Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)

Обнаружено, что величина удельной проводимости оксигидратных адсорбентов Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), после насыщения ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II) из растворов различной концентрaции находится в пределах 0.02—0.07 См×м⁻¹. Установлено, что энергозатраты на электродеио...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2011
Main Authors: Куделко, Е.O., Мальцева, Т.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2011
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187241
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) / Е.O. Куделко, Т.В. Мальцева // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 5. — С. 28-31. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859861713779687424
author Куделко, Е.O.
Мальцева, Т.В.
author_facet Куделко, Е.O.
Мальцева, Т.В.
citation_txt Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) / Е.O. Куделко, Т.В. Мальцева // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 5. — С. 28-31. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Обнаружено, что величина удельной проводимости оксигидратных адсорбентов Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), после насыщения ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II) из растворов различной концентрaции находится в пределах 0.02—0.07 См×м⁻¹. Установлено, что энергозатраты на электродеионизационное извлечение ионов Cu(II) из 0.005 М раствора CuCl₂ с использованием двойных оксигидратов в качестве ионообменной транспортной среды составляют от 7 до 20 Вт×ч. При сравнении величин подвижноcти адсорбированных ионов, рассчитанных по электромиграционному потоку, удельной электропроводности оксигидратов и времени полуобмена, найдено, что величина подвижности зависит от рН и концентрации раствора. Виявлено, що величина питомої електропровідності оксигідратних адсорбентів Al₂O₃×nH₂O і AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, де М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), після насичення іонами Cu(II), Cd(II), Pb(II) з розчинів різної концентрації знаходиться в межах 0.02—0.1 См×м⁻¹. Знайдено, що енерговитрати на електродеіонізаційне вилучення іонів Cu(II) з 0.005 М розчину CuCl₂ з використанням подвійних оксигідратів в якості іонообмінного транспортного середовища становлять від 7 до 20 Вт×год. При порівнянні величин рухливості адсорбованих іонів, розрахованих з електроміграційного потоку, питомої електропровідності оксигідратов і часу напівобміну знайдено, що величина рухливості залежить від рН і концентрації розчину. It was found that the values the electrical conductivity of (hydr)oxides Al₂O₃×nH₂O and AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O (М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)) after adsorption of Cu(II), Cd(II), Pb(II) from solutions of different concentrations are in the range 0.02—0.1 Sm×m⁻¹. It was found that (hydr)oxides are very efficient materials for water treatment processes. The energy consumptions for removal of 1 g of copper by electrodeionization process are from 7 to 20 Wt-h with using double (hydr)oxides as the ion transport media. It was found in comparison with values of mobility of adsorbed ions, calculated from the electromigration data, from electrical conductivity of oxides and half-exchange time that the mobility depends on pH and concentration of the solution.
first_indexed 2025-12-07T15:46:46Z
format Article
fulltext <0.6) have been investigated. The sequence of reactions at synthesis of the given materials has been defined. It has been shown that the main contribution to PTCR effect of (1–x )BaTiO3—xNa0.5Bi0.5TiO3 ceramics make both the gra- in boundary and outerlayer region. 1. V’yunov O.I., Kovalenko L .L ., Belous A .G., Belyakov V.N . // Inorg. Materials. -2005. -41, № 1. –P. 87—93. 2. Y anchevskii O.Z ., V ’yunov O.I., Belous A .G. // Ibid. -2003. -39, № 6. -P. 645—651. 3. Directive 2002/95/Ec of the European Parliament and of the Council of 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment // Official J. European Union. -2003. -L 37. -P. 19—23. 4. Takeda H., Shimada T . // J. Electroceram. -2009. -22, № 1–3. -P. 263—269. 5. Xiang P.-H., Takeda H., Shiosaki T. // Jpn. J. Appl. Phys. -Pt 1. -2007. -46, № 10B. -P. 6995. 6. Xiang P.-H., Takeda H., Shiosaki T. // Appl. Phys. Lett. -2007. -91, № 16. -P. 162904. 7. Xiang P.-H., Takeda H., Shiosaki T . // J. Appl. Phys. -2008. -103, № 6. -P. 064102. 8. Квантов М .А ., Тарабанов Г.А . // Изв. АН СССР. Не- орган. материалы. -1991. -27, № 11. -C. 2402—2405. 9. Вьюнов О.И . Дисс. ... канд. хим. наук. -Киев, 1998. 10. Spreitzer M ., Valant M ., Suvorov D. // J. Mater. Chem. -2007. -17, № 2. -P. 185—192. 11. V’yunov O.I., Kovalenko L .L ., Belous A .G., Belyakov V.N . // Inorg. Materials. -2003. -39, № 2. -P. 190—197. 12. Shannon R.D . // Acta Crystallogr. -1976. -A32. -P. 751—767. 13. M orrison F.D., Sinclair D.C., W est A .R . // J. Amer. Ceram. Soc. -2001. -84, № 2. -P. 474—476. 14. M orrison F.D., Sinclair D.C., W est A .R . // Ibid. -2001. -84, № 3. -P. 531—538. 15. Sinclair D.C., W est A .R . // Ibid. -1995. -78, № 1. -P. 241—244. Институт общей и неорганической химии Поступила 03.12.2010 им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев УДК 541.183 Е.O. Куделко, Т.В. Мальцева ПОДВИЖНОСТЬ ИОНОВ Cu(II), Cd(II), Pb(II), АДСОРБИРОВАННЫХ ОКСИГИДРАТНЫМИ СОРБЕНТАМИ Al2O3⋅nH2O И AlхM1–хOy⋅nH2O, ГДЕ М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) Обнаружено, что величина удельной проводимости оксигидратных адсорбентов Al2O3⋅nH2O и AlxM 1–xOy⋅nH2O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), после насыщения ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II) из растворов различной кон- центрaции находится в пределах 0.02—0.07 См⋅м–1. Установлено, что энергозатраты на электродеионизацион- ное извлечение ионов Cu(II) из 0.005 М раствора CuCl2 с использованием двойных оксигидратов в качестве ионообменной транспортной среды составляют от 7 до 20 Вт⋅ч. При сравнении величин подвижноcти адсор- бированных ионов, рассчитанных по электромиграционному потоку, удельной электропроводности окси- гидратов и времени полуобмена, найдено, что величина подвижности зависит от рН и концентрации раствора. ВВЕДЕНИЕ. Исследование ионного переноса в нанопористых неорганических полимерах акту- ально для многих областей науки и техники, в осо- бенности при создании твердых электролитов, мем- бранных и сорбционных материалов [1, 2]. Наи- более интересными являются композитные мате- риалы на основе гидратированных оксидов ме- таллов и других оксидных компонентов. В этом случае появляется возможность сочетания и взаи- мовлияния функциональных свойств. Интерес к двойным оксигидратам на основе Al2O3⋅nH2O обу- словлен селективностью по отношению к много- зарядным ионам (Cu(II), Cd(II), Pb(II), As(V), Cr(VI) и др.), способным к ионизации молекулам (бор- ная кислота, бензойная кислота, фенол), а также дос- таточной химической и термической стабильно- стью [3]. Высокая скорость ионного обмена позво- ляет рассматривать оксигидраты как перспективные межмембранные наполнители в электродеиони- зационном процессе, который является экологи- чески безопасной альтернативой классическому ионному обмену [4]. Цель данного исследования — получение за- висимостей электропроводности двойных оксигид- Неорганическая и физическая химия © Е.O. Куделко, Т.В. Мальцева , 2011 28 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 5 ратов и эффективной подвижности адсорбирован- ных катионов от степени насыщения ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II). Кроме этого, представляло интерес сравнить значения подвижности адсорбированных ионов, рассчитаных по коэффициентам диффузии (uI), удельной электропроводности оксигидратов (uII) и электромиграционному потоку ионов (uIII). ЭКСПЕРИМЕНТ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТА- ТОВ. Значения подвижности адсорбированных ио- нов uI рассчитывали по коэффициентам диффу- зии ионов Cu(II) [5] с использованием уравнения Нернста–Эйнштейна, величину подвижности ад- сорбированных ионов uII — по общему уравнению электропроводности аналогично [6] с учетом сте- пени заполнения объема твердой фазой в ячейке со сферическими зернами ионообменного материала (0.6). Для проведения электродеионизации 0.005 М раствора CuCl2 оксигидратный адсорбент пред- варительно насыщали ионами Cu(II) из 0.1 М CuCl2 раствора. Затем оксигидрат помещали между дву- мя электродами из платинированного титана и пропускали рабочий раствор (0.005 М CuCl2), удель- ная электропроводность которого существенно ни- же удельной электропроводности любого из двой- ных оксигидратов, насыщенных ионами из кон- центрированного раствора [6]. Подвижность рас- считывали по упрощенному уравнению Нернста– Планка: uIII = N i/(zi⋅qi⋅grad ϕ) , где N i — величина потока ионов Cu(II) в катод- ную секцию электродеионизационной ячейки, моль⋅ с–1⋅м–2; z — заряд иона Cu(II); qi — объемная концен- трация ионов в фазе оксигидрата, моль⋅м–3; grad ϕ — градиент потенциала через слой оксигидрата: gradϕ = (U – Uer – Umb – Uel) /l , где U — напряжение на ячейке; Uer — падение на- пряжения от протекания электродных реакций, Umb , Uel — падение напряжения на мембранах и в электролите, В; l — толщина центральной ка- меры ячейки, м. В табл. 1 приведены характеристики поверхно- сти оксигидратов. Для исследуемых двойных ок- сигидратов обнаружено бимодальное распределе- ние пор на поверхности, в основном с узким диа- пазоном значений величины преобладающего ра- диуса. Концентрация структурной воды в двой- ных оксигидратах, по данным термогравиметрии, составляет 30—40 %. На рис. 1 показаны зависимости удельной элек- тропроводности оксигидратов, содержащих адсор- бированные ионы, от электропроводности раство- ра электролита. Экстраполяцией зависимостей бы- ли получены предельные значения удельной элек- тропроводности оксигидратов, из которых рассчи- тывали подвижность uII. При заполнении поверхностных адсорбцион- ных центров сорбированными ионами удельная эле- ктропроводность оксигидратов возрастает (рис. 2). Как видно из приведенных данных, увеличе- ние степени заполнения адсорбционной емкости оксигидратов двухзарядными катионами приводит к росту удельной проводимости двойных окси- гидратов. Вид полученных кривых можно объяс- нить присутствием однозарядных форм меди CuCl+, которые могут адсорбироваться поверхностью ок- Т а б л и ц а 1 Удельная поверхность, преобладающий радиус пор, доля микропор и рН нулевого заряда оксигидратов Оксигидрат Sуд по БЭТ, м2⋅г–1 rпор, нм Доля микропор рН0 Al2O3⋅nH2O 98 2.1 0.3 ± 0.7 6.9 Zr0.7Al0.3Oy⋅nH2O 330 0.8, 1.9 0.5 ± 0.7 6.0 Sn0.7Al0.3Oy⋅nH2O 224 0.8, 1.9 0.5 ± 0.6 6.4 Ti0.5Al0.5Oy⋅nH2O 227 1.9 0.4 ± 0.5 5.8 Рис. 1. Зависимости удельной электропроводности ок- сигидратов после адсорбции ионов из 0.1 М раство- ров от удельной электропроводности раствора: 1 — Sn0.7Al0.3Oy⋅nH2O (Pb(II)); 2 — Zr0.7Al0.3Oy⋅nH2O (Cu(II)); 3 — Ti0.5Al0.5Oy⋅nH2O (Pb(II)); 4 — Ti0.5Al0.5Oy⋅ ⋅nH2O (Cu(II)). ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 5 29 сигидрата и обладать большей подвижностью по сравнению с ионами Cu2+. В табл. 2 приведены значения удельной про- водимости оксигидратов и подвижности адсорбиро- ванных ионов при различной степени заполнения адсорбционной емкости оксигидратов ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II). Проведено сравнение значений подвижности ионов Сu(II), рассчитанных разными методами для высокой степени заполнения адсорбционной ем- кости, результаты приведены в табл. 3. Различия в полученных величинах подвижности указывают на сильное влияние гидролизных форм ионов на величину подвижности ионов в фазе оксигидрат- ных адсорбентов. Зависимости энергозатрат для получения 1 г металла от обратной проводимости оксигидратов показаны на рис. 3. Полученные данные сопоставимы с литера- турными [8] для электродеионизационного удале- ния тяжелых металлов из водных растворов. Ре- зультаты нашего исследования показали перспек- тивность использования двойных оксигидратов на основе Al2O3 в электродеионизационном процес- се селективного удаления ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II) из низкоконцентрированных растворов. Энерго- затраты на процесс зависят от удельной электро- проводности материалов. Неорганическая и физическая химия Рис. 2. Зависимости удельной электропроводности от объемной концентрации ионов Cu(II) в двойных окси- гидратах: 1 — Zr0.7Al0.3Oy⋅nH2O; 2 — Sn0.7Al0.3Oy⋅nH2O; 3 — Ti0.5 Al0.5Oy⋅nH2O. Т а б л и ц а 2 Объемная концентрация, удельная проводимость и под- вижность адсорбированных ионов Cu (II), Cd(II), Pb(II) в двойных оксигидратах Адсорбент Ион X , г-экв⋅cм–3 σ, См⋅м–1 uII⋅109, м2⋅В–1⋅с–1 Zr0.7Al0.5Oy⋅nH2O Cu(II) 0.2/0.4 0.04/0.07 3.5/3.0 Cd(II) 0.5/ – 0.08/ – 2.8/ – Pb(II) 0.4/0.6 0.06/0.08 2.6/2.3 Sn0.7Al0.5Oy⋅nH2O Cu(II) 0.3/0.4 0.03/0.05 1.7/2.2 Cd(II) 0.3/0.5 0.04/0.05 2.3/1.7 Pb(II) 0.5/0.6 0.06/0.07 2.1/2.0 Ti0.5Al0.5Oy⋅nH2O Cu(II) 0.2/0.3 0.01/0.02 0.9/1.2 Cd(II) 0.3/ – 0.02/ – 1.2/ – Pb(II) 0.2/0.5 0.02/0.03 1.7/1.0 Рис. 3. Зависимости напряжения U на ячейке (1) и энер- гозатрат W для получения 1 г Сu(II) на катоде (2) от обратной удельной проводимости σ для двойных ок- сигидратов. Т а б л и ц а 3 Эффективные значения подвижности адсорбированных ионов Cu(II) (в м2⋅В–1⋅с–1) Оксигидрат uI⋅109 [5] (рН 3–4) uII⋅109 uIII⋅109 рН 5–6 Al2O3⋅nH2O 0.1 0.5 — Zr0.⋅7Al0.3Oy⋅nH2O 0.1 3.0 4.3 Sn0.7⋅Al0.3Oy⋅nH2O 0.2 2.2 1.2 Ti0.5⋅Al0.5Oy⋅nH2O 0.2 1.2 0.7 30 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 5 РЕЗЮМЕ . Виявлено, що величина питомої елект- ропровідності оксигідратних адсорбентів Al2O3⋅nH 2O і AlхM1–хOy⋅nH2O, де М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), піс- ля насичення іонами Cu(II), Cd(II), Pb(II) з розчинів рі- зної концентрації знаходиться в межах 0.02—0.1 См⋅м–1. Знайдено, що енерговитрати на електродеіонізаційне ви- лучення іонів Cu(II) з 0.005 М розчину CuCl2 з вико- ристанням подвійних оксигідратів в якості іонообмін- ного транспортного середовища становлять від 7 до 20 Вт⋅ год. При порівнянні величин рухливості адсорбованих іонів, розрахованих з електроміграційного потоку, пи- томої електропровідності оксигідратов і часу напівобмі- ну знайдено , що величина рухливості залежить від рН і концентрації розчину. SUMMARY. It was found that the values the electrical conductivity of (hydr)oxides Al2O3⋅nH2O and AlхM1–хOy⋅ nH2O (М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)) after adsorption of Cu(II), Cd(II), Pb(II) from solutions of different concen- trations are in the range 0.02—0.1 Sm ⋅m–1. It was found that (hydr)oxides are very efficient materials for water tre- atment processes. The energy consumptions for removal of 1 g of copper by electrodeionization process are from 7 to 20 Wt-h with using double (hydr)oxides as the ion trans- port media. It was found in comparison with values of mobility of adsorbed ions, calculated from the electro- migration data, from electrical conductivity of oxides and half-exchange time that the mobility depends on pH and concentration of the solution. 1. Gleiter H . // Nanostructured Materials. -1995. -6, -Р. 3—14. 2. Gleiter H . // Acta Materialia. -2000. -48, № 1. -P. 1—29. 3. Rigney M .P., Funkenbusch E.F., Carr P.W // J. Chro- matogr. A. -1990. -499. -P. 291—304. 4. Vasilyuk S .L ., M altseva T .V ., Belyakov V .N . // Desa- lination. -2004. -162. -Р. 249—254. 5. Мальцева Т .В., Куделко Е.O., Яценко Т .В., Беляков В.Н . // Укр. хим. журн. -2009. -75, № 3. -С. 28—33. 6. Куделко Е.О., Пальчик А .В.,. Мальцева Т .В. // Там же. -2006. -72, № 1. -С. 67—69. 7. Helfferich F. Ion Exchange. -New York: Mc. Graw Hill Book Company, 1962. 8. Spoor P. Removal of nickel ions from galvanic waste- water streams using a hybrid ion exchange electrodialysis system. -Eindhoven: Technisce Universiteit, 2002. Институт общей и неорганической химии Поступила 30.11.2010 им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев УДК 547:541.127:541.128 И.В. Садовая КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ СОЛЕЙ В ПРИСУТСТВИИ ДИБЕНЗО-18-КРАУН-6 В РЕАКЦИИ ФЕНИЛОКСИРАНА С БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ В АЦЕТОНИТРИЛЕ Изучены каталитические эффекты солей (Kt+ ⋅An–) — иодидов лития, калия и тетраэтиламмония, а также бензоата калия в присутствии и отсутствие добавок краун-эфира (дибензо-18-краун-6) в модельной реакции фенилоксирана с бензойной кислотой в ацетонитриле при 323 K. Обнаружено, что в реакционной системе иодиды лития, калия и тетраэтиламмония быстро превращаются в соответствующие бензоаты, которые являют- ся катализаторами процесса раскрытия оксиранового цикла. Обсужден механизм катализа. Галогениды и карбоксилаты тетраалкиламмо- ния R4N+⋅Аn– ускоряют раскрытие оксиранового цикла протонодонорными реагентами (карбоно- вые кислоты [1—3], фенолы [4—6], бензанилиды [7], аренсульфонамиды [8]). Каталитическая актив- ность указанных солей может быть увеличена с помощью краун-эфиров. ЭКСПЕРИМЕНТ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТА- ТОВ. С целью выявления эффективных катализа- торов процесса раскрытия оксиранового цикла в настоящей работе исследованы каталитические эффекты солей (Kt+⋅An–) — иодидов лития, калия и тетраэтиламмония, а также бензоата калия в при- сутствии и отсутствие краун-эфира дибензо-18- краун-6 (КЭ) в модельной реакции фенилоксира- на (S) с бензойной кислотой (HA) в ацетонитриле при 323 K: Kt + ⋅An – +КЭ C6H 5CH(О)CH 2 + C6H 5COOH C6H 5CH(OCOC6H 5)CH 2OH . (1) © И .В. Садовая , 2011 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 5 31
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187241
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Russian
last_indexed 2025-12-07T15:46:46Z
publishDate 2011
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Куделко, Е.O.
Мальцева, Т.В.
2022-12-14T19:45:10Z
2022-12-14T19:45:10Z
2011
Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) / Е.O. Куделко, Т.В. Мальцева // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 5. — С. 28-31. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187241
541.183
Обнаружено, что величина удельной проводимости оксигидратных адсорбентов Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), после насыщения ионами Cu(II), Cd(II), Pb(II) из растворов различной концентрaции находится в пределах 0.02—0.07 См×м⁻¹. Установлено, что энергозатраты на электродеионизационное извлечение ионов Cu(II) из 0.005 М раствора CuCl₂ с использованием двойных оксигидратов в качестве ионообменной транспортной среды составляют от 7 до 20 Вт×ч. При сравнении величин подвижноcти адсорбированных ионов, рассчитанных по электромиграционному потоку, удельной электропроводности оксигидратов и времени полуобмена, найдено, что величина подвижности зависит от рН и концентрации раствора.
Виявлено, що величина питомої електропровідності оксигідратних адсорбентів Al₂O₃×nH₂O і AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, де М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), після насичення іонами Cu(II), Cd(II), Pb(II) з розчинів різної концентрації знаходиться в межах 0.02—0.1 См×м⁻¹. Знайдено, що енерговитрати на електродеіонізаційне вилучення іонів Cu(II) з 0.005 М розчину CuCl₂ з використанням подвійних оксигідратів в якості іонообмінного транспортного середовища становлять від 7 до 20 Вт×год. При порівнянні величин рухливості адсорбованих іонів, розрахованих з електроміграційного потоку, питомої електропровідності оксигідратов і часу напівобміну знайдено, що величина рухливості залежить від рН і концентрації розчину.
It was found that the values the electrical conductivity of (hydr)oxides Al₂O₃×nH₂O and AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O (М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)) after adsorption of Cu(II), Cd(II), Pb(II) from solutions of different concentrations are in the range 0.02—0.1 Sm×m⁻¹. It was found that (hydr)oxides are very efficient materials for water treatment processes. The energy consumptions for removal of 1 g of copper by electrodeionization process are from 7 to 20 Wt-h with using double (hydr)oxides as the ion transport media. It was found in comparison with values of mobility of adsorbed ions, calculated from the electromigration data, from electrical conductivity of oxides and half-exchange time that the mobility depends on pH and concentration of the solution.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Неорганическая и физическая химия
Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
Рухливість іонів Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбованих оксигідратними сорбентами Al₂O₃×nH₂O та AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, де М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
The mobility of Cu(II), Cd(II), Pb(II) ions adsorbed on (hydr)oxide sorbents Al₂O₃×nH₂O and AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, M — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
Article
published earlier
spellingShingle Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
Куделко, Е.O.
Мальцева, Т.В.
Неорганическая и физическая химия
title Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
title_alt Рухливість іонів Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбованих оксигідратними сорбентами Al₂O₃×nH₂O та AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, де М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
The mobility of Cu(II), Cd(II), Pb(II) ions adsorbed on (hydr)oxide sorbents Al₂O₃×nH₂O and AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, M — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
title_full Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
title_fullStr Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
title_full_unstemmed Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
title_short Подвижность ионов Cu(II), Cd(II), Pb(II), адсорбированных оксигидратными сорбентами Al₂O₃×nH₂O и AlₓM₁₋ₓOy×nH₂O, где М — Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV)
title_sort подвижность ионов cu(ii), cd(ii), pb(ii), адсорбированных оксигидратными сорбентами al₂o₃×nh₂o и alₓm₁₋ₓoy×nh₂o, где м — zr(iv), ti(iv), sn(iv)
topic Неорганическая и физическая химия
topic_facet Неорганическая и физическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187241
work_keys_str_mv AT kudelkoeo podvižnostʹionovcuiicdiipbiiadsorbirovannyhoksigidratnymisorbentamial2o3nh2oialxm1xoynh2ogdemzrivtiivsniv
AT malʹcevatv podvižnostʹionovcuiicdiipbiiadsorbirovannyhoksigidratnymisorbentamial2o3nh2oialxm1xoynh2ogdemzrivtiivsniv
AT kudelkoeo ruhlivístʹíonívcuiicdiipbiiadsorbovanihoksigídratnimisorbentamial2o3nh2otaalxm1xoynh2odemzrivtiivsniv
AT malʹcevatv ruhlivístʹíonívcuiicdiipbiiadsorbovanihoksigídratnimisorbentamial2o3nh2otaalxm1xoynh2odemzrivtiivsniv
AT kudelkoeo themobilityofcuiicdiipbiiionsadsorbedonhydroxidesorbentsal2o3nh2oandalxm1xoynh2omzrivtiivsniv
AT malʹcevatv themobilityofcuiicdiipbiiionsadsorbedonhydroxidesorbentsal2o3nh2oandalxm1xoynh2omzrivtiivsniv