Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ

Рацемічні 1,2-дигідроінденоли розділено на енантіомери за допомогою кінетичної контрольован ої естерифікації в присутності біокаталізатора Burkholderia cepacia lipase (BCL). Досліджено також ферментативне розділення ацетатів галогендигідроінденолів гідролізом у присутності іммобілізованої на діатом...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2022
Hauptverfasser: Присяжнюк, Д.В., Колодяжна, О.О., Колодяжна, А.О., Файзієв, O.O.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2022
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187176
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ / Д.В. Присяжнюк, О.О. Колодяжна, А.О. Колодяжна, O.O. Файзієв // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 4. — С. 77-86. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187176
record_format dspace
spelling Присяжнюк, Д.В.
Колодяжна, О.О.
Колодяжна, А.О.
Файзієв, O.O.
2022-12-08T19:14:21Z
2022-12-08T19:14:21Z
2022
Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ / Д.В. Присяжнюк, О.О. Колодяжна, А.О. Колодяжна, O.O. Файзієв // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 4. — С. 77-86. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.
1025-6415
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2022.04.077
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187176
547.783
Рацемічні 1,2-дигідроінденоли розділено на енантіомери за допомогою кінетичної контрольован ої естерифікації в присутності біокаталізатора Burkholderia cepacia lipase (BCL). Досліджено також ферментативне розділення ацетатів галогендигідроінденолів гідролізом у присутності іммобілізованої на діатомітних ліпазах Candida antarctica B. Для визначення абсолютної конфігурації стереоізомерів галогендигідроінденолів використовували хіральний ВЕРХ-аналіз у поєднанні з ферментативною кінетичною дерацемізацією із застосуванням правила Казлаускаса, а також рентгеноструктурного аналізу для деяких сполук. Сумісне використання декількох методів підвищує надійність у визначенні абсолютної конфігурації досліджуваних сполук.
Racemic 1,2-dihydroindenols were resolved into enantiomers using kinetically controlled esterification in the presence of Burkholderia cepacia lipase (BCL) biocatalyst. The resolution of halodihydroindenol acetates to enantiomers by enzymatic hydrolysis in the presence of Candida Antarctica B lipases immobilized on diatomite was also studied. To determine the absolute configuration of stereoisomers of halodihydroindenols, chiral HPLC analysis was used in combination with enzymatic analysis. The combined use of several methods increases the reliability in determining the absolute configuration of the studied compounds.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
Determination of absolute configuration of dihydroindenols by enzymatic analysis and chiral HPLC
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
spellingShingle Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
Присяжнюк, Д.В.
Колодяжна, О.О.
Колодяжна, А.О.
Файзієв, O.O.
Хімія
title_short Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
title_full Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
title_fullStr Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
title_full_unstemmed Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ
title_sort визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної верх
author Присяжнюк, Д.В.
Колодяжна, О.О.
Колодяжна, А.О.
Файзієв, O.O.
author_facet Присяжнюк, Д.В.
Колодяжна, О.О.
Колодяжна, А.О.
Файзієв, O.O.
topic Хімія
topic_facet Хімія
publishDate 2022
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Determination of absolute configuration of dihydroindenols by enzymatic analysis and chiral HPLC
description Рацемічні 1,2-дигідроінденоли розділено на енантіомери за допомогою кінетичної контрольован ої естерифікації в присутності біокаталізатора Burkholderia cepacia lipase (BCL). Досліджено також ферментативне розділення ацетатів галогендигідроінденолів гідролізом у присутності іммобілізованої на діатомітних ліпазах Candida antarctica B. Для визначення абсолютної конфігурації стереоізомерів галогендигідроінденолів використовували хіральний ВЕРХ-аналіз у поєднанні з ферментативною кінетичною дерацемізацією із застосуванням правила Казлаускаса, а також рентгеноструктурного аналізу для деяких сполук. Сумісне використання декількох методів підвищує надійність у визначенні абсолютної конфігурації досліджуваних сполук. Racemic 1,2-dihydroindenols were resolved into enantiomers using kinetically controlled esterification in the presence of Burkholderia cepacia lipase (BCL) biocatalyst. The resolution of halodihydroindenol acetates to enantiomers by enzymatic hydrolysis in the presence of Candida Antarctica B lipases immobilized on diatomite was also studied. To determine the absolute configuration of stereoisomers of halodihydroindenols, chiral HPLC analysis was used in combination with enzymatic analysis. The combined use of several methods increases the reliability in determining the absolute configuration of the studied compounds.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187176
citation_txt Визначення абсолютної конфігурації дигідроінденолів методами ферментативного аналізу та хіральної ВЕРХ / Д.В. Присяжнюк, О.О. Колодяжна, А.О. Колодяжна, O.O. Файзієв // Доповіді Національної академії наук України. — 2022. — № 4. — С. 77-86. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT prisâžnûkdv viznačennâabsolûtnoíkonfíguracíídigídroíndenolívmetodamifermentativnogoanalízutahíralʹnoíverh
AT kolodâžnaoo viznačennâabsolûtnoíkonfíguracíídigídroíndenolívmetodamifermentativnogoanalízutahíralʹnoíverh
AT kolodâžnaao viznačennâabsolûtnoíkonfíguracíídigídroíndenolívmetodamifermentativnogoanalízutahíralʹnoíverh
AT faizíêvoo viznačennâabsolûtnoíkonfíguracíídigídroíndenolívmetodamifermentativnogoanalízutahíralʹnoíverh
AT prisâžnûkdv determinationofabsoluteconfigurationofdihydroindenolsbyenzymaticanalysisandchiralhplc
AT kolodâžnaoo determinationofabsoluteconfigurationofdihydroindenolsbyenzymaticanalysisandchiralhplc
AT kolodâžnaao determinationofabsoluteconfigurationofdihydroindenolsbyenzymaticanalysisandchiralhplc
AT faizíêvoo determinationofabsoluteconfigurationofdihydroindenolsbyenzymaticanalysisandchiralhplc
first_indexed 2025-12-07T15:19:06Z
last_indexed 2025-12-07T15:19:06Z
_version_ 1850863251908198400