Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичн...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2010 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2010
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862695186391367680 |
|---|---|
| author | Смоляр, Н.Н. Абрамянц, М.Г. Олейник, Н.М. Матвеева, Д.И. Бородкин, Я.С. |
| author_facet | Смоляр, Н.Н. Абрамянц, М.Г. Олейник, Н.М. Матвеева, Д.И. Бородкин, Я.С. |
| citation_txt | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичных условиях в течение 5—7 ч.
Розроблено метод синтезу важкодоступних 4-арил(гетарил)-заміщених імідазо[4,5-c]піридину — перспективних синтонів для отримання біологічно активних сполук шляхом дегідрування 4-арил(гетарил)заміщених спінацеаміну та спінацину за допомогою персульфату амонію в м’яких умовах.
The method of synthesis of 4-aryl(hetaryl) imidazo[4,5-c]pyridines by dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions is developed. The 4-aryl(hetaryl)imidazo[4,5-c]pyridines are perspective synthones for obtaine of biological active compounds.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:24:09Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-186050 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:24:09Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Смоляр, Н.Н. Абрамянц, М.Г. Олейник, Н.М. Матвеева, Д.И. Бородкин, Я.С. 2022-11-02T15:40:20Z 2022-11-02T15:40:20Z 2010 Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050 547.83 + 547.784 Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичных условиях в течение 5—7 ч. Розроблено метод синтезу важкодоступних 4-арил(гетарил)-заміщених імідазо[4,5-c]піридину — перспективних синтонів для отримання біологічно активних сполук шляхом дегідрування 4-арил(гетарил)заміщених спінацеаміну та спінацину за допомогою персульфату амонію в м’яких умовах. The method of synthesis of 4-aryl(hetaryl) imidazo[4,5-c]pyridines by dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions is developed. The 4-aryl(hetaryl)imidazo[4,5-c]pyridines are perspective synthones for obtaine of biological active compounds. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Органическая химия Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях Дегідрування 4-арил(гетарил)похідних спінацеаміну і спінацину в м’яких умовах Dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions Article published earlier |
| spellingShingle | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях Смоляр, Н.Н. Абрамянц, М.Г. Олейник, Н.М. Матвеева, Д.И. Бородкин, Я.С. Органическая химия |
| title | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях |
| title_alt | Дегідрування 4-арил(гетарил)похідних спінацеаміну і спінацину в м’яких умовах Dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions |
| title_full | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях |
| title_fullStr | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях |
| title_full_unstemmed | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях |
| title_short | Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях |
| title_sort | дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях |
| topic | Органическая химия |
| topic_facet | Органическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050 |
| work_keys_str_mv | AT smolârnn degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh AT abramâncmg degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh AT oleiniknm degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh AT matveevadi degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh AT borodkinâs degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh AT smolârnn degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah AT abramâncmg degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah AT oleiniknm degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah AT matveevadi degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah AT borodkinâs degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah AT smolârnn dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions AT abramâncmg dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions AT oleiniknm dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions AT matveevadi dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions AT borodkinâs dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions |