Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола

Действием алкоголятов полифторсодержащих спиртов на 2,4,6-трис(хлорсульфонил)фенол получены соответствующие 2,4,6-трис(полифторалкилоксисульфонил)фенолы. Хлорированием 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)фенола пятихлористым фосфором получен 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)хлорбензол, атом хлора кот...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2010
Main Authors: Филатов, А.А., Бойко, В.Н., Ягупольский, Ю.Л., Турра, В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2010
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186103
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола / А.А. Филатов, В.Н. Бойко, Ю.Л. Ягупольский, В. Турра // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 9. — С. 56-61. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-186103
record_format dspace
spelling Филатов, А.А.
Бойко, В.Н.
Ягупольский, Ю.Л.
Турра, В.
2022-11-04T17:33:04Z
2022-11-04T17:33:04Z
2010
Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола / А.А. Филатов, В.Н. Бойко, Ю.Л. Ягупольский, В. Турра // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 9. — С. 56-61. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186103
547.412.722.5+547.541.3
Действием алкоголятов полифторсодержащих спиртов на 2,4,6-трис(хлорсульфонил)фенол получены соответствующие 2,4,6-трис(полифторалкилоксисульфонил)фенолы. Хлорированием 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)фенола пятихлористым фосфором получен 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)хлорбензол, атом хлора которого легко замещается при действии N, S, O и C-нуклеофильных реагентов.
Дією алкоголятів поліфторовмісних спиртів на 2,4,6-трис(хлоросульфоніл)фенол отримано відповідні 2,4,6-трис(поліфтороалкілоксисульфоніл)феноли. Хлоруванням 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)фенолу п’ятихлористим фосфором отримано 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)хлоробензол, атом хлору якого легко заміщується дією N, S, O і C-нуклеофільних реагентів.
2,4,6-Tris(polyfluoroalkyloxysulfonyl)phenols were obtained by the reaction of 2,4,6-tris(chlorosulfonyl) phenol with corresponding alcoholates of polyfluorocontaining alcohols. The chlorination of 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)phenol by phosphorus pentachloride affords 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)chlorobenzene. The chlorine atom in the last compound was substituted easily with N, S, O and C-nucleophilic reagents.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
Синтез і властивості 1,3,5-трис(поліфтороалкілоксисульфонільних) похідних бензолу
Synthesis and properties of 1,3,5-tris(polyfluoroalkyloxysulfonyl)benzene derivatives
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
spellingShingle Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
Филатов, А.А.
Бойко, В.Н.
Ягупольский, Ю.Л.
Турра, В.
Органическая химия
title_short Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
title_full Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
title_fullStr Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
title_full_unstemmed Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
title_sort синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола
author Филатов, А.А.
Бойко, В.Н.
Ягупольский, Ю.Л.
Турра, В.
author_facet Филатов, А.А.
Бойко, В.Н.
Ягупольский, Ю.Л.
Турра, В.
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
publishDate 2010
language Russian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Синтез і властивості 1,3,5-трис(поліфтороалкілоксисульфонільних) похідних бензолу
Synthesis and properties of 1,3,5-tris(polyfluoroalkyloxysulfonyl)benzene derivatives
description Действием алкоголятов полифторсодержащих спиртов на 2,4,6-трис(хлорсульфонил)фенол получены соответствующие 2,4,6-трис(полифторалкилоксисульфонил)фенолы. Хлорированием 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)фенола пятихлористым фосфором получен 2,4,6-трис(трифторэтоксисульфонил)хлорбензол, атом хлора которого легко замещается при действии N, S, O и C-нуклеофильных реагентов. Дією алкоголятів поліфторовмісних спиртів на 2,4,6-трис(хлоросульфоніл)фенол отримано відповідні 2,4,6-трис(поліфтороалкілоксисульфоніл)феноли. Хлоруванням 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)фенолу п’ятихлористим фосфором отримано 2,4,6-трис(трифтороетоксисульфоніл)хлоробензол, атом хлору якого легко заміщується дією N, S, O і C-нуклеофільних реагентів. 2,4,6-Tris(polyfluoroalkyloxysulfonyl)phenols were obtained by the reaction of 2,4,6-tris(chlorosulfonyl) phenol with corresponding alcoholates of polyfluorocontaining alcohols. The chlorination of 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)phenol by phosphorus pentachloride affords 2,4,6-tris(trifluoroetoxysulfonyl)chlorobenzene. The chlorine atom in the last compound was substituted easily with N, S, O and C-nucleophilic reagents.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/186103
citation_txt Синтез и свойства 1,3,5-трис(полифторалкилоксисульфонильных) производных бензола / А.А. Филатов, В.Н. Бойко, Ю.Л. Ягупольский, В. Турра // Украинский химический журнал. — 2010. — Т. 76, № 9. — С. 56-61. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT filatovaa sintezisvoistva135trispoliftoralkiloksisulʹfonilʹnyhproizvodnyhbenzola
AT boikovn sintezisvoistva135trispoliftoralkiloksisulʹfonilʹnyhproizvodnyhbenzola
AT âgupolʹskiiûl sintezisvoistva135trispoliftoralkiloksisulʹfonilʹnyhproizvodnyhbenzola
AT turrav sintezisvoistva135trispoliftoralkiloksisulʹfonilʹnyhproizvodnyhbenzola
AT filatovaa sintezívlastivostí135trispolíftoroalkíloksisulʹfonílʹnihpohídnihbenzolu
AT boikovn sintezívlastivostí135trispolíftoroalkíloksisulʹfonílʹnihpohídnihbenzolu
AT âgupolʹskiiûl sintezívlastivostí135trispolíftoroalkíloksisulʹfonílʹnihpohídnihbenzolu
AT turrav sintezívlastivostí135trispolíftoroalkíloksisulʹfonílʹnihpohídnihbenzolu
AT filatovaa synthesisandpropertiesof135trispolyfluoroalkyloxysulfonylbenzenederivatives
AT boikovn synthesisandpropertiesof135trispolyfluoroalkyloxysulfonylbenzenederivatives
AT âgupolʹskiiûl synthesisandpropertiesof135trispolyfluoroalkyloxysulfonylbenzenederivatives
AT turrav synthesisandpropertiesof135trispolyfluoroalkyloxysulfonylbenzenederivatives
first_indexed 2025-12-07T19:37:08Z
last_indexed 2025-12-07T19:37:08Z
_version_ 1850879485755260930