Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях

• Опубліковано в: : Украинский химический журнал
• Дата: 2010
• Автори: Смоляр, Н.Н., Абрамянц, М.Г., Олейник, Н.М., Матвеева, Д.И., Бородкин, Я.С.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
• Теми: Органическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичных условиях в течение 5—7 ч. Розроблено метод синтезу важкодоступних 4-арил(гетарил)-заміщених імідазо[4,5-c]піридину — перспективних синтонів для отримання біологічно активних сполук шляхом дегідрування 4-арил(гетарил)заміщених спінацеаміну та спінацину за допомогою персульфату амонію в м’яких умовах. The method of synthesis of 4-aryl(hetaryl) imidazo[4,5-c]pyridines by dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions is developed. The 4-aryl(hetaryl)imidazo[4,5-c]pyridines are perspective synthones for obtaine of biological active compounds.