Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином

Представлены результаты исследования методом импедансной спектроскопии электропроводящих свойств систем, включающих нанопористые кремнеземы со средним диаметром пор 37—40 нм и раствор 1,1-зарядного электролита (соляную кислоту). Установлена зависимость электропроводности функциональных кремнеземных...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2010
Автори: Беляковa, Л.А., Дзязько, Ю.С.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
Назва видання:Украинский химический журнал
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185968
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином / Л.А. Беляковa, Ю.С. Дзязько // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 5. — С. 25-29. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-185968
record_format dspace
spelling nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1859682025-02-09T17:38:37Z Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином Електропровідність нанопористого кремнезему, хімічно модифікованого β-циклодекстрином Electrical conductivity of nanoporous silica chemically modified with β-cyclodextrin Беляковa, Л.А. Дзязько, Ю.С. Неорганическая и физическая химия Представлены результаты исследования методом импедансной спектроскопии электропроводящих свойств систем, включающих нанопористые кремнеземы со средним диаметром пор 37—40 нм и раствор 1,1-зарядного электролита (соляную кислоту). Установлена зависимость электропроводности функциональных кремнеземных материалов от химического состава и структуры их поверхностного слоя. Увеличение электропроводности аминопропилкремнеземов с ростом поверхностной концентрации аминопропильных групп, а также резкое ее уменьшение после химической иммобилизации β-циклодекстрина является доказательством того, что электропроводящие свойства кремнеземной матрицы обусловлены присутствием аминопропильных групп в поверхностном слое и их доступностью для ионов раствора. Наведено результати дослідження методом імпедансної спектроскопії електропровідних властивостей систем, які включають нанопористі кремнеземи із середнім діаметром пор 37—40 нм і розчин 1,1-зарядного eлектроліту (хлороводнева кислота). Встановлено залежність електропровідності функціональних кремнеземних матеріалів від хімічного складу і структури їх поверхневого шару. Збільшення електропровідності амінопропілкремнеземів зі зростанням поверхневої концентрації амінопропільних груп, а також різке її зменшення після хімічної іммобілізації β-циклодекстрину є доказом того, що електропровідні властивості кремнеземної матриці обумовлені присутністю амінопропільних груп у поверхневому шарі та їх доступністю для йонів розчину. In the present work the conductivity—concentration relationship of systems, which involve nanoporous silicas with average pore diameter of 37—40 nm and 1,1-electrolyte solution (hydrochloric acid), was studied using impedance spectroscopy. Dependence of the electric conductivity of functional silica materials from chemical composition and structure of its surface layer was demonstrated. Increase in electric conductivity for aminopropylsilicas with increasing surface concentration of aminopropyl groups and its drastic decrease as a result of chemical immobilization of β-cyclodextrin are due to presence of aminopropyl groups in a surface layer and their availability for ions of a solution. 2010 Article Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином / Л.А. Беляковa, Ю.С. Дзязько // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 5. — С. 25-29. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185968 544.723.54:544.6 ru Украинский химический журнал application/pdf Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
language Russian
topic Неорганическая и физическая химия
Неорганическая и физическая химия
spellingShingle Неорганическая и физическая химия
Неорганическая и физическая химия
Беляковa, Л.А.
Дзязько, Ю.С.
Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
Украинский химический журнал
description Представлены результаты исследования методом импедансной спектроскопии электропроводящих свойств систем, включающих нанопористые кремнеземы со средним диаметром пор 37—40 нм и раствор 1,1-зарядного электролита (соляную кислоту). Установлена зависимость электропроводности функциональных кремнеземных материалов от химического состава и структуры их поверхностного слоя. Увеличение электропроводности аминопропилкремнеземов с ростом поверхностной концентрации аминопропильных групп, а также резкое ее уменьшение после химической иммобилизации β-циклодекстрина является доказательством того, что электропроводящие свойства кремнеземной матрицы обусловлены присутствием аминопропильных групп в поверхностном слое и их доступностью для ионов раствора.
format Article
author Беляковa, Л.А.
Дзязько, Ю.С.
author_facet Беляковa, Л.А.
Дзязько, Ю.С.
author_sort Беляковa, Л.А.
title Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
title_short Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
title_full Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
title_fullStr Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
title_full_unstemmed Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
title_sort электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
publishDate 2010
topic_facet Неорганическая и физическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/185968
citation_txt Электропроводность нанопористого кремнезема, химически модифицированного β-циклодекстрином / Л.А. Беляковa, Ю.С. Дзязько // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 5. — С. 25-29. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
series Украинский химический журнал
work_keys_str_mv AT belâkovala élektroprovodnostʹnanoporistogokremnezemahimičeskimodificirovannogobciklodekstrinom
AT dzâzʹkoûs élektroprovodnostʹnanoporistogokremnezemahimičeskimodificirovannogobciklodekstrinom
AT belâkovala elektroprovídnístʹnanoporistogokremnezemuhímíčnomodifíkovanogobciklodekstrinom
AT dzâzʹkoûs elektroprovídnístʹnanoporistogokremnezemuhímíčnomodifíkovanogobciklodekstrinom
AT belâkovala electricalconductivityofnanoporoussilicachemicallymodifiedwithbcyclodextrin
AT dzâzʹkoûs electricalconductivityofnanoporoussilicachemicallymodifiedwithbcyclodextrin
first_indexed 2025-11-28T20:41:07Z
last_indexed 2025-11-28T20:41:07Z
_version_ 1850068144264052736
fulltext 1. M irnaya T.A., V olkov S .V . // Green Industrial Appli- cations of Ionic Liquids. NATO Science Series II (Ma- thematics, Physics and Chemistry) / Ed. R.D. Rogers et al. -Dodrecht: Kluwer Academ. Publ., 2002. -Р. 439. 2. Klimusheva G.V., Bugaychuk S.A., Garbovskiy Y u.A . et al. // Optics Lett. -2006. -31. -Р. 235. 3. Sanchez Arenas A., Garcia M .V., R edondo M .I., Cheda J.A .R . // Liquid Crystals. -1995. -18. - Р. 431. 4. Мирная Т .А ., Судавцова Л.С., Яремчук Г.Г. и др. // Журн. неорган. химии. -2004. -49, № 9. -С. 1557. 5. Duffy J.A., Ingram M .D. // Phys. Chem. Glasses. -1975. -16. -Р. 119. 6. Ancora B., M agini M ., Sedda A.F. // J. Chem. Phys. -1988. -88. -Р. 2015. 7. Paul A., Douglas R.W . // Phys. Chem. Glasses. -1968. -9. -Р. 21. 8. Duffy J.A., Glasser F.P., Ingram M .D. // J. Chem. Soc. A. -1968. -Р. 551. 9. Ingram M .D., L ewis G.G., Duffy J.A. // J. Phys. Chem. -1972. -76. -Р. 1035. 10. Duffy J.A., Ingram M .D. // J. Chem. Soc. A. -1969. -Р. 2398. 11. W ong J , Angell C.A . // Glass: Structure by Spectros- copy. -New York: Marcel Dekker, 1976. -Р. 281. 12. Schreiber H.D., M edlin M .W . // Ceram. Trans. -1995. -61. -Р. 151. 13. W ilk N.R ., Schreiber H.D. // J. Non-Cryst. Sol. -1997. -217. -Р. 189. 14. W ilk N.R., Schreiber H.D. // Ibid. -1998. -239. -Р. 192. 15. Мирная Т .А., Токменко И.И., Яремчук Г.Г., Понома- ренко А.А. // Укр. хим. журн. -2009. -75, № 7. -С. 40. 16. Corkey R.W . PhD Thesis. -Australian National Uni- versity, 1998. 17. Richard A. Taylor, Henry A. Ellis // Spectrochim. Acta A. -2007. -68. -Р. 99. 18. Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганичес- ких соединений. -М .: Мир, 1987. -Т. 2. 19. M aroni V.A ., M aciejewski M .L . // Proc. of the Forth Int. Simp. on Molten Salts. -US: Electrochem. Soc. -1983. -84/2. -Р. 359. Институт общей и неорганической химии Поступила 01.12.2009 им. В.И .Вернадского НАН Украины, Киев УДК 544.723.54:544.6 Л.A. Белякова, Ю.С. Дзязько ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ НАНОПОРИСТОГО КРЕМНЕЗЕМА, ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННОГО β-ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ Представлены результаты исследования методом импедансной спектроскопии электропроводящих свойств систем, включающих нанопористые кремнеземы со средним диаметром пор 37—40 нм и раствор 1,1-зарядного электролита (соляную кислоту). Установлена зависимость электропроводности функциональных кремнеземных материалов от химического состава и структуры их поверхностного слоя. Увеличение электропроводности аминопропилкремнеземов с ростом поверхностной концентрации аминопропильных групп, а также резкое ее уменьшение после химической иммобилизации β-циклодекстрина является доказательством того, что элек- тропроводящие свойства кремнеземной матрицы обусловлены присутствием аминопропильных групп в повер- хностном слое и их доступностью для ионов раствора. ВВЕДЕНИЕ. На основе циклодекстринов (ЦД) могут быть созданы наноразмерные системы раз- ного уровня иерархии — от простых комплексов типа хозяин–гость до нанотрубок, представляю- щих собой связанные между собой десятки моле- кул циклоолигосахаридов [1—5]. Системы, содер- жащие ЦД, могут быть использованы при созда- нии сорбентов, катализаторов, люминесцентных и фосфоресцентных материалов, чувствительных элементов сенсоров, а также для капсулирования биологически активных и лекарственных соеди- нений [3—7]. Одним из перспективных методов получения циклодекстринсодержащих материа- лов является химическая иммобилизация цикло- олигосахаридов и их функциональных производ- ных на поверхности неорганических носителей, например кремнеземных [8—10]. Химическое за- крепление незамещенных ЦД на поверхности функциональных кремнеземов представляет ин- терес как с точки зрения расширения синтетичес- ких возможностей получения гидролитически ус- тойчивых материалов, так и в плане удобства ра- © Л .A. Белякова, Ю.С. Дзязько , 2010 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т . 76, № 5 25 боты с ЦД в гетерогенизированном состоянии. Известно, что природа и концентрация функцио- нальных групп поверхности адсорбентов опре- деляют их электропроводность [11]. Цель дан- ной работы — исследование с помощью импе- дансной спектроскопии возможности диагности- ки поверхности высокодисперсного нанопористо- го кремнезема в процессе его химического моди- фицирования. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ И ОБСУЖДЕ- НИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Для исследования были син- тезированы (на основе гидроксилированного си- лохрома С-120, табл. 1, кремнезем 1) химически модифицированные кремнеземы с изменяющейся от 30 до 100 % степенью замещения силанольных групп аминопропильными (кремнеземы 2–4) вза- имодействием вакуумированного силохрома с 3-аминопропилтриэтоксисиланом [12]. Получен- ные аминопропилкремнеземы использовали для синтеза β-циклодекстринсодержащих адсорбентов с помощью химической реакции между аминопро- пильными группами (АПГ) поверхности функ- циональных силохромов и моно-толуолсульфо- нил-β-циклодекстрином [10]. Было установлено, что количество привитых к поверхности силохро- ма АПГ не влияет на содержание химически за- крепленного β-ЦД и во всех случаях равно 0.035 моль⋅кг–1. Поэтому нами был исследован только один из β-циклодекстринсодержащих кремнезе- мов, полученный взаимодействием аминопропил- силохрома с полным замещением силанольных групп АПГ (табл. 1, кремнезем 4) и моно-толуол- сульфонил-β-циклодекстрина (табл. 1, кремнезем 5). Перед импедансными измерениями навески кремнеземов выдерживали 24 ч в растворах, содер- жащих 0.1—1.1 моль⋅м–3 HCl при соотношении твердая фаза (г) : раствор (см3) 1:500 (большие ко- личества растворов брали для минимизации из- менения их концентрации в результате контакта с кремнеземами). Выбор раствора был обусловлен тем, что в кислой среде величины электропровод- ности модифицированного и немодифицирован- ного кремнеземов существенно различаются [13]. В наибольшей степени эти различия проявляются в слабоконцентрированных кислых растворах [14]. рН равновесных растворов измеряли на рН- метре ЭВ-40. Концентрацию равновесных раство- ров соляной кислоты определяли методом потен- циометрического титрования. Для измерения проводимости кремнеземов применяли призматическую ячейку с электрода- ми, изготовленными из платинированного тита- на. Площадь электродов составляла 2 cм2, рассто- яние между ними 1 см. Межэлектродное прост- ранство заполняли кремнеземом. В качестве жид- кой фазы использовали равновесный раствор, тер- мостатированный при 298 К. Соотношение объ- емов кремнезема и раствора в ячейке составляло 3:2. Электропроводность измеряли в диапазоне час- тот 10–2—106 Гц с помощью импедансной систе- мы Autolab. Постоянная ячейки, с учетом геомет- рического фактора твердой фазы, составляла 57.0 ± 0.7 м–1. Данную ячейку использовали также и для измерения электропроводности растворов, при этом постоянную ячейки рассчитывали толь- ко с учетом геометрических параметров последней. Неорганическая и физическая химия Т а б л и ц а 1 Физико-химические параметры исследованных функциональных кремнеземов № Кремнезем Функция, рК Функциональные группы и их содеpжание, моль⋅кг–1 Удельная поверхность, м2⋅г–1 Суммарный объем пор, см3⋅г–1 Средний диаметр пор, нм 1 Силохром С-120 Катионообменная, 6.9 –OH, 0.40 118 1.18 40.0 2 Частично аминирован- ный силохром Катионообменная, 6.9 –OH, 0.25 116 1.18 40.0 Анионообменная, 3.8 –NH2, 0.15 3 Частично аминирован- ный силохром Катионообменная, 7.0 –OH, 0.05 112 1.05 38.5 Анионообменная, 4.0 –NH2 0.35 4 Аминопропил-силохром Анионообменная, 4.1 –NH2, 0.40 108 1.01 37.6 5 β-ЦД-содержащий сило- хром Комплексообразующая β-CD, 0.035; –NH2, 98 0.90 36.8 0.36; –NH, 0.035 26 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т. 76, № 5 На рис. 1 в логарифмических координатах приведена частотная зависимость действительной (Y ′) и мнимой (Y ′′) составляющих адмиттанса для кремнезема 1 в 1⋅10–4 М растворе HCl. Зависимо- сти для других концентраций HCl, а также для кремнеземов 2–5 аналогичны и поэтому не при- водятся. На кривой Y ′—f видны два участка: об- ласть возрастания Y ′ с частотой, соответствую- щей поляризации границы электрод—электро- лит, и широкое плато, отвечающее так называемой “геометрической” проводимости, или проводимо- сти на постоянном токе. Область межзеренных границ на спектрах действительной составляю- щей адмиттанса не идентифицируется, тем не ме- нее минимум на зависимости Y ′′—f и перегиб на кривой Y ′—f свидетельствуют о том, что частот- ный диапазон, где проявляется влияние межзерен- ных границ, соответствует 1—103 Гц. Электропроводность твердой фазы κ (Ом–1⋅м–1) рассчитывали по уравнению Бруггермана для двух- фазной системы [11]: κc /κ − 1 κc /κ + 2 = 0.6⋅ κ __ /κ − 1 κ __ /κ + 2 , (1) где κ — электропроводность раствора; κc — элек- тропроводность системы адсорбент—раствор, а коэффициент 0.6 отражает объемную долю твер- дой фазы в системе. Зависимость логарифма электропроводности твердой фазы от логарифма электропроводности раствора для изученных кремнеземов имеет лине- йный характер (рис. 2) и может быть выражена следующим эмпирическим уравнением: κ = κb/κм 1⁄a , (2) где κм — электропроводность матрицы (исходный гидроксилированный силохром) при κ = 1 Ом–1⋅м-1 (постоянная величина для каждой матрицы), а и b — безразмерные эмпирические коэффициенты. Коэффициент a отражает влияние АПГ (факти- чески противоионов Cl– ) на электропроводность кремнеземов, а параметр b — влияние внутри- порового раствора, концентрация которого равна концентрации внешнего раствора. Величина κм 1⁄a характеризует экранирующий эффект кремнезем- ной матрицы. Как видно из табл. 2, для кремнезема 2 с со- держанием АПГ 0.15 моль⋅кг–1 параметр b не из- меняется по сравнению с исходным кремнеземом 1, а экранирующий эффект матрицы становится зна- чительно менее выраженным из-за протонирова- ния АПГ в кислой среде; при этом возрастает ко- эффициент a, а следовательно, и электропровод- ность. Увеличение количества привитых АПГ при- водит к еще большему усилению их влияния на эле- ктропроводность (кремнеземы 3 и 4), что вызвано ростом концентрации противоионов в твердой фа- зе. Некоторое усиление экранирующего эффекта матрицы связано, вероятно, с уменьшением раз- мера пор гидроксилированного кремнезема (табл. 1) в результате химического модифицирования его поверхности, а также взаимным влиянием бли- Рис. 1. Типичные спектры действительной (1) и мнимой (2) составляющих адмиттанса для системы гидрокси- лированный силохром—раствор. Рис. 2. Зависимость логарифма электропроводности функциональных кремнеземов от логарифма электро- проводности равновесного раствора (нумерация соот- ветствует табл. 1). ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т . 76, № 5 27 зко расположенных АПГ. Параметр b для крем- неземов 3–5 имеет меньшую, чем для адсорбентов 1 и 2, но практически одинаковую величину, что свидетельствует об отсутствии влияния состава внутрипорового раствора на электропроводность нанопористых кремнеземов. Химическое модифицирование аминопропил- кремнезема 4 моно-толуолсульфонил-β-циклодек- стрином приводит к существенному уменьшению его электропроводности. Кроме того, эффект экра- нирования матрицы резко возрастает и превы- шает в 3 раза его величину для исходного гидрок- силированного кремнезема (табл. 2, кремнезем 1). Это может свидетельствовать о существенном уме- ньшении доступности непрореагировавших АПГ поверхности кремнеземной матрицы после хими- ческой иммобилизации объeмных молекул β-CD. Можно с уверенностью говорить о том, что химическая иммобилизация β-ЦД для всех синте- зированных аминопропилкремнеземов приводит к образованию на их поверхности монослоя из во- дородно-связанных между собой молекул цикло- олигосахарида (см. схему). Доказательством этому служат данные хими- ческого анализа β-циклодекстринсодержащих крем- неземов (концентрация привитого β-ЦД во всех слу- чаях одинакова и равна 0.035 моль⋅кг–1). Эти ре- зультаты согласуются с рассчитанной емкостью монослоя β-ЦД для кремнеземных матриц и дан- ными ИК-спектроскопии о наличии водородных связей между спиртовыми группами соседних мо- лекул β-ЦД, привитого к поверхности аминопро- пилкремнеземов [15]. Кроме того, непрореагиро- вавшие АПГ β-циклодекстринсодержащих крем- неземов утрачивают способность к комплексооб- разованию с ионами Cu(II). Следовательно, моно- слой привитых к поверхности аминопропилкрем- неземов молекул β-ЦД тормозит проникновение раствора соляной кислоты к непрореагировавшим АПГ, резко повышая тем самым эффект экрани- рования кремнеземной матрицы и существенно снижая электропроводность β-циклодекстринсо- держащих адсорбентов. ВЫВОДЫ. Таким образом, с применением им- педансной спектроскопии исследована зависи- мость электропроводности систем, включающих нанопористые кремнеземы и 1,1-зарядный элект- ролит (соляная кислота), от химического состава и строения модифицирующего слоя. Показано, что замена силанольных групп на АПГ, а также уве- личение поверхностной концентрации последних приводит к возрастанию электропроводности на- нопористого кремнезема. Установлено, что хими- ческое модифицирование аминопропилкремнезе- мов β-циклодекстрином в 3 раза увеличивает экра- нирующий эффект кремнеземной нанопористой ма- трицы, что связано с блокиро- ванием непрореагировавших АПГ химически иммобилизо- ванным β-ЦД, молекулы кото- рого образуют на поверхности монослой. РЕЗЮМЕ. Наведено резуль- тати дослідження методом імпе- дансної спектроскопії електроп- ровідних властивостей систем, які включають нанопористі кремне- земи із середнім діаметром пор 37—40 нм і розчин 1,1-зарядного eлектроліту (хлороводнева кисло- Неорганическая и физическая химия Т а б л и ц а 2 Эмпирические коэффициенты уравнения Бруггермана для исследованных функциональных кремнеземов Кремнезем* a b κм 1⁄a ** 1 –1.00 1.00 2.17 2 0.86 1.00 0.29 3 2.71 0.64 0.75 4 3.02 0.59 0.77 5 –0.40 0.55 6.96 * Нумерация кремнеземов соответствует табл. 1; ** раз- мерность величины определяется коэффициентами a и b. 28 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т. 76, № 5 та). Встановлено залежність електропровідності фун- кціональних кремнеземних матеріалів від хімічного складу і структури їх поверхневого шару. Збільшен- ня електропровідності амінопропілкремнеземів зі зро- станням поверхневої концентрації амінопропільних груп, а також різке її зменшення після хімічної іммобі- лізації β-циклодекстрину є доказом того, що елект- ропровідні властивості кремнеземної матриці обу- мовлені присутністю амінопропільних груп у поверх- невому шарі та їх доступністю для йонів розчину. SUMMARY. In the present work the conductivity— concentration relationship of systems, which involve nano- porous silicas with average pore diameter of 37—40 nm and 1,1-electrolyte solution (hydrochloric acid), was stu- died using impedance spectroscopy. Dependence of the electric conductivity of functional silica materials from chemical composition and structure of its surface layer was demonstrated. Increase in electric conductivity for aminopropylsilicas with increasing surface concentration of aminopropyl groups and its drastic decrease as a re- sult of chemical immobilization of β-cyclodextrin are due to presence of aminopropyl groups in a surface layer and their availability for ions of a solution. 1. Szejtli J. // Chem. Rev. -1998. -98, № 5. -P. 1743—1753. 2. Hedges A .R. // Ibid. -1998. -98, № 5. -P. 2035—2044. 3. Panda S .K., Schrader W ., A ndersson J.T . // J. Chroma- togr. -2006. -A1122. -P. 88—98. 4. Stancanelli R ., M azzaglia A., Tommasini S . et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. -2007. -44. -P. 980—987. 5. Лившиц В.А ., Максимова О.В., Рудяк В.Ю. и др. // Российские нанотехнологии. -2007. -С. 29—39. 6. Abe I., Fukuhara T., Kawasaki N. et al. // J. Colloid Interface Sci. -2000. -229. -P. 615—621. 7. Prousoontorn M .H., Pantatan S . // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. -2007. -57. -P. 39—46. 8. Akiyama T., Hishiya T., Asanuma H. et al. // Molecular Recognit. -2001. -41. -P. 149—155. 9. Phan T.N.T., Bacquet M ., M orcellet M . // Reactive and Functional Polymers. -2002. -52. -P. 117—123. 10. Belyakova L.A ., Kazdobin K.A., Belyakov V.N. et al. // J. Colloid. Interface Sci. -2005. -283, № 1–2. -P. 488—494. 11. Гнусин Н .П ., Гребенюк В.Д., Певницкая М .В. Элек- трохимия ионитов. -Новосибирск: Наука, 1972. 12. Belyakova L.A., Besarab L.N., Roik N.V. et al. // J. Colloid Interface Sci. -2006. -294, № 1. -P. 11—20. 13. Дзязько Ю.С., Белякова Л.А . // Укр. хим. журн. -2009. -75, № 10. -С. 77—83. 14. Дзязько Ю .С., Белякова Л.А . // Химия , физика и технология поверхности. -2008. -№ 14. -С. 230—237. 15. Belyakov V.N., Belyakova L.A., Varvarin A.M. et al. // J. Colloid Interface Sci. -2005. -285, № 1. -P. 18—26. Институт химии поверхности им. А.А. Чуйко Поступила 10.12.2009 НАН Украины, Киев УДК 544.47:544.344 Н.В. Лемеш, Э.А. Лысенков, Ю.П. Гомза, В.В. Клепко, В.А. Хаврусь, А.И. Трипольский, П.Е. Стрижак СТРУКТУРА МНОГОСЛОЙНЫХ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК, ПОЛУЧЕННЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ЭТИЛЕНА НА НАНОЧАСТИЦАХ НИКЕЛЯ Методами электронной микроскопии и рентгеноструктурного анализа исследована структура многослойных углеродных нанотрубок, полученных термическим разложением этилена на наночастицах никеля при атмос- ферном давлении с использованием различных катализаторов. Показано, что путeм изменения состава ката- лизатора можно варьировать как диаметр нанотрубок, так и их распределение по размерам. ВВЕДЕНИЕ. Углеродные нанотрубки (УНТ) представляют значительный интерес для многих технологий [1]. Их способность проявлять метал- лическую и полупроводниковую проводимость в зависимости от угла сворачивания (хиральности) позволяет применять их в качестве эмиссионных дисплеев и других электронных устройств. Кроме того, УНТ имеют значительную эластичность, тве- рдость и упругость, что позволяет использовать их в составе различных нанокомпозитов, в том чи- сле и полимерных. Углеродные нанотрубки, пок- рытые частицами металлов, применяют в качес- тве носителей катализаторов. Уникальные свойства УНТ зависят от их струк- © Н.В. Лемеш, Э.А. Лысенков, Ю.П. Гомза, В.В. Клепко, В.А. Хаврусь, А.И. Трипольский, П.Е. Стрижак , 2010 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2010. Т . 76, № 5 29