Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів

6-Алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-3-тіоксо-2,3,4,5-тетрагідро-1,2,4-триазин-5-они при дії хлорату калію в киплячій оцтовій кислоті перетворюються в 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-они, при йодуванні в лужному середовищі — в ді[6-алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-4,5-дигідро-5-...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2006
Автори: Брицун, В.М., Базавова, І.М., Єсипенко, А.М., Лозинський, М.О.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2006
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185243
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів / В.М. Брицун, І.М. Базавова, А.М. Єсипенко, М.О. Лозинський // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 7. — С. 29-32. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862678791560626176
author Брицун, В.М.
Базавова, І.М.
Єсипенко, А.М.
Лозинський, М.О.
author_facet Брицун, В.М.
Базавова, І.М.
Єсипенко, А.М.
Лозинський, М.О.
citation_txt Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів / В.М. Брицун, І.М. Базавова, А.М. Єсипенко, М.О. Лозинський // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 7. — С. 29-32. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description 6-Алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-3-тіоксо-2,3,4,5-тетрагідро-1,2,4-триазин-5-они при дії хлорату калію в киплячій оцтовій кислоті перетворюються в 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-они, при йодуванні в лужному середовищі — в ді[6-алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-4,5-дигідро-5-оксо-1,2,4-триазин-3-іл]дисульфіди, а при термічному розкладі — в 6-алкіл-2,3,4,5-тетрагідро-3-тіоксо-1,2,4-триазин-5-они та нітрили. 6-Алкил-4-(1-арилметилиденамино)-3-тиоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-5-оны при действии хлората калия в кипящей уксусной кислоте превращаются в 3-алкил-7-арил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2, 3-с][1,2,4]триазин-4-оны, при йодировании в щелочной среде — в ди[6-алкил-4-(1-арилметилиденамино)-4,5-дигидpо-5-оксо-1,2,4-триазин-3-ил]дисульфиды, а при термическом разложении — в 6-алкил-2,3,4,5-тетрагидро-3-тиоксо-1,2,4-триазин-5-оны и нитрилы. 6-Alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones are transformed into 3-аlkyl-7-aryl-4Н-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-с][1,2,4]-triazine-4-ones in reaction with potassium chlorate in the boiling acetic acid, at the process of iodination in alkaline medium they are transformed in di[6-alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazine-3-yl]disulf ides. At thermal decomposition 6-alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones are converted into 6-alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-ones and nitriles.
first_indexed 2025-12-07T15:41:44Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185243
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T15:41:44Z
publishDate 2006
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Брицун, В.М.
Базавова, І.М.
Єсипенко, А.М.
Лозинський, М.О.
2022-09-07T18:19:34Z
2022-09-07T18:19:34Z
2006
Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів / В.М. Брицун, І.М. Базавова, А.М. Єсипенко, М.О. Лозинський // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 7. — С. 29-32. — Бібліогр.: 19 назв. — укр.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185243
547.873 + 547.794.3
6-Алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-3-тіоксо-2,3,4,5-тетрагідро-1,2,4-триазин-5-они при дії хлорату калію в киплячій оцтовій кислоті перетворюються в 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-они, при йодуванні в лужному середовищі — в ді[6-алкіл-4-(1-арилметиліденаміно)-4,5-дигідро-5-оксо-1,2,4-триазин-3-іл]дисульфіди, а при термічному розкладі — в 6-алкіл-2,3,4,5-тетрагідро-3-тіоксо-1,2,4-триазин-5-они та нітрили.
6-Алкил-4-(1-арилметилиденамино)-3-тиоксо-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазин-5-оны при действии хлората калия в кипящей уксусной кислоте превращаются в 3-алкил-7-арил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2, 3-с][1,2,4]триазин-4-оны, при йодировании в щелочной среде — в ди[6-алкил-4-(1-арилметилиденамино)-4,5-дигидpо-5-оксо-1,2,4-триазин-3-ил]дисульфиды, а при термическом разложении — в 6-алкил-2,3,4,5-тетрагидро-3-тиоксо-1,2,4-триазин-5-оны и нитрилы.
6-Alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones are transformed into 3-аlkyl-7-aryl-4Н-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-с][1,2,4]-triazine-4-ones in reaction with potassium chlorate in the boiling acetic acid, at the process of iodination in alkaline medium they are transformed in di[6-alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazine-3-yl]disulf ides. At thermal decomposition 6-alkyl-4-(1-arylmethylidenamino)-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones are converted into 6-alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-ones and nitriles.
uk
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
Новый метод синтеза 3-алкил-7-арил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онов
New method of synthesis of 3-alkyl-7-aryl-4Н-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-с][1,2,4]triazine-4-ones
Article
published earlier
spellingShingle Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
Брицун, В.М.
Базавова, І.М.
Єсипенко, А.М.
Лозинський, М.О.
Органическая химия
title Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
title_alt Новый метод синтеза 3-алкил-7-арил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онов
New method of synthesis of 3-alkyl-7-aryl-4Н-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-с][1,2,4]triazine-4-ones
title_full Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
title_fullStr Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
title_full_unstemmed Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
title_short Новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4Н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
title_sort новий метод синтезу 3-алкіл-7-арил-4н-[1,3,4]тіадіазоло[2,3-с][1,2,4]триазин-4-онів
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185243
work_keys_str_mv AT bricunvm noviimetodsintezu3alkíl7aril4n134tíadíazolo23s124triazin4onív
AT bazavovaím noviimetodsintezu3alkíl7aril4n134tíadíazolo23s124triazin4onív
AT êsipenkoam noviimetodsintezu3alkíl7aril4n134tíadíazolo23s124triazin4onív
AT lozinsʹkiimo noviimetodsintezu3alkíl7aril4n134tíadíazolo23s124triazin4onív
AT bricunvm novyimetodsinteza3alkil7aril4n134tiadiazolo23s124triazin4onov
AT bazavovaím novyimetodsinteza3alkil7aril4n134tiadiazolo23s124triazin4onov
AT êsipenkoam novyimetodsinteza3alkil7aril4n134tiadiazolo23s124triazin4onov
AT lozinsʹkiimo novyimetodsinteza3alkil7aril4n134tiadiazolo23s124triazin4onov
AT bricunvm newmethodofsynthesisof3alkyl7aryl4n134thiadiazolo23s124triazine4ones
AT bazavovaím newmethodofsynthesisof3alkyl7aryl4n134thiadiazolo23s124triazine4ones
AT êsipenkoam newmethodofsynthesisof3alkyl7aryl4n134thiadiazolo23s124triazine4ones
AT lozinsʹkiimo newmethodofsynthesisof3alkyl7aryl4n134thiadiazolo23s124triazine4ones