Каталітична активність нанесених цеолітних систем у реакції окиснення СО

• Veröffentlicht in: Украинский химический журнал
• Datum: 2010
• Hauptverfasser: Олексенко, Л.П., Арінархова, Г.О., Яцимирський, В.К., Луценко, Л.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
• Schlagworte: Неорганическая и физическая химия
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185917
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Каталітична активність нанесених цеолітних систем у реакції окиснення СО / Л.П. Олексенко, Г.О. Арінархова, В.К. Яцимирський, Л.В. Луценко // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 1. — С. 29-33. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Досліджено каталітичну активність у реакції окиснення монооксиду вуглецю Mn-цеолітних систем з вмістом металу 15 % мас. Виявлено, що активність Mn-каталізаторів зменшується в ряду: Mn—NaX > Mn—Na,K—ERI > Mn—NaA. Встановлено, що найвища активність Mn—NaX в реакції окиснення СО може бути обумовлена присутністю в поверхневому шарі каталізатора фази β-MnO₂ та більшим вмістом катіонів мангану в α-формі. Знайдено, що температури повного перетворення СО змінюються симбатно з температурами початку відновлення у ТПВ-Н₂-спектрах. Исследована каталитическая активность в реакции окисления монооксида углерода Mn-цеолитных систем с содержанием металла 15 % мас.. Выявлено, что активность Mn-катализаторов уменьшается в ряду: Mn—NaX > Mn—Na,K—ERI > Mn—NaA. Установлено, что наибольшая активность Mn—NaX в реакции окисления СО может быть обусловлена наличием в поверхностном слое катализатора фазы β-MnO₂ и наибольшим содержанием катионов марганца в α-форме. Найдено, что температуры полного превращения СО изменяются симбатно температурам начала восстановления в ТПВ-Н₂-спектрах. Catalytic activity in CO oxidation of Mn-zeolite systems with 15 % wt. was investigated. It was found that activity of Mn-catalysts is reduced in the row: Mn—NaX > Mn—Na,K—ERI > Mn—NaA. It was established, that the higher activity of Mn—NaX in CO oxidation may be caused by presence in subsurface layer of catalyst of β-MnO₂ phase with highest content of manganese cations in α-form. It was found that the temperatures of total CO conversion correlate with temperatures of beginning of reduction in TPR-Н₂-spectra.