Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе

Методами гидродинамической вольтамперометрии и потенциометрии с Na⁺-селективным электродом изучено электрохимическое восстановление тиосульфатных комплексов серебра из водных растворов, содержащих 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄, 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃ (соотношение Ag : S₂O₃²⁻=1:25) и разное количество перхлората...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2011
Автори: Стезерянский, Э.А., Гурьянова-Доскоч, И.А., Омельчук, А.А.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2011
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187472
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе / Э.А. Стезерянский, И.А. Гурьянова-Доскоч, А.А. Омельчук // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 43-46. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862668769559576576
author Стезерянский, Э.А.
Гурьянова-Доскоч, И.А.
Омельчук, А.А.
author_facet Стезерянский, Э.А.
Гурьянова-Доскоч, И.А.
Омельчук, А.А.
citation_txt Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе / Э.А. Стезерянский, И.А. Гурьянова-Доскоч, А.А. Омельчук // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 43-46. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Методами гидродинамической вольтамперометрии и потенциометрии с Na⁺-селективным электродом изучено электрохимическое восстановление тиосульфатных комплексов серебра из водных растворов, содержащих 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄, 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃ (соотношение Ag : S₂O₃²⁻=1:25) и разное количество перхлората натрия (CNa⁺ = 0.05⁻¹.00 моль×л⁻¹). Токи обмена восстановления комплексов серебра (lg io = –4.00 — –3.20 А×см⁻² ) и значения коэффициентов переноса a (0.11—0.39) зависят от концентрации катионов натрия. Первый порядок электрохимической реакции по ионам натрия определен из зависимостей токов обмена и токов прямой реакции при постоянном потенциале от равновесной концентрации катионов Na⁺. В диапазоне концентраций ионов натрия 0.05—0.25 моль×л⁻¹ среднее координационное число разряжающегося иона k близко к единице. Электрохимически активным комплексом при восстановлении тиосульфатных комплексов серебра является ионная пара {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻. Методами гідродинамічної вольтамперометрії і потенціометрії з Na⁺-селективним електродом вивчено електрохімічне відновлення тіосульфатних комплексів срібла з водних розчинів, що містили 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄, 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃ (співвідношення Ag : S₂O₃²⁻= 1:25) і різну кількість перхлорату натрію (CNa⁺ = 0.05—1.00 моль×л⁻¹). Струми обміну відновлення комплексів срібла (lgio = –4.00 — –3.20 А×см⁻²) і значення коефіцієнтів переносу a (0.11—0.39) залежать від концентрації катіонів натрію. Із залежностей струмів обміну і струмів прямої реакції при постійному потенціалі від рівноважної концентрації катіонів Na⁺ визначенo перший порядок електрохімічної реакції по іонах натрію. У діапазоні концентрацій іонів натрію 0.05—0.25 моль л⁻¹ середнє координаційне число іона, що розряджається, k близьке до одиниці. Електрохімічно активним комплексом при відновленні тіосульфатних комплексів срібла є іонна пара {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻. The electrochemical reduction of silver thiosulfate complexes from water solutions containing 1 mmol×L⁻¹ AgClO₄, 25 mmol×L⁻¹ Na₂S₂O₃ (ratio Ag : S₂O₃²⁻ = 1:25) and different amounts of sodium perchlorate (CNa⁺ = 0.05—1.00 mol×L⁻¹) has been studied by hydrodynamic voltammetry and potentiometry with a Na⁺ selective electrode. The exchange current of reduction of silver complexes (lgio = –4.00 to –3.20 А×см⁻²) and the values of transfer coefficients (0.11—0.39) depend on the concentration of sodium cations. The first order electrochemical reaction of sodium ions has been determined from the dependence of exchange currents and direct reaction currents at constant potential on the equilibrium concentration of Na⁺ cations. The average coordination number of discharging ion k, is 1 in the concentration range sodium ion 0.05—0.25 mol×L⁻¹. The electrochemically active complex in the reduction of silver thiosulfate complexes is the ion pair {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻.
first_indexed 2025-12-07T15:26:11Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187472
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Russian
last_indexed 2025-12-07T15:26:11Z
publishDate 2011
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Стезерянский, Э.А.
Гурьянова-Доскоч, И.А.
Омельчук, А.А.
2022-12-29T19:10:37Z
2022-12-29T19:10:37Z
2011
Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе / Э.А. Стезерянский, И.А. Гурьянова-Доскоч, А.А. Омельчук // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 43-46. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187472
541.135
Методами гидродинамической вольтамперометрии и потенциометрии с Na⁺-селективным электродом изучено электрохимическое восстановление тиосульфатных комплексов серебра из водных растворов, содержащих 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄, 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃ (соотношение Ag : S₂O₃²⁻=1:25) и разное количество перхлората натрия (CNa⁺ = 0.05⁻¹.00 моль×л⁻¹). Токи обмена восстановления комплексов серебра (lg io = –4.00 — –3.20 А×см⁻² ) и значения коэффициентов переноса a (0.11—0.39) зависят от концентрации катионов натрия. Первый порядок электрохимической реакции по ионам натрия определен из зависимостей токов обмена и токов прямой реакции при постоянном потенциале от равновесной концентрации катионов Na⁺. В диапазоне концентраций ионов натрия 0.05—0.25 моль×л⁻¹ среднее координационное число разряжающегося иона k близко к единице. Электрохимически активным комплексом при восстановлении тиосульфатных комплексов серебра является ионная пара {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻.
Методами гідродинамічної вольтамперометрії і потенціометрії з Na⁺-селективним електродом вивчено електрохімічне відновлення тіосульфатних комплексів срібла з водних розчинів, що містили 1 ммоль×л⁻¹ AgClO₄, 25 ммоль×л⁻¹ Na₂S₂O₃ (співвідношення Ag : S₂O₃²⁻= 1:25) і різну кількість перхлорату натрію (CNa⁺ = 0.05—1.00 моль×л⁻¹). Струми обміну відновлення комплексів срібла (lgio = –4.00 — –3.20 А×см⁻²) і значення коефіцієнтів переносу a (0.11—0.39) залежать від концентрації катіонів натрію. Із залежностей струмів обміну і струмів прямої реакції при постійному потенціалі від рівноважної концентрації катіонів Na⁺ визначенo перший порядок електрохімічної реакції по іонах натрію. У діапазоні концентрацій іонів натрію 0.05—0.25 моль л⁻¹ середнє координаційне число іона, що розряджається, k близьке до одиниці. Електрохімічно активним комплексом при відновленні тіосульфатних комплексів срібла є іонна пара {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻.
The electrochemical reduction of silver thiosulfate complexes from water solutions containing 1 mmol×L⁻¹ AgClO₄, 25 mmol×L⁻¹ Na₂S₂O₃ (ratio Ag : S₂O₃²⁻ = 1:25) and different amounts of sodium perchlorate (CNa⁺ = 0.05—1.00 mol×L⁻¹) has been studied by hydrodynamic voltammetry and potentiometry with a Na⁺ selective electrode. The exchange current of reduction of silver complexes (lgio = –4.00 to –3.20 А×см⁻²) and the values of transfer coefficients (0.11—0.39) depend on the concentration of sodium cations. The first order electrochemical reaction of sodium ions has been determined from the dependence of exchange currents and direct reaction currents at constant potential on the equilibrium concentration of Na⁺ cations. The average coordination number of discharging ion k, is 1 in the concentration range sodium ion 0.05—0.25 mol×L⁻¹. The electrochemically active complex in the reduction of silver thiosulfate complexes is the ion pair {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Электрохимия
Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
Кінетика електрохімічного відновлення іонної пари {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ у водному розчині
Electrochemical reduction kinetics of the ion pair {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ in aqueous solution
Article
published earlier
spellingShingle Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
Стезерянский, Э.А.
Гурьянова-Доскоч, И.А.
Омельчук, А.А.
Электрохимия
title Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
title_alt Кінетика електрохімічного відновлення іонної пари {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ у водному розчині
Electrochemical reduction kinetics of the ion pair {Na[Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ in aqueous solution
title_full Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
title_fullStr Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
title_full_unstemmed Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
title_short Кинетика электрохимического восстановления ионной пары |Na|Ag(S₂O₃)₂|}²⁻ в водном растворе
title_sort кинетика электрохимического восстановления ионной пары |na|ag(s₂o₃)₂|}²⁻ в водном растворе
topic Электрохимия
topic_facet Электрохимия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187472
work_keys_str_mv AT stezerânskiiéa kinetikaélektrohimičeskogovosstanovleniâionnoiparynaags2o322vvodnomrastvore
AT gurʹânovadoskočia kinetikaélektrohimičeskogovosstanovleniâionnoiparynaags2o322vvodnomrastvore
AT omelʹčukaa kinetikaélektrohimičeskogovosstanovleniâionnoiparynaags2o322vvodnomrastvore
AT stezerânskiiéa kínetikaelektrohímíčnogovídnovlennâíonnoíparinaags2o322uvodnomurozčiní
AT gurʹânovadoskočia kínetikaelektrohímíčnogovídnovlennâíonnoíparinaags2o322uvodnomurozčiní
AT omelʹčukaa kínetikaelektrohímíčnogovídnovlennâíonnoíparinaags2o322uvodnomurozčiní
AT stezerânskiiéa electrochemicalreductionkineticsoftheionpairnaags2o322inaqueoussolution
AT gurʹânovadoskočia electrochemicalreductionkineticsoftheionpairnaags2o322inaqueoussolution
AT omelʹčukaa electrochemicalreductionkineticsoftheionpairnaags2o322inaqueoussolution