Составляющие энергии активации электрохимического восстановления палладия (II) из иминодиацетатного электролита

• Veröffentlicht in: Украинский химический журнал
• Datum: 2010
• Hauptverfasser: Кублановский, В.С., Никитенко, В.Н., Руденко, К.П.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
• Schlagworte: Электрохимия
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185958
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Составляющие энергии активации электрохимического восстановления палладия (II) из иминодиацетатного электролита / В.С. Кублановский, В.Н. Никитенко, К.П. Руденко // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 4. — С. 107-112. — Бібліогр.: 23 назв. — рос.

Определены кинетические параметры — токи обмена, кажущиеся коэффициенты переноса электрона, равновесная энергия активации Wo и энергия активации диффузии Wd электровосстановления бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) из электролита, содержащего избыток свободного лиганда. Оценена величина энергии активации перехода Wt. Показано, что скорость электродного процесса лимитируется диффузией восстанавливающихся ионов к поверхности электрода и реакцией перехода. Визначено кінетичні параметри: струми обміну, уявні коефіцієнти переносу електрона, рівноважну енергію активації Wo та енергію активації дифузії Wd електровідновлення біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II) з електроліту, що містить надлишок вільного ліганду. Оцінено величину енергії активації переходу Wt. Показано, що швидкість електродного процесу лімітується дифузією йонів, що відновлюються, до поверхні електрода та реакцією переходу. The kinetic parameters, diffusion activation energy Wd and activation energy Wo of electroreduction of bis-iminodiacetate complexes of palladium (II) from electrolyte containing excess free ligand have been determined. The transfer reaction activation energy value Wt has been estimated. It has been found that the rate of electrode process is controlled by the diffusion of reduced ions to the electrode surface and by transfer reaction.