Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов
Изучены процессы ионообменного равновесия для неорганических ионитов на основе гидрофосфата циркония и органического сильнокислотного ионита Dowex-50X2. Найдено, что, в отличие от органического ионита, присутствие в растворе ионов жесткости не влияет на сорбционную активность неорганического ионита...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2006 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2006
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185097 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов / Л.М. Рождественская, Ю.С. Дзязько, В.Н. Беляков // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 64-67. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859561487427698688 |
|---|---|
| author | Рождественская, Л.М. Дзязько, Ю.С. Беляков, В.Н. |
| author_facet | Рождественская, Л.М. Дзязько, Ю.С. Беляков, В.Н. |
| citation_txt | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов / Л.М. Рождественская, Ю.С. Дзязько, В.Н. Беляков // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 64-67. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Изучены процессы ионообменного равновесия для неорганических ионитов на основе гидрофосфата циркония и органического сильнокислотного ионита Dowex-50X2. Найдено, что, в отличие от органического ионита, присутствие в растворе ионов жесткости не влияет на сорбционную активность неорганического ионита по отношению к ионам Ni (II). Установлена возможность использования данного класса ионитов для извлечения никеля из растворов сложного катионного состава при электродеионизационной очистке растворов низкой концентрации.
Вивчено процеси йонообмінної рівноваги для неорганічних йонітів на основі гідрофосфату цирконію та органічного сильнокислотного йоніту Dowex-50X2. Знайдено, що наявність в розчині йонів жорсткості не впливає на сорбційну активність неорганічного йоніту щодо йонів Ni (II). Встановлено можливість використання даного класу йонітів для вилучення йонів Ni (II) з розчинів складного катіонного складу при електродейонізаційному очищенні розчину низької концентрації.
Ion-exchange equilibrium process on the inorganic ion exchanger based on zirconium hydrophosphate (ZHP) with compare to organic acid ion exchanger Dowex-0X2 has been studied. It was found that presence of Ca (II) and Mg (II) ions have no influence on sorption activity of inorganic ion exchanger to Ni (II) ions. The possibility of ZHP usage for nickel ions removal from complex diluted solution under electrodeionization was established.
|
| first_indexed | 2025-11-26T15:48:30Z |
| format | Article |
| fulltext |
ные токи на кобальтсодержащем сплаве были
в 2.7—3.0 раза выше (рис. 2, кривая 1), чем на
электродах из LaNi5 (кривая 2), то есть эффектив-
ность заряда МН-электродов на основе сплава
LaNi2.5Co2.5, имеющего более анодный равно-
весный потенциал и бoльшую энтальпию гидри-
дообразования, выше, чем исходного сплава. От-
ношение разрядной емкости к зарядной при этом
составляло 50—80 %.
Таким образом, показано, что модифициро-
ванные GaAs-фотоаноды в сочетании с МН-ка-
тодами на основе сплавов LaNi5 и LaNi2.5Co2.5
являются перспективными материалами для
преобразования энергии солнечного света, при
этом для фотоаккумулирующей системы более
предпочтителен сплав, содержащий Со.
РЕЗЮМЕ. Досліджено ефективність перетворення
сонячної енергії в фотоелектрохімічній системі, що мі-
стить модифікований Zn і Pt GaAs-фотоанод та катод
на основі сплавів LaNi5 і LaNi2.5Co2.5, який викорис-
товується для накопичення продукту фотоелектро-
хімічної реакції — водню. Показано, що така система
дозволяє підвищити ефективність фотоперетворення та
накопичення водню, при цьому найбільш переважним
є використання катода на основі сплаву LaNi2.5Co2.5,
який має більш анодний рівноважний потенціал та біль-
шу ентальпію гідридоутворення, ніж у сплаві LaNi5.
SUMMARY. The effeciency of solar energy conver-
sion in an electrochemical system containing modified
Zn and Pt GaAs-photoanode and the cathode on the
basis of LaNi5 and LaNi2.5Co2.5 alloys used for accu-
mulation of a product of an photoelectrochemical reac-
tion — hydrogen is investigated. It is shown, that the
photoelectrochemical system allows to increase efficiency
of photoconversion and accumulation of hydrogen, thus
app lica t ion of the cathode is more preferable on the
basis of LaNi2.5Co .,5 alloy having more anodic equilib-
rium potential and more enthalpy of hydrides formation
than for LaNi5 alloy.
1. Колбасов Г.Я., Городыский А .В. Процессы фото-
стимулированного переноса заряда в системе полу-
проводник—электролит. -К: Наук. думка, 1993.
2. Русецкий И.А ., Колбасов Г.Я., Данько Д.Б и др. //
Укр. хим. журн. -2004. -70, № 9–10. -С. 44—46.
3. Гуревич Ю.Я., Плесков Ю.В. Фотоэлектрохимия
полупроводников. -М .: Наука, 1983.
4. Ормонт Б.Ф. Структуры неорганических веществ.
-М .: 1950.
5. Kolbasov G.Y a., Volkov S .V ., Vorobets V.S , Rusetskii
I.A . // Abstr. 55th ISE Annual Meeting, 19–24 Septem-
ber 2004, Saloniki, Greece. I. -P. 381.
6. Akuto K., Sakurai Y .A . // J. Electrochem. Soc. -2001.
-148, № 2. -P. A121—A125.
7. Солонин Ю.М ., Колбасов Г.Я., Русецкий И.А и др.
// Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології: Зб.
наук. праць. -2004. -2, вип. 4. -С. 1275—1280.
8. Солонин Ю.М ., Коломиец Л.Л., Скороход В.В.
Сплавы–сорбенты водорода для Ni–МH-источников
тока. -Киев: Препр. АН Украины. Институт проблем
материаловедения им. И .Н. Францевича, 1993.
9. Dan’ko D.B., Shcherbakova L.G., M uratov V.B et al.
// Abstr. IX Int. Conf. "Hydrogen Materials Science
& Chemistry of Carbon Nanomaterials" (ICHMS’
2005), 5–11 September 2005, Sevastopol, Ukraine.
-P. 336—339.
Институт общей и неорганической химии Поступила 17.06.2005
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
Институт проблем материаловедения
им. И .Н . Францевича НАН Украины, Киев
УДК 541.183.12+546.273+546.831.4-36
Л.М. Рождественская, Ю.С. Дзязько, В.Н. Беляков
СЕЛЕКТИВНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИОНОВ Ni (II) С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ
ИОНООБМЕННИКАМИ НА ОСНОВЕ ГИДРОФОСФАТА ЦИРКОНИЯ
ИЗ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ
Изучены процессы ионообменного равновесия для неорганических ионитов на основе гидрофосфата
циркония и органического сильнокислотного ионита Dowex-50X2. Найдено , что , в отличие от орга-
нического ионита , присутствие в растворе ионов жесткости не влияет на сорбционную активность неор-
ганического ионита по отношению к ионам Ni (II). Установлена возможность использования данного
класса ионитов для извлечения никеля из растворов сложного катионного состава при электродеиони-
зационной очистке растворов низкой концентрации.
© Л.М . Рождественская, Ю.С. Дзязько, В.Н . Беляков, 2006
64 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 1
В последнее время извлечение токсичных ме-
таллов, таких как Ni (II) и Cu (II), из низкокон-
центрированных растворов осуществляется перс-
пективным методом комбинированного ионного
обмена и электродиализа (электродеионизации)
[1, 2]. Для успешного применения данного мето-
да используемые ионообменные материалы долж-
ны отвечать некоторым требованиям, а именно,
достаточной селективностью по отношению к из-
влекаемому компоненту и высокой подвижно-
стью сорбируемых ионов в фазе ионита.
На основании предварительных исследо-
ваний [3] было установлено, что наибольшая по-
движность ионов Ni (II) в фазе ионита и, как
следствие, высокая степень очистки раствора
методом электродеионизации наблюдается при
использовании сильнокислотного органического
ионита Dowex-50X2. Однако присутствие в рас-
творе сопутствующих ионов жесткости значи-
тельно снижает этот показатель, поскольку на-
ряду с ионами Ni (II) происходит перенос ионов
Са (II) и Mg (II). Поэтому дальнейшее улучше-
ние показателей электродеионизационной очис-
тки растворов от ионов никеля должно быть ос-
новано на использовании более селективных
ионитов.
Известно, что неорганические иониты на ос-
нове гидрофосфата циркония (ГФЦ) проявляют
селективность к ионам d-металлов [4]. В отличие
от сильнокислотных органических ионитов, у ко-
торых поверхностные группы ионизированы в
широком диапазоне рН и ионный обмен осу-
ществляется в строго эквивалентном количестве,
у неорганического слабокислотного ГФЦ коли-
чество доступных к обмену групп зависит от
кислотности среды и в условиях ионного обмена
часть ионообменных групп остается неионизи-
рованными. Поэтому сорбция ионов d-металлов
может осуществляться не только за счет ионного
обмена с протоном ионизированной группы, но
и при дополнительном взаимодействии с гидрок-
сильной группой ионита и кислородом фосфат-
ной группы с образованием комплексов (неэк-
вивалентный обмен). Поскольку ионы Са (II) и
Mg (II) не обладают способностью к комплексо-
образованию, то их поглощение из растворов
происходит только по ионообменному механиз-
му. Косвенным подтверждением комплексообра-
зования при сорбции ионов Ni (II) может слу-
жить селективное поглощение этих ионов из ком-
бинированных растворов.
В качестве объектов исследования был вы-
бран ГФЦ с высоким содержанием воды (благо-
даря высокой подвижности ионов Ni (II) в его
фазе). Методика получения гранулированных об-
разцов включала приготовление золя диоксида
циркония взаимодействием 1 M раствора ZrOCl2
с 1 М NH4OH при кипячении с обратным холо-
дильником (pH золя составлял 1.5) с последую-
щим осаждением гидрогеля 5 М раствором NaOH
и фосфатированием гидрогеля 5 М H3PO4 при
100 oC в течение 1 ч. Часть полученного гидро-
геля сохраняли в деионизированной воде, а часть
подвергали сушке при температуре 70—80 oС.
Перед проведением исследований гелевые образ-
цы подвергали "мокрому" рассеву согласно мето-
дике [5] и отбирали фракцию 0.8—1 мм. Полная
катионобменная емкость полученного ионита до-
стигала 550 моль/м3 при мольном соотношении
P : Z=1.45.
Селективность к ионам Ni (II) оценивали на
основании форм изотерм сорбции, представляю-
щих собой зависимости содержания данного про-
тивоиона в ионите от его содержания в растворе.
Для их получения иониты обрабатывали раст-
ворами NiSO4, начальная концентрация которых
в присутствии 1 моль/л Са (II) и 0.5 моль/л Mg
(II) варьировалась в пределах 1⋅10–4—0.1 М . Со-
отношение объемов ионит : раствор составляло
1:100, время контакта 24 ч. Постоянство темпе-
ратуры поддерживалось с помощью жидкостно-
го термостата UTU-2/77. После установления рав-
новесия раствор отделяли от ионита и определя-
ли концентрацию ионов в растворе атомно-аб-
сорбционным методом с использованием спект-
рофотометра PU-SP9. Оставшийся ионит обраба-
тывали 2 M H2SO4 и аналогичным образом оп-
ределяли содержание ионов в элюате. рН равно-
весного раствора измеряли при помощи ионо-
мера ЭВ-74.
Обычно селективности по отношению к сор-
бируемым ионам соответствует выпуклая кривая,
лежащая выше диагонали, а селективности к
ионам H+ — вогнутая, ниже диагонали. Число-
вым выражением селективности может быть
коэффициент распределения (Kd), который равен
отношению равновесных концентраций ионов в
фазе ионообменника и раствора. Этот показатель
особенно важен, если сорбируемый ион находится
в малой концентрации.
Зависимости содержания ионов Ni (II) в ио-
ните от концентрации равновесного раствора
представлены на рис. 1. Видно, что для органи-
ческого ионита полученная зависимость является
типичной для сильнокислотного ионита с резким
подъемом в области низких концентраций рас-
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 1 65
твора и выраженной тенденцией к стабилиза-
ции в интервале концентраций 0.001—0.1 М. В
то же время для ГФЦ изотермы имеют харак-
терную для полифункциональных неорганичес-
ких ионитов S-образную форму, где предпоч-
тительно поглощается противоион, концентра-
ция которого в растворе меньше [6]. Кроме того,
в этом случае на форму изотермы может влиять
поглощение противоиона без сольватной обо-
лочки. Наибольшие величины поглощения ионов
Ni (II) для ГФЦ наблюдаются в достаточно
концентрированных растворах. Однако следует
обратить внимание, что в слабоконцентрирован-
ных растворах наблюдается большая селектив-
ность. Сопоставление изотерм сорбции из комби-
нированных растворов показывает, что нали-
чие посторонних ионов значительно снижает
сорбируемость никеля органическим ионитом
при низких концентрациях, тогда как для ГФЦ
это снижение наблюдается только в зоне высо-
ких концентраций.
Анализ значений коэффициентов распреде-
ления при поглощении из различных растворов
(рис. 1) показывает, что наличие посторонних ио-
нов практически не влияет на избирательность
сорбции неорганическим ионитом, но значитель-
но уменьшает этот показатель в области низких
концентраций для органической смолы.
Полученные результаты показали перспек-
тивность использования данного класса ионитов
для очистки низкоконцентрированных никель-
содержащих растворов, содержащих ионы жест-
кости методом электродеиоинизации. Нами была
использована трехкамерная ячейка, описанная в
работе [3], в центральном отделении которой
помещали слой высокогидратированного ГФЦ .
Для подтвержения эффективности применения ио-
нита аналогичный эксперимент проводили с ис-
пользованием стеклянных частиц.
При наложении электрического поля в усло-
виях вынужденной конвекции за счет миграции
ионов через объем раствора и диффузии в слое
раствора у поверхности мембраны [7] происходит
перенос катионов Ni2+, Ca2+ и Mg2+ из централь-
ного отделения в катодное и раствор очищается.
Зависимости количества ионов Ni2+, Ca2+ и Mg2+
на выходе из электродеионизационной ячейки
от времени представлены на рис. 2, где видно,
что наибольшее снижение концентрации наблю-
Рис. 1. Зависимость содержания ионов Ni2+ в ионите
(а) и коэффициентов распределения Kd (б) от равно-
весной концентрации раствора при сорбции из инди-
видуальных (1, 3) и комбинированных растворов (2, 4)
для органического ионита Dowex-50X2 (о ,о) и неор-
ганического ГФЦ (∆,∆).
Рис. 2. Концентрация ионов Ni2+(1,4), Ca2+(3,5) и Mg2+
(2,6) на выходе из электродиализной ячейки при очис-
тке комбинированного раствора с использованием гид-
рофосфата циркония (1—3) и слоя инертных стеклян-
ных частиц (4—6). Пунктирными линиями обозначены
исходные концентрации Ni2+(∆), Ca2+(o) и Mg2+ (п)
на входе в ячейку.
66 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 1
дается для ионов Ni2+. При этом в режиме ста-
билизации достигается наибольшая степень очи-
стки (70 %). В то же время для ионов жесткости
этот показатель не превышает 35 %. При замене
ионита на стеклянные инертные частицы очистка
раствора от ионов не происходит. А в случае
ионов Ni2+ концентрация на выходе из централь-
ного отделения в некоторых случаях даже пре-
вышает исходную концентрацию ионов в раство-
ре. Это связано с тем, что накопление катионов
происходит также и в анодном отделении, при
этом их концентрация может превышать тако-
вую в очищаемом растворе. Возникает диффу-
зионный поток, направленный из анодного от-
деления в центральное и концентрация на выхо-
де из ячейки превышает исходную. В общем слу-
чае эффективность очистки раствора уменьшает-
ся в ряду Ni2+>Сa2+≥Mg2+ (ГФЦ) и Mg2+>Сa2+>
>Ni2+ (стекло).
На основании полученных данных о коли-
честве Ni2+ в католите был рассчитан поток ка-
тионов через катионообменную мембрану (N i)
аналогично [8], который во всех случаях пропор-
ционален концентрации извлекаемого компонен-
та (Ci). Установлено, что при использовании ГФЦ
перенос ионов осуществляется не только через
раствор, но и через ионит. Замена стеклянных
частиц на ГФЦ приводит к увеличению соотно-
шения N i/Ci для магния в 2 раза, никеля — в
2.5, кальция — почти в 3 раза. Несмотря на то,
что в случае ГФЦ наивысшая степень очистки до-
стигается для ионов Ni2+, наибольшее соотно-
шение N i/Ci достигается для ионов Ca2+. Это,
очевидно, связано с частичным осаждением Ni2+
в виде нерастворимых гидроксосоединений на
поверхности гранул ионита [9].
РЕЗЮМЕ. Вивчено процеси йонообмінної рівнова-
ги для неорганічних йонітів на основі гідрофосфату
цирконію та органічного сильнокислотного йоніту Do-
wex-50X2. Знайдено, що наявність в розчині йонів жор-
сткості не впливає на сорбційну активність неорганіч-
ного йоніту щодо йонів Ni (II). Встановлено можли-
вість використання даного класу йонітів для вилучення
йонів Ni (II) з розчинів складного катіонного складу
при електродейонізаційному очищенні розчину низь-
кої концентрації.
SUMMARY. Ion-exchange equilibrium process on
the inorganic ion exchanger based on zirconium hydrophos-
phate (ZHP) with compare to organic acid ion exchanger
Dowex-0X2 has been studied. It was found that presen-
ce of Ca (II) and Mg (II) ions have no influence on
sorption activity of inorganic ion exchanger to Ni (II)
ions. The possibility of ZHP usage for nickel ions removal
from complex diluted solution under electrodeionization
was established.
1. M ahmoud A., M uhr L., Vasiluk S . et al. // J. Appl.
Electrochem. -2003. -33. -Р. 875—884.
2. Spoor P.B., Koene L., ter Veen W .R., Janssen L.J.J.
// Ibid. -2002. -32, № 1. -Р. 1—10.
3. Дзязько Ю.С., Рождественская Л.М ., Пальчик А .В.
// Журн. прикл. химии. -2005. -78, № 3. -С. 418—424.
4. Cтрелко В.В. // Cб.: Роль химии в охране окру-
жающей среды. -Киев: Наук. думка, 1983.
5. Мархол M . Ионообменники в аналитической
химии. -М .: Мир, 1985. -Т. 1.
6. Гельферих Ф. Иониты и ионный обмен. -М .: Изд-во
иностр. лит, 1962.
7. Гнусин Н . П., Гребенюк В. Д., Певницкая М . В.
Электрохимия ионитов. -Новосибирск.: Наука,
Сиб. отд., 1972.
8. Dzyazko Y u.S ., Belyakov V.N. // Desalination. -2004.
-162. -P. 179—189.
9. Grebenyuk V.D., Linkov V.M., Linkov N.A. et al. // J.
Appl. Electrochem. -1998. -28, № 11. -P. 1189—1193.
Институт общей и неорганической химии Поступила 22.07.2005
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
УДК 541.183
Е.O. Куделко, А.В. Пальчик, Т.В. Мальцева
ПОДВИЖНОСТЬ АДСОРБИРОВАННЫХ ДВУХВАЛЕНТНЫХ КАТИОНОВ Cu2+, Cd2+, Pb2+
В ИОНООБМЕННЫХ МАТЕРИАЛАХ НА ОСНОВЕ ОКСИГИДРАТОВ Al, Zr, Sn, Ti
Исследованы транспортные свойства неорганических ионообменных материалов на основе оксигидратов Al,
Zr, Sn, Ti по отношению к ионам Cd (II), Cu (II), Pb (II). Измерены значения удельной электропроводности
индивидуальных и двойных материалов, содержащих адсорбированные ионы Cd (II), Cu (II), Pb (II). Обна-
© Е.O. Куделко, А.В. Пальчик, Т.В. Мальцева , 2006
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 1 67
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185097 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-26T15:48:30Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Рождественская, Л.М. Дзязько, Ю.С. Беляков, В.Н. 2022-08-31T18:27:11Z 2022-08-31T18:27:11Z 2006 Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов / Л.М. Рождественская, Ю.С. Дзязько, В.Н. Беляков // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 1. — С. 64-67. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185097 541.183.12+546.273+546.831.4-36 Изучены процессы ионообменного равновесия для неорганических ионитов на основе гидрофосфата циркония и органического сильнокислотного ионита Dowex-50X2. Найдено, что, в отличие от органического ионита, присутствие в растворе ионов жесткости не влияет на сорбционную активность неорганического ионита по отношению к ионам Ni (II). Установлена возможность использования данного класса ионитов для извлечения никеля из растворов сложного катионного состава при электродеионизационной очистке растворов низкой концентрации. Вивчено процеси йонообмінної рівноваги для неорганічних йонітів на основі гідрофосфату цирконію та органічного сильнокислотного йоніту Dowex-50X2. Знайдено, що наявність в розчині йонів жорсткості не впливає на сорбційну активність неорганічного йоніту щодо йонів Ni (II). Встановлено можливість використання даного класу йонітів для вилучення йонів Ni (II) з розчинів складного катіонного складу при електродейонізаційному очищенні розчину низької концентрації. Ion-exchange equilibrium process on the inorganic ion exchanger based on zirconium hydrophosphate (ZHP) with compare to organic acid ion exchanger Dowex-0X2 has been studied. It was found that presence of Ca (II) and Mg (II) ions have no influence on sorption activity of inorganic ion exchanger to Ni (II) ions. The possibility of ZHP usage for nickel ions removal from complex diluted solution under electrodeionization was established. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Электрохимия Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов Селективне вилучення йонів Ni (II) з неорганічними йонообмінниками на основі гідрофосфату цирконію з розбавлених розчинів Selective extraction of Ni (II) ions with zirconium hydrophosphate based inorganic ion exchangers from dilute solutions Article published earlier |
| spellingShingle | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов Рождественская, Л.М. Дзязько, Ю.С. Беляков, В.Н. Электрохимия |
| title | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов |
| title_alt | Селективне вилучення йонів Ni (II) з неорганічними йонообмінниками на основі гідрофосфату цирконію з розбавлених розчинів Selective extraction of Ni (II) ions with zirconium hydrophosphate based inorganic ion exchangers from dilute solutions |
| title_full | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов |
| title_fullStr | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов |
| title_full_unstemmed | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов |
| title_short | Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов |
| title_sort | селективное извлечение ионов ni (ii) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов |
| topic | Электрохимия |
| topic_facet | Электрохимия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185097 |
| work_keys_str_mv | AT roždestvenskaâlm selektivnoeizvlečenieionovniiisneorganičeskimiionoobmennikaminaosnovegidrofosfatacirkoniâizrazbavlennyhrastvorov AT dzâzʹkoûs selektivnoeizvlečenieionovniiisneorganičeskimiionoobmennikaminaosnovegidrofosfatacirkoniâizrazbavlennyhrastvorov AT belâkovvn selektivnoeizvlečenieionovniiisneorganičeskimiionoobmennikaminaosnovegidrofosfatacirkoniâizrazbavlennyhrastvorov AT roždestvenskaâlm selektivnevilučennâionívniiizneorganíčnimiionoobmínnikaminaosnovígídrofosfatucirkoníûzrozbavlenihrozčinív AT dzâzʹkoûs selektivnevilučennâionívniiizneorganíčnimiionoobmínnikaminaosnovígídrofosfatucirkoníûzrozbavlenihrozčinív AT belâkovvn selektivnevilučennâionívniiizneorganíčnimiionoobmínnikaminaosnovígídrofosfatucirkoníûzrozbavlenihrozčinív AT roždestvenskaâlm selectiveextractionofniiiionswithzirconiumhydrophosphatebasedinorganicionexchangersfromdilutesolutions AT dzâzʹkoûs selectiveextractionofniiiionswithzirconiumhydrophosphatebasedinorganicionexchangersfromdilutesolutions AT belâkovvn selectiveextractionofniiiionswithzirconiumhydrophosphatebasedinorganicionexchangersfromdilutesolutions |