Кинетическая модель неизотермической тримеризации гексаметилендиизоцианата в присутствии каталитической системы эпоксид—третичный амин

• Опубліковано в: : Украинский химический журнал
• Дата: 2007
• Автор: Крамаренко, В.Ю.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2007
• Теми: Химия высокомолекулярных соединений
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185868
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Кинетическая модель неизотермической тримеризации гексаметилендиизоцианата в присутствии каталитической системы эпоксид—третичный амин / В.Ю. Крамаренко // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 11. — С. 58-63. — Бібліогр.: 29 назв. — рос.

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии в неизотермическом режиме исследован процесс отверждения гексаметилендиизоцианата в присутствии каталитической системы эпоксид—третичный амин. Предложен алгоритм расчетов и кинетическая модель, основанная на использовании изоконверсионного подхода. Показано, что простые кинетические модели не дают удовлетворительных результатов описания кинетики блочной циклотримеризации, которая может быть хорошо представлена в рамках уравнения Шестака–Бергрена. Методом диференційної скануючої калориметрії у неізотермічному режимі досліджено процес твердіння гексаметилендиізоціанату в присутності каталітичної системи епоксид—третинний амін. Запропоновано алгоритм розрахунків та кінетичну модель, основану на використанні ізоконверсійного підходу. Показано, що прості моделі не дають задовільних результатів опису кінетики блочної циклотримеризації, яка може бути добре представлена в рамках рівняння Шестака–Бергрена. The process of cure of hexamethylenediisocyanate in the presence of epoxy—tertiary amine catalytic system has been investigated by means differential scanning calorimetry in non-isothermal regime. An algorithm of calculations and kinetics model based on isoconversional approach has been proposed. It was shown, that using of simple models did not produced satisfactory results of description of bulk cyclotrimerization kinetics, but this process could be good presented in the frameworks of the Sestak–Berggren equation.