Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония

Изучена кинетика реакции фенилоксирана с бензойными кислотами YC₆H₄COOH (Y = 4-OCH₃, H, 3-Br) в ацетонитриле при 323 К в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония (C₂H₅)₄N⁺×X⁻ (X⁻ = Cl⁻, I–, 4-OCH₃С₆H₄COO⁻, C₆H₅COO⁻, 3-BrC₆H₄COO⁻). Обнаружено, что в реакционной системе галогениды тетраэти...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2006
Автори: Шпанько, И.В., Садовая, И.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2006
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185304
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония / И.В. Шпанько, И.В. Садовая // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 9. — С. 42-46. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185304
record_format dspace
fulltext
spelling nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1853042025-02-09T11:35:28Z Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония Кінетика і механізм реакції фенілоксирану з бензойними кислотами у присутності галогенідів та бензоатів тетраетиламонію Kinetics and mechanism of reaction between phenyloxirane and benzoic acids in the presence of tetraethylammonium halides and benzoates Шпанько, И.В. Садовая, И.В. Органическая химия Изучена кинетика реакции фенилоксирана с бензойными кислотами YC₆H₄COOH (Y = 4-OCH₃, H, 3-Br) в ацетонитриле при 323 К в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония (C₂H₅)₄N⁺×X⁻ (X⁻ = Cl⁻, I–, 4-OCH₃С₆H₄COO⁻, C₆H₅COO⁻, 3-BrC₆H₄COO⁻). Обнаружено, что в реакционной системе галогениды тетраэтиламмония быстро превращаются в соответствующие бензоаты, которые являются катализаторами процесса раскрытия оксиранового цикла. Обсужден механизм катализа. Вивчено кінетику реакції фенілоксирану з бензойними кислотами YC₆H₄COOH (Y = 4-OCH₃, H, 3-Br) в ацетонітрилі при 323 К у присутності галогенідів і бензоатів тетраетиламонію (C₂H₅)₄N⁺×X⁻ (X⁻ = Cl⁻, I–, 4-OCH₃С₆H₄COO⁻, C₆H₅COO⁻, 3-BrC₆H₄COO⁻). Виявлено, що у реакційній системі галогеніди тетраетиламонію швидко перетворюються у відповідні бензоати, які є каталізаторами процесу розкриття оксиранового циклу. Обговорено механізм каталізу. The kinetics of reaction between phenyloxirane and benzoic acids YC₆H₄COOH (Y = 4-OCH₃, H, 3-Br) in acetonitrile at 323 К in the presence of tetraethylammonium halides and benzoates (C₂H₅)₄N⁺×X⁻ (X⁻ = Cl⁻, I–, 4-OCH₃С₆H₄COO⁻, C₆H₅COO⁻, 3-BrC₆H₄-COO⁻) have been studied. It was found, that in a reactive system thetraethylammonium halides are converted rapidly into benzoates, which are the catalysts of oxyrane ring opening. The mechanism of the catalysis is discussed. 2006 Article Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония / И.В. Шпанько, И.В. Садовая // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 9. — С. 42-46. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185304 547:541.127:541.128 ru Украинский химический журнал application/pdf Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Органическая химия
Органическая химия
spellingShingle Органическая химия
Органическая химия
Шпанько, И.В.
Садовая, И.В.
Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
Украинский химический журнал
description Изучена кинетика реакции фенилоксирана с бензойными кислотами YC₆H₄COOH (Y = 4-OCH₃, H, 3-Br) в ацетонитриле при 323 К в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония (C₂H₅)₄N⁺×X⁻ (X⁻ = Cl⁻, I–, 4-OCH₃С₆H₄COO⁻, C₆H₅COO⁻, 3-BrC₆H₄COO⁻). Обнаружено, что в реакционной системе галогениды тетраэтиламмония быстро превращаются в соответствующие бензоаты, которые являются катализаторами процесса раскрытия оксиранового цикла. Обсужден механизм катализа.
format Article
author Шпанько, И.В.
Садовая, И.В.
author_facet Шпанько, И.В.
Садовая, И.В.
author_sort Шпанько, И.В.
title Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
title_short Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
title_full Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
title_fullStr Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
title_full_unstemmed Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
title_sort кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2006
topic_facet Органическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185304
citation_txt Кинетика и механизм реакции фенилоксирана с бензойными кислотами в присутствии галогенидов и бензоатов тетраэтиламмония / И.В. Шпанько, И.В. Садовая // Украинский химический журнал. — 2006. — Т. 72, № 9. — С. 42-46. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT španʹkoiv kinetikaimehanizmreakciifeniloksiranasbenzojnymikislotamivprisutstviigalogenidovibenzoatovtetraétilammoniâ
AT sadovaâiv kinetikaimehanizmreakciifeniloksiranasbenzojnymikislotamivprisutstviigalogenidovibenzoatovtetraétilammoniâ
AT španʹkoiv kínetikaímehanízmreakcíífeníloksiranuzbenzojnimikislotamiuprisutnostígalogenídívtabenzoatívtetraetilamoníû
AT sadovaâiv kínetikaímehanízmreakcíífeníloksiranuzbenzojnimikislotamiuprisutnostígalogenídívtabenzoatívtetraetilamoníû
AT španʹkoiv kineticsandmechanismofreactionbetweenphenyloxiraneandbenzoicacidsinthepresenceoftetraethylammoniumhalidesandbenzoates
AT sadovaâiv kineticsandmechanismofreactionbetweenphenyloxiraneandbenzoicacidsinthepresenceoftetraethylammoniumhalidesandbenzoates
first_indexed 2025-11-25T22:15:25Z
last_indexed 2025-11-25T22:15:25Z
_version_ 1849802281137995776