Энергия активации растворения α-латуни в хлоридных растворах

• Published in: Украинский химический журнал
• Date: 2011
• Main Authors: Егорова, Л.М., Ларин, В.И., Хоботова, Э.Б., Даценко, В.В., Юрченко, О.И., Добриян, М.А.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2011
• Subjects: Неорганическая и физическая химия
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187284
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Энергия активации растворения α-латуни в хлоридных растворах / Л.М. Егорова, В.И. Ларин, Э.Б. Хоботова, В.В. Даценко, О.И. Юрченко, М.А. Добриян // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 6. — С. 88-92. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Показано, что определение механизма растворения α-латуни возможно при использовании величин Еₐ, определенных для отдельных участков зависимости lgv—1/T. Лимитирующей стадией растворения латуни Л-62 с ростом температуры становится диффузия, что более выражено для растворов с добавкой NH₄Cl. Снятие кинетических ограничений растворения латуни связано с облегчением ионизации медной компоненты сплава с ростом температуры. Показано, що визначення механізму розчинення α-латуні можливо при використанні величин Еₐ, які визначені для певних ділянок залежності (lgv—1/T). Стадією, яка лімітує розчинення латуні Л-62, з ростом температури становиться дифузія, що більш виражено для розчинів з добавкою NH₄Cl. Зняття кінетичних лімітувань розчинення латуні пов’язано з полегшенням іонізації мідної компоненти сплаву з ростом температури. It was shown that determination of α-brass dissolution mechanism is possible with the use of Еₐ values which were determined for certain sections of lgv—1/T dependence. Under the temperature increasing diffusion becomes the limiting stage of Cu62 brass dissolution. It is more expressed for the solutions with NH₄Cl addition. The elimination of kinetics limitation of brass dissolution is bound with the promotion of copper component ionization with temperature increasing.