Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів

Досліджено електрохімічну поведінку електродів на основі плівок аморфного вуглецю а-С, монокристалічного напівпровідникового алмазу, композитів із мікро- та нанопорошків алмазу в розчинах електролітів 1 M KCl, 0.5 M H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ та Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃. Исследовано электрохимическое пов...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2006
Main Authors: Федоришена, О.М., Панов, Е.В., Новоселова, І.А.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2006
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185095
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів / О.М. Федоришена, Е.В. Панов, І.А. Новоселова // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 58-61. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185095
record_format dspace
spelling Федоришена, О.М.
Панов, Е.В.
Новоселова, І.А.
2022-08-31T18:19:16Z
2022-08-31T18:19:16Z
2006
Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів / О.М. Федоришена, Е.В. Панов, І.А. Новоселова // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 58-61. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185095
541.138
Досліджено електрохімічну поведінку електродів на основі плівок аморфного вуглецю а-С, монокристалічного напівпровідникового алмазу, композитів із мікро- та нанопорошків алмазу в розчинах електролітів 1 M KCl, 0.5 M H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ та Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃.
Исследовано электрохимическое поведение электродов на основе пленок аморфного углерода а-С, монокристаллического полупроводникового алмаза, композитов из микро- и нанопорошков алмаза в водных растворах электролитов 1 M KCl, 0.5 M H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ и Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃.
The electrochemical behavior of the electrodes on the basis of amorphous carbon films a-C, monocrystalline semiconductor diamond, the composites from the micro- and diamond nanopowders in the aqueous solutions of the electrolytes 1 M KCl, 0.5 MH2SO4, H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ and Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃ has been investigated.
uk
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Электрохимия
Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
Сравнение электрохимического поведения электродов на основе разных углеродных материалов в водных растворах электролитов
Comparison of the electrochemical behavior of the electrods on the basis of different carbon materials in aqueous solutions of electrolytes
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
spellingShingle Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
Федоришена, О.М.
Панов, Е.В.
Новоселова, І.А.
Электрохимия
title_short Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
title_full Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
title_fullStr Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
title_full_unstemmed Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
title_sort порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів
author Федоришена, О.М.
Панов, Е.В.
Новоселова, І.А.
author_facet Федоришена, О.М.
Панов, Е.В.
Новоселова, І.А.
topic Электрохимия
topic_facet Электрохимия
publishDate 2006
language Ukrainian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Сравнение электрохимического поведения электродов на основе разных углеродных материалов в водных растворах электролитов
Comparison of the electrochemical behavior of the electrods on the basis of different carbon materials in aqueous solutions of electrolytes
description Досліджено електрохімічну поведінку електродів на основі плівок аморфного вуглецю а-С, монокристалічного напівпровідникового алмазу, композитів із мікро- та нанопорошків алмазу в розчинах електролітів 1 M KCl, 0.5 M H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ та Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃. Исследовано электрохимическое поведение электродов на основе пленок аморфного углерода а-С, монокристаллического полупроводникового алмаза, композитов из микро- и нанопорошков алмаза в водных растворах электролитов 1 M KCl, 0.5 M H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ и Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃. The electrochemical behavior of the electrodes on the basis of amorphous carbon films a-C, monocrystalline semiconductor diamond, the composites from the micro- and diamond nanopowders in the aqueous solutions of the electrolytes 1 M KCl, 0.5 MH2SO4, H₂SO₄, K₃Fe(CN)₆—K₄Fe(CN)₆ and Ce(SO₄)₂—Ce₂ (SO₄)₃ has been investigated.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185095
citation_txt Порівняння електрохімічної поведінки електродів на основі різних вуглецевих матеріалів у водних розчинах електролітів / О.М. Федоришена, Е.В. Панов, І.А. Новоселова // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 58-61. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT fedorišenaom porívnânnâelektrohímíčnoípovedínkielektrodívnaosnovíríznihvuglecevihmateríalívuvodnihrozčinahelektrolítív
AT panovev porívnânnâelektrohímíčnoípovedínkielektrodívnaosnovíríznihvuglecevihmateríalívuvodnihrozčinahelektrolítív
AT novoselovaía porívnânnâelektrohímíčnoípovedínkielektrodívnaosnovíríznihvuglecevihmateríalívuvodnihrozčinahelektrolítív
AT fedorišenaom sravnenieélektrohimičeskogopovedeniâélektrodovnaosnoveraznyhuglerodnyhmaterialovvvodnyhrastvorahélektrolitov
AT panovev sravnenieélektrohimičeskogopovedeniâélektrodovnaosnoveraznyhuglerodnyhmaterialovvvodnyhrastvorahélektrolitov
AT novoselovaía sravnenieélektrohimičeskogopovedeniâélektrodovnaosnoveraznyhuglerodnyhmaterialovvvodnyhrastvorahélektrolitov
AT fedorišenaom comparisonoftheelectrochemicalbehavioroftheelectrodsonthebasisofdifferentcarbonmaterialsinaqueoussolutionsofelectrolytes
AT panovev comparisonoftheelectrochemicalbehavioroftheelectrodsonthebasisofdifferentcarbonmaterialsinaqueoussolutionsofelectrolytes
AT novoselovaía comparisonoftheelectrochemicalbehavioroftheelectrodsonthebasisofdifferentcarbonmaterialsinaqueoussolutionsofelectrolytes
first_indexed 2025-11-24T15:54:06Z
last_indexed 2025-11-24T15:54:06Z
_version_ 1850849218449637376
fulltext стве образуются хлоридные комплексы Pt (IV), а впоследствии происходит их взаимодействие с ацетамидом, что приводит к образованию комплексов типа [PtCl4(CH 3CONH 2)2]. По мере анодного растворения платинового анода ионы Pt (IV) накапливаются в расплаве, что отражается в увеличении интенсивности полос в ЭСП (рис. 2). При концентрации ионов Pt (IV) порядка 0.01 моль/л в ЭСП фиксируется лишь край полос, достигающий конечного предела при 26000 см–1. Дальнейшее анодное растворение платины не приводит к накоплению ионов Pt (IV) в расплаве, а на катоде выделяется платиновая чернь. Ско- рость анодного растворения Pt в исследуемом диапазоне плотностей тока (j = 10—100 мА/см2) равна скорости электроосаждения Pt на катоде. Таким образом, варьируя состав электроли- та на основе ацетамида, можно получить плати- новую чернь в виде мельчайших наноразмерных частичек либо в объеме расплава, либо на катоде в виде покрытия. Толщина платинового покры- тия составляет 7—10 мкм при хорошей адгезии к основе (Cu, Mo). РЕЗЮМЕ. Досліджено електрохімічну поведінку Pt в низькотемпературних розплавах на основі карбаміду та ацетаміду. Показано, що при електролізі карбамід– хлоридного розплаву метал осаджується у вигляді галь- ванопокриття макроструктури, електроліз розплавів на основі ацетаміду дозволяє отримати платинову чернь у вигляді нанорозмірних часточок або в об’ємі розплаву, або на катоді у вигляді покриття. SUMMARY. The electrochemical behavior of Pt in carbamide and acetamide low-temperature melts was in- vestigated. It was shown that Pt electrochemical deposit from carbamide–ammonium–chloride and acetamide– containing melts. 1. Волков С.В., Яцимирский К.Б. Спектроскопия расплавленных солей. -Киев: Наук. думка, 1977. 2. Ливер Э. Электронная спектроскопия неоргани- ческих соединений: в 2-х ч. / Пер. с англ. -М .: Мир, 1987. 3. Буряк Н .И ., Бабенков Е.А ., Туманова Н .Х . и др. // Укр. хим. журн. -1988. -54, № 2. -C. 75—78. 4. Силинская Т .А ., Буряк Н .И. // Там же. -2003. -69, № 3. -С. 36—40. 5. Накамото К. ИК спектры и спектры КР неорга- нических и координационных соединений. -М .: Мир, 1991. 6. Буряк Н .И ., Силинская Т .А ., Волков С.В. // Укр. хим. журн. -2003. -69, № 3. -C. 73—77. 7. Кочетова С.А . Автореф. дис. ... канд. хим. наук. -Киев, 2003. Институт общей и неорганической химии Поступила 14.06.2005 им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев УДК 541.138 О.М. Федоришена, Е.В. Панов, І.А. Новоселова ПОРІВНЯННЯ ЕЛЕКТРОХІМІЧНОЇ ПОВЕДІНКИ ЕЛЕКТРОДІВ НА ОСНОВІ РІЗНИХ ВУГЛЕЦЕВИХ МАТЕРІАЛІВ У ВОДНИХ РОЗЧИНАХ ЕЛЕКТРОЛІТІВ Досліджено електрохімічну поведінку електродів на основі плівок аморфного вуглецю а-С, монокрис- талічного напівпровідникового алмазу, композитів із мікро- та нанопорошків алмазу в розчинах елек- тролітів 1 M KCl, 0.5 M H 2SO4, K 3F e(CN)6—K 4F e(CN)6 та Ce(SO4)2—Ce2(SO4)3. В останні роки спостерігається постійно зро- стаючий інтерес до використання електродів на основі синтетичного алмазу в теоретичній та при- кладній електрохімії [1, 2]. Дослідженню елект- рохімічної поведінки алмазних плівок на різно- манітних підкладках та монокристалів синтетич- ного алмазу присвячені чисельні роботи. Відомо, що легований бором синтетичний алмаз має надзвичайно широку (до 3 В) область потенціалів з низькими фоновими струмами у водних електро- літах. Алмаз можна піддавати високій анодній та катодній поляризації та витримувати у силь- них окиснювальних середовищах без суттєвої шкоди для нього [3—5]. Алмазні електроди про- являють електрохімічну активність у розчинах окисно-відновних систем, наприклад, K3Fe(CN)6 —K4Fe(CN)6, Ce(SO4)2—Ce2(SO4)3 та ін. Такі вла- стивості дають можливість використовувати елек- © О.М . Федоришена, Е.В. Панов, І.А. Новоселова , 2006 58 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 1 троди із легованого бором алмазу в електросин- тезі, електроаналізі, для очистки води. Нами було показано, що подібно до алмаз- них електродів у водних розчинах електролітів ведуть себе також електроди на основі плівок аморфного вуглецю а-С на монокристалічному кремнії, одержаних методом розпилення гра- фітової мішені в аргоновій плазмі. Технологія синтезу таких плівок добре відпрацьована , до- зволяє одержувати плівки різної товщини і є відносно дешевою в порівнянні з технологією ви- рощування синтетичних алмазів. Нині швидкими темпами розвиваються до- слідження в області наноструктурних матеріалів. Нанокристалічний алмаз має всі переваги моно- кристалічного алмазу і є одним з небагатьох вуг- лецевих продуктів, який можна отримати у вели- ких кількостях детонаційним методом. На сьо- годнішній день існує всього декілька робіт по до- слідженню електрохімічної поведінки електродів на основі нанокристалічного алмазу. Завдяки вка- заним вище властивостям з урахуванням можли- вості виготовлення із нанокристалічного алмазу електродів великої площі та складної конфі- гурації є доцільним дослідження таких матеріа- лів з метою їх використання у різних галузях електрохімії. Об’єктами досліджень були: електроди на ос- нові а-С плівок на кремнієвих підкладках, отри- мані методом магнетронного розпилення гра- фітової мішені в аргоновій плазмі [6]; плівки мали товщину від 500 Ao до 1.5 мкм; леговані бо- ром монокристали алмазу, отримані методом температурного градієнту на затравці в апа- ратах високого тиску [7]; композити, одержані спіканням при температурі 1600 oС та тиску 8 ГПа алмазних порошків з розмірами частинок 2—20 нм ( НА) та 200—250 мкм (МА). Метод отримання НА — детонація вибухової речови- ни з від’ємним кисневим балансом, що здійс- нюється у замкнутому просторі та середовищі, інертному до вуглецю. МА синтезовані статич- ним методом в системі Mg—Zn—C—В при тиску 8 ГПа та температурі 1700 оС. В електрохімічних дослідженнях омічний кон- такт здійснювали нанесенням срібного покриття на протилежну робочій сторону електроду. Всю неробочу частину ізолювали чистим парафіном. Електрохімічну поведінку вказаних матеріа- лів досліджували методами потенціодинамічних кривих, циклічної вольтамперометрії та електро- хімічного імпедансу з використанням трьохелек- тродної електрохімічної комірки. Застосовували хлорсрібний електрод порівняння і допоміжний платиновий електрод. Вольт-амперні характери- стики (ВАХ) реєстрували при лінійній розгортці потенціалу за допомогою потенціостату ПИ-50-1 та комп’ютеризованої системи "Унілаб". Робо- чими розчинами були [Fe(CN)6]3–/4– в 1 М КСl та Се3+/Се4+ в 0.5 М H2SO4 (кваліфікації х.ч. та ч.д.а.) при зміні концентрацій реагенту в діапа- зоні 10–2—10–4 моль/л. Показано, що для напівпровідникових моно- кристалічних електродів область потенціалів з фоновими струмами 10 мкА/см2 складає майже 3 В у 0.5 М H2SO4 та 2 В для розчину 1 М КСl і не залежить від концентрації бору та криста- лографічної орієнтації граней кристалу. Моно- кристали алмазу з малою концентрацією бору відрізняються низькою електрохімічною актив- ністю. На ВАХ монокристалу з більшим вмістом бору, знятих у розчинах [Fe(CN)6]3–/4– (рис .1), спостерігаються піки струмів, величина яких змі- нюється пропорційно швидкості розгортки потен- ціалу та концентрації реагенту. Потенціал піку також змінюється із швидкістю поляризації від- повідно до теорії циклічної вольтамперометрії для незворотних процесів. При поляризації в ка- тодну область характерні піки не спостеріга- ються, що, можливо, вказує на напівпровіднико- ву природу електроду. Відтворюваність електрохімічних характери- стик на алмазних електродах невисока. Домог- тися стабільної роботи можна при синтезі моно- кристалів більших розмірів (5—7 мм) [7], швид- кість росту яких невелика. При цьому є вірогід- ність отримання більш однорідного домішково- дефектного складу пірамід росту кристалу, що в Рис. 1. Потенціодинамічні криві монокристалу алмазу (грань {111}) у розчині 10–2 М [Fe (CN)6]4– в 1 М КСl. Швидкість поляризації V , мВ/с: 1 — 100; 2 — 50; 3 — 20; 4 — 10. Площа електроду S=0.05 см2. ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 1 59 свою чергу позитивно впливатиме на фізико-хі- мічні властивості і відтворюваність електрохі- мічних характеристик електродів. Для електродів на основі а-С плівок отрима- ні наступні результати: низькі величини струмів у фоновому електроліті; область потенціалів для фонових струмів <10 мкА/см2 лежить у діапазо- ні –1 ÷ +1.2 В. На скловуглецевому та платино- вому електроді у цьому діапазоні потенціалів величина струмів на 3 порядки вища. Цикліч- ні вольтамперограми а-С плівки в розчині [Fe(CN)6]3–/4– мають піки струму (рис. 2) і якіс- но подібні до тих, що спостерігаються нами для металевого (Pt) електроду у цьому ж розчині. Характерні точки на вольт-амперних кривих, тоб- то катодний та анодний піки струму і відповідні їм потенціали змінюються в залежності від кон- центрації йонів заліза і швидкості поляризації у відповідності з теорією циклічної вольтамперо- метрії [8]. Так, висота піку зростає пропорційно концентрації та швидкості поляризації, потенці- ал піку залежить від швидкості розгортки ліній- но. Низькі значення константи швидкості елект- родної реакції та струму обміну (k0=0.56⋅10–4 см/с; i0=5⋅10–6 А/см2), великі величини різниці потенціалів катодного та анодного піків (0.7 В), а також залежність потенціалу піку від швидкос- ті поляризації вказують на незворотність проце- су. Низькими є значення коефіцієнтів переносу α (0.3) та β (0.4), а сума не дорівнює 1. Реакції окиснення Ce3+ та відновлення Ce4+ протікають у режимі змішаної кінетики, про що свідчить наявність піків струму на вольт-ампер- них кривих, знятих як в режимі одноразової лі- нійної розгортки потенціалу, так і в режимі цик- лічної вольтамперометрії. Цьому підтвердженням є також пряма пропорційність між струмом піків та коренем квадратним із швидкості розгортки потенціалу. Велика різниця потенціалів між катодними та анодними піками (0.7—1.3 В) і лінійна залежність потенціалу піку від швидкості поляризації вказують на необоротність реакцій в окисно-відновній системі Ce3+/Ce4+. Введення в склад плівки в процесі синтезу нікелю та титану позитивно впливає на характер ВАХ а-С плівок (зменшується різниця потен- ціалів катодного та анодного процесів). Що стосується корозійної стійкості а-С плі- вок, то можна відмітити, що при багаторазовому повторенні циклів зміни потенціалу від катод- ного виділення водню до анодного виділення кисню в розчині сірчаної кислоти візуально не спостерігали зміни поверхні електроду (тріщини, пори, відлущення плівки і т.д.) Результати досліджень показали, що загаль- ними для НА та МА електродів у фоновому елек- троліті 0.5 M H2SO4 є висока корозійна стійкість, широка область потенціалів (–1.3÷+1.5 В) фоно- вих струмів (<3 мА/см2). У розчинах 1 М KCl та 0.5 M H2SO4 спостерігаємо максимум струму як на катодному, так і на анодному ході кривої при потенціалах +(0.5÷0.7) В для 0.5 M H2SO4 на МА електродах та +(0.7÷0.9) В для 1 М KCl на МА та НА електродах (рис. 3). На НА елек- троді у розчині 1 М KCl криві з максимумами струму характеризуються поганою відтворюва- ністю. Різниця потенціалів (∆Ер) анодного (Ера) та катодного (Ерс) піків процесу, що складає ~0.06 В, та їх слабка залежність від швидкості поляриза- ції вказує на те, що процес є оборотним. Для встановлення природи реакції застосовували пе- ремішування електроліту, барботаж інертного га- зу (аргон) через електроліт, електроліз при по- тенціалі +0.7 В. Однак ці заходи не привели до змін у протіканні процесу. Таким чином, природа реакції може бути пов’язана з наявністю на по- верхні НА та МА значної кількості різноманіт- них функціональних груп, які здатні досить легко окиснюватися та відновлюватися. Згідно з робо- тою [9], процес у досліджуваній області потенці- алів є редокс-перетворенням хінон-гідрохінонно- го поверхневого угрупування на вуглецевих ма- теріалах у кислих та лужних середовищах. Рис. 2. Циклічні ВАХ а-С плівки у розчині 1 M KCl + + 1⋅10–2 [Fe(CN)6]3–/4–. Швидкість розгортки потенці- алу E , мВ/с: 1 — 200; 2 — 100; 3 — 50; 4 — 20; 5 — 10; 6 — 5. 60 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 1 У розчині 10–2 М [Fe(CN)6]3–/4– на фоні 1 М KCl для МА електроду зареєстровані вольтампе- рограми, якісно подібні до тих, що спостеріга- ються для металевого та графітового електродів та відповідають оборотному протіканню елект- родного процесу. Відношення анодного Ipа та ка- тодного Ipс піків струму дорівнює 1, залежність піків струму від швидкості поляризації та концен- трації лінійна, потенціали піків не залежать від швидкості розгортки потенціалу. Визначені кон- станти швидкості анодної та катодної реакцій K0 та коефіцієнти дифузії реагентів D: K0=1.6⋅10–3 см/с; D=1.2⋅10–5 см2/с. Реакції в системі 10–2 М [Fe(CN)6]3–/4– на фоні 1 М KCl на НА електродах є необоротними (рис. 3). Монокристалічні алмазні електроди мають високу корозійну стійкість, широке вікно потен- ціалів низьких фонових струмів та проявляють електрохімічну активність в окисно-відновних системах з низькою перенапругою процесу. Од- нак такі електроди відрізняються поганою від- творюваністю результатів, в зв’язку з чим потре- бують додаткової модифікації поверхні та більш рівномірного розподілу бору у гранях кристалу. Для а-С електродів характерні пасивність до агресивних середовищ, широкий діапазон потен- ціалів низьких фонових струмів, що дозволяє використовувати їх в електроаналізі. Кінетичні параметри окисно-відновних процесів на а-С електродах відрізняються низькими струмами об- міну та константами швидкості реакцій, а також залежністю ВАХ від попередньої електрохіміч- ної обробки. Електроди на основі нано- та мікропорошків алмазів мають також широку область потенціа- лів низьких фонових струмів та високу корозійну стійкість. При використанні таких матеріалів в електрохімії необхідна модифікація їх поверхні та можливість контролювання складу поверхне- вих функціональних груп. РЕЗЮМЕ. Исследовано электрохимическое пове- дение электродов на основе пленок аморфного углерода а-С, монокристаллического полупроводникового алма- за, композитов из микро- и нанопорошков алмаза в водных растворах электролитов 1 M KCl, 0.5 M H2SO4, K3Fe(CN)6—K4F e(CN)6 и Ce(SO4)2—Ce2(SO4)3. SUMMARY. The electrochemical behavior of the electrodes on the basis of amorphous carbon films a-C, monocrystalline semiconductor diamond, the composi- tes from the micro- and diamond nanopowders in the aqueous solutions of the electrolytes 1 M KCl, 0.5 MH 2SO4, K3Fe(CN)6—K4F e(CN)6 and Ce(SO4)2—Ce2(SO4)3 has been investigated. 1. Плесков Ю.В. // Электрохимия. -2003. -39, № 12. -С. 1413. 2. Плесков Ю.В. // Электрохимия алмаза. -М : Изд-во " Эдиториал УРСС", 2003. 3. Плесков Ю.В. // Электрохимия. -2002. -38, № 12. -С. 1411. 4. Новоселова И .А ., Панов Э.В, Федоришена Е.Н . и др. // Сверхтвердые материалы. -2002. -27, № 1. -С. 27—31. 5. Федоришена О.М ., Новоселова І.А ., Панов Е.В. // Укр. хим. журн. -2003. -69, № 3. -С. 55—58. 6. Куликовский В.Ю., Курдюмов А .В. // Сверхтвердые материалы. -2002. -27, № 2. -P. 26—31. 7. Новиков Н .В., Начальная Т .А ., Ивахненко С.О. и др. // Там же. -2002. -№ 5. -С. 40—47. 8. Галюс З. Теоретичні основи електрохімічного аналізу. -М .: Мир, 1974. 9. Тарасевич М .Р. Электрохимия углеродных мате- риалов. -М .: Наука, 1984. Інститут загальної та неорганічної хімії Надійшла 12.07.2005 ім. В.І Вернадського НАН України, Київ Рис. 3. Циклічні ВАХ МА (1) та НА (2) електродів у розчині 1 M KCl + 1⋅10–2 [Fe(CN)6]3–/4– при швидкості розгортки потенціалу 50 мВ/с. ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 1 61