Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами
Изучено взаимодействие арилсульфенилхлоридов с 3-аллилтио-, 3-циннамилтио-1,2,4-триазин-5-онами и 2-циннамилтиобензимидазолом. Показано, что состав продуктов реакции зависит от условий ее проведения, природы субстрата и реагента. Для 3-аллилтиозамещенного триазинона в хлороформе преобладает АdE-прис...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2007 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185647 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185647 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Васькевич, А.И. Станинец, В.И. 2022-10-02T15:12:43Z 2022-10-02T15:12:43Z 2007 Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185647 547.785.5 + 547.873 Изучено взаимодействие арилсульфенилхлоридов с 3-аллилтио-, 3-циннамилтио-1,2,4-триазин-5-онами и 2-циннамилтиобензимидазолом. Показано, что состав продуктов реакции зависит от условий ее проведения, природы субстрата и реагента. Для 3-аллилтиозамещенного триазинона в хлороформе преобладает АdE-присоединение, а использование в качестве растворителя нитрометана и добавок перхлората лития способствует внутримолекулярной электрофильной циклизации. Вивчено взаємодію арилсульфенілхлоридів з 3-алілтіо-, 3-цинамілтіо-1,2,4-триазин-5-онами і 2-цинамілтіобензімідазолом. Показано, що склад продуктів реакції залежить від умов її проведення, природи субстрата і реагента. Для 3-алілтіозаміщених триазинонів у хлороформі переважає AdE-приєднання, а використання як розчинника нітрометана та добавок перхлорату літія сприяє внутрішньомолекулярній електрофільній циклізації. The reaction of arylsulfenylchlorides with 3-allylthio, 3-cynnamylthio-1,2,4-triazin-5-ones and 2-cynnamylthiobenthimidazole was studied. It was shown that the ratio of products depends on the reaction conditions, natures of substrate and reagent. If 3-allylthiosubstituted triazinone in CHCl₃ was used the predominant formation of AdE-addition products is observed. The addition of LiClO₄ to nitromethan solution of substrate promotes the intramolecular electrofilic cyclization. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Органическая химия Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами Взаємодія 3-алілтіо-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамілтіо-4Н-[1,2,4]триазин-5-она та 2-циннамілтіобензімідазолу з арилсульфенілхлоридами Reactions of 3-allylthio-6-methyl-4Н-[1,2,4]triazin-5-one, 3-cynnamylthio-6-methyl-4Н-[1,2,4]triazin-5-one and 2-cynnamylthiobenzimidazole with arylsulfenylchlorides Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами |
| spellingShingle |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами Васькевич, А.И. Станинец, В.И. Органическая химия |
| title_short |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами |
| title_full |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами |
| title_fullStr |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами |
| title_full_unstemmed |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами |
| title_sort |
взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами |
| author |
Васькевич, А.И. Станинец, В.И. |
| author_facet |
Васькевич, А.И. Станинец, В.И. |
| topic |
Органическая химия |
| topic_facet |
Органическая химия |
| publishDate |
2007 |
| language |
Russian |
| container_title |
Украинский химический журнал |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Взаємодія 3-алілтіо-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамілтіо-4Н-[1,2,4]триазин-5-она та 2-циннамілтіобензімідазолу з арилсульфенілхлоридами Reactions of 3-allylthio-6-methyl-4Н-[1,2,4]triazin-5-one, 3-cynnamylthio-6-methyl-4Н-[1,2,4]triazin-5-one and 2-cynnamylthiobenzimidazole with arylsulfenylchlorides |
| description |
Изучено взаимодействие арилсульфенилхлоридов с 3-аллилтио-, 3-циннамилтио-1,2,4-триазин-5-онами и 2-циннамилтиобензимидазолом. Показано, что состав продуктов реакции зависит от условий ее проведения, природы субстрата и реагента. Для 3-аллилтиозамещенного триазинона в хлороформе преобладает АdE-присоединение, а использование в качестве растворителя нитрометана и добавок перхлората лития способствует внутримолекулярной электрофильной циклизации.
Вивчено взаємодію арилсульфенілхлоридів з 3-алілтіо-, 3-цинамілтіо-1,2,4-триазин-5-онами і 2-цинамілтіобензімідазолом. Показано, що склад продуктів реакції залежить від умов її проведення, природи субстрата і реагента. Для 3-алілтіозаміщених триазинонів у хлороформі переважає AdE-приєднання, а використання як розчинника нітрометана та добавок перхлорату літія сприяє внутрішньомолекулярній електрофільній циклізації.
The reaction of arylsulfenylchlorides with 3-allylthio, 3-cynnamylthio-1,2,4-triazin-5-ones and 2-cynnamylthiobenthimidazole was studied. It was shown that the ratio of products depends on the reaction conditions, natures of substrate and reagent. If 3-allylthiosubstituted triazinone in CHCl₃ was used the predominant formation of AdE-addition products is observed. The addition of LiClO₄ to nitromethan solution of substrate promotes the intramolecular electrofilic cyclization.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185647 |
| citation_txt |
Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 1. — С. 51-56. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT vasʹkevičai vzaimodeistvie3alliltio6metil4n124triazin5ona6metil3cinnamiltio4n124triazin5onai2cinnamiltiobenzimidazolasarilsulʹfenilhloridami AT staninecvi vzaimodeistvie3alliltio6metil4n124triazin5ona6metil3cinnamiltio4n124triazin5onai2cinnamiltiobenzimidazolasarilsulʹfenilhloridami AT vasʹkevičai vzaêmodíâ3alíltío6metil4n124triazin5ona6metil3cinnamíltío4n124triazin5onata2cinnamíltíobenzímídazoluzarilsulʹfenílhloridami AT staninecvi vzaêmodíâ3alíltío6metil4n124triazin5ona6metil3cinnamíltío4n124triazin5onata2cinnamíltíobenzímídazoluzarilsulʹfenílhloridami AT vasʹkevičai reactionsof3allylthio6methyl4n124triazin5one3cynnamylthio6methyl4n124triazin5oneand2cynnamylthiobenzimidazolewitharylsulfenylchlorides AT staninecvi reactionsof3allylthio6methyl4n124triazin5one3cynnamylthio6methyl4n124triazin5oneand2cynnamylthiobenzimidazolewitharylsulfenylchlorides |
| first_indexed |
2025-12-07T17:47:45Z |
| last_indexed |
2025-12-07T17:47:45Z |
| _version_ |
1850872604131328000 |