Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях

Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях

Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичн...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2010
Автори: Смоляр, Н.Н., Абрамянц, М.Г., Олейник, Н.М., Матвеева, Д.И., Бородкин, Я.С.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
Теми:
Органическая химия
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-186050
record_format dspace
spelling Смоляр, Н.Н.
Абрамянц, М.Г.
Олейник, Н.М.
Матвеева, Д.И.
Бородкин, Я.С.
2022-11-02T15:40:20Z
2022-11-02T15:40:20Z
2010
Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050
547.83 + 547.784
Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичных условиях в течение 5—7 ч.
Розроблено метод синтезу важкодоступних 4-арил(гетарил)-заміщених імідазо[4,5-c]піридину — перспективних синтонів для отримання біологічно активних сполук шляхом дегідрування 4-арил(гетарил)заміщених спінацеаміну та спінацину за допомогою персульфату амонію в м’яких умовах.
The method of synthesis of 4-aryl(hetaryl) imidazo[4,5-c]pyridines by dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions is developed. The 4-aryl(hetaryl)imidazo[4,5-c]pyridines are perspective synthones for obtaine of biological active compounds.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
Дегідрування 4-арил(гетарил)похідних спінацеаміну і спінацину в м’яких умовах
Dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
spellingShingle Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
Смоляр, Н.Н.
Абрамянц, М.Г.
Олейник, Н.М.
Матвеева, Д.И.
Бородкин, Я.С.
Органическая химия
title_short Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
title_full Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
title_fullStr Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
title_full_unstemmed Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
title_sort дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях
author Смоляр, Н.Н.
Абрамянц, М.Г.
Олейник, Н.М.
Матвеева, Д.И.
Бородкин, Я.С.
author_facet Смоляр, Н.Н.
Абрамянц, М.Г.
Олейник, Н.М.
Матвеева, Д.И.
Бородкин, Я.С.
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
publishDate 2010
language Russian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Дегідрування 4-арил(гетарил)похідних спінацеаміну і спінацину в м’яких умовах
Dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions
description Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичных условиях в течение 5—7 ч. Розроблено метод синтезу важкодоступних 4-арил(гетарил)-заміщених імідазо[4,5-c]піридину — перспективних синтонів для отримання біологічно активних сполук шляхом дегідрування 4-арил(гетарил)заміщених спінацеаміну та спінацину за допомогою персульфату амонію в м’яких умовах. The method of synthesis of 4-aryl(hetaryl) imidazo[4,5-c]pyridines by dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions is developed. The 4-aryl(hetaryl)imidazo[4,5-c]pyridines are perspective synthones for obtaine of biological active compounds.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186050
citation_txt Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях / Н.Н. Смоляр, М.Г. Абрамянц, Н.М. Олейник, Д.И. Матвеева, Я.С. Бородкин // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 6. — С. 121-124. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT smolârnn degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh
AT abramâncmg degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh
AT oleiniknm degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh
AT matveevadi degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh
AT borodkinâs degidrirovanie4arilgetarilproizvodnyhspinaceaminaispinacinavmâgkihusloviâh
AT smolârnn degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah
AT abramâncmg degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah
AT oleiniknm degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah
AT matveevadi degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah
AT borodkinâs degídruvannâ4arilgetarilpohídnihspínaceamínuíspínacinuvmâkihumovah
AT smolârnn dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions
AT abramâncmg dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions
AT oleiniknm dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions
AT matveevadi dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions
AT borodkinâs dehydrogenationof4arylhetarylspinaceaminesandspinacinesinthesoftconditions
first_indexed 2025-12-07T16:24:09Z
last_indexed 2025-12-07T16:24:09Z
_version_ 1850867344708993024

Схожі ресурси