, який може відновлюва-
ти вже при температурі близькій до 300 оС (табл. 1).
Дійсно, відновлення фториду цирконію (IV)
цирконієм розпочинається в інтервалі темпера-
тур, при яких складові компоненти реакційної
суміші перебувають в твердому стані. На термо-
грамах зразків системи NaF—ZrF4—Zr реєстру-
ються термоефекти взаємодії між ZrF4 та Zr
(440—520 оС) та ендоефект плавлення фторидної
суміші (% мол.) NaF(51)—ZrF4(49) (510 ± 5 оС) [6].
Рентгенофазовим аналізом у продуктах реакції
зафіксовано металічну фазу цирконію, який не
вступив у взаємодію, сполуки фторцирконатів на-
трію складу Na2ZrF6, Na7Zr6F31, а також ZrF2,
з параметрами кристалічної комірки: a=4.11 Ao
(4.09 Ao ); b=4.92 Ao (4.91 Ao ); с=6.52 Ao (6.56 Ao ) [9]
(табл. 2).
Характер взаємодії між свинцево-натрієвими
сплавами та розплавленою сумішшю (% мол.)
NaF(51)—ZrF4(49) відрізняється від розглянуто-
го вище. В результаті виконаних досліджень вста-
новлено, що відновлення тетрафториду цирконію
натрієм також розпочинається в інтервалі темпе-
ратур, за яких складові компоненти досліджува-
них систем перебувають у твердому стані. Але,
на відміну від цирконію, взаємодія розпочина-
ється при значно нижчих температурах (табл. 2).
Методом ДТА для зразків при співвідношенні
(мол.) (NaF—ZrF4): Na від 1:1 до 3:1 в інтервалі
температур 70—500 оС спостерігалось відновлен-
ня натрієм тетрафториду цирконію суміші
NaF—ZrF4 до нижчих ступенів окиснення. Зав-
дяки відновленню частини ZrF4 натрієм евтек-
тична суміш збагачується фторидом натрію. Тем-
пература плавлення розплаву–розчинника під-
вищується до 710 оС, що відповідає плавлен-
ню суміші складу (% мол.) ≈ZrF4(30–32)—
NaF(68–70). Вказана температура реєстру-
ється і на кривих охолодження зразків систе-
ми NaF—ZrF4-—Na.
ІЧ-спектроскопією, рентгенофазовим, а
також хімічним методами аналізу в про-
дуктах взаємодії були ідентифіковані мета-
лічний цирконій, сполуки складу Na7Zr6F31,
Na5Zr2F13, ZrF4, ZrF2–х (0≤х≤1) (табл. 2).
За результатами досліджень, свинець не
приймає участі в реакціях обміну, що також
підтверджується термодинамічними розра-
хунками. Зміна ізобарного потенціалу (∆G)
взаємодії між ZrF4 та Pb свідчить про низьку
ймовірність утворення фториду свинцю в
умовах експерименту, оскільки має пози-
тивне значення в широкому інтервалі темпе-
ратур (∆G ≈ 270—250 кДж/моль).
В ході досліджень встановлено, що натрій,
на відміну від цирконію, у сплаві зі свинцем, при
концентрації металу-відновника до 18 % мас.
зміщує температуру плавлення суміші (% мол.)
NaF(51)—ZrF4(49) з 515—525 оС у більш високий
інтервал температур (710—730 оС). Це явище по-
яснюється збільшенням концентрації фториду
натрію і утворенням сполук складу 5NaF ⋅2ZrF4,
якi мають значно вищу температуру плавлення,
ніж основна фаза 7NaF ⋅6ZrF4.
Отже, для ефективної роботи підкритичного
реактора необхідно періодично корегувати вміст
тетрафториду цирконію у реакційній суміші
NaF—ZrF4, який внаслідок взаємодії з метала-
ми утворює сполуки нижчих ступенів окиснення
і, таким чином, змінює склад легкоплавкої суміші
на більш високотемпературну.
РЕЗЮМЕ. Исследовано взаимодействие расплав-
ленной смеси фторидов натрия и циркония с цирконием
и свинцово-натриевыми сплавами методами дифферен-
циально-термического (ДТА), рентгенофазового (РФА),
ИК-спектроскопического , химического и термодина-
мического анализов. В результате взаимодействия рас-
плавленной смеси фторидов циркония и натрия с ме-
таллами образуются соединения циркония низших
степеней окисления, что приводит к изменению физико-
химических свойств расплава–растворителя. Показано,
что в отличие от циркония натрий повышает темпера-
туру плавления NaF (51)—ZrF 4(49) (% мол.) от 515—
525 до 710—730 оС.
SUMMARY. The results of the investigations of the
interaction of a molten zirconium tetrafluoride – sodium
fluoride mixture with zirconium and lead-sodium alloys
Т а б л и ц я 2
Порівняльна характеристика експериментальних даних вза-
ємодії в системі NaF—ZrF4—М (М – Zr, Na)
Метал–
відновник t, oC Сполука
Параметри кристалічної
гратки, Ao
a b c
Цирконій 440–460 Na2ZrF 6 Не ідентифіковані
Na7Zr6F 31 13.64 ’’ 9.57
ZrF4 9.55 9.92 7.77
ZrF2 4.11 4.92 6.52
Натрій 70–100 Na7Zr6F 31 13.60 ’’ 9.54
Na5Zr2F 13 Не ідентифіковані
ZrF4 9.57 9.90 7.76
ZrF2 4.09 4.91 6.56
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 1 41
are presented. Researcher were carried out using differential
thermal (DTA), X-ray phase (XPA), IR-spectroscopy and
chemical analysis. The thermodynamic analysis of inter-
action is carried out. As a result of the interaction of a
molten zirconium fluoride-sodium fluoride mixture with
metals the compounds of zirconium of the lowest oxidation
states are formed, that a results in change of physical
and chemical properties of melt–solvent. It is shown, that
as against zirconium, sodium rises melting point NaF(51)—
ZrF4(49) (% mol.) from 515—525 up to 710—730 oС.
1. Ратникова И.Д., Косоруков А .А ., Коренев Ю.М .,
Новоселова А .В. // Журн. неорган. химии. -1975.
-№ 5. -С. 1389—1392.
2. Бабицына А .А ., Емельянова Т .А . // Там же. -1993.
-38, № 9. -С. 1587—1589.
3. Bowman C.D. // Proceed. of the III Int. Conf. Of
Accelerator-Driven Transmutation Technologies,
Praha, June 7–11, 1999. -Р. 1—20.
4. Катышев С.Ф., Десятник В.Н ., Теслюк Л.М . // Элек-
трохимия. -2003. -39, № 6. -С. 766—769.
5. Блинкин В.Л., Новиков В.М . Жидкосолевые ядер-
ные реакторы. -М .; Атомиздат, 1978.
6. Савчук Р.М ., Компаніченко Н .М ., Омельчук А .О.
// Укр. хим. журн. -2003. -69, № 3. -С. 26—29.
7. Peters M .A., Ladd D.M . // J. Anal. Chem. -1971.
-18, № 18. -Р. 655—664.
8. Ионоселективные электроды // Под ред. Р. Дарста.
-М : Мир. -1972.
9. Powder Diffraction F ile Completed by the Joint
Committce on Powder Diffraction Standards. Ame-
rican Society for Testing Materials (ASTM). -Phila-
delphia, 1989.
10. Савчук Р.М ., Нагорний П.Г., Компаніченко Н .М .,
Омельчук А .О. // Укр. хим. журн. -2003. -69, №
10. -С. 69—73.
Институт общей и неорганической химии Поступила 20.07.2005
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
УДК 544.2+544.726+543.42
Т.В. Яценко, С.Л. Василюк
ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИОНОВ Cu (II)
С ОКСИГИДРАТНЫМИ СОРБЕНТАМИ НА ОСНОВЕ ТИТАНА И ЦИРКОНИЯ
Исследованы оксигидратные сорбенты на основе титана и циркония. Изучены их сорбционные характеристи-
ки и проанализированы электронные спектры поглощения ионообменных материалов, содержащих медь.
Неорганические материалы на основе окси-
дов многовалентных металлов обладают высо-
кой термической стабильностью, устойчивостью
к агрессивным средам и ионизирующему излуче-
нию, проявляют сорбционные свойства. Поэтому
весьма перспективно применение оксидов алю-
миния, циркония, титана и олова в качестве сор-
бентов, ионообменников, материалов для хрома-
тографии и изготовления мембран [1—3].
В данной работе изучены свойства оксигид-
ратных материалов на основе диоксидов титана
и циркония, синтезированных различными мето-
дами. Известно, что гидратированные оксиды по-
ливалентных металлов обладают амфотерными
свойствами [2], то есть, способны поглощать ка-
тионы или анионы в зависимости от кислотности
среды. У гидратированного диоксида циркония
наиболее выражена анионообменная способ-
ность в ряду оксидов элементов IV группы, что
позволяет использовать его в качестве неоргани-
ческого анионита. Однако следует отметить, что
механизм сорбции для данных ионообменных ма-
териалов практически не исследован. В данной
работе были исследованы сорбционные свойства
ионообменных материалов по отношению к ио-
нам меди, представляющим модель любого из гид-
ратообразующих многозарядных катионов, та-
ких, как цинк, кадмий, свинец и т.п.
Для исследований сорбционных свойств ио-
нообменных материалов (ИОМ) были выбраны
ионы меди, представляющие модель любого из
гидратообразующих многозарядных катионов, та-
ких, как цинк, кадмий, свинец. Механизм сорб-
ции изучался с применением спектрофотометри-
ческого анализа ИОМ .
В работе использовали сантимолярные рас-
творы хлорида и сульфата меди с различными
значениями рН (2—5). Сорбционную емкость оце-
нивали по убыли катионов Cu (II) из исходных
растворов заданной концентрации после устано-
© Т.В. Яценко, С.Л. Василюк , 2006
42 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 1
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185089 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-24T15:07:04Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Савчук, Р.М. Компаніченко, Н.М. Омельчук, А.О. 2022-08-31T17:50:12Z 2022-08-31T17:50:12Z 2006 Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) / Р.М. Савчук, Н.М. Компаніченко, А.О. Омельчук // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 39-42. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185089 546.831.654 Методами диференціально-термічного (ДТ), рентгенофазового (РФ), ІЧ-спектроскопічного, хімічного і термодинамічного аналізів досліджено взаємодію розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію з цирконієм і свинцево-натрієвими сплавами. В результаті взаємодії розплавленої суміші фторидів натрію та цирконію з металами утворюються сполуки цирконію нижчих ступенів окиснення, що обумовлює зміну фізико-хімічних властивостей розплаву–розчинника. Показано, що на відміну від цирконію натрій підвищує температуру плавлення NaF(51)—ZrF₄(49) (% мол.) від 515—525 до 710—730 °С. Исследовано взаимодействие расплавленной смеси фторидов натрия и циркония с цирконием и свинцово-натриевыми сплавами методами дифференциально-термического (ДТА), рентгенофазового (РФА), ИК-спектроскопического, химического и термодинамического анализов. В результате взаимодействия расплавленной смеси фторидов циркония и натрия с металлами образуются соединения циркония низших степеней окисления, что приводит к изменению физико-химических свойств расплава–растворителя. Показано, что в отличие от циркония натрий повышает температуру плавления NaF(51)—ZrF₄(49) (% мол.) от 515—525 до 710—730 °С. The results of the investigations of the interaction of a molten zirconium tetrafluoride – sodium fluoride mixture with zirconium and lead-sodium alloys thermal (DTA), X-ray phase (XPA), IR-spectroscopy and chemical analysis. The thermodynamic analysis of interaction is carried out. As a result of the interaction of a molten zirconium fluoride-sodium fluoride mixture with metals the compounds of zirconium of the lowest oxidation states are formed, that a results in change of physical and chemical properties of melt–solvent. It is shown, that as against zirconium, sodium rises melting point NaF(51)—ZrF₄(49) (% mol.) from 515—525 up to 710—730 °С. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) Закономерности взаимодействия в системе NaF—ZrF₄—M (M – Zr, Na) Laws of interaction in system NaF—ZrF₄—M (M – Zr, Na) Article published earlier |
| spellingShingle | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) Савчук, Р.М. Компаніченко, Н.М. Омельчук, А.О. Неорганическая и физическая химия |
| title | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) |
| title_alt | Закономерности взаимодействия в системе NaF—ZrF₄—M (M – Zr, Na) Laws of interaction in system NaF—ZrF₄—M (M – Zr, Na) |
| title_full | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) |
| title_fullStr | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) |
| title_full_unstemmed | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) |
| title_short | Закономірності взаємодії в системі NaF—ZrF₄—M (M — Zr, Na) |
| title_sort | закономірності взаємодії в системі naf—zrf₄—m (m — zr, na) |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185089 |
| work_keys_str_mv | AT savčukrm zakonomírnostívzaêmodíívsistemínafzrf4mmzrna AT kompaníčenkonm zakonomírnostívzaêmodíívsistemínafzrf4mmzrna AT omelʹčukao zakonomírnostívzaêmodíívsistemínafzrf4mmzrna AT savčukrm zakonomernostivzaimodeistviâvsistemenafzrf4mmzrna AT kompaníčenkonm zakonomernostivzaimodeistviâvsistemenafzrf4mmzrna AT omelʹčukao zakonomernostivzaimodeistviâvsistemenafzrf4mmzrna AT savčukrm lawsofinteractioninsystemnafzrf4mmzrna AT kompaníčenkonm lawsofinteractioninsystemnafzrf4mmzrna AT omelʹčukao lawsofinteractioninsystemnafzrf4mmzrna |