О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами

Неэмпирическим квантово-химическим методом функционала плотности DFT/B3LYP с использованием расширенного базиса 6-311++G(3df) показано, что термодинамически запрещенная реакция окисления молекулярного азота диоксидом азота в основном состоянии (²А₁) может проходить по бимолекулярному механизму взаим...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2007
Автори: Захаров, И.И., Кравченко, И.В., Дышловой, В.И., Захарова, О.И.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2007
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185715
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами / И.И. Захаров, И.В. Кравченко, В.И. Дышловой, О.И. Захарова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 6. — С. 91-100. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185715
record_format dspace
spelling Захаров, И.И.
Кравченко, И.В.
Дышловой, В.И.
Захарова, О.И.
2022-10-07T09:22:55Z
2022-10-07T09:22:55Z
2007
О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами / И.И. Захаров, И.В. Кравченко, В.И. Дышловой, О.И. Захарова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 6. — С. 91-100. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185715
539.192 + 546.172.6:665.642
Неэмпирическим квантово-химическим методом функционала плотности DFT/B3LYP с использованием расширенного базиса 6-311++G(3df) показано, что термодинамически запрещенная реакция окисления молекулярного азота диоксидом азота в основном состоянии (²А₁) может проходить по бимолекулярному механизму взаимодействия через электронно-возбужденное состояние NO₂(²А”). На основе сопоставления рассчитанных и экспериментальных данных предложен автокаталитический механизм участия окислов азота в связывании N₂, в котором азотистая кислота HNO₂ является катализатором окислительного процесса. Продукты распада HNO₂ служат потенциальным источником электронно-возбужденного состояния диоксида азота •O–N=O (²А”), которое характеризуется наличием спин-активного атома кислорода, способного активировать тройную связь N≡N и осуществить реакцию окисления молекулярного азота.
Неемпіричним квантово-хімічним методом функціонала щільності DFT/B3LYP з використанням розширеного базису 6-311++G(3df) показано, що реакція окиснення молекулярного азоту нітроген діоксидом, яка є термодинамічно забороненою в основному стані (²А₁), може проходити за бімолекулярним механізмом взаємодії через електронно-збуджений стан NO₂ (²А”). На основі порівняння розрахункових та експериментальних даних запропоновано автокаталітичний механізм участі окислів азоту у зв’язуванні N₂, в якому азотиста кислота HNO₂ є каталізатором окисного процесу. Продукти розпаду HNO₂ є потенційним джерелом електронно-збудженого стану нітроген діоксиду •O–N=O (²А”), який характеризується наявністю спин-активного атома оксигену, здатного активувати потрійний зв’язок N≡N та здійснити реакцію окиснення молекулярного азоту.
By nonempirical quantum-chemical method of density functional theory DFT/B3LYP with use of the expanded basis 6-311++G(3df) it is shown, that thermodynamic forbidden oxidation reaction of molecular nitrogen by nitrogen dioxide in the ground state (²А₁) can pass via bimolecular mechanism of interaction with the (²А”) excited state of NO₂. Based on a comparison of the calculated and experimental data it is offered the autocatalytic mechanism of participation of nitrogen oxides in dinitrogen fixation reaction when nitrous acid HNO₂ is the catalyst of oxidizing process. Products of separation HNO₂ serve as the potential contributor of the excited state of nitrogen dioxide •O–N=O (²А”) which is characterized by presence of the spin-active oxygen atom, capable to activate triple N≡N bond and to carry out the oxidation reaction of molecular nitrogen.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Неорганическая и физическая химия
О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
Про можливість автокаталітичного зв’язування молекулярного азоту його окислами
About an opportunity autocatalytic fixation of molecular nitrogen by its oxides
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
spellingShingle О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
Захаров, И.И.
Кравченко, И.В.
Дышловой, В.И.
Захарова, О.И.
Неорганическая и физическая химия
title_short О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
title_full О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
title_fullStr О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
title_full_unstemmed О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
title_sort о возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами
author Захаров, И.И.
Кравченко, И.В.
Дышловой, В.И.
Захарова, О.И.
author_facet Захаров, И.И.
Кравченко, И.В.
Дышловой, В.И.
Захарова, О.И.
topic Неорганическая и физическая химия
topic_facet Неорганическая и физическая химия
publishDate 2007
language Russian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Про можливість автокаталітичного зв’язування молекулярного азоту його окислами
About an opportunity autocatalytic fixation of molecular nitrogen by its oxides
description Неэмпирическим квантово-химическим методом функционала плотности DFT/B3LYP с использованием расширенного базиса 6-311++G(3df) показано, что термодинамически запрещенная реакция окисления молекулярного азота диоксидом азота в основном состоянии (²А₁) может проходить по бимолекулярному механизму взаимодействия через электронно-возбужденное состояние NO₂(²А”). На основе сопоставления рассчитанных и экспериментальных данных предложен автокаталитический механизм участия окислов азота в связывании N₂, в котором азотистая кислота HNO₂ является катализатором окислительного процесса. Продукты распада HNO₂ служат потенциальным источником электронно-возбужденного состояния диоксида азота •O–N=O (²А”), которое характеризуется наличием спин-активного атома кислорода, способного активировать тройную связь N≡N и осуществить реакцию окисления молекулярного азота. Неемпіричним квантово-хімічним методом функціонала щільності DFT/B3LYP з використанням розширеного базису 6-311++G(3df) показано, що реакція окиснення молекулярного азоту нітроген діоксидом, яка є термодинамічно забороненою в основному стані (²А₁), може проходити за бімолекулярним механізмом взаємодії через електронно-збуджений стан NO₂ (²А”). На основі порівняння розрахункових та експериментальних даних запропоновано автокаталітичний механізм участі окислів азоту у зв’язуванні N₂, в якому азотиста кислота HNO₂ є каталізатором окисного процесу. Продукти розпаду HNO₂ є потенційним джерелом електронно-збудженого стану нітроген діоксиду •O–N=O (²А”), який характеризується наявністю спин-активного атома оксигену, здатного активувати потрійний зв’язок N≡N та здійснити реакцію окиснення молекулярного азоту. By nonempirical quantum-chemical method of density functional theory DFT/B3LYP with use of the expanded basis 6-311++G(3df) it is shown, that thermodynamic forbidden oxidation reaction of molecular nitrogen by nitrogen dioxide in the ground state (²А₁) can pass via bimolecular mechanism of interaction with the (²А”) excited state of NO₂. Based on a comparison of the calculated and experimental data it is offered the autocatalytic mechanism of participation of nitrogen oxides in dinitrogen fixation reaction when nitrous acid HNO₂ is the catalyst of oxidizing process. Products of separation HNO₂ serve as the potential contributor of the excited state of nitrogen dioxide •O–N=O (²А”) which is characterized by presence of the spin-active oxygen atom, capable to activate triple N≡N bond and to carry out the oxidation reaction of molecular nitrogen.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185715
fulltext
citation_txt О возможности автокаталитического связывания молекулярного азота его окислами / И.И. Захаров, И.В. Кравченко, В.И. Дышловой, О.И. Захарова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 6. — С. 91-100. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT zaharovii ovozmožnostiavtokatalitičeskogosvâzyvaniâmolekulârnogoazotaegookislami
AT kravčenkoiv ovozmožnostiavtokatalitičeskogosvâzyvaniâmolekulârnogoazotaegookislami
AT dyšlovoivi ovozmožnostiavtokatalitičeskogosvâzyvaniâmolekulârnogoazotaegookislami
AT zaharovaoi ovozmožnostiavtokatalitičeskogosvâzyvaniâmolekulârnogoazotaegookislami
AT zaharovii promožlivístʹavtokatalítičnogozvâzuvannâmolekulârnogoazotuiogookislami
AT kravčenkoiv promožlivístʹavtokatalítičnogozvâzuvannâmolekulârnogoazotuiogookislami
AT dyšlovoivi promožlivístʹavtokatalítičnogozvâzuvannâmolekulârnogoazotuiogookislami
AT zaharovaoi promožlivístʹavtokatalítičnogozvâzuvannâmolekulârnogoazotuiogookislami
AT zaharovii aboutanopportunityautocatalyticfixationofmolecularnitrogenbyitsoxides
AT kravčenkoiv aboutanopportunityautocatalyticfixationofmolecularnitrogenbyitsoxides
AT dyšlovoivi aboutanopportunityautocatalyticfixationofmolecularnitrogenbyitsoxides
AT zaharovaoi aboutanopportunityautocatalyticfixationofmolecularnitrogenbyitsoxides
first_indexed 2025-11-25T20:51:20Z
last_indexed 2025-11-25T20:51:20Z
_version_ 1850537350945308672