Взаимодействие замещeнных 2-циннамилтиопиримидин-4(3Н)-онов с арилсульфенилхлоридами

• Опубліковано в: : Украинский химический журнал
• Дата: 2006
• Автори: Васькевич, А.И., Станинец, В.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2006
• Теми: Органическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185147
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Взаимодействие замещeнных 2-циннамилтиопиримидин-4(3Н)-онов с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 3. — С. 44-49. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Взаимодействием замещенных 2-циннамилтиопиримидин-4(3Н)-онов с арилсульфенилхлоридами получены продукты присоединения по двойной связи циннамильного фрагмента и продукты циклизации — тригидротиазинопиримидиноны. Показано, что п-нитросульфенилхлорид реагирует менее селективно, чем более слабые электрофилы — фенил- и п-толилсульфенилхлориды. Взаємодією заміщених 2-цинамілтіопіримідин-4(3Н)-онів з арілсульфенілхлоридами одержані продукти приєднання до подвійного зв’язку цинамільного фрагменту і продукти циклізації — тригідротіазинопіримідинони. Показано, що п-нітрофенілсульфенілхлорид реагує менш селективно, ніж більш слабі електрофіли — феніл- і п-толілсульфенілхлориди. The products of additions to cynnamyl moiety and of cyclization to trihydrothiazinopyrimidinones were prepared by reaction of 2-cynnamylthiopyrimidin-4(3H)-ones with arylsulphenyl chlorides. It was stated that p-nitrophenylsulphenyl chloride reacts less selectively that phenyl- and p-tolylsulphenyle chlorides which possess lesser electrophilic properties that the former one.