Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів
Показано, що реакція Воля–Ауе нітроаренів з амінофеназинами веде до утворення хіноксаліно[2,3-а]феназинів (ХФ) і залежить від характеру замісників. Арамінуванням 2-нітрофеназину ариламінами при дії сильних основ отримані 1-ариламіно 2-нітрофеназини, при відновленні яких утворюються 1-ариламіно 2-амі...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2007 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185688 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів / Г.Г. Барашенков, Д.М. Федоряк // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 108-111. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185688 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М. 2022-10-04T17:23:53Z 2022-10-04T17:23:53Z 2007 Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів / Г.Г. Барашенков, Д.М. Федоряк // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 108-111. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185688 547.864 Показано, що реакція Воля–Ауе нітроаренів з амінофеназинами веде до утворення хіноксаліно[2,3-а]феназинів (ХФ) і залежить від характеру замісників. Арамінуванням 2-нітрофеназину ариламінами при дії сильних основ отримані 1-ариламіно 2-нітрофеназини, при відновленні яких утворюються 1-ариламіно 2-амінофеназини. При піролізі останніх з оксидом свинцю утворюються ХФ. 1-(2’-Нітроариламіно) 2-нітрофеназини при відновленні металічним натрієм у метанолі перетворюються безпосередньо в ХФ. Розроблено зручний препаративний метод одержання 1-амінофеназину з аміду 1-феназинкарбонової кислоти. Показано, что реакция Воля–Ауэ нитроаренов с аминофеназинами приводит к образованию хиноксалино[2,3-а]феназинов (ХФ) и зависит от характера заместителей. Араминированием 2-нитрофеназина ариламинами под действием сильных оснований получены 1-ариламино 2-нитрофеназины, при восстановлении которых образуются 1-ариламино 2-аминофеназины. При пиролизе последних с окисью свинца образуются ХФ. 1-(2’-Нитроариламино) 2-нитрофеназины при восстановлении металлическим натрием в метаноле превращаются непосредственно в ХФ. Разработан удобный препаративный метод получения 1-аминофеназина из амида 1-феназинкарбоновой кислоты. It was shown that Wohl-Аuе reaction of nitroarenes with aminophenazines results in formation of quinoxalino[2,3-a]phenazines (QP) and depends on character of substituents. Aramination of 2-nitrophenazine by arylamines under action of the strong bases are received 1-arylamino 2-nitrophenazines, which reduction 1-arylamino 2-aminophenazines. QP are formated under pyrolysis with lead oxide 1-(2’-Nitroarylamino) 2-nitrophenazines are reduced by metallic sodium in methanole directly to QP. Convenient preparative method of synthesis of 1-aminophenazine from amide 1-phenazincarbonic acid is proposed. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Органическая химия Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів Новые подходы к синтезу хиноксалино[2,3-а]феназинов New approaches to synthesis of quinoxalino[2,3-a]phenazines Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів |
| spellingShingle |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М. Органическая химия |
| title_short |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів |
| title_full |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів |
| title_fullStr |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів |
| title_full_unstemmed |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів |
| title_sort |
нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів |
| author |
Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М. |
| author_facet |
Барашенков, Г.Г. Федоряк, Д.М. |
| topic |
Органическая химия |
| topic_facet |
Органическая химия |
| publishDate |
2007 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Украинский химический журнал |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Новые подходы к синтезу хиноксалино[2,3-а]феназинов New approaches to synthesis of quinoxalino[2,3-a]phenazines |
| description |
Показано, що реакція Воля–Ауе нітроаренів з амінофеназинами веде до утворення хіноксаліно[2,3-а]феназинів (ХФ) і залежить від характеру замісників. Арамінуванням 2-нітрофеназину ариламінами при дії сильних основ отримані 1-ариламіно 2-нітрофеназини, при відновленні яких утворюються 1-ариламіно 2-амінофеназини. При піролізі останніх з оксидом свинцю утворюються ХФ. 1-(2’-Нітроариламіно) 2-нітрофеназини при відновленні металічним натрієм у метанолі перетворюються безпосередньо в ХФ. Розроблено зручний препаративний метод одержання 1-амінофеназину з аміду 1-феназинкарбонової кислоти.
Показано, что реакция Воля–Ауэ нитроаренов с аминофеназинами приводит к образованию хиноксалино[2,3-а]феназинов (ХФ) и зависит от характера заместителей. Араминированием 2-нитрофеназина ариламинами под действием сильных оснований получены 1-ариламино 2-нитрофеназины, при восстановлении которых образуются 1-ариламино 2-аминофеназины. При пиролизе последних с окисью свинца образуются ХФ. 1-(2’-Нитроариламино) 2-нитрофеназины при восстановлении металлическим натрием в метаноле превращаются непосредственно в ХФ. Разработан удобный препаративный метод получения 1-аминофеназина из амида 1-феназинкарбоновой кислоты.
It was shown that Wohl-Аuе reaction of nitroarenes with aminophenazines results in formation of quinoxalino[2,3-a]phenazines (QP) and depends on character of substituents. Aramination of 2-nitrophenazine by arylamines under action of the strong bases are received 1-arylamino 2-nitrophenazines, which reduction 1-arylamino 2-aminophenazines. QP are formated under pyrolysis with lead oxide 1-(2’-Nitroarylamino) 2-nitrophenazines are reduced by metallic sodium in methanole directly to QP. Convenient preparative method of synthesis of 1-aminophenazine from amide 1-phenazincarbonic acid is proposed.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185688 |
| citation_txt |
Нові підходи до синтезу хіноксаліно[2,3-а]феназинів / Г.Г. Барашенков, Д.М. Федоряк // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 4. — С. 108-111. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT barašenkovgg novípídhodidosintezuhínoksalíno23afenazinív AT fedorâkdm novípídhodidosintezuhínoksalíno23afenazinív AT barašenkovgg novyepodhodyksintezuhinoksalino23afenazinov AT fedorâkdm novyepodhodyksintezuhinoksalino23afenazinov AT barašenkovgg newapproachestosynthesisofquinoxalino23aphenazines AT fedorâkdm newapproachestosynthesisofquinoxalino23aphenazines |
| first_indexed |
2025-12-07T21:10:25Z |
| last_indexed |
2025-12-07T21:10:25Z |
| _version_ |
1850885354919297024 |