Нові функціоналізовані похідні 1-(2-тіазоліл)-піразолу

• Veröffentlicht in: Украинский химический журнал
• Datum: 2010
• Hauptverfasser: Братенко, М.К., Панасенко, Н.В., Вовк, М.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
• Schlagworte: Органическая химия
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186082
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Нові функціоналізовані похідні 1-(2-тіазоліл)-піразолу / М.К. Братенко, Н.В. Панасенко, М.В. Вовк // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 8. — С. 107-111. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Встановлено, що N-(2-тіазоліл)гідразони феніл(гетарил)метилкетонів при дії реагенту Вільсмейєра–Хаака циклізуються до етилових естерів 2-(4-формілпіразол-1-іл)-1,3-тіазоліл-4-карбонових та оцтових кислот, які легко модифікуються у відповідні кислоти, оксими та нітрили. Установлено, что N-(2-тиазолил)гидразоны фенил(гетарил)метилкетонов при действии реагента Вильсмейера–Хаака циклизуются в этиловые эфиры 2-(4-формилпиразол-1-ил)-1,3-тиазолил-4-карбоновых и уксусных кислот, которые легко модифицируются в соответствующие кислоты, оксимы и нитрилы. The interaction of Vilsmeier-Haack reagent with N-(2-thiazolyl)phenylhydrazone(hetaryl)methylketones are formed ethyl esters 2-(4-formylpyrazole-1-yl)-1,3-thiazolyl-4-carboxylic and acetic acids which are easily modified in the corresponding acids, oximes and nitriles.