Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН
Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция ионами празеодима в соответствии со схемой Sr²⁺+OH⁻ → Pr³⁺+O²⁻ в синтетическом гидроксиапатите, что отвечает составу системы Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на осн...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2007 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185744 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН / Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 6-9. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862678795073355776 |
|---|---|
| author | Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. |
| author_facet | Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. |
| citation_txt | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН / Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 6-9. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция ионами празеодима в соответствии со схемой Sr²⁺+OH⁻ → Pr³⁺+O²⁻ в синтетическом гидроксиапатите, что отвечает составу системы Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на основе гидроксиапатита стронция, синтезированные при температуре 800 °С, образуются в области х=0—0.14. Кристаллохимические характеристики некоторых образцов уточнялись с помощью алгоритма Ритвельда. Установлено, что ионы Pr³⁺ находятся преимущественно в позиции Sr(1). Несмотря на небольшую величину предела замещения происходит некоторое уменьшение расстояний Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) и V—O, что связано с увеличением электростатического взаимодействия ионов в каналах структуры.
Методами рентгенофазового аналізу та ІЧ-спектроскопії досліджено ізоморфне заміщення йонів стронцію йонами празеодиму згідно зі схемою Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺ + O²⁻ у синтетичному гідроксиапатиті, що відповідає складу системи Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Встановлено, що тверді розчини на основі гідроксиапатиту стронцію, синтезовані при температурі 800 °С, утворюються в межах х=0—0.14. Кристалохімічні характеристики деяких зразків уточнювали за допомогою алгоритму Рітвельда. Встановлено, що йони Pr³⁺ знаходяться переважно в позиції Sr(1). Незважаючи на невелике значення інтервалу заміщення, спостерігається деяке зменшення відстаней Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) та V—O, що пов’язано зі збільшенням електростатичної взаємодії йонів у каналах структури.
Occurring under the Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺+ O²⁻ scheme, isomorphous substitution in the structure of hydroxyapatite has been investigated by X-ray powder diffraction and IR spectroscopy. The composition of the studied system corresponds to the following formula: Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). The samples were synthesized at temperature of 800 °С. It was shown that the solid solutions of strontium hydroxyapatite modified by praseodymium are formed in the range of x=0—0.14. The structure features of some obtained samples were refined by Rietveld method. It was shown that there is preferential substitution of praseodymium for strontium in the Sr(1) site. The Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) and V—O distances decreases slightly, in spite of small value of interval of substitution. It is due to increase of electrostatical interaction of ions in the channels of structure.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:41:01Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185744 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:41:01Z |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. 2022-10-07T17:13:07Z 2022-10-07T17:13:07Z 2007 Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН / Е.И. Гетьман, В.И. Марченко, С.Н. Лобода, Н.В. Яблочкова // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 7. — С. 6-9. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185744 546.165 Методами рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучено изоморфное замещение ионов стронция ионами празеодима в соответствии со схемой Sr²⁺+OH⁻ → Pr³⁺+O²⁻ в синтетическом гидроксиапатите, что отвечает составу системы Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Показано, что твердые растворы на основе гидроксиапатита стронция, синтезированные при температуре 800 °С, образуются в области х=0—0.14. Кристаллохимические характеристики некоторых образцов уточнялись с помощью алгоритма Ритвельда. Установлено, что ионы Pr³⁺ находятся преимущественно в позиции Sr(1). Несмотря на небольшую величину предела замещения происходит некоторое уменьшение расстояний Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) и V—O, что связано с увеличением электростатического взаимодействия ионов в каналах структуры. Методами рентгенофазового аналізу та ІЧ-спектроскопії досліджено ізоморфне заміщення йонів стронцію йонами празеодиму згідно зі схемою Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺ + O²⁻ у синтетичному гідроксиапатиті, що відповідає складу системи Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). Встановлено, що тверді розчини на основі гідроксиапатиту стронцію, синтезовані при температурі 800 °С, утворюються в межах х=0—0.14. Кристалохімічні характеристики деяких зразків уточнювали за допомогою алгоритму Рітвельда. Встановлено, що йони Pr³⁺ знаходяться переважно в позиції Sr(1). Незважаючи на невелике значення інтервалу заміщення, спостерігається деяке зменшення відстаней Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) та V—O, що пов’язано зі збільшенням електростатичної взаємодії йонів у каналах структури. Occurring under the Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺+ O²⁻ scheme, isomorphous substitution in the structure of hydroxyapatite has been investigated by X-ray powder diffraction and IR spectroscopy. The composition of the studied system corresponds to the following formula: Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). The samples were synthesized at temperature of 800 °С. It was shown that the solid solutions of strontium hydroxyapatite modified by praseodymium are formed in the range of x=0—0.14. The structure features of some obtained samples were refined by Rietveld method. It was shown that there is preferential substitution of praseodymium for strontium in the Sr(1) site. The Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) and V—O distances decreases slightly, in spite of small value of interval of substitution. It is due to increase of electrostatical interaction of ions in the channels of structure. Occurring under the Sr²⁺ + OH⁻ → Pr³⁺+ O²⁻ scheme, isomorphous substitution in the structure of hydroxyapatite has been investigated by X-ray powder diffraction and IR spectroscopy. The composition of the studied system corresponds to the following formula: Sr₅₋ₓPrₓ (VО₄)₃(ОН)₁₋ₓOₓ (0 ≤ х ≤ 0.40). The samples were synthesized at temperature of 800 °С. It was shown that the solid solutions of strontium hydroxyapatite modified by praseodymium are formed in the range of x=0—0.14. The structure features of some obtained samples were refined by Rietveld method. It was shown that there is preferential substitution of praseodymium for strontium in the Sr(1) site. The Sr(2)—OH(O), Sr(2)—Sr(2) and V—O distances decreases slightly, in spite of small value of interval of substitution. It is due to increase of electrostatical interaction of ions in the channels of structure. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН Ізоморфне заміщення стронцію на празеодим у структурі Sr₅(VО₄)₃ОН Isomorphous substitution of praseodymium for strontium in the structure of Sr₅(VО₄)₃ОН Article published earlier |
| spellingShingle | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН Гетьман, Е.И. Марченко, В.И. Лобода, С.Н. Яблочкова, Н.В. Неорганическая и физическая химия |
| title | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_alt | Ізоморфне заміщення стронцію на празеодим у структурі Sr₅(VО₄)₃ОН Isomorphous substitution of praseodymium for strontium in the structure of Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_full | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_fullStr | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_full_unstemmed | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_short | Изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре Sr₅(VО₄)₃ОН |
| title_sort | изоморфное замещение стронция на празеодим в структуре sr₅(vо₄)₃он |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185744 |
| work_keys_str_mv | AT getʹmanei izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT marčenkovi izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT lobodasn izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT âbločkovanv izomorfnoezameŝeniestronciânaprazeodimvstrukturesr5vo43on AT getʹmanei ízomorfnezamíŝennâstroncíûnaprazeodimustrukturísr5vo43on AT marčenkovi ízomorfnezamíŝennâstroncíûnaprazeodimustrukturísr5vo43on AT lobodasn ízomorfnezamíŝennâstroncíûnaprazeodimustrukturísr5vo43on AT âbločkovanv ízomorfnezamíŝennâstroncíûnaprazeodimustrukturísr5vo43on AT getʹmanei isomorphoussubstitutionofpraseodymiumforstrontiuminthestructureofsr5vo43on AT marčenkovi isomorphoussubstitutionofpraseodymiumforstrontiuminthestructureofsr5vo43on AT lobodasn isomorphoussubstitutionofpraseodymiumforstrontiuminthestructureofsr5vo43on AT âbločkovanv isomorphoussubstitutionofpraseodymiumforstrontiuminthestructureofsr5vo43on |