Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів
На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та р...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2010 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2010
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186081 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-186081 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І. Корольчук, С.І. 2022-11-03T17:15:15Z 2022-11-03T17:15:15Z 2010 Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186081 547.854 На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та регіоселективність утворення нових гетероциклів. Підібрано умови для селективного одержання тіазоло-, тіазинопіримідинів та неконденсованих гетероциклічних систем, які розширять можливості цілеспрямованого синтезу функціонально заміщених сполук заданої будови з потенційно біологічною активністю. На основе реакций электрофильной внутримолекулярной циклизации разработаны препаративные методики синтеза соответствующих трибромидов и трииодидов тиазоло-, тиазино[3,2-b]пиримидиния и би-, трициклических неконденсированных гетероциклических систем. Установлены основные факторы, которые контролируют хемо- и региоселективность образования новых гетероциклов. Подобраны условия для селективного получения тиазоло-, тиазинопиримидинов и неконденсированных гетероциклических систем, которые расширят возможности целенаправленного синтеза функционально замещенных соединений заданного строения с потенциально биологической активностью. On the basis of electrophilic intermolecular cyclization preparational methods of synthesis of corresponding thiazolo-, thiazino[3,2-b]pyrimidinium tribromides and triiodides and bi-, tricyclic non-condensed heterocyclic systems were elaborated. Main factors, which govern the chemo-, regioselectivity of formation new heterocycles, were determined. Conditions in order to obtain thiazolo-, thiazinopyrimidines and non-condensed heterocyclic systems which will increase opportunities of purposeful compounds synthesis of certain structure with potentially biological activity were selected. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Органическая химия Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів Галогеноциклизация аллилтиомочевин, полученных на основе 2-метил-(2’-алкенилтио)-4,6-диаминопиримидинов Galogen ring formation of allyl thioureas synthesized on base of 2-methyl-(2’-alkenilthio)-4,6-diaminopyrimidines Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів |
| spellingShingle |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І. Корольчук, С.І. Органическая химия |
| title_short |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів |
| title_full |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів |
| title_fullStr |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів |
| title_full_unstemmed |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів |
| title_sort |
галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів |
| author |
Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І. Корольчук, С.І. |
| author_facet |
Сливка, Н.Ю. Геваза, Ю.І. Станінець, В.І. Корольчук, С.І. |
| topic |
Органическая химия |
| topic_facet |
Органическая химия |
| publishDate |
2010 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Украинский химический журнал |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Галогеноциклизация аллилтиомочевин, полученных на основе 2-метил-(2’-алкенилтио)-4,6-диаминопиримидинов Galogen ring formation of allyl thioureas synthesized on base of 2-methyl-(2’-alkenilthio)-4,6-diaminopyrimidines |
| description |
На основі реакцій електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації розроблено препаративні методики синтезу відповідних трибромідів і трийодидів тіазоло- та тіазино[3,2-b]піримідинію та бі- і трициклічних неконденсованих гетероциклічних систем. Встановлено основні фактори, які контролюють хемо- та регіоселективність утворення нових гетероциклів. Підібрано умови для селективного одержання тіазоло-, тіазинопіримідинів та неконденсованих гетероциклічних систем, які розширять можливості цілеспрямованого синтезу функціонально заміщених сполук заданої будови з потенційно біологічною активністю.
На основе реакций электрофильной внутримолекулярной циклизации разработаны препаративные методики синтеза соответствующих трибромидов и трииодидов тиазоло-, тиазино[3,2-b]пиримидиния и би-, трициклических неконденсированных гетероциклических систем. Установлены основные факторы, которые контролируют хемо- и региоселективность образования новых гетероциклов. Подобраны условия для селективного получения тиазоло-, тиазинопиримидинов и неконденсированных гетероциклических систем, которые расширят возможности целенаправленного синтеза функционально замещенных соединений заданного строения с потенциально биологической активностью.
On the basis of electrophilic intermolecular cyclization preparational methods of synthesis of corresponding thiazolo-, thiazino[3,2-b]pyrimidinium tribromides and triiodides and bi-, tricyclic non-condensed heterocyclic systems were elaborated. Main factors, which govern the chemo-, regioselectivity of formation new heterocycles, were determined. Conditions in order to obtain thiazolo-, thiazinopyrimidines and non-condensed heterocyclic systems which will increase opportunities of purposeful compounds synthesis of certain structure with potentially biological activity were selected.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186081 |
| citation_txt |
Галогеноциклізація алілтіосечовин, одержаних на основі 2-метил-(2’-алкенілтіо)-4,6-діамінопіримідинів / Н.Ю. Сливка, Ю.І. Геваза, В.І. Станінець, С.І. Корольчук // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 102-107. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT slivkanû galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív AT gevazaûí galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív AT stanínecʹví galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív AT korolʹčuksí galogenociklízacíâalíltíosečovinoderžanihnaosnoví2metil2alkeníltío46díamínopírimídinív AT slivkanû galogenociklizaciâalliltiomočevinpolučennyhnaosnove2metil2alkeniltio46diaminopirimidinov AT gevazaûí galogenociklizaciâalliltiomočevinpolučennyhnaosnove2metil2alkeniltio46diaminopirimidinov AT stanínecʹví galogenociklizaciâalliltiomočevinpolučennyhnaosnove2metil2alkeniltio46diaminopirimidinov AT korolʹčuksí galogenociklizaciâalliltiomočevinpolučennyhnaosnove2metil2alkeniltio46diaminopirimidinov AT slivkanû galogenringformationofallylthioureassynthesizedonbaseof2methyl2alkenilthio46diaminopyrimidines AT gevazaûí galogenringformationofallylthioureassynthesizedonbaseof2methyl2alkenilthio46diaminopyrimidines AT stanínecʹví galogenringformationofallylthioureassynthesizedonbaseof2methyl2alkenilthio46diaminopyrimidines AT korolʹčuksí galogenringformationofallylthioureassynthesizedonbaseof2methyl2alkenilthio46diaminopyrimidines |
| first_indexed |
2025-12-01T02:42:52Z |
| last_indexed |
2025-12-01T02:42:52Z |
| _version_ |
1850859108124590080 |