Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами

Досліджено закономірності розподілу фенольних сполук різної природи між органічною і водною фазами – фактору, з яким пов’язані особливості дії антиоксидантів у гетерогенних системах. Визначено коефіцієнти розподілу для ряду фенолів. Встановлено, що цей параметр не залежить від іонної сили розчину та...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2012
Автори: Ніколаєвський, А.М., Івлєва, Т.М., Виноградов, В.В.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2012
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187659
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами / А.М. Ніколаєвський, Т.М. Івлєва, В.В. Виноградов // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 2. — С. 124-128. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862688443137523712
author Ніколаєвський, А.М.
Івлєва, Т.М.
Виноградов, В.В.
author_facet Ніколаєвський, А.М.
Івлєва, Т.М.
Виноградов, В.В.
citation_txt Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами / А.М. Ніколаєвський, Т.М. Івлєва, В.В. Виноградов // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 2. — С. 124-128. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Досліджено закономірності розподілу фенольних сполук різної природи між органічною і водною фазами – фактору, з яким пов’язані особливості дії антиоксидантів у гетерогенних системах. Визначено коефіцієнти розподілу для ряду фенолів. Встановлено, що цей параметр не залежить від іонної сили розчину та температури, але зростає зі збільшенням діелектричної сталої (e) органічного розчинника; у разі флавоноїдів, фенолкарбонових і оксикоричних кислот — збільшується зі зменшенням рН водної фази від 8.3 до 1.0, тоді як для пірокатехіну, гідрохінону, іонолу та його похідних він практично не змінюється, що пов’язано з особливостями кислотної дисоціації сполук у водних розчинах. Исследованы закономерности распределения фенольных соединений различной природы между органической и водной фазами — фактора, с которым связаны особенности действия антиоксидантов в гетерогенных системах. Определены коэффициенты распределения для ряда фенолов. Установлено, что этот параметр не зависит от ионной силы раствора и температуры, но возрастает с увеличением диэлектрической постоянной (e) органического растворителя, a в случае флавоноидов, фенолкарбоновых и оксикоричных кислот увеличивается с уменьшением рН водной фазы от 8.3 до 1.0, тогда как для пирокатехина, гидрохинона, ионола и его производных он практически не изменяется, что связано с особенностями кислотной диссоциации соединений в водных растворах. It is studied the regularities of different nature phenolic compounds partition between organic and aqueous phases, of the factor, which is associated with antioxidants effectiveness in heterogeneous systems. The partition coefficients for a number of phenols are determined. It was shown that the values of coefficients don’t depend on ionic strength of solution and temperature of the system and increase with the increasing of an organic solvent dielectric constant (e). It is established that the partition coefficients of flavonoids, phenylcarboxylic and oxycinnamic acids increase with pH of the water phase changing from 8.3 to 1.0, whereas in the case of catechol, hydroquinone, ionol and its derivatives their remains practically unchanged due to peculiarities of their dissociation in aqueous solutions.
first_indexed 2025-12-07T16:08:34Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187659
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T16:08:34Z
publishDate 2012
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Ніколаєвський, А.М.
Івлєва, Т.М.
Виноградов, В.В.
2023-01-16T20:44:49Z
2023-01-16T20:44:49Z
2012
Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами / А.М. Ніколаєвський, Т.М. Івлєва, В.В. Виноградов // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 2. — С. 124-128. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187659
544:547.56;54-185
Досліджено закономірності розподілу фенольних сполук різної природи між органічною і водною фазами – фактору, з яким пов’язані особливості дії антиоксидантів у гетерогенних системах. Визначено коефіцієнти розподілу для ряду фенолів. Встановлено, що цей параметр не залежить від іонної сили розчину та температури, але зростає зі збільшенням діелектричної сталої (e) органічного розчинника; у разі флавоноїдів, фенолкарбонових і оксикоричних кислот — збільшується зі зменшенням рН водної фази від 8.3 до 1.0, тоді як для пірокатехіну, гідрохінону, іонолу та його похідних він практично не змінюється, що пов’язано з особливостями кислотної дисоціації сполук у водних розчинах.
Исследованы закономерности распределения фенольных соединений различной природы между органической и водной фазами — фактора, с которым связаны особенности действия антиоксидантов в гетерогенных системах. Определены коэффициенты распределения для ряда фенолов. Установлено, что этот параметр не зависит от ионной силы раствора и температуры, но возрастает с увеличением диэлектрической постоянной (e) органического растворителя, a в случае флавоноидов, фенолкарбоновых и оксикоричных кислот увеличивается с уменьшением рН водной фазы от 8.3 до 1.0, тогда как для пирокатехина, гидрохинона, ионола и его производных он практически не изменяется, что связано с особенностями кислотной диссоциации соединений в водных растворах.
It is studied the regularities of different nature phenolic compounds partition between organic and aqueous phases, of the factor, which is associated with antioxidants effectiveness in heterogeneous systems. The partition coefficients for a number of phenols are determined. It was shown that the values of coefficients don’t depend on ionic strength of solution and temperature of the system and increase with the increasing of an organic solvent dielectric constant (e). It is established that the partition coefficients of flavonoids, phenylcarboxylic and oxycinnamic acids increase with pH of the water phase changing from 8.3 to 1.0, whereas in the case of catechol, hydroquinone, ionol and its derivatives their remains practically unchanged due to peculiarities of their dissociation in aqueous solutions.
uk
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
Закономерности распределения фенольных соединений между органической и водной фазами
Regularities оf phenolic compounds partition between organic and water phases
Article
published earlier
spellingShingle Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
Ніколаєвський, А.М.
Івлєва, Т.М.
Виноградов, В.В.
Органическая химия
title Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
title_alt Закономерности распределения фенольных соединений между органической и водной фазами
Regularities оf phenolic compounds partition between organic and water phases
title_full Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
title_fullStr Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
title_full_unstemmed Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
title_short Закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
title_sort закономірності розподілу фенольних сполук між органічною та водною фазами
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187659
work_keys_str_mv AT níkolaêvsʹkiiam zakonomírnostírozpodílufenolʹnihspolukmížorganíčnoûtavodnoûfazami
AT ívlêvatm zakonomírnostírozpodílufenolʹnihspolukmížorganíčnoûtavodnoûfazami
AT vinogradovvv zakonomírnostírozpodílufenolʹnihspolukmížorganíčnoûtavodnoûfazami
AT níkolaêvsʹkiiam zakonomernostiraspredeleniâfenolʹnyhsoedineniimežduorganičeskoiivodnoifazami
AT ívlêvatm zakonomernostiraspredeleniâfenolʹnyhsoedineniimežduorganičeskoiivodnoifazami
AT vinogradovvv zakonomernostiraspredeleniâfenolʹnyhsoedineniimežduorganičeskoiivodnoifazami
AT níkolaêvsʹkiiam regularitiesofphenoliccompoundspartitionbetweenorganicandwaterphases
AT ívlêvatm regularitiesofphenoliccompoundspartitionbetweenorganicandwaterphases
AT vinogradovvv regularitiesofphenoliccompoundspartitionbetweenorganicandwaterphases