Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів

• Published in: Украинский химический журнал
• Date: 2006
• Main Authors: Брицун, В.М., Базавова, І.М., Єсипенко, А.М., Лозинський, М.О.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2006
• Subjects: Органическая химия
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185243
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів / В.М. Брицун, І.М. Базавова, А.М. Єсипенко, М.О. Лозинський // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 7. — С. 29-32. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.

6-Алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-3-тіоксо-2,3,4,5-тетрагідро-1,2,4-триазин-5-они при дії хлорату калію в киплячій оцтовій кислоті перетворюються в 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-они, при йодуванні в лужному середовищі — в ді[6-алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-4,5-дигідро-5-оксо-1,2,4-триазин-3-іл]дисульфіди, а при термічному розкладі — в 6-алкіл-2,3,4,5-тетрагідро-3-тіоксо-1,2,4-триазин-5-они та нітрили. 6-Алкил-4-(1-арилметилиденамино)-3-тиоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-5-оны при действии хлората калия в кипящей уксусной кислоте превращаются в 3-алкил-7-арил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2, 3-с][1,2,4]триазин-4-оны, при йодировании в щелочной среде — в ди[6-алкил-4-(1-арилметилиденамино)-4,5-дигидpо-5-оксо-1,2,4-триазин-3-ил]дисульфиды, а при термическом разложении — в 6-алкил-2,3,4,5-тетрагидро-3-тиоксо-1,2,4-триазин-5-оны и нитрилы. 6-Alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones are transformed into 3-аlkyl-7-aryl-4Н-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-с][1,2,4]-triazine-4-ones in reaction with potassium chlorate in the boiling acetic acid, at the process of iodination in alkaline medium they are transformed in di[6-alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazine-3-yl]disulf ides. At thermal decomposition 6-alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones are converted into 6-alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-ones and nitriles.