Катализ фосфористой кислотой в синтезе бензанилида

• Опубліковано в: : Украинский химический журнал
• Дата: 2012
• Автори: Штейнберг, Л.Я., Диброва, В.М., Шейн, С.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2012
• Теми: Органическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187658
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Катализ фосфористой кислотой в синтезе бензанилида / Л.Я. Штейнберг, В.М. Диброва, С.М. Шейн // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 2. — С. 119-124. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Изучено влияние концентрации катализатора — фосфористой кислоты — в реакции бензойной кислоты с анилином. Показано, что катализ эффективен в узком интервале концентраций фосфористой кислоты (от 2 до 5 % мол. от бензойной кислоты) при проведении реакции в орто-ксилоле при 145 °С. При дальнейшем увеличении концентрации катализатора возможно его связывание в соль с анилином, сопровождающееся снижением реакционной способности последнего по отношению к бензойной кислоте. Вивчено вплив концентрацiї каталiзатора — фосфористої кислоти — в реакцiї бензойної кислоти з анiліном. Знайдено, що вихід бензанiліду в орто-ксилолi при 145 °С за одну годину нелiнійно зростає при збільшенні концентрації каталізатора. Для досягнення високого виходу бензаніліду фосфориста кислота використовується в кількості 2—5 % мол. від бензойної кислоти. При зростанні концентрації каталізатора вище верхнього рівня цього інтервалу і ступені перетворення 80 % подальше утворення бензаніліду не відбувається. The effect of the concentration of the catalyst — the phosphorous acid. on the of formation of benzanilide in the reaction of benzoic acid with ani line was investigated. It is shown that catalysis is effective in a narrow range of concentration functions of phosphorous acid (from 2 to 5 % mol. of benzoic acid), when the reaction is holding in ortho-xylene at 145 °C. With further increase in concentration of the catalyst, it may be binding in the salt with aniline, accompanied by a decrease in the reactivity of the latter with respect to benzoic acid.