Новий метод циклізації n-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R¹-N’-R²-тіосечовин у 2-(R²-іміно)-3-R¹-6-арил-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-они
Встановлено, що N-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R¹-N’-R²-тіосечовини при нагріванні в ацетоні, насиченому хлороводнем, циклізуються в гідрохлориди 2-(R²-іміно)-3-R¹-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-онів. Запропоновано ймовірну схему механізму цієї реакції. Установлено, что N-(3-арил-2-пропеноил)-N-R¹-N’-...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2007 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2007
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185904 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Новий метод циклізації n-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R¹-N’-R²-тіосечовин у 2-(R²-іміно)-3-R¹-6-арил-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-они / О.І. Майборода, В.М. Брицун // Украинский химический журнал. — 2007. — Т. 73, № 12. — С. 110-113. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Встановлено, що N-(3-арил-2-пропеноїл)-N-R¹-N’-R²-тіосечовини при нагріванні в ацетоні, насиченому хлороводнем, циклізуються в гідрохлориди 2-(R²-іміно)-3-R¹-2,3,5,6-тетрагідро-4Н-1,3-тіазин-4-онів. Запропоновано ймовірну схему механізму цієї реакції.
Установлено, что N-(3-арил-2-пропеноил)-N-R¹-N’-R²-тиомочевины при нагревании в ацетоне, насыщенном хлороводородом, циклизуются в гидрохлориды 2-(R²-имино)-3-R 1-2,3,5,6-тетрагидро-4Н-1,3-тиазин-4-онов. Предложенa вероятная схема механизма этой реакции.
It was established that N-(3-aryl-2-propenoyl)-N-R¹-N’-R²-thioureas are transformed in the hydrochlorides of 2-(R²-imino)-3-R¹-2,3,5,6-tetrahydro-4Н-1,3-thiazin-4-ones under heating in the acetone in presence of hydrochlorine. The probable scheme of the reaction mechanism is proposed.
|
|---|---|
| ISSN: | 0041–6045 |