Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах
Изучены теплоты и энтропии адсорбции гексана, циклогексана, бензола, сорбированных на исходных и гидрофобизованных силохроме и слоистых силикатах с жесткой структурной ячейкой. Показано наличие линейной корреляционной зависимости (компенсационного эффекта) между энтальпией (теплотой) и энтропией адс...
Збережено в:
| Дата: | 2011 |
|---|---|
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2011
|
| Назва видання: | Украинский химический журнал |
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187469 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах / Ю.И. Тарасевич // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 29-32. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187469 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1874692025-02-09T23:51:55Z Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах Компенсаційний ефект при хроматографічному дослідженні термодинаміки адсорбції вуглеводнів на природних та гідрофобізованих шаруватих силікатах Compensation effect in the chromatographic study of the thermodynamics of the adsorption of hydrocarbons on natural and hydrophobised layer silicates Тарасевич, Ю.И. Неорганическая и физическая химия Изучены теплоты и энтропии адсорбции гексана, циклогексана, бензола, сорбированных на исходных и гидрофобизованных силохроме и слоистых силикатах с жесткой структурной ячейкой. Показано наличие линейной корреляционной зависимости (компенсационного эффекта) между энтальпией (теплотой) и энтропией адсорбции. Подчеркнуто, что главным условием проявления компенсационного эффекта является одинаковый ван-дер-ваальсовый характер взаимодействия адсорбат—адсорбент. Вивчено теплоти та ентропії адсорбції гексану, циклогексану і бензолу, сорбованих на початкових та гідрофобізованих силохромі та шаруватих силікатах з жорсткою структурною коміркою. Показано наявність лінійної кореляційної залежності (компенсаційного ефекту) між ентальпією (теплотою) і ентропією адсорбції. Підкреслено, що головною умовою проявлення компенсаційного ефекту є однаковий ван-дер-ваальсовий характер взаємодії адсорбат—адсорбент. The heats and entropies of adsorption of hexane, cyclohexane and benzene on the initial and hydrophobised silochrom and layer silicates with rigid structural cell are studied. It is shown that linear correlation dependence (compensation effect) exists between the enthalpy (heat) and entropy of adsorption. It is stressed that the main prerequisite for the existence of compensation effect is the similarity of the van-der-waalsian character of the interaction between the adsorbate and adsorbent. 2011 Article Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах / Ю.И. Тарасевич // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 29-32. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187469 541.183 ru Украинский химический журнал application/pdf Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Russian |
| topic |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия |
| spellingShingle |
Неорганическая и физическая химия Неорганическая и физическая химия Тарасевич, Ю.И. Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах Украинский химический журнал |
| description |
Изучены теплоты и энтропии адсорбции гексана, циклогексана, бензола, сорбированных на исходных и гидрофобизованных силохроме и слоистых силикатах с жесткой структурной ячейкой. Показано наличие линейной корреляционной зависимости (компенсационного эффекта) между энтальпией (теплотой) и энтропией адсорбции. Подчеркнуто, что главным условием проявления компенсационного эффекта является одинаковый ван-дер-ваальсовый характер взаимодействия адсорбат—адсорбент. |
| format |
Article |
| author |
Тарасевич, Ю.И. |
| author_facet |
Тарасевич, Ю.И. |
| author_sort |
Тарасевич, Ю.И. |
| title |
Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах |
| title_short |
Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах |
| title_full |
Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах |
| title_fullStr |
Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах |
| title_full_unstemmed |
Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах |
| title_sort |
компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| publishDate |
2011 |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187469 |
| citation_txt |
Компенсационный эффект при хроматографическом исследовании термодинамики адсорбции углеводородов на природных и гидрофобизованных слоистых силикатах / Ю.И. Тарасевич // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 29-32. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| series |
Украинский химический журнал |
| work_keys_str_mv |
AT tarasevičûi kompensacionnyiéffektprihromatografičeskomissledovaniitermodinamikiadsorbciiuglevodorodovnaprirodnyhigidrofobizovannyhsloistyhsilikatah AT tarasevičûi kompensacíiniiefektprihromatografíčnomudoslídžennítermodinamíkiadsorbcíívuglevodnívnaprirodnihtagídrofobízovanihšaruvatihsilíkatah AT tarasevičûi compensationeffectinthechromatographicstudyofthethermodynamicsoftheadsorptionofhydrocarbonsonnaturalandhydrophobisedlayersilicates |
| first_indexed |
2025-12-01T22:12:13Z |
| last_indexed |
2025-12-01T22:12:13Z |
| _version_ |
1850345662704517120 |
| fulltext |
УДК 541.183
Ю.И. Тарасевич
КОМПЕНСАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ ПРИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ
ТЕРМОДИНАМИКИ АДСОРБЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ПРИРОДНЫХ
И ГИДРОФОБИЗОВАННЫХ СЛОИСТЫХ СИЛИКАТАХ
Изучены теплоты и энтропии адсорбции гексана, циклогексана, бензола, сорбированных на исходных
и гидрофобизованных силохроме и слоистых силикатах с жесткой структурной ячейкой. Показано нали-
чие линейной корреляционной зависимости (компенсационного эффекта) между энтальпией (теплотой)
и энтропией адсорбции. Подчеркнуто, что главным условием проявления компенсационного эффекта
является одинаковый ван-дер-ваальсовый характер взаимодействия адсорбат—адсорбент.
ВВЕДЕНИЕ. В работах [1, 2] показано, что для
однотипных физических и химических процессов
наблюдается линейная корреляция между энталь-
пией ∆Н и энтропией ∆S . Природа такой корре-
ляции в самом общем виде связана с тем, что с из-
менением энергии взаимодействия между части-
цами в ходе процесса изменяется упорядоченность
в их распределении. Это делает адсорбционные
процессы наиболее пригодными для выявления
такой ∆Н—∆S корреляции.
В ряде наших публикаций (см., например, [3])
показано, что теплота адсорбции непосредствен-
но влияет на ее энтропию и в конечном счете ха-
рактер адсорбции является локализованным, нело-
кализованным, псевдолокализованным, сверхпод-
вижным и др. Таким образом, существует четкая
связь между энтальпией (теплотой) и энтропией
адсорбции. На эту связь впервые обратил внима-
ние Д. Эверетт [4], подчеркнув линейное соотно-
шение между ∆Н и ∆S адсорбции. Он же отметил,
что трансляционная и вращательная подвиж-
ность адсорбированных молекул и соответствую-
щие вклады энтропии в ее суммарное значение за-
висят от энергии адсорбции.
Параллелизм между ходом зависимостей
∆Н(а) и ∆S(а) отмечен при исследовании адсорб-
ции воды на диоксиде германия [5] и слоистых
силикатах [6].
Наиболее наглядно линейное соотношение
между энтальпией и энтропией адсорбции прояв-
ляется при низких степенях заполнения поверх-
ности, когда реализуется прямая пропорциональ-
ность между величиной адсорбции и давлением
насыщающих газов или паров. Такой адсорб-
ционный эксперимент выполнен в работе [7]. Ее
авторы для случая адсорбции различных газов в
области Генри на пористом стекле, пористом уг-
лероде, алюмосиликатном катализаторе крекинга
продемонстрировали линейное соотношение ме-
жду энергией адсорбции и энтропией.
Линейное соотношение между ∆Н и ∆S для
различных химических процессов принято назы-
вать энтропийно-энтальпийной компенсацией:
δ∆Н = Тδ∆S. Ее анализ облегчается в хроматогра-
фических экспериментах, когда исследования про-
водятся в области Генри при дополнительном ус-
ловии очень малых заполнений поверхности. Это
обеспечивает столь малое изменение свободной
энергии адсорбции, что величину ∆G можно счи-
тать примерно постоянной для различных адсорб-
ционных систем с близким механизмом адсорбции.
Поэтому хроматографический эксперимент
стал основным при изучении компенсационного
эффекта в адсорбции. В монографии [8] приведен
график ∆S(Q) (Q — дифференциальная теплота ад-
сорбции), который показывает, что соответствую-
щие точки для различных нормальных алканов и
некоторых их производных при дисперсионном
взаимодействии с графитированной термической
сажей ложатся на одну прямую. Компенсацион-
ный эффект наблюдался при хроматографическом
исследовании термодинамики адсорбции насы-
щенных углеводородов на синтетических цеолитах
[9]. Дисперсионное взаимодействие ряда кислород-
содержащих соединений с фторированным угле-
родом [10] также обеспечивает линейную зависи-
мость Т∆S(Q), полученную методом газовой хро-
матографии.
ЭКСПЕРИМЕНТ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТА-
ТОВ. Нами выполнен ряд работ по термодинами-
ке адсорбции углеводородов на природных и гид-
рофобизованных слоистых силикатах. В данном
© Ю .И . Тарасевич , 2011
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11 29
сообщении ограничимся результатами, получен-
ными для природных и гидрофобизованных сор-
бентов с жесткой структурной ячейкой — глухов-
ском каолините и черкасской гидрослюде [11, 12].
Их гидрофобизацию проводили хлоридом окта-
дециламмония (далее ОДАХ-образцы) и бромис-
тым цетилпиридинием (ЦПБ-образцы). В табл. 1
даны физико-химические характеристики исследу-
емых хроматографических сорбентов. В качестве
объектов сравнения использовали широкопорис-
тый силохром С-2 Ставропольского химического
завода (Россия) с радиусом пор r = 57 нм и его мо-
дифицированную полиэтилгидридсилоксаном фор-
му (далее ПЭГС-силохром) с количеством приви-
того модификатора 2.5 мг/м2. Из табл. 1 видно, что
модифицирование сорбентов вследствие агрега-
ции их частиц приводит к уменьшению удельной
поверхности исследуемых материалов.
В табл. 2 приведены изостерические тепло-
ты адсорбции Qa, рассчитанные из начальных учас-
тков хроматографических изотерм, изме-
ренных при 3—5 различных температу-
рах, и энтропии адсорбции. Для расчета
энтропий адсорбции углеводородов на
исходных и ЦПБ-образцах каолинита и
гидрослюды использовали изотермы ад-
сорбции, измеренные при 130 оС, для
ОДАХ-каолинита — при 100 оС, для
силохромов — при 73 и 76 оС. В табл. 2
даны также калориметрические тепло-
ты и энтропии адсорбции бензола на
ПЭГС-силохроме С-2 при степени запол-
нения поверхности θ = 0.1 [13] и темпе-
ратуре калориметрического экспериме-
нта t = 31 оС [14].
При анализе данных в табл. 2 обра-
щают на себя внимание близкие значе-
ния хроматографических теплот и энт-
ропий адсорбции бензола, взаимодей-
ствующего в довольно широком интер-
вале повышенных температур 130—
76оС со слоистыми силикатами, модифи-
цированными октадециламмонием, це-
тилпиридинием и ПЭГС-силохромом С-
2. Однако в условиях калориметричес-
кого эксперимента зафиксированная при
t = 31 оС теплота и энтропия существен-
но ниже (табл. 2). Это позволяет сделать
однозначный вывод, что повышенные
температуры, в том числе не только
130—100 оС, но и 76 оС, приводят к ин-
тенсификации взаимодействия молекул бензола с
элементами структуры модифицирующего слоя.
Неорганическая и физическая химия
Т а б л и ц а 2
Теплоты и энтропии адсорбции для различных хроматографических
систем
№
п/п Система
Qa,
кДж/моль
–∆S,
Дж/(моль⋅K)
1 Каолинит природный—гексан 48 64
2 Каолинит природный—циклогексан 41 53
3 Гидрослюда природная—гексан 48 63
4 Гидрослюда природная—циклогексан 41 52
5 ЦПБ каолинит—гексан 31 35
6 ЦПБ-каолинит—циклогексан 30 34
7 ЦПБ-каолинит—бензол 37 45
8 ЦПБ-гидрослюда—гексан 33 40
9 ЦПБ-гидрослюда—циклогексан 31 35
10 ЦПБ-гидрослюда—бензол 44 53
11 ОДАХ-каолинит (1)—гексан * 29 39
12 ОДАХ-каолинит (2)—гексан 28 36
13 ОДАХ-каолинит (1)—бензол 47 66
14 ОДАХ-каолинит (2)—бензол 36 47
15 Силохром исходный—гексан 32 42
16 ПЭГС-силохром—гексан ** (73 оС) 27 31
17 ПЭГС-силохром—бензол ** (76 оС) 34 44
18 ПЭГС-силохром—бензол ** (31 оС) 21.3 24
* В скобках указано количество привитого модификатора, эквива-
лентное одинарной (1) и удвоенной (2) емкости катионного обмена;
** в скобках — температуры хроматографического (73 и 76 оС)
и калориметрического (31 оС) экспериментов.
Т а б л и ц а 1
Физико-химические характеристики исследуемых сорбен-
тов (Е — емкость катионного обмена, n — количество
привитого катионного модификатора)
Сорбент
E n
S, м2/г
мг-экв/г
Каолинит природный 0.25 — 69
ОДАХ-каолинит — 0.26 41
ОДАХ-каолинит — 0.50 39
ЦПБ-каолинит — 0.30 39
Гидрослюда природная 0.275 — 160
ЦПБ-гидрослюда — 0.27 69
Силохром С-2 — — 44
ПЭГС-силохром С-2 — — 33
30 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11
При этом имеет место микронабухание элементов
модификатора в парах бензола, так называемое
’’поверхностное растворение’’. В результате обра-
зуются своего рода молекулярные комплексы: мо-
дификатор — бензол с характерными для таких
комплексов теплотами Qa = 34—36 кДж/моль и
энтропиями –(46—47) Дж/(моль⋅K) адсорбции.
При комнатной температуре модифицирую-
щий ПЭГС-слой на поверхности кремнезема вы-
полняет свою основную функцию — предохраня-
ет активные центры исходной поверхности от вза-
имодействия с молекулами бензола. При началь-
ных степенях заполнения молекулы бензола взаи-
модействуют с модифицирующим слоем только
по дисперсионному механизму. Однако при уве-
личении заполнения до θ = 0.5—0.7 калориметри-
чески измеренная теплота и рассчитанная энтро-
пия адсорбции Qa = 31 кДж/моль и –∆S = 67—77
Дж/(моль⋅K) [13] становятся близкими к значени-
ям, полученным при повышенных температурах в
хроматографическом эксперименте (табл. 2). Это
свидетельствует об активном микронабухании моди-
фикатора в парах бензола.
По полученным в работе данным был пост-
роен корреляционный (компенсационный) график
T∆S(Qa). Выбор при построении рисунка по оси
ординат энтропийного члена T∆S , а не энтропии
∆S, как это сделано, например, в книге [8], дает воз-
можность получить безразмерный тангенс угла на-
клона tgα корреляционного графика. Значение tgα
в принципе позволяет определить энтропию ад-
сорбции по найденной из эксперимента теплоте
Qa для системы с ван-дер-ваальсовым характером
взаимодействия.
Из представленного рисунка следует, что то-
чки, характеризующие разные по своей природе
системы, хорошо ложатся на корреляционную
прямую. Единственное и главное условие — одина-
ковый ван-дер-ваальсовый характер взаимодей-
ствия между адсорбатом и адсорбентом. Это от-
носится и к системам, в которых в качестве ад-
сорбата выступает бензол. По-видимому, специ-
фические теплоты взаимодействия его молекул с
модификатором при его набухании компенси-
руются в полной мере эндотермическими затрата-
ми на изменение элементов структуры модифици-
рующе- го слоя в результате микронабухания.
Ранее исследователи в области адсорбции [8
—10] наблюдали компенсационные эффекты с ис-
пользованием одного адсорбента и различных ад-
сорбатов. Нам впервые удалось продемонстриро-
вать проявление корреляционной зависимости
∆S(Qa) с использованием различных адсорбентов
и нескольких адсорбатов. Подчеркнем, что глав-
ное условие — проявление компенсационного эф-
фекта, это одинаковый, в рассматриваемом слу-
чае ван-дер-ваальсовый, характер взаимодейст-
вия адсорбат—адсорбент.
В заключение автор выражает благодарность
А.И.Жуковой за любезно предоставленные данные
по термодинамике адсорбции гексана и бензола на
исходном и модифицированном силохроме, полу-
ченные хроматографическим методом.
РЕЗЮМЕ . Вивчено теплоти та ентропії адсорбції
гексану, циклогексану і бензолу, сорбованих на початко-
вих та гідрофобізованих силохромі та шаруватих силі-
катах з жорсткою структурною коміркою. Показано на-
явність лінійної кореляційної залежності (компенса-
ційного ефекту) між ентальпією (теплотою) і ентропією
адсорбції. Підкреслено, що головною умовою проявле-
ння компенсаційного ефекту є однаковий ван-дер-вааль-
совий характер взаємодії адсорбат—адсорбент.
SUMMARY. The heats and entropies of adsorption
of hexane, cyclohexane and benzene on the initial and hyd-
rophobised silochrom and layer silicates with rigid structu-
Корреляционный график между теплотой Qa и энтро-
пийным членом Т∆S адсорбции для различных ад-
сорбционных систем. Цифры у точек на графике соот-
ветствуют номерам адсорбционных систем, приведен-
ным в табл. 2.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11 31
ral cell are studied. It is shown that linear correlation de-
pendence (compensation effect) exists between the enthal-
py (heat) and entropy of adsorption. It is stressed that
the main prerequisite for the existence of compensation
effect is the similarity of the van-der-waalsian character
of the interaction between the adsorbate and adsorbent.
1. Лесникович А .И., Левчик С.В. Корреляции в совре-
менной химии. -Минск: Изд-во Университетское, 1989.
2. Карапетьянц М .Х . // Журн. физ. химии. -1966. -40,
№ 11. -С. 2805—2812.
3. Тарасевич Ю.И. // Укр. хим. журн. -1995. -61, № 12.
-С. 89—102.
4. Everett D.H. // Trans. Faraday Soc. -1950. -46, № 11.
-P. 957—969.
5. Low J.T . // J. Phys. Chem. -1955. -59, № 1. -P. 67—71.
6. Тарасевич Ю .И ., Овчаренко Ф.Д. Адсорбция на
глинистых минералах. -Киев: Наук. думка, 1975.
7. Barrer R .M ., Rees L .V.C. // Trans. Faraday Soc.
-1961. -57, № 6. -P. 999—1007.
8. Киселев А .В., Яшин Я.И . Газо-адсорбционная хро-
матография. -М .: Наука, 1967.
9. Atkinson D., Curthoys G. // J. Chem. Soc. Faraday
Trans. 1. -1981. -77, № 4. -P. 897—907.
10. Рощина Т .М ., Глазкова С.В., Зубарева Н .А ., Хрыче-
ва А .Д. // Журн. физ. химии. -2007. -81, № 2. -С.
340—346.
11. Жукова А .И ., Тарасевич Ю .И ., Бондаренко С.В. //
Укр. хим. журн. -1990. -56, № 9. -С. 923—930.
12. Тарасевич Ю.И ., Бондаренко С.В., Жукова А .И . //
Там же. -2009. -75, № 10. -С. 72—77.
13. Tarasevich Y u.I., Polyakov V .E., Bondarenko S.V .,
Aksenenko E.V . // Colloids and Surf. A. -2004. -245,
№ 1–3. -P. 169—176.
14. Бондаренко С.В., Тарасевич Ю.И ., Штах Х ., Аксе-
ненко Е.В. // Журн. физ. химии. -1990. -64, № 5.
-С. 1309—1316.
Институт коллоидной химии и химии воды Поступила 07.06.2011
им. А.В. Думанского, Киев
УДК 546.386+541.49:652
А.К. Трофимчук, В.Н. Лосев, Н.В. Гудыма
ОСОБЕННОСТИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ПАЛЛАДИЯ (II)
НА ПОВЕРХНОСТИ ХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КРЕМНЕЗЕМОВ
Вопреки доминирующему в литературе мнению об образовании на поверхности химически модифи-
цированных кремнеземов (ХМК) только комплексов ]-LnM c n = 1 либо 2, показано, что Pd(II) в области
Генри может образовывать с привитыми аминопропильными и меркаптопропильными группами и ком-
плексы более сложного состава (n >2). Вероятность образования таких комплексов, вплоть до координа-
ционно насыщенных, возрастает с увеличением поверхностной концентрации привитых лигандов, что об-
услoвливает плохую воспроизводимость сорбционных свойств различных партий ХМК , а также сорбци-
онно-фотометрических характеристик в случае образования окрашенных поверхностных комплексов.
ВВЕДЕНИЕ. Среди большого разнообразия сор-
бентов, предлагаемых для концентрирования мик-
роколичеств элементов, особого внимания заслужи-
вают химически модифицированные кремнеземы
(ХМК), так как они обеспечивают высокие ско-
рости установления сорбционного равновесия и
легкость элюирования сорбированных элементов.
Немаловажную роль играет также отсутствие набу-
хания, собственной окраски и люминесценции. Бла-
годаря этому на основе комплексообразующих и
ионообменных ХМК создано значительное коли-
чество методик определения элементов гибридны-
ми либо комбинированными методами. Многие из
них являются уникальными по своей селективнос-
ти и чувствительности. Вместе с тем существенным
недостатком ХМК является плохая воспроизво-
димость их сорбционных свойств от партии к пар-
тии, даже в том случае, когда процесс химического
модифицирования кремнеземов одностадиен и не
сопровождается образованием побочных продуктов
на поверхности. Известны случаи, когда на ХМК с
однотипными комплексообразующими функциона-
льными группами, привитыми к поверхности, полу-
чены противоположные результаты по закономер-
ностям сорбционного концентрирования [1—4].
Большинство исследователей высказывает мне-
Неорганическая и физическая химия
© А.К . Трофимчук, В.Н . Лосев, Н .В. Гудыма , 2011
32 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11
|