Синтез, строение, спектральные и магнитные характеристики координационных соединений хлорида меди (II) с тиокарбамоилсульфенамидами

• Published in: Украинский химический журнал
• Date: 2011
• Main Authors: Хитрич, Г.Н., Сейфуллина, И.И., Зуб, В.Я.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2011
• Subjects: Неорганическая и физическая химия
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187238
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Синтез, строение, спектральные и магнитные характеристики координационных соединений хлорида меди (II) с тиокарбамоилсульфенамидами / Г.Н. Хитрич, И.И. Сейфуллина, В.Я. Зуб // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 5. — С. 12-16. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Впервые синтезированы координационные соединения CuCl₂ с различными замещенными тиокарбамоилсульфенамидами (L) (Cu : L = 1:1, 2:1, 1:2) и исследованы их спектральные (ИК, ЭСП, ЭПР) и магнитные свойства. Установлено, что полученные соединения имеют псевдотетраэдрическое строение с бидентатной координацией L к меди (II) через тионные атомы серы и сульфенамидные атомы азота с образованием пятичленных металлоциклов. Вперше синтезовано координаційні сполуки CuCl₂ з різноманітними заміщеними тіокарбамоїлсульфенамідами (L) (Cu : L = 1:1, 2:1, 1:2) і досліджено їх спектральні (ІЧ, ЕСП, ЕПР) та магнітні властивості. Встановлено, що одержані сполуки мають псевдотетраедричну будову з бідентатною координацією L до купруму (II) через тіонні атоми сульфуру та сульфенамідні атоми нітрогену з утворенням п’ятичленних металоциклів. Coordination compounds of CuCl₂ with different substituted thiocarbamoylsulfenamides (L) (Cu : L = 1:1, 2:1, 1:2) were first synthesized and their spectral (IR, UV-VIS, EPR) and magnetic properties were investigated. It was determined that obtained compounds have pseudotetrahedron structure and the ligands coordinate copper (II) in a bidentate-chelate way through the thionic sulphur atoms and sulfenamide nitrogen atoms with formation of five-membered metallocycles.