Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов
Синтезированы внутрикомплексные соединения меди (II) с ацилдигидразонами 3-метилпентандиона-2,4 и 6-пропилундекандиона-5,7 состава Cu₂L×mPy, в которых координационные полиэдры соединены полиметиленовой цепочкой разной длины (от 1 до 4 звеньев). Установлено, что в спектрах ЭПР растворов исследуемых с...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2007 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185652 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов / В.Ф. Шульгин, Е.Д. Мельникова, В.Я. Зуб, Г.М. Ларин // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 2. — С. 74-77. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860124568755109888 |
|---|---|
| author | Шульгин, В.Ф. Мельникова, Е.Д. Зуб, В.Я. Ларин, Г.М. |
| author_facet | Шульгин, В.Ф. Мельникова, Е.Д. Зуб, В.Я. Ларин, Г.М. |
| citation_txt | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов / В.Ф. Шульгин, Е.Д. Мельникова, В.Я. Зуб, Г.М. Ларин // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 2. — С. 74-77. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Синтезированы внутрикомплексные соединения меди (II) с ацилдигидразонами 3-метилпентандиона-2,4 и 6-пропилундекандиона-5,7 состава Cu₂L×mPy, в которых координационные полиэдры соединены полиметиленовой цепочкой разной длины (от 1 до 4 звеньев). Установлено, что в спектрах ЭПР растворов исследуемых соединений наблюдается характерный для мономерных комплексов меди (II) изотропный сигнал СТС из 4 линий (g = 2.132 – 2.146, аCu = (52.6 – 55.2)×10⁻⁴ см⁻¹), свидетельствующий о независимом поведении парамагнитных центров.
Синтезовано внутрішньокомплексні сполуки міді (II) з ацилдигідразонами 3-метилпентандіону-2,4 та 6-пропілундекандіону-5,7 складу Cu₂L×mPy, у яких координаційні поліедри з’єднані поліметиленовим ланцюгом різної довжини (від 1 до 4 ланок). Виявлено, що в спектрах ЕПР розчинів досліджуваних ком- плексів спостерігається звичайний для мономерних комплексів міді (II) ізотропний сигнал НТС з 4 ліній (g=2.132—2.146, aCu=(52.6—55.2)×10⁻⁴ см⁻¹), що свідчить про відсутність обмінних взаємодій між парамагнітними центрами через поліметиленовий ланцюг.
The copper (II) co-ordination compounds of 3-methylpentanedion-2,4 and 6-propyl-undecandion-5,7 acyldihydrazones Cu₂L×mPy where the co-ordination polyhedrons are connected by polymethylenic linkage same length (from 1 to 4 links) has been synthesised. This is found that four line signal (g=2.132—2.146, aCu= (52.6—55.2)×10⁻⁴ сm⁻¹) are detected in EPR-spectra of complexes solution. This fact indicates on absence of longrange spin-spin exchange interaction between paramagnetic centres.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:41:06Z |
| format | Article |
| fulltext |
9. Гарновский А .Д., Васильченко И.С. // Успехи химии.
-2005. -74, № 3. -С. 211—235.
10. Ливер Э. Электронная спектроскопия неоргани-
ческих соединений. -М .: Мир, 1987.
11. Накамото Н. Инфракрасные спектры неорганичес-
ких и координационных соединений. -М.: Мир, 1967.
Институт общей и неорганической химии Поступила 26.07.2006
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
УДК 546.562 + 547.288.3 + 544.175
В.Ф. Шульгин, Е.Д. Мельникова, В.Я. Зуб, Г.М. Ларин
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ЭПР КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ (II)
С АЦИЛДИГИДРАЗОНАМИ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ β-ДИКЕТОНОВ
Синтезированы внутрикомплексные соединения меди (II) с ацилдигидразонами 3-метилпентандиона-2,4
и 6-пропилундекандиона-5,7 состава Cu2L⋅mPy, в которых координационные полиэдры соединены полиме-
тиленовой цепочкой разной длины (от 1 до 4 звеньев). Установлено, что в спектрах ЭПР растворов иссле-
дуемых соединений наблюдается характерный для мономерных комплексов меди (II) изотропный сиг-
нал СТС из 4 линий (g = 2.132 – 2.146, аCu = (52.6 – 55.2)⋅10–4 см–1), свидетельствующий о независимом пове-
дении парамагнитных центров.
Недавно в серии статей [1—5] были описаны
результаты исследования методом спектроскопии
ЭПР обменных взаимодействий между катиона-
ми меди (II) в биядерных комплексах ацилдигид-
разонов ацетилацетона (соединения I).
В комплексах данного типа координационные
полиэдры связаны полиметиленовой цепочкой, сис-
тема σ-связей которой, казалось бы, не должна про-
водить обменные взаимодействия. Тем не менее, в
спектрах ЭПР растворов соединений I при n=1–4
регистрируется сигнал из семи линий СТС с соот-
ношением интенсивностей 1:2:3:4:3:2:1. Спектры
были интерпретированы как результат сверхтон-
кого взаимодействия неспаренного электрона с
двумя эквивалентными ядрами меди (I = 3/2).
Увеличение длины полиметиленовой цепочки до
5—8 звеньев подавляет обменные взаимодейст-
вия, и в спектре ЭПР наблюдается обычный для
мономерных комплексов меди (II) изотропный
сигнал из четырех линий СТС. Замена одной мети-
льной группы на трифторметильную не препятст-
вует обменным взаимодействиям, поэтому в спек-
трах ЭПР комплексов дигидразонов дикарбоно-
вых кислот c n=1–4 и трифторацетилацетона по-
прежнему наблюдается СТС от двух эквивалент-
ных ядер меди. В то же время для аналогичных
комплексов ацилдигидразонов гексафторацетил-
ацетона обмен не реализуется; в спектрах ЭПР,
независимо от длины полиметиленовой цепочки,
наблюдается СТС от одного ядра меди [6].
С целью дальнейшего изучения обменных
взаимодействий через полиметиленовую цепоч-
ку в комплексах меди (II) нами были получены
и исследованы методом спектроскопии ЭПР ко-
ординационные соединения гидразонов дикар-
боновых кислот (от малоновой до адипиновой
включительно) и 3-метилпентандиона-2,4, а так-
же 6-пропилундекандиона-5,7 (соединения II и
III) (схема ниже).
Исследуемые комплексы синтезированы взаи-
модействием гидразидов дикарбоновых кислот с
соответствующими β-дикетонами и ацетатом ме-
ди (II) по описанной ранее [1] методике. Дикар-
бонильные соединения получены стандартными
методами [7, 8].
По данным элементного анализа состав ком-
плексов отвечает формуле Cu2L⋅mPy (в номере со-
единения первая цифра указывает его тип, вто-
рая — длину полиметиленовой цепочки).
I: n = 1–8.
© В.Ф. Шульгин, Е.Д . Мельникова, В.Я. Зуб, Г.М . Ларин , 2007
74 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т. 73, № 2
Cu2L⋅Py (II, n=1). Найдено, %: Cu 24.05; N 14.00.
C20H25Cu2N5O4. Вычислено, %: Cu 24.13; N 13.30.
Cu2L2⋅Py (II, n=2). Найдено, %: Cu 23.45; N 13.65.
C21H27Cu2N5O4. Вычислено, %: Cu 23.50; N 13.23.
Cu2L
3⋅2Py (II, n=3). Найдено, %: Cu 21.00; N 13.50.
C27H34Cu2N6O4. Вычислено, %: Cu 20.05; N 13.60.
Cu2L
4⋅2Py (II, n=.4). Найдено, %: Cu 19.56; N 13.10.
C28H36Cu2N6O4. Вычислено, %: Cu 19.62; N 12.97.
Cu2L
5⋅2Py (III, n=1). Найдено, %: Cu 15.12; N 9.92.
C41H62Cu2N6O4. Вычислено, %: Cu 15.30; N 10.13.
Cu2L
6⋅2Py (III, n=2). Найдено, %: Cu 14.90; N 9.75.
C42H64Cu2N6O4. Вычислено, %: Cu 15.05; N 9.96.
Cu2L
7⋅2Py (III, n=3). Найдено, %: Cu 15.00; N 9.80.
C43H66Cu2N6O4. Вычислено, %: Cu 14.80; N 10.00.
Cu2L
8⋅2Py (III, n=4). Найдено, %: Cu 15.33; N 9.45.
C44H68Cu2N6O4. Вычислено, %: Cu 14.57; N 9.64.
Содержание меди рассчитано на основании
данных трилонометрического титрования, азот оп-
ределен микрометодом по Дюма. Термогравиграм-
мы получены на Q-дериватографе системы Пау-
лик–Паулик–Эрдей в статической воздушной ат-
мосфере, скорость нагревания 10 oС/мин, держа-
тель образца — керамический тигель без крышки,
эталон — прокаленный оксид алюминия. ИК-
спектры образцов, запрессованных в KBr, иссле-
дованы в диапазоне 4000—400 см–1 на спектро-
фотометре Specord 75IR. Спектры ЭПР записа-
ны на приборе ADANI PS 100.Х в Х-диапазоне
при концентрации комплексов 1—5⋅10–3 моль/л,
в качестве растворителя использована смесь пи-
ридин—хлороформ (1:10 по объему).
Теоретическое моделирование спектров вы-
полнено с помощью комплекса программ, опи-
санных в монографии [9]. В качестве функции фор-
мы линии использовалась сумма функций Лорен-
ца и Гаусса. В соответствии с теорией релаксации
одноцентровые вклады в ширину линии задава-
лись выражением
∆H p(i) = α + βmI + γmI
2 ,
где mI — проекция ядерного спина; α, β, γ — па-
раметры ширины линии.
Ранее [10] было показано, что β-дикетоны реа-
гируют с дигидразидами алифатических дикар-
боновых кислот с образованием 1-ацил-5-гидро-
кси-4,5-дигидропиразолов.
Взаимодействие последних с солями меди (II)
в присутствии оснований приводит к раскрытию
гетероцикла и образованию мономерных биядер-
ных комплексов (соединения II и III), координа-
ционные полиэдры которых связаны полимети-
леновой цепочкой разной длины.
В ИК-спектрах комплексов II и III наблюда-
ются две интенсивные полосы поглощения с
максимумами в области 1590—1600 и 1500—1510
см–1, обусловленные валентными колебаниями
группировок C=N–N=C и O–C=N соответственно.
Термогравиграммы исследуемых соединений
малоинформативны. При нагревании до темпера-
туры 40—60 oС на кривой ТГ начинается процесс
потери массы, обусловленный удалением молекул
пиридина, который плавно, без полочек, отвечаю-
щих образованию устойчивых десольватирован-
ных соединений, переходит в процесс термоокис-
лительной деструкции ацилдигидразона. Послед-
ний сопровождается двумя экзотермическими эф-
фектами с максимумами на кривой ДТА при 170
—190 и 230—390 oС. В диапазоне 400—700 oС про-
исходит выгорание органического остатка, сопрово-
ждающееся интенсивным экзотермическим эффек-
том с максимумом на кривой ДТА при 500—550 oС.
В спектрах ЭПР комплексов ацилдигидра-
зонов 3-метилацетилацетона, независимо от дли-
ны полиметиленовой цепочки, соединяющей коор-
динационные полиэдры, наблюдается изотропный
сигнал с удовлетворительно разрешенной сверх-
тонкой структурой из четырех линий (рисунок, а,
1) и обычными для мономерных комплексов ме-
ди (II) параметрами спинового гамильтониана и
соотношением параметров ширины линий (α>>
β>γ) (таблица).
Спектры ЭПР замороженных при 77 К раст-
воров соединений II имеют вид, типичный для си-
стем с аксиальной симметрией, вытянутых вдоль
главной оси (g⊥=2.05; g||=2.26). При этом в парал-
лельной ориентации наблюдается СТС от одного
ядра меди с константой порядка 175 Гс. На сиг-
II: R = R’= CH3; III: R = n-Bu, R’=n-Pr.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 2 75
нале перпендикулярной ориентации наблюда-
ется дополнительная сверхтонкая структура
(ДСТС) от ядер азота с константой порядка 16
Гс (рисунок, б).
Полученный результат несколько необычен,
поскольку следовало ожидать, что введение в
3-е положение молекулы ацетилацетона электро-
нодонорной метильной группы будут способство-
вать проведению спин-спиновых обменных взаимо-
действий за счет увеличения электронной плот-
ности в координационном полиэдре. Можно пред-
положить, что введение алкильного заместителя
в α-положение β-дикетона приводит к перестрой-
ке структуры хелатного цикла или координаци-
онного полиэдра в целом, препятствующей спин-
спиновым взаимодействиям между катионами
меди (II) через цепочку σ-связей полиметилено-
вого мостика. Это предположение подтверждает-
ся результатами исследования комплексов на ос-
нове ацилдигидразонов 6-пропилундекандиона-
5,7 (соединения III), строение которых должно
способствовать более сильной передаче электрон-
ной плотности в хелатный узел за счет положите-
льного индукционного эффекта алкильных ради-
калов. Тем не менее в спектрах ЭПР комплексов
типа III наблюдается сверхтонкая структура от
одного ядра меди из 4-х линий равной интенси-
вности (рисунок, а, 2). Значительная ширина ли-
ний (таблица) может быть вызвана медленным
вращением массивной молекулы. В спектрах за-
мороженных растворов (рисунок, б, 2) на сигнале
параллельной ориентации (g||=2.25) проявляется
СТС от одного ядра меди с константой порядка
185 Гс. На сигнале перпендикулярной ориентации
(g⊥=2.07) очень отчетливо видна ДСТС от трех
атомов азота с константой 15 Гс. Кроме этого,
во всех спектрах в области более сильного поля
наблюдается так называемый пик дополнитель-
ного поглощения (ДП) [9].
РЕЗЮМЕ. Синтезовано внутрішньокомплексні спо-
луки міді (II) з ацилдигідразонами 3-метилпентандіо-
ну-2,4 та 6-пропілундекандіону-5,7 складу Cu2L⋅mPy, у
яких координаційні поліедри з’єднані поліметиленовим
ланцюгом різної довжини (від 1 до 4 ланок). Виявлено,
що в спектрах ЕПР розчинів досліджуваних ком- плексів
спостерігається звичайний для мономерних комплексів
міді (II) ізотропний сигнал НТС з 4 ліній (g=2.132—
2.146, aCu=(52.6—55.2)⋅10–4 см–1), що свідчить про
відсутність обмінних взаємодій між парамагнітни- ми
центрами через поліметиленовий ланцюг.
SUMMURY. The copper (II) co-ordination compo-
unds of 3-methylpentanedion-2,4 and 6-propyl-undecan-
dion-5,7 acyldihydrazones Cu2L⋅mPy where the co-ordi-
nation polyhedrons are connected by polymethylenic lin-
kage same length (from 1 to 4 links) has been synthesised.
Параметры спинового гамильтониана и ширины линий
в спектрах ЭПР
Соедине
ние n g aCu⋅104,
см–1 α β γ δ, %
II 1 2.145 54.5 58.1 5.3 1.2 2.3
II 2 2.145 54.1 60.2 5.6 0.6 2.2
II 3 2.146 55.1 55.7 5.5 1.3 2.5
II 4 2.146 55.2 56.0 5.2 1.3 2.5
III 1 2.132 53.2 61.1 7.9 4.5 2.1
III 2 2.132 52.6 61.3 7.8 4.4 2.1
III 3 2.137 53.2 61.3 7.9 9.4 2.9
III 4 2.135 52.4 61.6 6.9 2.9 2.0
Спектры ЭПР жидких растворов соединений II, n=1 (1) и III, n=1 (2) при 293 К (a) и замороженных при 77 К (б).
76 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т. 73, № 2
This is found that four line signal (g=2.132—2.146, aCu=
(52.6—55.2)⋅10–4 сm–1) are detected in EPR-spectra of
complexes solution. This fact indicates on absence of long-
range spin-spin exchange interaction between paramag-
netic centres.
1. Ларин Г.М ., Умаров Б.Б., Минин В.В. и др. // Докл.
АН СССР. -1988. -303. -С. 139—144.
2. Ларин Г.М . // Координац. химия. -1992. -18, № 7.
-С. 699—728.
3. Ларин Г.М ., Минин В.В., Ракитин Ю.В. // Неорган.
материалы. -1994. -30. -№ 11. -С. 1424—1428.
4. Ларин Г.М ., Шульгин В.Ф., Сарнит Е.А ., Ракитин
Ю.В. // Координац. химия. -1999. -25, № 5. -С.
356—358.
5. Шульгин В.Ф., Сарнит Е.А ., Зуб В.Я., Ларин Г.М .
// Ученые записки Симферопольского ун-та. -1998.
-44, № 5. -С. 163—168.
6. Ларин Г.М ., Шульгин В.Ф., Мельникова, Е.Д. и др.
// Изв. РАН . Сер. хим. -2002. -№ 4. -С. 585—589.
7. Jonson A.W ., M arkham E., Price R . // Org. Syn.
-1962. -42. -P. 75, 76.
8. Дзиомко В.М ., Иванов О.В. // Журн. орган. химии.
-1966. -3, № 4. -С. 712—717.
9. Ракитин Ю.В., Минин В.В., Ларин Г.М . Интер-
претация спектров ЭПР координационных соеди-
нений. -М .: Наука, 1993.
10. Парпиев Н .А ., Юсупов В.Г., Якимович С.И ., Шари-
пов Х .Т . Ацилгидразоны и их комплексы с пере-
ходными металлами. -Ташкент: ФАН , 1988.
Таврический национальный университет Поступила 15.11.2005
им. В.И . Вернадского, Симферополь
УДК 541.18.048
В.Н. Кисленко, Л.П. Олийнык
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИОНОВ МЕДИ (II) ПРИ ИХ НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
С ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ
Исследованo взаимодействиe ионов меди (II) с полиакриловой кислотой в водном растворе. Показано, что
вязкость водных растворов полиакриловой кислоты снижается с увеличением концентрации ионов меди
(II), которое обусловлено комплексообразованием между ними. Изучена кинетика реакции дегидратации
комплексов меди (II) с полиакриловой кислотой. Порядки реакции по реагентам зависят от концентрации
гидроксида натрия в растворе и изменяются от 1.4 до 2.6 по иону меди (II) и от 0.9 до 2.4 — по гидроксильному
иону. Порядок реакции по мономерному звену полиакриловой кислоты равен 1.2, а эффективная энергия
активации составляет 39 кДж/моль. Предложен механизм процесса , описывающий полученные эксперимен-
тально порядки реакции.
Карбоксилсодержащие полимеры, в частнос-
ти полиакриловую кислоту, используют для очис-
тки воды от солей тяжелых металлов [1], а также
разделения ионов металлов [2]. С другой стороны,
полимеры, содержащие функциональные груп-
пы, используют при получении частиц металлов
и их оксидов с заданными размерами в виде
стабильных водных дисперсий [3—5]. Устойчи-
вость таких дисперсий зависит от прочности свя-
зи между поверхностью частицы и полимером,
а также от гидрофильности самого полимера. Вза-
имодействие ионов металлов с полимерами в
значительной степени изменяет структуру макро-
молекулы в растворе и физико-химические харак-
теристики полимера, что влияет на стабильность
дисперсий, полученных в их присутствии. Иссле-
дование вязкости растворов полиметакриловой
кислоты в присутствии ионов меди (II) и в их от-
сутствие показало [6, 7], что ее молекулярная мас-
са увеличивается за счет образования мостиков
между двумя макромолекулами, причем каждый
ион металла взаимодействует с одной, двумя и
четырьмя карбоксильными группами полимера
[6, 8]. Энергия активации хелатообразования ио-
нов меди (II) с полиметакриловой кислотой со-
ставляет 24—28 кДж/моль [9]. Реакция комплек-
сообразования протекает в две стадии [10, 11].
При высоких концентрациях ионов меди (II) об-
разуются продукты с соотношением карбоксиль-
ных групп полиметакриловой кислоты и ионов
меди (II), равным 1, а при низких концентрациях
ионов меди (II) — 2 [11]. Состав продуктов реак-
ции зависит от ионной силы раствора и рН среды
[10, 12]. Взаимодействие карбоксилсодержащих
полимеров с ионами тяжелых металлов при повы-
шенных температурах и большом соотношении
© В.Н . Кисленко, Л.П . Олийнык , 2007
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2007. Т . 73, № 2 77
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185652 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:41:06Z |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Шульгин, В.Ф. Мельникова, Е.Д. Зуб, В.Я. Ларин, Г.М. 2022-10-03T08:18:27Z 2022-10-03T08:18:27Z 2007 Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов / В.Ф. Шульгин, Е.Д. Мельникова, В.Я. Зуб, Г.М. Ларин // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 2. — С. 74-77. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185652 546.562 + 547.288.3 + 544.175 Синтезированы внутрикомплексные соединения меди (II) с ацилдигидразонами 3-метилпентандиона-2,4 и 6-пропилундекандиона-5,7 состава Cu₂L×mPy, в которых координационные полиэдры соединены полиметиленовой цепочкой разной длины (от 1 до 4 звеньев). Установлено, что в спектрах ЭПР растворов исследуемых соединений наблюдается характерный для мономерных комплексов меди (II) изотропный сигнал СТС из 4 линий (g = 2.132 – 2.146, аCu = (52.6 – 55.2)×10⁻⁴ см⁻¹), свидетельствующий о независимом поведении парамагнитных центров. Синтезовано внутрішньокомплексні сполуки міді (II) з ацилдигідразонами 3-метилпентандіону-2,4 та 6-пропілундекандіону-5,7 складу Cu₂L×mPy, у яких координаційні поліедри з’єднані поліметиленовим ланцюгом різної довжини (від 1 до 4 ланок). Виявлено, що в спектрах ЕПР розчинів досліджуваних ком- плексів спостерігається звичайний для мономерних комплексів міді (II) ізотропний сигнал НТС з 4 ліній (g=2.132—2.146, aCu=(52.6—55.2)×10⁻⁴ см⁻¹), що свідчить про відсутність обмінних взаємодій між парамагнітними центрами через поліметиленовий ланцюг. The copper (II) co-ordination compounds of 3-methylpentanedion-2,4 and 6-propyl-undecandion-5,7 acyldihydrazones Cu₂L×mPy where the co-ordination polyhedrons are connected by polymethylenic linkage same length (from 1 to 4 links) has been synthesised. This is found that four line signal (g=2.132—2.146, aCu= (52.6—55.2)×10⁻⁴ сm⁻¹) are detected in EPR-spectra of complexes solution. This fact indicates on absence of longrange spin-spin exchange interaction between paramagnetic centres. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов Дослідження методом ЕПР координаційних сполук міді (II) з ацилдигідразонами алкілзаміщених β-дикетонів ERS investigation of copper (II) coordination compounds with acyldihydrazones of alkyl substituted β-diketones Article published earlier |
| spellingShingle | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов Шульгин, В.Ф. Мельникова, Е.Д. Зуб, В.Я. Ларин, Г.М. Неорганическая и физическая химия |
| title | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов |
| title_alt | Дослідження методом ЕПР координаційних сполук міді (II) з ацилдигідразонами алкілзаміщених β-дикетонів ERS investigation of copper (II) coordination compounds with acyldihydrazones of alkyl substituted β-diketones |
| title_full | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов |
| title_fullStr | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов |
| title_full_unstemmed | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов |
| title_short | Исследование методом ЭПР координационных соединений меди (II) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов |
| title_sort | исследование методом эпр координационных соединений меди (ii) с ацилдигидразонами алкилзамещенных β-дикетонов |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185652 |
| work_keys_str_mv | AT šulʹginvf issledovaniemetodoméprkoordinacionnyhsoedineniimediiisacildigidrazonamialkilzameŝennyhβdiketonov AT melʹnikovaed issledovaniemetodoméprkoordinacionnyhsoedineniimediiisacildigidrazonamialkilzameŝennyhβdiketonov AT zubvâ issledovaniemetodoméprkoordinacionnyhsoedineniimediiisacildigidrazonamialkilzameŝennyhβdiketonov AT laringm issledovaniemetodoméprkoordinacionnyhsoedineniimediiisacildigidrazonamialkilzameŝennyhβdiketonov AT šulʹginvf doslídžennâmetodomeprkoordinacíinihspolukmídíiizacildigídrazonamialkílzamíŝenihβdiketonív AT melʹnikovaed doslídžennâmetodomeprkoordinacíinihspolukmídíiizacildigídrazonamialkílzamíŝenihβdiketonív AT zubvâ doslídžennâmetodomeprkoordinacíinihspolukmídíiizacildigídrazonamialkílzamíŝenihβdiketonív AT laringm doslídžennâmetodomeprkoordinacíinihspolukmídíiizacildigídrazonamialkílzamíŝenihβdiketonív AT šulʹginvf ersinvestigationofcopperiicoordinationcompoundswithacyldihydrazonesofalkylsubstitutedβdiketones AT melʹnikovaed ersinvestigationofcopperiicoordinationcompoundswithacyldihydrazonesofalkylsubstitutedβdiketones AT zubvâ ersinvestigationofcopperiicoordinationcompoundswithacyldihydrazonesofalkylsubstitutedβdiketones AT laringm ersinvestigationofcopperiicoordinationcompoundswithacyldihydrazonesofalkylsubstitutedβdiketones |