Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами

3-Аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индол под действием п-толил- и фенилсульфенилхлоридов в нитрометане в присутствии перхлората лития подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 1-арилтиометил-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолов. В случае 4-нитрофенилсульфенилхлорид...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2007
Автори: Васькевич, А.И., Туров, А.В., Станинец, В.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2007
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185676
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, А.В. Туров, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 3. — С. 60-64. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185676
record_format dspace
spelling Васькевич, А.И.
Туров, А.В.
Станинец, В.И.
2022-10-03T16:41:01Z
2022-10-03T16:41:01Z
2007
Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, А.В. Туров, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 3. — С. 60-64. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185676
547.759.3 + 547.873
3-Аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индол под действием п-толил- и фенилсульфенилхлоридов в нитрометане в присутствии перхлората лития подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 1-арилтиометил-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолов. В случае 4-нитрофенилсульфенилхлорида циклизация 3-аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индола проходит по двум направлениям, с образованием продуктов ангулярного и линейного строения — 1-(4-нитрофенилтиометил)-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индола и 3-(4-нитрофенилтиометил)-2,3-дигидротиазоло[3’,2’:2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]индола. Взаимодействие 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индола с ArSCl в среде хлороформа приводит к 1-фенил-2-арилтио-1,2,3-тригидротиазино[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолам.
3-Алілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індол під дією п-толіл- і фенілсульфенілхлоридів у нітрометані в присутності перхлорату літію вступає в реакцію внутрішньомолекулярної циклізації з утворенням 1-арілтіометил-1,2-дигідротіазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолів. У випадку 4-нітрофенілсульфенілхлориду циклізація 3-алілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індолу проходить по двом напрямкам, з утворенням продуктів ангулярної і лінійної будови 1-(4-нітрофенілтіометил)-1,2-дигідротіазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолу і 3-(4-нітрофенілтіометил)-2,3-дигідротіазоло[3’,2’:2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]індолу. Взаємодія 3-цинамілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індолу з ArSCl у середовищі хлороформу приводить до 1-феніл-2-арілтіо-1,2,3-тригідротіазино[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолів.
3-Allylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indole undergoes the reaction of intramolecular cyclization by action of p-tolyl- and phenylsulfenyl chlorides in nitromethane in presence of LiClO4 with formation of 1-arylthiomethyl-1,2-dihydrothiazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indoles. If p-nitrophenylsulfenyl chloride was used as a reagent, the cyclization of 3-allylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indoleproceeds in two pathways and angular and liner products: 1-(4-nitrophenylthiomethyl)-1,2-dihydrothiazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole and 3-(4-nitrophenylthiomethyl)-2,3-dihydrothiazolo[3’,2’:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole were obtained. The reaction of 3-cinnamylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indole with ArSCl in chloroform leads to 1-phenyl-2-arylthio-1,2,3-trihydrothiazolo-[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indoles.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
Взаємодія 3-аліл- і 3-цинамілтіо-1,2,4-триазино-[5,6-b]індолів з арилсульфенілхлоридами
The reaction of 3-allyl- and 3-cinnamylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles with arylsulfenyl chlorides
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
spellingShingle Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
Васькевич, А.И.
Туров, А.В.
Станинец, В.И.
Органическая химия
title_short Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
title_full Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
title_fullStr Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
title_full_unstemmed Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
title_sort взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами
author Васькевич, А.И.
Туров, А.В.
Станинец, В.И.
author_facet Васькевич, А.И.
Туров, А.В.
Станинец, В.И.
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
publishDate 2007
language Russian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Взаємодія 3-аліл- і 3-цинамілтіо-1,2,4-триазино-[5,6-b]індолів з арилсульфенілхлоридами
The reaction of 3-allyl- and 3-cinnamylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles with arylsulfenyl chlorides
description 3-Аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индол под действием п-толил- и фенилсульфенилхлоридов в нитрометане в присутствии перхлората лития подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 1-арилтиометил-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолов. В случае 4-нитрофенилсульфенилхлорида циклизация 3-аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индола проходит по двум направлениям, с образованием продуктов ангулярного и линейного строения — 1-(4-нитрофенилтиометил)-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индола и 3-(4-нитрофенилтиометил)-2,3-дигидротиазоло[3’,2’:2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]индола. Взаимодействие 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индола с ArSCl в среде хлороформа приводит к 1-фенил-2-арилтио-1,2,3-тригидротиазино[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолам. 3-Алілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індол під дією п-толіл- і фенілсульфенілхлоридів у нітрометані в присутності перхлорату літію вступає в реакцію внутрішньомолекулярної циклізації з утворенням 1-арілтіометил-1,2-дигідротіазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолів. У випадку 4-нітрофенілсульфенілхлориду циклізація 3-алілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індолу проходить по двом напрямкам, з утворенням продуктів ангулярної і лінійної будови 1-(4-нітрофенілтіометил)-1,2-дигідротіазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолу і 3-(4-нітрофенілтіометил)-2,3-дигідротіазоло[3’,2’:2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]індолу. Взаємодія 3-цинамілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індолу з ArSCl у середовищі хлороформу приводить до 1-феніл-2-арілтіо-1,2,3-тригідротіазино[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолів. 3-Allylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indole undergoes the reaction of intramolecular cyclization by action of p-tolyl- and phenylsulfenyl chlorides in nitromethane in presence of LiClO4 with formation of 1-arylthiomethyl-1,2-dihydrothiazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indoles. If p-nitrophenylsulfenyl chloride was used as a reagent, the cyclization of 3-allylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indoleproceeds in two pathways and angular and liner products: 1-(4-nitrophenylthiomethyl)-1,2-dihydrothiazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole and 3-(4-nitrophenylthiomethyl)-2,3-dihydrothiazolo[3’,2’:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole were obtained. The reaction of 3-cinnamylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indole with ArSCl in chloroform leads to 1-phenyl-2-arylthio-1,2,3-trihydrothiazolo-[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indoles.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185676
citation_txt Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами / А.И. Васькевич, А.В. Туров, В.И. Станинец // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 3. — С. 60-64. — Бібліогр.: 7 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT vasʹkevičai vzaimodeistvie3allili3cinnamiltio124triazino56bindolovsarilsulʹfenilhloridami
AT turovav vzaimodeistvie3allili3cinnamiltio124triazino56bindolovsarilsulʹfenilhloridami
AT staninecvi vzaimodeistvie3allili3cinnamiltio124triazino56bindolovsarilsulʹfenilhloridami
AT vasʹkevičai vzaêmodíâ3alílí3cinamíltío124triazino56bíndolívzarilsulʹfenílhloridami
AT turovav vzaêmodíâ3alílí3cinamíltío124triazino56bíndolívzarilsulʹfenílhloridami
AT staninecvi vzaêmodíâ3alílí3cinamíltío124triazino56bíndolívzarilsulʹfenílhloridami
AT vasʹkevičai thereactionof3allyland3cinnamylthio124triazino56bindoleswitharylsulfenylchlorides
AT turovav thereactionof3allyland3cinnamylthio124triazino56bindoleswitharylsulfenylchlorides
AT staninecvi thereactionof3allyland3cinnamylthio124triazino56bindoleswitharylsulfenylchlorides
first_indexed 2025-11-30T15:38:20Z
last_indexed 2025-11-30T15:38:20Z
_version_ 1850858014049828864