Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12)
Синтезовано новий твердий розчин заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклінна сингонія, пр.гр. С2/c). Крайньою точкою даного твердого розчину є Cu₃(PO₄)₂×H₂O. Одержані фосфати досліджені методами хімічного та рентгенофазового аналізів, ІЧ-спектроскопії. Утворення інших твердих розчинів...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2006 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2006
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185155 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) / В.М. Вітер, П.Г. Нагорний // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 4. — С. 75-77. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859900796488908800 |
|---|---|
| author | Вітер, В.М. Нагорний, П.Г. |
| author_facet | Вітер, В.М. Нагорний, П.Г. |
| citation_txt | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) / В.М. Вітер, П.Г. Нагорний // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 4. — С. 75-77. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Синтезовано новий твердий розчин заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклінна сингонія, пр.гр. С2/c). Крайньою точкою даного твердого розчину є Cu₃(PO₄)₂×H₂O. Одержані фосфати досліджені методами хімічного та рентгенофазового аналізів, ІЧ-спектроскопії. Утворення інших твердих розчинів на основі Cu₃(PO₄)₂×H₂O в досліджуваних умовах не виявлено.
Синтезирован новый твердый раствор замещения (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклинная сингония, пр.гр. С2/c). Он изоструктурен Cu₃(PO₄)₂×H₂O, который является крайней точкой данного твердого раствора. Полученные фосфаты исследованы методами химического и рентгенофазового анализов, ИК-спектроскопии. Установлено, что фосфаты (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) имеют схожие рентгенограммы и характеризуются близкими значениями параметров элементарной ячейки. ИК-спектры (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) также подобны. Образование других твердых растворов на основе Cu₃(PO₄)₂×H₂O в исследуемых условиях не отмечено.
The new solid solution of substitution (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) has been obtained. Unit sell is monoclinic; sp.gr. С2/c. Synthesized phosphates were investigated by chemical analysis, X-ray powder diffraction, IR-spectroscopy. The formation of another solid solutions (on the base of Cu₃(PO₄)₂×H₂O) did not observed under investigated conditions.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:57:33Z |
| format | Article |
| fulltext |
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УДК 546.185
В.М. Вітер, П.Г. Нагорний
СИНТЕЗ ТА ВЛАСТИВОСТІ ТВЕРДОГО РОЗЧИНУ ЗАМІЩЕННЯ
(Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12)
Синтезовано новий твердий розчин заміщення (Cu1–XNiX )3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклінна сингонія,
пр.гр. С2/c). Крайньою точкою даного твердого розчину є Cu3(PO4)2⋅H2O. Одержані фосфати досліджені
методами хімічного та рентгенофазового аналізів, ІЧ-спектроскопії. Утворення інших твердих розчинів на
основі Cu3(PO4)2⋅H2O в досліджуваних умовах не виявлено.
На даний час був проведений ряд робіт, в
яких досліджувалось ізоморфне заміщення Cu на
Co, Ni або Zn у структурі фосфатів міді. Зокрема,
на основі CuHPO4⋅H2O синтезовано обмежені твер-
ді розчини заміщення: Cu1–XCoXHPO4⋅H2O (0 ≤ X
≤ 0.20), Cu1–XNiXHPO4⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.14) та
Cu1–YZnYHPO4⋅H 2O (0 ≤ Y ≤ 0.08). Всі вони ізо-
структурні CuHPO4⋅H2O (моноклінна сингонія,
пр.гр. Р21/а). Крім того, одержано тверді роз-
чини Cu1–YCoYHPO4⋅H2O (0.41 ≤ Y ≤ 0.52) та
Cu1–ZNiZHPO4⋅H2O (0.39 ≤ Z ≤ 0.44), що утворю-
ють надструктуру відносно CuHPO4⋅H2O. Вна-
слідок цього для двох останніх твердих розчи-
нів відбувається подвоєння кристалографічно-
го параметра a та спостерігаються якісні від-
мінності характеру рентгенограм та ІЧ-спектрів
(у порівнянні з такими для CuHPO4⋅H2O та ізо-
структурних з ним твердих розчинів) [1, 2]. При
заміщенні Cu на Co, N i або Zn у структурі
Cu2(OH)PO4⋅xH2O (x = 0.1—0.2) (мінерал лібе-
теніт) одержано лише тверді розчини, які ізо-
структурні останньому [3]. Варто провести ана-
логічні дослідження і для інших фосфатів міді,
зокрема для Cu3(PO4)2⋅H 2O. Дана сполука нале-
жить до моноклінної сингонії (пр.гр. С2/c) [4].
Нами було встановлено, що при заміщенні Cu
на Co в Cu3(PO4)2⋅ H2O утворюються два твердих
розчини (Cu1–XCoX)3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.20) та
(Cu1–YCoY )3(PO4)2⋅H2O (0.55 ≤ Y ≤ 0.65). Остан-
ній твердий розчин утворює надструктуру
(відносно Cu3(PO4)2⋅H2O), для нього відбуваєть-
ся подвоєння значення кристалографічного па-
раметра b у порівнянні з (Cu1–XCoX)3(PO4)2⋅H2O
(0 ≤ X ≤ 0.20). Параметри a та c для обох твер-
дих розчинів близькі. Подібні дослідження, що
були б присвячені вивченню заміщення Cu на
Ni та Zn для Cu3(PO4)2⋅H2O, не проводились.
Метою даної роботи є синтез твердого розчи-
ну (твердих розчинів) шляхом ізоморфного за-
міщення Cu на Ni в структурі Cu3(PO4)2⋅H2O.
Вихідними реагентами для одержання моно-
гідратів середніх фосфатів міді–нікелю служили:
H3PO4 концентрації 28.2 % мас. і основні карбо-
нати міді (56.42 % мас. Cu) та нікелю (45.89 %
мас. Ni). У тефлоновий стаканчик гідротермаль-
ного реактора вводили задану наважку розчину
H3PO4, після чого невеликими порціями добав-
ляли суміш основних карбонатів міді та нікелю
(при кімнатній температурі). Для вихідних реа-
гентів атомне співвідношення P/(Cu+Ni)=3.00,
співвідношення W =Ni/(Cu+Ni)⋅100 % змінювали
від 0 до 100 % мол. включно. Після припинення
виділення газу стаканчик закривали кришкою і
ставили в гідротермальну бомбу, яку поміщали
у термостат. Температура становила 170 оС, час
термостатування — 1 доба. Далі гідротермальну
бомбу різко охолоджували до кімнатної темпера-
тури, осад фільтрували, промивали водою, суши-
ли при 80 оС.
В одній з точок було також проведено додат-
ковий синтез при дещо змінених (порівняно з
наведеними) співвідношеннях у вихідних реаген-
тах. Для даного експерименту співвідношення у
вихідних реагентах становили P/(Cu+Ni)=2.00
(ат.) і W =40 % мол. Решта умов ідентична опи-
саним вище.
Вихідні та синтезовані продукти аналізували
наступним чином. Сумарний вміст міді та нікелю
визначали зворотним комплексонометричним ти-
труванням у середовищі уротропінового буфера
при рН 5.5. Індикатор — ксиленоловий оранже-
вий, титрант — 0.01 М розчин ZnSO4. Нікель ана-
© В.М . Вітер, П.Г. Нагорний , 2006
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 4 75
лізували аналогічно після попереднього маску-
вання міді тіосульфатом [5, 6]. Вміст міді розрахо-
вували за різницею. Фосфор визначали гравіме-
трично хінолін-молібденовим методом [7]. Точ-
ність хімічного аналізу відповідала можливоc-
тям наведених методів. Рентгенофазовий аналіз
(РФА) проводили з допомогою приладу ДРОН-
4-07, в точковому режимі (CoKα-випромінюван-
ня, внутрішній стандарт — NaCl). Рентгенограми
індиціювали методом найменших квадратів, ви-
користовуючи сервісні програми. ІЧ-спектри по-
глинання зняті на приладі UR-20 в інтервалі хви-
льових чисел 400—4000 см–1, зразки готували ме-
тодом пресування таблеток з KBr.
Як свідчать дані хімічного аналізу (табл. 1),
фосфати, що були синтезовані в області 0 ≤ W ≤ 30
% мол., характеризуються атомними співвідно-
шеннями, близькими до P/(Cu+Ni)=0.67 та H2O/P
=0.50. Тобто за валовим складом вони відпо-
відають формулі M II
3(PO4)2⋅H2O, де M II — двова-
лентний катіон.
Згідно з даними РФА, всі зразки, синтезовані
при 0 ≤ W≤ 30 % мол., мають подібні рентгено-
грами, які свідчать про їх однофазність.
Значення параметрів елементарної ко-
мірки для них також близькі (табл. 2).
Для Cu3(PO4)2⋅H 2O значення парамет-
рів елементарної комірки задовільно уз-
годжуються з даними роботи [4]. Наве-
дене свідчить про утворення в області
0 ≤ W ≤ 30 % мол. обмеженого твердого
розчину заміщення (Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅
⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклінна синго-
нія пр.гр. С2/c).
Для фосфатів, одержаних при W>30
% мол. атомні співвідношення складають: P/(Cu+Ni)>
0.67 та H2O/P>0.50, що вказує на утворення гід-
рофосфатів. На рентгенограмах зразків, синтезо-
ваних при W =40 та W =60 % мол. присутні лінії
двох фаз — твердого розчину (Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅
⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) та описаного раніше твердого
розчину Cu1–ZNiZHPO4⋅H2O (область гомогенно-
сті в даних умовах не встановлено). Останній ха-
рактеризується утворенням надструктури віднос-
но CuHPO4⋅H2O [2]. З даних хімічного аналізу
та РФА випливає, що в суміші, яка утворюється
при W=40 % мол., основним компонентом є
(Cu1–XN iX )3(PO 4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12), а в зразку,
синтезованому при W =60 % мол., присутній в
основному Cu1–ZNiZHPO4⋅H2O.
Для зразка, одержаного в точці W=100 % мол.,
атомні співвідношення практично рівні P/Ni=1.00
та H2O/P=2.00, тобто вони відповідають розра-
хованим для формули NiHPO4⋅1.5H2O. На рент-
генограмі останнього зразка присутні тільки реф-
лекси NiHPO4⋅1.5H2O [8]. Визначені нами парамет-
ри елементарної комірки NiHPO4⋅1.5H2O (табл. 2)
задовільно співпадають з даними цитованого дже-
Т а б л и ц я 1
Характеристики твердого розчину заміщення (Cu1–ХNiХ)3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ Х ≤ 0.12)
Реагенти Синтезовані фосфати
Формула речовиниCu Ni P Cu Ni H2O P
Cu+Ni
H2O
P
% мол. % мас. ат.
100 0 15.56 47.39 — 5.03 0.67 0.56 Cu3(PO4)2⋅H2O
90 10 15.57 46.00 1.75 4.81 0.67 0.53 (Cu0.96Ni0.04)3(PO4)2⋅H2O
80 20 15.63 43.86 3.28 5.02 0.68 0.55 (Cu0.92Ni0.08)3(PO4)2⋅H2O
70 30 15.41 42.22 5.48 5.08 0.66 0.57 (Cu0.88Ni0.12)3(PO4)2⋅H2O
60 40 16.31 36.01 8.43 6.42 0.74 0.68 (Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅H2O
(0 ≤ X ≤ 0.12) та
Cu1–Z NiZ HPO4⋅H2O
40 60 17.15 20.03 16.06 15.52 0.94 1.56
0 100 17.05 — 32.37 19.83 1.00 2.00 NiHPO4⋅1.5H2O
Т а б л и ц я 2
Параметри елементарної комірки синтезованих фосфатів
Речовина
а b с β,
град. V , нм3
нм
Cu3(PO4)2⋅H2O 1.7832 0.6207 1.2173 105.47 1.2985
(Cu0.92Ni0.08)3(PO4)2⋅H2O 1.7826 0.6261 1.2168 105.60 1.3080
(Cu0.88Ni0.12)3(PO4)2⋅H2O 1.7780 0.6517 1.2141 105.30 1.3570
NiHPO4⋅1.5H2O 0.8330 1.5590 1.2845 — 1.6681
76 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т. 72, № 4
рела. Отже, при W=100 % мол. утворюється чис-
тий NiHPO4⋅1.5H2O.
Як видно з рисунку, ІЧ-спектри (Cu1–XNiX)3-
(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) подібні між собою в об-
ласті як валентних, так і деформаційних коливань
фосфатного аніона. В області коливань молекул
H2O (близько 3500 см–1) спектри також досить по-
дібні. З цього можна зробити висновок про збере-
ження симетрії гратки в цілому.
В проведених нами експериментах не вдалося
синтезувати твердий розчин з надструктурою від-
носно Cu3(PO4)2⋅H2O шляхом заміщення Cu на
Ni, в той же час, при заміщенні Cu на Co такий
твердий розчин утворюється. Ми вважаємо, що
причиною цього є не фактори, які безпосередньо
впливають на ізоморфне заміщення, а особли-
вості фазоутворення у дослідженій системі (утво-
рення гідрофосфатів при збільшенні вмісту ніке-
лю у вихідних реагентах).
Спроби одержати в чистому вигляді при W
≥ 40 % мол. твердий розчин (чи два тверді розчи-
ни) на основі Cu3(PO4)2⋅H2O не дали позитивних
результатів. Зокрема, зменшення у вихідних реа-
гентах атомного співвідношення P/(Cu+Ni) (з ме-
тою запобігання утворенню гідрофосфатів міді–
нікелю) виявилось неефективним. Так, якщо у ви-
хідних реагентах P/(Cu+Ni)=2.00 (ат.) і W =40 %
мол., то спостерігається одночасне утворення ос-
новного фосфату Cu2(OH)PO4⋅хH2O
(х=0.1—0.2) (чи твердого розчину на
його основі).
Таким чином, методом гідро-
термального синтезу одержано но-
вий твердий розчин заміщення
(Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12),
(моноклінна сингонія, пр.гр. С2/c).
Утворення інших твердих розчинів
заміщення на основі Cu3(PO4)2⋅H2O
в досліджених умовах не відмічено.
РЕЗЮМЕ. Синтезирован новый твер-
дый раствор замещения (Cu1–ХNiХ )3-
(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклинная
сингония, пр.гр. С2/c). Он изоструктурен
Cu3(PO4)2⋅H2O, который является край-
ней точкой данного твердого раствора.
Полученные фосфаты исследованы мето-
дами химического и рентгенофазового
анализов, ИК-спектроскопии. Установ-
лено , что фосфаты (Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅
H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) имеют схожие рентге-
нограммы и характеризуются близкими
значениями параметров элементарной ячейки. ИК-спе-
ктры (Cu1–XNiX)3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ X ≤ 0.12) также подоб-
ны. Образование других твердых растворов на осно-
ве Cu3(PO4)2⋅H2O в исследуемых условиях не отмечено.
SUMMARY. The new solid solution of substitution
(Cu1–ХNiХ)3(PO4)2⋅H2O (0 ≤ Х ≤ 0.12) has been obtained.
Unit sell is monoclinic; sp.gr. С2/c. Synthesized phosphates
were investigated by chemical analysis, X-ray powder
diffraction, IR-spectroscopy. The formation of another
solid solutions (on the base of Cu3(PO4)2⋅H2O) did not
observed under investigated conditions.
1. Витер В.Н ., Щегров Л.Н . // Укр. хим. журн. -2002.
-68, № 4. -С. 74—78.
2. Нагорний П.Г., Вітер В.М . // Там же. -2002. -68,
№ 5. -С. 13—16.
3. Нагорний П.Г., Вітер В.М . // Там же. -2004. -70,
№ 4. -С. 76—81.
4. Cuolennеc Y ., Lecerf A., Riou A., Crerault Y . //
Comp. Rend. Acad. Sci. Paris. Ser. II. -1984. -299,
№ 4. -P. 155—158.
5. Подчайнова В.Н ., Смирнова Л.М . Медь. -М .: Наука,
1990.
6. Пешкова В.М ., Савостина В.М . Аналитическая
химия никеля. -М .: Наука, 1966.
7. ГОСТ 20851-75. Удобрения минеральные: Методы
анализа. -М .: Изд-во стандартов, 1986.
8. JCPDS International Center for Diffraction Data,
№ 39–706.
Київський національний університет ім. Тараса Шевченка Надійшла 30.08.2004
ІЧ -спектри поглинання: 1 — Cu3(PO4)2⋅H2O;
2 — (Cu0.92Ni0.08)3(PO4)2⋅H2O; 3 — (Cu0.88Ni0.12)3(PO4)2⋅H2O.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2006. Т . 72, № 4 77
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185155 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:57:33Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Вітер, В.М. Нагорний, П.Г. 2022-09-04T18:10:53Z 2022-09-04T18:10:53Z 2006 Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) / В.М. Вітер, П.Г. Нагорний // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 4. — С. 75-77. — Бібліогр.: 8 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185155 546.185 Синтезовано новий твердий розчин заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклінна сингонія, пр.гр. С2/c). Крайньою точкою даного твердого розчину є Cu₃(PO₄)₂×H₂O. Одержані фосфати досліджені методами хімічного та рентгенофазового аналізів, ІЧ-спектроскопії. Утворення інших твердих розчинів на основі Cu₃(PO₄)₂×H₂O в досліджуваних умовах не виявлено. Синтезирован новый твердый раствор замещения (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) (моноклинная сингония, пр.гр. С2/c). Он изоструктурен Cu₃(PO₄)₂×H₂O, который является крайней точкой данного твердого раствора. Полученные фосфаты исследованы методами химического и рентгенофазового анализов, ИК-спектроскопии. Установлено, что фосфаты (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) имеют схожие рентгенограммы и характеризуются близкими значениями параметров элементарной ячейки. ИК-спектры (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) также подобны. Образование других твердых растворов на основе Cu₃(PO₄)₂×H₂O в исследуемых условиях не отмечено. The new solid solution of substitution (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) has been obtained. Unit sell is monoclinic; sp.gr. С2/c. Synthesized phosphates were investigated by chemical analysis, X-ray powder diffraction, IR-spectroscopy. The formation of another solid solutions (on the base of Cu₃(PO₄)₂×H₂O) did not observed under investigated conditions. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) Синтез и свойства твердого раствора замещения (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) Synthesis and properties of the substitutional solid solution (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) Вітер, В.М. Нагорний, П.Г. Неорганическая и физическая химия |
| title | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) |
| title_alt | Синтез и свойства твердого раствора замещения (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) Synthesis and properties of the substitutional solid solution (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) |
| title_full | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) |
| title_fullStr | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) |
| title_full_unstemmed | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) |
| title_short | Синтез та властивості твердого розчину заміщення (Cu₁₋ₓNiₓ)₃(PO₄)₂×H₂O (0 ≤ X ≤ 0.12) |
| title_sort | синтез та властивості твердого розчину заміщення (cu₁₋ₓniₓ)₃(po₄)₂×h₂o (0 ≤ x ≤ 0.12) |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185155 |
| work_keys_str_mv | AT vítervm sinteztavlastivostítverdogorozčinuzamíŝennâcu1xnix3po42h2o0x012 AT nagorniipg sinteztavlastivostítverdogorozčinuzamíŝennâcu1xnix3po42h2o0x012 AT vítervm sintezisvoistvatverdogorastvorazameŝeniâcu1xnix3po42h2o0x012 AT nagorniipg sintezisvoistvatverdogorastvorazameŝeniâcu1xnix3po42h2o0x012 AT vítervm synthesisandpropertiesofthesubstitutionalsolidsolutioncu1xnix3po42h2o0x012 AT nagorniipg synthesisandpropertiesofthesubstitutionalsolidsolutioncu1xnix3po42h2o0x012 |