Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования
На основе диацетиленсодержащих диметакрилатов синтезированы битрехмерные полимеры и выявлено их поведение в условиях одноосного растяжения и сжатия. Структура битрехмерных полимеров включает две пространственные взаимосвязанные сетки — сшитые полиметакрилатные макроцепи и макроцепи с системой сопряж...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187616 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования / Ю.М. Сивергин, С.М. Киреева // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 1. — С. 51-55. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859833056007815168 |
|---|---|
| author | Сивергин, Ю.М. Киреева, С.М. |
| author_facet | Сивергин, Ю.М. Киреева, С.М. |
| citation_txt | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования / Ю.М. Сивергин, С.М. Киреева // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 1. — С. 51-55. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | На основе диацетиленсодержащих диметакрилатов синтезированы битрехмерные полимеры и выявлено их поведение в условиях одноосного растяжения и сжатия. Структура битрехмерных полимеров включает две пространственные взаимосвязанные сетки — сшитые полиметакрилатные макроцепи и макроцепи с системой сопряжeнных связей, образующихся в результате протекания полимеризации по различным функциональным группам, содержащихся в одной мономерной молекуле. Это обусловливает рост модуля упругости и уменьшение деформационной способности у битрехмерных полимеров по сравнению с их аналогами — трехмерными полимерами олигоэфирметакрилатов.
На основі діацетиленвмісних диметакрилатів синтезовано бітрьохвимірні полімери і виявлено їх поведінку в умовах одноосного розтягу та стиску. Структура бітрьохвимірних полімерів включає дві просторові взаємозв’язані сітки — зшиті поліметакрилатні макроланцюги і макроланцюги із системою супряжених зв’язків, що утворюються в результаті полімеризації за різними функціональними групами, які містяться в одній мономерній молекулі. Це зумовлює зростання модуля пружності та зменшення деформаційної здатності у бітрьохвимірних полімерів порівняно з їх аналогами — трьохвимірними полімерами олігоефірметакрилатів.
Bi-three-dimensional polymers were synthesized on the basis of the diacetylene-containing dimethacrylates and their behaviour was revealed under the conditions of single-axis extension and compression. The structure of bi-three-dimensional polymers contains two spatial inter-combined networks — the cross-lin- ked polymethacrylate macrochains and the macrochains with the system of conjugated bonds, which are formed as a result of the proceeding polymerization of different functional groups, contained in one monomeric molecule. This fact causes the growth of the elasticity module and the decrease of the deformation ability for bi-three-di- mensional polymers in comparison with three-dimensional polymers of oligoestermethacrylates, which are the analogs of bithreedimensional polymers.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:33:23Z |
| format | Article |
| fulltext |
ХИМИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
УДК 541.6:620.187:539.4
Ю.М.Сивергин, С.М.Киреева
ПОВЕДЕНИЕ БИТРЕХМЕРНЫХ ПОЛИМЕРОВ
В УСЛОВИЯХ ОДНООСНОГО ДЕФОРМИРОВАНИЯ
На основе диацетиленсодержащих диметакрилатов синтезированы битрехмерные полимеры и
выявлено их поведение в условиях одноосного растяжения и сжатия. Структура битрехмерных
полимеров включает две пространственные взаимосвязанные сетки — сшитые полиметакрилат-
ные макроцепи и макроцепи с системой сопряжeнных связей, образующихся в результате проте-
кания полимеризации по различным функциональным группам, содержащихся в одной мономер-
ной молекуле. Это обусловливает рост модуля упругости и уменьшение деформационной способ-
ности у битрехмерных полимеров по сравнению с их аналогами — трехмерными полимерами
олигоэфирметакрилатов.
ВВЕДЕНИЕ. Трехмерные полимеры, полу-
чаемые на основе эпоксидных олигомеров, оли-
гоэфир(мет)акрилатов, полиаллиловых соедине-
ний, олигомалеинатов, фенолформальдегидных
смол и других соединений, хорошо известны и
изделия на их базе используют во многих отрас-
лях хозяйства в различных странах мира. Для
изготовления изделий из трехмерных полимеров
распространено также применение композиций,
образующих взаимопроникающие сетки.
Нами развита идея синтеза битрехмерных
полимеров (термин предложен нами) на основе
диацетилен- (и полиацетилен) содержащих ди-
(мет)акрилатов (ДАА). Реализация этой идеи
послужила основой развития нового направ-
ления в химии и физике высокомолекулярных со-
единений. Мономеры и олигомеры ДАА содержат
два типа функциональных групп — концевые
(мет)акрилатные группы и диацетиленовые груп-
пы в олигомерном блоке мономера типа
Н2С=СХСООR–СН2С≡С–С≡
≡ССН2RООССХ=СН2,
где Х = Н , СН3; R — алк- или арилпроизвод-
ное либо отсутствует [1, 2].
В процессе свободно-радикальной полиме-
ризации подобных соединений образуются две
взаимосвязанные пространственные сетки —
поли(мет)акрилатная и поливинилацетилено -
вая, содержащая систему сопряженных связей
[1—4]. В данной работе мы рассмотрим пове-
дение некоторых битрехмерных полимеров в усло-
виях одноосного растяжения и сжатия.
ЭКСПЕРИМЕНТ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬ-
ТАТОВ. Методом неравновесной конденсации и
конденсационной теломеризации были синтези-
рованы следующие ДАА [1, 2, 4]:
(Н2С=С(СН3)СООСН2С≡С–С≡
≡ССН2ООС)2–1,3-С6Н4
бис(метакрилоилокси-1-гекса-2,4-диин-6-окси)-1,
3-фталоил (МГД-и-Ф);
(Н2С=С(СН3)СООСН2С≡С–С≡
≡ССН2ООС)2–1,2-С6Н4
бис(метакрилоилокси-1-гекса-2,4-диин-6-окси)-1,
2-фталоил (МГД-о-Ф);
(Н2С=С(СН3)СООСН2СН2ОС(О)ОСН2С≡С–)2
бис(метакрилоилоксиэтиленоксикарбонилокси)-
1-гекса-2,4-диин-6 (МЭКГД);
(Н2С=С(СН3)СООСН2С≡С–С≡
≡ССН2ОС(О)ОСН2–)2
бис(метакрилоилокси-1-гекса-2,4-диин-6-оксикар-
бонилокси)этилен (МГДКЭ);
(Н2С=С(СН3)СООСН2С≡С–)2
1,6-ди(метакрилоилокси)гекса-2,4-диин (МГАЦ);
(Н2С=С(СН3)СООСН2СН2 ОС(О)ОСН 2С≡
≡С–С≡ССН 2ОС(О)ОСН 2–)2
бис(метакрилоилоксиэтиленоксикарбонилокси-
© Ю .М .Сивергин, С.М .Киреева , 2012
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 1 51
-1-гекса-2,4-диин-6-оксикарбонилокси)этилен (МЭ-
КГДКЭ).
Синтезированы и некоторые из аналогов
ДАА, не содержащих диацетиленовые группы,
а именно олигоэфирметакрилаты (ОЭА) :
(Н2С=С(СН3)СООСН2СН2СН2–)2
диметакрилоилокси-1,6-гексаметилен (МГ);
(Н2С=С(СН3)СОО(СН2)6ООС)2–1,2-С6Н4
бис(метакрилоилокси-1,6-гексаметиленокси)-1,
2-фталоил (МГМ-о-Ф);
(Н2С=С(СН3)СООСН2СН2ОС(О)ОСН2СН2–)2
бис(метакрилоилоксиэтиленоксикарбонилокси)-
1,4-тетраметилен (МЭКБ).
Свободно-радикальную полимеризацию ДАА
проводили в присутствии окислительно-восста-
новительной системы гидропероксид кумола (0.5
–1 % мас.) — раствор V2O5 (0.05–0.2 % мас.) в
трибутилфосфате при комнатной температуре в
течение 24—48 ч в литьевой форме; затем об-
разцы удаляли из формы и подвергали термооб-
работке при Т=400—420 К в течение 12—24 ч.
Степень превращения по двойным связям состав-
ляла 92—96 % [4]. Деформационно-прочностные
свойства полимеров определяли на универсаль-
ной машине типа ТТ-ДМ-L фирмы Инстрон при
скорости деформирования (Vε) 0.007—0.009 мин–1
(растяжение, деформацию определяли на базе 10
мм) и 0.05—0.09 мин–1 (сжатие).
Исходные ДАА являются жидкостями с
окраской от светло-желтой до темно-красной,
которая в процессе полимеризации ДАА изме-
няется до черного цвета, что типично для поли-
меров, содержащих макроцепи с системой со-
пряженных связей. Этот факт указывает на про-
текание полимеризации не только по двойным
метакрилатным, но и по ацетиленовым связям.
Исследование полимеров ДАА методами ЯМР
13С ВР ТТ, ИК-спектроскопии и ЭПР доказало
присутствие в этих полимерах системы сопря-
женных связей [5]. В соответствии с результата-
ми ЭПР-метода концентрация парамагнитных
частиц равна (2.7—9)⋅1017 спин/г, линия ЭПР
имеет вид широкой резонансной линии, цен-
тральная часть которой описывается уравнени-
ем Лоренца, а края — уравнением Гаусса; g-фак-
тор близок к значению 2.00232 с полушириной
линии ∆H1/2 =6.5 Гс.
Результаты методов ЯМР 13С ВР ТТ и ИК-
спектроскопии указывают на то, что полимери-
зация по диацетиленовым группам происходит
по бикарбеновому механизму с образованием ен-
иновой структуры: | –С≡С–С≡С– → =С–С≡С–С= .
|
В ходе полимеризации ОЭА, не содержа-
щих диацетиленовые группы, их светло-
жeлтая окраска сохраняется .
Формирование битрехмерной структуры в
полимерах ДАА должно влиять и на релаксацион-
ные процессы, протекающие в этих полимерах
в процессе одноосного деформирования образцов
полимеров ДАА, а также на их механические сво-
йства. Действительно, как видно из рис. 1 и 2, ди-
аграммы растяжения и сжатия σ(ε) для полиме-
Рис. 1. Диаграммы растяжения полимеров ОЭА: а —
МГАЦ (1), МГДКЭ (2), МГД-и-ф (3), МГД-о-Ф (4),
МЭКГД (5), МЭКГДКЭ (6), МГ (7); б — МЭКБ
(1), МГМ-о-Ф (2).
Химия высокомолекулярных соединений
52 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 1
ров ДАА располагаются заметно выше анало-
гичных кривых для полимеров ОЭА, не облада-
ющих битрeхмерной структурой. У полимеров
ДАА полиметакрилатная сетка дополнительно
связана сеткой из макроцепей с системой сопря-
жeнных связей, резко затормаживающих разные
формы молекулярного движения в полиметакри-
латных макроцепях и олигомерных блоках (вза-
имный стерический эффект двух сеток, аналогич-
ный действию роста числа сшивок в случае
трeхмерных полимеров).
Значения модуля упругости Е и деформа-
ции ε при одинаковых напряжениях σ у полиме-
ров ДАА заметно превосходят значения этих же
параметров для обычных полимеров ОЭА (рис. 1,
2, таблица). Если представить, что полимеры ДАА
не содержат сетки из макроцепей с сопряжeн-
ными связями, то модуль упругости Е должен уме-
ньшаться бы в ряду полимеров МГАЦ > МЭКГД
> МГДКЭ > МГД-и-Ф > МГД-о-Ф> МЭКГДКЭ
вследствие понижения числа сшивок в этом нап-
равлении. Но он, напротив, понижается в ряду по-
лимеров МГАЦ > МГД-и-Ф > МГД-о-Ф > МГДКЭ
> МЭКГД > МЭКГДКЭ (таблица), то есть имеет
место иная закономерность, обусловленная при-
сутствием двух типов пространственной сетки —
полиметакрилатной и из сопряженных макроце-
пей. Наименьший модуль Е у полимера МЭКГ-
ДКЭ обусловлен также наличием в макроцепях
этого полимера четырех карбонатных групп, вы-
полняющих роль шарнирных связей.
Из диаграмм растяжения и сжатия поли-
меров МГД-и-Ф и МГД-о-Ф (рис. 1, 2) следует,
что для полимера МГД-и-Ф кривые σ(ε) распо-
лагаются несколько выше и для него характерны
несколько более высокие значения Е, предельно-
го напряжения σlim и относительной деформации
при разрушении εlim (таблица). Возможно, что в
случае полимера МГД-о-Ф доля дефектности за
счeт циклообразования превышает подобную до-
лю для полимера МГД-и-Ф.
Из сравнения диаграмм растяжения σ(ε) для
битрeхмерных полимеров ДАА и трeхмерных по-
лимеров ОЭА (аналоги, не содержащие второй
сетки, например, пары полимеров МГД-о-Ф →
ГМ-о-Ф, МГАЦ → МГ, МЭКГД → МЭКБ) ясно,
что кривые σ(ε) для полимеров ДАА распола-
гаются заметно выше кривых σ(ε) для трeхмер-
ных полимеров ОЭА (рис. 1, 2), и в случае поли-
меров ДАА практически не проявляется высоко-
эластическая составляющая деформации, харак-
терная для трeхмерных полимеров ОЭА. Очевид-
но, что вторая сетка существенно понижает моле-
кулярную подвижность у битрeхмерных полиме-
ров, имеет место обеднение числа поворотных
изомеров и ограничение числа и интенсивности
релаксационных процессов, протекающих в про-
цессе деформирования образцов, по сравнению с
полимерами МГМ-о-Ф, МЭКБ, МГ, что сильно
влияет на поведение битрeхмерных полимеров в
условиях одноосного растяжения и сжатия.
При одноосном сжатии полимеров ДАА вы-
сокоэластическая составляющая деформации так-
же проявляется, исключая сильно сшитые поли-
Рис. 2. Диаграммы сжатия полимеров ОЭА: а —
МГАЦ (1), МГДКЭ (2), МГД-и-Ф (3), МГД-о-Ф (4),
МЭКГД (5), МЭКГДКЭ (6), МГ (7); б — МГМ-о-Ф
в координатах условное напряжение — ε (1), истинное
напряжение — ε (2).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 1 53
меры (например, полимер МГАЦ) (рис. 2). В
качестве иллюстрации на рис. 2, б приведены две
диаграммы сжатия — в координатах условного
(σусл) и истинного(σист) напряжения (последнее
учитывает влияние роста площади образца в про-
цессе его сжатия на вид кривой σ(ε) при εlim >8 %;
если εlim меньше этой величины, то σист не рас-
считывали ввиду несущественного различия ме-
жду ними).
На величину прочности битрехмерных по-
лимеров влияют два фактора. Во-первых, затор-
моженность релаксационных процессов, что за-
медляет перераспределение локальных напряже-
ний, возникающих в процессе деформирования
образцов на макроцепях. Этот фактор доказан в
работе [6] на примере трехмерных полимеров
олигокарбонат(мет)акрилатов. Там же показано ,
что с увеличением Vε имеет место сдвиг кривых
σ(ε) влево по оси ε, что связано с уменьшением до-
ли реализующихся релаксационных процессов
(происходит их отбор, они не успевают себя про-
явить). Во-вторых, микронеоднородный харак-
тер структуры образцов полимеров ДАА со сла-
бой связанностью структурных элементов между
собой и другие структурные дефекты, присущие
трехмерным полимерам, как это было показано в
работе [6], а также при моделировании методом
Монте-Карло кинетики трехмерной полимериза-
ции ОЭА и структурообразования в подобных
полимерах [7, 8], типа цик-
лов, подвешенных к остову
сетки различных групп, гра-
нулометрическое распреде-
ление структурных элемен-
тов и др. Метод аннигиля-
ции позитронов и позитро-
ния в полимерах ДАА по-
зволил оценить эффектив-
ные размеры элементарных
свободных объемов (ради-
ус областей свободного объе-
ма до 3—4 Ao ) и их коли-
чество (1016—1018 на см3). С
увеличением степени сшива-
ния полимеров ДАА возрас-
тают время жизни и интенсив-
ность при аннигиляции в них
позитрония и позитрона [9].
Таким образом, дока-
зано существенное изменение деформационно-
прочностных свойств в условиях одноосного растя-
жения и сжатия для битрехмерных полимеров
ДАА, содержащих две пространственные взаи-
мосвязанные химические сетки. На основе поли-
меров ДАА можно создавать высокомодульные
композиционныe материалы. Полимеры ОЭА, об-
ладающие повышенным содержанием ацетиле-
новых групп, обладают специфическим свойст-
вом — быстрой скоростью сгорания, что может
оказаться полезным при создании материалов
специального назначения [10].
РЕЗЮMЕ. На основі діацетиленвмісних диметак-
рилатів синтезовано бітрьохвимірні полімери і виявлено
їх поведінку в умовах одноосного розтягу та стиску. Стру-
ктура бітрьохвимірних полімерів включає дві просторові
взаємозв’язані сітки — зшиті поліметакрилатні макро-
ланцюги і макроланцюги із системою супряжених зв’я-
зків, що утворюються в результаті полімеризації за різ-
ними функціональними групами, які містяться в одній
мономерній молекулі. Це зумовлює зростання модуля пру-
жності та зменшення деформаційної здатності у бітрьох-
вимірних полімерів порівняно з їх аналогами — трьох-
вимірними полімерами олігоефірметакрилатів.
SUMMARY. Bi-three-dimensional polymers were
synthesized on the basis of the diacetylene-containing
dimethacrylates and their behaviour was revealed under
the conditions of single-axis extension and compression.
Деформационно-прочностные характеристики полимеров ОЭА при одно-
осном растяжении и сжатии
Полимер
Растяжение Сжатие *
σlim, мПа εlim, % Е, мПа σlim, мПа εlim, % Е, мПа
МГАЦ 35.5/20.4** 0.5/0.3** 7050/6900** 270/247 8.6 3250
МГД-и-Ф 54 1.02 5300 140 8.2 2000
МГД-о-Ф 48 0/98 4880 132 8 1880
МГДКЭ 59 1.52 3890 165 4.8 3450
МЭКГД 46.3/13.5** 1.25/0.62** 3690/2180** 144/129 10.7 1790
МЭКГДКЭ 53 1.89 2800 122/103 15.2 1570
МГ 26.2 1.03 2550 233/188 19.2 1650
МГМ-о-Ф 3.2 15 32 30.1/20 33.5 41.6
МЭКБ 59.8/10*** 4.7/5.1*** 2430/216*** 324/191 41 1770
* В числителе — условное, в знаменателе — истинное напряжение; ** Т =
=427, *** Т = 417 К .
Химия высокомолекулярных соединений
54 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 1
The structure of bi-three-dimensional polymers contains
two spatial inter-combined networks — the cross-lin- ked
polymethacrylate macrochains and the macrochains with
the system of conjugated bonds, which are formed as a
result of the proceeding polymerization of different functional
groups, contained in one monomeric molecule. This fact
causes the growth of the elasticity module and the decrease
of the deformation ability for bi-three-di- mensional
polymers in comparison with three-dimensional polymers
of oligoestermethacrylates, which are the analogs of bi-
three-dimensional polymers.
ЛИТЕРАТУРА
1. А с. № 1408793. -Опубл. 1988 (приоритет от 27.01. 1986).
2. А с. № 1419098. -Опубл. 1988 (приоритет от 27.01. 1986).
3. Сивергин Ю.М ., Усманов С.М . Синтез и свойства
олигоэфир(мет)акрилатов. -М .: Химия, 2000.
4. Сивергин Ю.М ., Ярыгина Н .Ю. // Журн. орган. хи-
мии. -1997. -33, № 4. -С. 522—524.
5. Sivergin Y u.,M ., Os’kina O.Y u., Artemov D.Y u. et al.
// Plaste u. Kautschuk. -1991. -38, № 7. -S. 231—235.
6. Сивергин Ю .М ., Перникис Р.Я., Киреева С.М . Поли-
карбонат(мет)акрилаты. -Рига: Зинатне, 1988.
7. Сивергин Ю .М ., Усманов С.М . Моделирование ме-
тодом Монте-Карло трeхмерной свободно-ради-
кальной полимеризации тетрфункциональных мо-
номеров. -М .: Альтаир, 2009. -Ч . 2, раздел 1, 2.
8. Сивергин Ю.М ., Усманов С.М ., Гайсин Ф.Р. Модели-
рование методом Монте-Карло трехмерной свобо-
дно-радикальной полимеризации тетрфункцио-
нальных мономеров. -М .: Альтаир, 2010. -Ч . 5.
9. Кевдина И .Б ., Сивергин Ю.М ., Шантарович В.П .
// Химия высоких энергий. -1996. -30, № 2. -С.
145—150.
10. Сивергин Ю.М ., Ярыгина Н .Ю ., Оськина О.Ю. //
Высокомолекуляр. соединения. -1995. -37Б, № 3.
-С. 515—517.
Институт химической физики РАН , Москва Поступила 02.08.2011
УДК 541.64 : 678.664 : 544.022.82
А.В.Губина, Н.В.Козак, Ю.П.Гомза, Е.В.Лобко
ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ ЗАМЕЩЕНИЯ ГИДРОКСИЛЬНЫХ ГРУПП ЭКЗОПОЛИ-
САХАРИДА НА ХАРАКТЕР БЛИЖНЕГО УПОРЯДОЧЕНИЯ ПОЛИГЛЮКАНУРЕТАНОВ
Синтезированы сшитые полиглюкануретаны на основе микробного экзополисахарида ксанта-
на и блокированного полиизоцианата . Рентгенографическим методом и методом ЭПР с
использованием нитроксильного парамагнитного зонда исследовано влияние соотношения
гидрофильных и гидрофобных групп на структурные характеристики полиглюкануретанов —
гидроксилсодержащих полиуретановых сеток на основе микробного экзополисахарида ксанта-
на и блокированного полиизоцианата .
ВВЕДЕНИЕ. Микробные полисахариды яв-
ляются перспективными биополимерами, моди-
фикация которых позволяет получать новые сор-
бенты для очистки загрязненных вод. Для сши-
тых полимерных систем на основе микробного
полисахарида ксантана и блокированного поли-
изоцианата (ПИЦ) — полиглюкануретанов
(ПГУ) [1—4] было показано, что извлечение ио-
нов металлов из водных растворов зависит от
степени замещения ОН-групп полисахарида. Од-
ной из причин такой зависимости могут быть
структурные изменения в материале, поскольку
изменение баланса гидрофильных ОН-групп и гид-
рофобных уретановых групп влияет на характер
формирования первичных, вторичных и высших
уровней структур, свойственных экзополисахари-
ду ксантану [5, 6], а также на молекулярную под-
вижность макроцепей ПГУ [7, 8].
Однако влияние баланса гидрофильных и
гид- рофобных групп на структурные особеннос-
ти ПГУ и на динамику макроцепей практически
не изучалось. В данной работе структурные осо-
бенности полиглюкануретанов с разным содер-
жанием уретановых групп исследовали рентгено-
графическим методом и методом ЭПР с помо-
щью нитроксильного парамагнитного зонда.
© А.В.Губина, Н .В.Козак, Ю .П .Гомза, Е.В.Лобко , 2012
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 1 55
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187616 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:33:23Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Сивергин, Ю.М. Киреева, С.М. 2023-01-15T18:58:18Z 2023-01-15T18:58:18Z 2012 Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования / Ю.М. Сивергин, С.М. Киреева // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 1. — С. 51-55. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187616 541.6:620.187:539.4 На основе диацетиленсодержащих диметакрилатов синтезированы битрехмерные полимеры и выявлено их поведение в условиях одноосного растяжения и сжатия. Структура битрехмерных полимеров включает две пространственные взаимосвязанные сетки — сшитые полиметакрилатные макроцепи и макроцепи с системой сопряжeнных связей, образующихся в результате протекания полимеризации по различным функциональным группам, содержащихся в одной мономерной молекуле. Это обусловливает рост модуля упругости и уменьшение деформационной способности у битрехмерных полимеров по сравнению с их аналогами — трехмерными полимерами олигоэфирметакрилатов. На основі діацетиленвмісних диметакрилатів синтезовано бітрьохвимірні полімери і виявлено їх поведінку в умовах одноосного розтягу та стиску. Структура бітрьохвимірних полімерів включає дві просторові взаємозв’язані сітки — зшиті поліметакрилатні макроланцюги і макроланцюги із системою супряжених зв’язків, що утворюються в результаті полімеризації за різними функціональними групами, які містяться в одній мономерній молекулі. Це зумовлює зростання модуля пружності та зменшення деформаційної здатності у бітрьохвимірних полімерів порівняно з їх аналогами — трьохвимірними полімерами олігоефірметакрилатів. Bi-three-dimensional polymers were synthesized on the basis of the diacetylene-containing dimethacrylates and their behaviour was revealed under the conditions of single-axis extension and compression. The structure of bi-three-dimensional polymers contains two spatial inter-combined networks — the cross-lin- ked polymethacrylate macrochains and the macrochains with the system of conjugated bonds, which are formed as a result of the proceeding polymerization of different functional groups, contained in one monomeric molecule. This fact causes the growth of the elasticity module and the decrease of the deformation ability for bi-three-di- mensional polymers in comparison with three-dimensional polymers of oligoestermethacrylates, which are the analogs of bithreedimensional polymers. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Химия высокомолекулярных соединений Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования Поведінка бітривимірних полімерів в умовах одноосного деформування The behaviour of bi-three-dimensional polymers in the conditions of single-axis deformation Article published earlier |
| spellingShingle | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования Сивергин, Ю.М. Киреева, С.М. Химия высокомолекулярных соединений |
| title | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования |
| title_alt | Поведінка бітривимірних полімерів в умовах одноосного деформування The behaviour of bi-three-dimensional polymers in the conditions of single-axis deformation |
| title_full | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования |
| title_fullStr | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования |
| title_full_unstemmed | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования |
| title_short | Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования |
| title_sort | поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования |
| topic | Химия высокомолекулярных соединений |
| topic_facet | Химия высокомолекулярных соединений |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187616 |
| work_keys_str_mv | AT siverginûm povedeniebitrehmernyhpolimerovvusloviâhodnoosnogodeformirovaniâ AT kireevasm povedeniebitrehmernyhpolimerovvusloviâhodnoosnogodeformirovaniâ AT siverginûm povedínkabítrivimírnihpolímerívvumovahodnoosnogodeformuvannâ AT kireevasm povedínkabítrivimírnihpolímerívvumovahodnoosnogodeformuvannâ AT siverginûm thebehaviourofbithreedimensionalpolymersintheconditionsofsingleaxisdeformation AT kireevasm thebehaviourofbithreedimensionalpolymersintheconditionsofsingleaxisdeformation |