Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах

Предложена конструкция электрохимического газового сенсора для определения концентрации примеси диоксида азота в атмосфере на уровне в несколько сотен раз ниже ПДК. Электродная система расположена на перфорированном цилиндрическом корпусе, внутри которого находится раствор иодида калия. Электрод сра...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:2011
Hauptverfasser: Кричмар, С.И., Безпальченко, В.М.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2011
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187473
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах / С.И. Кричмар, В.М. Безпальченко // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 46-49. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187473
record_format dspace
spelling Кричмар, С.И.
Безпальченко, В.М.
2022-12-29T19:13:37Z
2022-12-29T19:13:37Z
2011
Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах / С.И. Кричмар, В.М. Безпальченко // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 46-49. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187473
543.272.3
Предложена конструкция электрохимического газового сенсора для определения концентрации примеси диоксида азота в атмосфере на уровне в несколько сотен раз ниже ПДК. Электродная система расположена на перфорированном цилиндрическом корпусе, внутри которого находится раствор иодида калия. Электрод сравнения — слой углеродной ткани — расположен под индикаторным электродом, а между ними находится электролитический ключ в виде слоя бумаги. Испытание модели сенсора показало совпадение результатов теоретического расчета чувствительности с опытными данными.
Запропоновано конструкцію електрохімічного газового сенсору для виявлення концентрації домішків діоксиду азоту в атмосфері на рівні, що нижче ГДК у декілька сотень разів. Електродна система розташована на перфорованому циліндричному корпусі, всередині якого знаходиться розчин йодиду калію. Електрод порівняння у вигляді шару вуглецевої тканини розташовано під індикаторним електродом, а між ними знаходиться електролітичний ключ у вигляді шару паперу. Випробування моделі сенсору показало відповідність результатів теоретичного розрахунку чутливості дослідним даним.
The construction of electrochemical gas sensor for definition of nitrogen dioxide in an atmosphere on level in a few hundred times lower minimum concentration was offered and tested. The electrode system is located on the perforated cylindrical corps with solution of iodide of potassium inside. The electrode of comparison as a layer of carbon fabric is located under an indicator electrode, and between them there is the electrolytic key as a layer of paper. The test of gas sensor model was shown by the coincidence of results of theoretical calculation of sensitiveness with experimental information.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Электрохимия
Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
Електрохімічний сенсор з йод-йодидною системою для визначення слідових кількостей діоксиду азоту в газах
Electrochemical sensor with iodine-iodide system for detection minimum concentration nitrogen dioxide in the gases
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
spellingShingle Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
Кричмар, С.И.
Безпальченко, В.М.
Электрохимия
title_short Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
title_full Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
title_fullStr Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
title_full_unstemmed Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
title_sort электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах
author Кричмар, С.И.
Безпальченко, В.М.
author_facet Кричмар, С.И.
Безпальченко, В.М.
topic Электрохимия
topic_facet Электрохимия
publishDate 2011
language Russian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Електрохімічний сенсор з йод-йодидною системою для визначення слідових кількостей діоксиду азоту в газах
Electrochemical sensor with iodine-iodide system for detection minimum concentration nitrogen dioxide in the gases
description Предложена конструкция электрохимического газового сенсора для определения концентрации примеси диоксида азота в атмосфере на уровне в несколько сотен раз ниже ПДК. Электродная система расположена на перфорированном цилиндрическом корпусе, внутри которого находится раствор иодида калия. Электрод сравнения — слой углеродной ткани — расположен под индикаторным электродом, а между ними находится электролитический ключ в виде слоя бумаги. Испытание модели сенсора показало совпадение результатов теоретического расчета чувствительности с опытными данными. Запропоновано конструкцію електрохімічного газового сенсору для виявлення концентрації домішків діоксиду азоту в атмосфері на рівні, що нижче ГДК у декілька сотень разів. Електродна система розташована на перфорованому циліндричному корпусі, всередині якого знаходиться розчин йодиду калію. Електрод порівняння у вигляді шару вуглецевої тканини розташовано під індикаторним електродом, а між ними знаходиться електролітичний ключ у вигляді шару паперу. Випробування моделі сенсору показало відповідність результатів теоретичного розрахунку чутливості дослідним даним. The construction of electrochemical gas sensor for definition of nitrogen dioxide in an atmosphere on level in a few hundred times lower minimum concentration was offered and tested. The electrode system is located on the perforated cylindrical corps with solution of iodide of potassium inside. The electrode of comparison as a layer of carbon fabric is located under an indicator electrode, and between them there is the electrolytic key as a layer of paper. The test of gas sensor model was shown by the coincidence of results of theoretical calculation of sensitiveness with experimental information.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187473
citation_txt Электрохимический сенсор с иод-иодидной системой для определения следовых количеств диоксида азота в газах / С.И. Кричмар, В.М. Безпальченко // Украинский химический журнал. — 2011. — Т. 77, № 11. — С. 46-49. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT kričmarsi élektrohimičeskiisensorsiodiodidnoisistemoidlâopredeleniâsledovyhkoličestvdioksidaazotavgazah
AT bezpalʹčenkovm élektrohimičeskiisensorsiodiodidnoisistemoidlâopredeleniâsledovyhkoličestvdioksidaazotavgazah
AT kričmarsi elektrohímíčniisensorziodiodidnoûsistemoûdlâviznačennâslídovihkílʹkosteidíoksiduazotuvgazah
AT bezpalʹčenkovm elektrohímíčniisensorziodiodidnoûsistemoûdlâviznačennâslídovihkílʹkosteidíoksiduazotuvgazah
AT kričmarsi electrochemicalsensorwithiodineiodidesystemfordetectionminimumconcentrationnitrogendioxideinthegases
AT bezpalʹčenkovm electrochemicalsensorwithiodineiodidesystemfordetectionminimumconcentrationnitrogendioxideinthegases
first_indexed 2025-11-27T04:54:49Z
last_indexed 2025-11-27T04:54:49Z
_version_ 1850797139190349824
fulltext –0.28 В, соответственно равны 0.94, 0.99, 1.08 и 1.10. Значение k близко к единице. Таким образом, электрохимически активной частицей при восстановлении тиосульфатных ком- плексов серебра из водных растворов является ион- ная пара {Na[Ag(S2O3)2]}2–. Среднее координаци- онное число по катионам натрия этого внешне- сферного ассоциата можно рассчитать по извест- ным уравнениям для определения k внутрисфер- ных комплексов. РЕЗЮМЕ. Методами гідродинамічної вольтампе- рометрії і потенціометрії з Na+-селективним електродом вивчено електрохімічне відновлення тіосульфатних комп- лексів срібла з водних розчинів, що містили 1 ммоль⋅л–1 AgClO4, 25 ммоль⋅л–1 Na2S2O3 (співвідношення Ag : S2O3 2–= 1:25) і різну кількість перхлорату натрію (CNa+ = 0.05—1.00 моль⋅л–1). Струми обміну відновлення ком- плексів срібла (lgio = –4.00 — –3.20 А⋅см–2) і значення кое- фіцієнтів переносу α (0.11—0.39) залежать від концен- трації катіонів натрію. Із залежностей струмів обміну і струмів прямої реакції при постійному потенціалі від рівноважної концентрації катіонів Na+ визначенo пер- ший порядок електрохімічної реакції по іонах натрію. У діапазоні концентрацій іонів натрію 0.05—0.25 моль л-1 середнє координаційне число іона, що розряджає- ться, k близьке до одиниці. Електрохімічно активним ком- плексом при відновленні тіосульфатних комплексів срі- бла є іонна пара {Na[Ag(S2O3)2]}2-. SUMMARY. The electrochemical reduction of sil- ver thiosulfate complexes from water solutions containing 1 mmol⋅L–1 AgClO4, 25 mmol⋅L–1 Na2S2O3 (ratio Ag : S2O3 2– = 1:25) and different amounts of sodium perchlorate (CN a+ = 0.05—1.00 mol⋅L–1) has been studied by hydrody- namic voltammetry and potentiometry with a Na+ selec- tive electrode. The exchange current of reduction of silver complexes (lgio = –4.00 to –3.20 А⋅см–2) and the values of transfer coefficients (0.11—0.39) depend on the concen- tration of sodium cations. The first order electrochemical reaction of sodium ions has been determined from the de- pendence of exchange currents and direct reaction currents at constant potential on the equilibrium concentration of Na+ cations. The average coordination number of dischar- ging ion k , is 1 in the concentration range sodium ion 0.05—0.25 mol⋅L–1. The electrochemically active complex in the reduction of silver thiosulfate complexes is the ion pair {Na[Ag(S2O3)2]}2–. 1. Aylmore M .G., M uir D.M . // Miner. Eng. -2001. -14, № 2. -P. 135—174. 2. Vandeputte S., Hubin A., Vereecken J . // Electrochim. Acta. -1997. -42, № 23–24. -P. 3429—3441. 3. Стезерянский Э.А ., Гурьянова-Доскоч И .А ., Омель- чук А .А . // Укр. хим. журн. -2009. -75, № 9. -С. 46—50. 4. Стезерянский Э.А ., Гурьянова-Доскоч И .А ., Омель- чук А .А . // Там же. -2011. -77, № 1. -С. 40—43. 5. Миронов В.Е., Исаев И .Д. Введение в химию внеш- несферных комплексных соединений металлов в рас- творах. -Красноярск: Изд-во Краснояр. ун-та, 1986. 6. Плесков Ю.В.. Филиновский В.Ю. Вращающийся дис- ковый электрод. -М .: Наука, 1972. 7. Gerisсher H. // Z. phys.Chem. -1953. -202. -S. 292—301. 8. Кравцов В.И . Равновесие и кинетика электродных реакций комплексов металлов. -Л .: Химия, 1985. Институт общей и неорганической химии Поступила 15.06.2011 им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев УДК 543.272.3 С.И. Кричмар, В.М. Безпальченко ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СЕНСОР С ИОД-ИОДИДНОЙ СИСТЕМОЙ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ДИОКСИДА АЗОТА В ГАЗАХ Предложена конструкция электрохимического газового сенсора для определения концентрации приме- си диоксида азота в атмосфере на уровне в несколько сотен раз ниже ПДК. Электродная система рас- положена на перфорированном цилиндрическом корпусе, внутри которого находится раствор иодида калия. Электрод сравнения — слой углеродной ткани — расположен под индикаторным электродом, а между ними находится электролитический ключ в виде слоя бумаги. Испытание модели сенсора по- казало совпадение результатов теоретического расчета чувствительности с опытными данными. Электрохимия © С.И . Кричмар, В.М . Безпальченко , 2011 46 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11 ВВЕДЕНИЕ. Контроль за содержанием диок- сида азота необходим не только при мониторинге атмосферы рабочей зоны заводов по производ- ству аммиака и азотной кислоты, но и в техноло- гии получения особо чистых газов, где указанная примесь является каталитическим ядом. Поэтому требования к содержанию ее значительно ниже, чем, например, ПДК (5 мг/м3 ). Российской промышлен- ностью выпускаются электрохимические газоана- лизаторы, предназначенные для контроля токсич- ных газов в воздухе рабочей зоны помещений и от- крытых площадок, в частности ДАХ-М-хх-NO2-10 на содержание диоксида азота с пределом обна- ружения 3 мг/м3, что в 2 раза чувствительнее ПДК — 5 мг/м3 [1]. Представляет интерес обнаружение ок- сидов азота при более низких концентрациях. В работе [2] описан амперометрический датчик на основе нафиона с электродами NiO и углеродным с чувствительностью по диоксиду азота примерно в 50 раз выше, чем в работе [1]. Известен также газовый сенсор, представляющий собой концен- трационный гальванический элемент с увлажнен- ными электродами на основе иод-иодидной сис- темы [3]. Предел обнаружения газа составляет 2⋅10–7 % об., что примерно в 500 раз превышает ПДК . В работах [4, 5] описано использование электрохи- мической иод-иодидной системы в устройствах для анализа микроколичеств окислителей и восстано- вителей, в частности диоксида азота, в газах и жид- костях. Предложен способ увеличения чувствите- льности этих устройств благодаря эффекту элек- трохимического усиления по току, который реа- лизуется в режиме перемещения электролита по поверхности индикаторного электрода. Цель данной работы — получить максималь- ный сигнал в обратимой иод-иодидной электрохи- мической системе в отсутствие перемещения элект- ролита по поверхности электрода. В качестве та- кого объекта исследуется газовый сенсор с порис- тым индикаторным электродом для определения следов диоксида азота. ЭКСПЕРИМЕНТ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТА- ТОВ. В предлагаемом конструктивном решении (рис. 1) примесь, сорбированная из газа электроли- том, смачивающим индикаторный электрод сен- сора, вызывает изменения состояния иод-иодид- ной системы [6]. По сравнению с приведенной в работе [3], данная конструкция выгодно отлича- ется простотой, так как в ней исключено исполь- зование фильтра электрода сравнения. Здесь фильт- ром является индикаторный электрод и слой бу- маги 3. В качестве корпуса использован пластмас- совый шприц на 5 мл, в котором в средней части выполнен ряд отверстий диаметром 2 мм. Элект- роды представляли собой ленты углеродной тка- ни ТМП-4. Электролитическим ключом служила прессованная бумага. Сопротивление изготовлен- ного опытного образца в зависимости от темпера- туры составляло 100—160 Ом. Образующийся в результате взаимодействия с диоксидом азота иод практически полностью электрохимически восстанавливается на индика- торном электроде. На электрод сравнения, распо- ложенный под индикаторным, примесь, таким образом, не воздействует. На индикаторном элек- троде реакции взаимодействия диоксида азота с водным раствором иодида калия можно записать следующим образом: 3NO2 + H 2O = 2HNO3 + NO ; (1) HNO3 + KI = HI + KNO3 . (2) Присутствие кислорода приводит к реакции: HI + 1 2 O2 = HIO . (3) HIO реагирует в свою очередь с НІ с образо- ванием молекулярного иода: HIO + НІ = І2 + Н2О , (4) Таким образом, суммарная химическая реак- ция в растворе имеет вид: 3NO2↑ + 2KI + 1 2O2 = NO↑ + 2KNO3 + І2 . (5) Монооксид азота, немедленно окисляясь до ди- оксида азота по реакции NO + 1 2O2 = NO2 , (6) снова вызывает реакцию (5). Рис. 1. Сенсор: 1 — перфорированный корпус; 2 — элек- тролит (раствор иодида калия); 3 — электролитический ключ; 4 — электрод сравнения; 5 — индикаторный элек- трод; 6 — изоляционный материал из акрилонитрила. ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11 47 В итоге имеем: 2NO2↑ + 2KI + O2 = 2KNO3 + І2 . (7) Избыток кислоты (снижение рН в электроли- те) приводит к образованию молекулярного иода в растворе иодида калия независимо от наличия в га- зовой фазе оксидов азота (реакция (4)). Таким об- разом, повышение кислотности приводит к повы- шению фонового сигнала. Это явление наблюда- лось при испытании различных моделей сенсоров. Теоретически чувствительность сенсора мо- жет быть оценена из следующих соображений. Ди- оксид азота в присутствии кислорода воздуха ре- агирует с иодидом калия, вызывая образование эк- вивалентного количества трииодида согласно ре- акциям (1)—(7). Теоретическую оценку чувстви- тельности предлагаемого технического решения про- ведем из соображений, что сенсор представляет собой концентрационный гальванический эле- мент, включенный в цепь измерителя тока. Вели- чину измеряемого тока I (сигнал) найдем, испо- льзуя закон Фарадея и второй закон Фика для диффузии трииодид-иона к поверхности волок- на радиуса r: I ≈ SzFD (c − c0) δ , (8) где I — ток восстановления трииодид-иона на электрод (А) с эффективной поверхностью S, см2; D — эффективный коэффициент диффузии иода, см2/с в пленке жидкости δ, см, покрывающей во- локна электрода; z — число электронов, участву- ющих в процессе электровосстановления; F — чис- ло Фарадея; c — концентрация трииодид-иона на внешней границе жидкостной пленки; c0 — кон- центрация трииодид-иона на поверхности волок- на (моль/см3). В отличие от систем с электрохимическим уси- лением по току, используемых нами ранее [4, 5], в этом случае сигнал в приближении будет зависеть только от изменения концентрации трииодид-ио- на, который восстанавливается на внешнем инди- каторном электроде практически полностью. В данном случае сигнал представляет собой диффузионный ток к индикаторному электроду, который покрыт пленкой жидкости, на поверхно- сти из микровыступов и микровпадин так, что в первом приближении плотность тока i может быть рассчитана по второму закону Фика, как на по- лусферу. Вспомогательный электрод, располо- женный под слоем бумаги, благодаря высокой кон- центрации иодид-иона практически не поляризу- ется. В этом случае I = Si ≈ SzFD r c в предположении, что непосредственно на поверх- ности электрода концентрация трииодид-иона с0 практически равна нулю. Если считать, что примесь, например, диок- сида азота полностью реагирует на границе раз- дела фаз газ—жидкость с образованием иода, то тогда концентрация иода с связана с концентра- цией примеси в газовой фазе сГ соотношением c = = сГ/Vm, где Vm — молярный объем, моль/см3; cГ — относительная концентрация загрязнителей в газе, см3/см3. Тогда формула (8) приобретает вид: I = SzFDcГ rV m . Оценим чувствительность сенсора σ по соот- ношению σ = cГ/I. Если F=96500 Кл/моль, Vm=2.24⋅104 см3/моль, z=2, D ≈ 1⋅10–5 см2/с для водных электролитов, δ ≈ r ≈ 1⋅10–2 см, S ≈ 10 см2, то σ ≈ 10 А–1. Для испы- танной модели рабочая площадь индикаторного электрода измерена через емкость двойного элек- трического слоя в 0.01 моль/л растворе хлорида калия по отношению к емкости единичного воло- кна, для которого рабочая поверхность одного сантиметра равна 2πr. В таблице приведены сравнительные данные характеристик сенсора при определении диоксида азота в воздухе. Опыты проведены в камере для моделирова- ния атмосферы (рис. 2) в разные дни при комна- тных температурах в пределах 18—25 oС. Средне- квадратичная ошибка из 5 параллельных измере- ний газовой смеси с концентрацией диоксида азо- та 5.0⋅10–6 % об. составляет 6 %. Исходя из данных Электрохимия Сравнительные характеристики сенсора Сопротивл ение, Ом Величина сигнала, 10–7 А Концентрация ди- оксида азота,% об. Чувствитель- ность, % об./А Теория Опыт Теория Опыт 110 6.0 6.0⋅10–6 5.0⋅10–6 10 8.33 105 11.2 1.1⋅10–5 1.0⋅10–5 10 8.93 120 8.4 8.4⋅10–6 1.0⋅10–5 10 11.9 118 18.0 1.8⋅10–5 2.0⋅10–5 10 11.11 160 13.2 1.3⋅10–5 4.0⋅10–5 10 30.3 48 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11 таблицы, предел обнаружения находится на уров- не 10–7 % об. (с допустимой ошибкой 30 %) . Предложенное конструктивное решение поз- воляет согласно теоретическим оценкам полнос- тью преобразовать концентрацию в газе в полез- ный сигнал. При дальнейшем усовершенствова- нии конструкции сенсора может быть достигнут предел обнаружения до 10–9 % об., что важно для современных технологий получения особо чис- тых газов. Следует отметить, что иод-иодидная си- стема чувствительна не только к окислителям, на- пример, диоксиду азота, озону, но и к восстанови- телям — сероводороду, аммиаку, аминам, диок- сиду серы, органическим сульфидам. Для того что- бы система реагировала на восстановители доста- точно содержания в электролите небольшого из- бытка трииодида калия. В этом случае наличие восстановителя в анализируемом газе вызывает понижение сигнала сенсора согласно схеме: 1 2I2 + Red + е = I– + Ox . В дальнейшем предполагается испытать мо- дель сенсора, в котором будет обеспечено поддер- жание заданной концентрации избытка трииоди- да калия в электролите, что обеспечит надежное вы- деление сигнала от восстановителя. РЕЗЮМЕ . Запропоновано конструкцію електро - хімічного газового сенсору для виявлення концентра - ції домішків діоксиду азоту в атмосфері на рівні, що нижче ГДК у декілька сотень разів. Електродна систе- ма розташована на перфорованому циліндричному корпусі, всередині якого знаходиться розчин йодиду калію. Електрод порівняння у вигляді шару вуглецевої тканини розташовано під індикаторним електродом, а між ними знаходиться електролітичний ключ у ви- гляді шару паперу. Випробування моделі сенсору по- казало відповідність результатів теоретичного розра- хунку чутливості дослідним даним. SUMMARY. The construction of electrochemical gas sensor for definition of nitrogen dioxide in an atmosphere on level in a few hundred times lower minimum concen- tration was offered and tested. The electrode system is lo- cated on the perforated cylindrical corps with solution of iodide of potassium inside. The electrode of comparison as a layer of carbon fabric is located under an indicator electrode, and between them there is the electrolytic key as a layer of paper. The test of gas sensor model was shown by the coincidence of results of theoretical calcu- lation of sensitiveness with experimental information. 1. Cайт http://kipkomplekt.ru/index.php. 2. Fort A ., Lotti C., M ugnaini M . et al. // Microelectronics J. archive. -2009. -40, № 9. -P. 1308—1312. 3. Кричмар С.И ., Безпальченко В.М ., Мишекин А .А ., Синицкий Ю .В. // Экотехнологии и ресурсосбере- жение. -2005. -№ 3. -С. 80—82. 4. Кричмар С.И . // Журн. аналит. химии. -1990. -45, вып. 10. -С. 1960—1966. 5. Кричмар С.И . // Там же. -1990. -45, вып. 10. -С. 1967—1973. 6. Пат. України на корисну модель № 38558. МПК G01N27/26. -Опубл. 12.01.2009; Бюл. № 1. -С. 5.105. Херсонский национальный технический университет Поступила 16.04.2011 Рис. 2. Камера для моделирования атмосферы: 1 — стек- лянный сосуд объемом 10 л; 2 — сенсор; 3 — отверстие для поступления очищенного воздуха и ввода пробы концентрированного газа; 4 — фильтр; 5 — трехходовой кран; 6 — регулируемый дроссель; 7 — измеритель скорости газа. ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2011. Т. 77, № 11 49 http://kipkomplekt.ru/index.php