Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой

Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, изучены его спектральные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплексного соединения доказаны...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2012
Main Authors: Величко, Е.В., Голиченко, А.А., Штеменко, А.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2012
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187664
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой / Е.В. Величко, А.А. Голиченко, А.В. Штеменко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 3. — С. 20-24. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860093242291257344
author Величко, Е.В.
Голиченко, А.А.
Штеменко, А.В.
author_facet Величко, Е.В.
Голиченко, А.А.
Штеменко, А.В.
citation_txt Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой / Е.В. Величко, А.А. Голиченко, А.В. Штеменко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 3. — С. 20-24. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Украинский химический журнал
description Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, изучены его спектральные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплексного соединения доказаны методами элементного анализа, ЭСП, ИК-, ПМР-спектроскопии. Розроблено методику синтезу галогенокарбоксилату диренію (III) цис-конфігурації з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, вивченo його спектральні властивості, визначенo молярну електропровідність. Склад і будову отриманої комплексної сполуки доведено методами елементного аналізу, ЕСП, ІЧ-, ПМР-спектроскопії. The method of synthesis of halogenocarboxylate of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid was elaborated, its spectral properties are studied, molar conductivity was determined. Composition and structure of the received complex compound estimated by the methods of elemental analysis, EAS, IR-, PMR-spectroscopy.
first_indexed 2025-12-07T17:24:21Z
format Article
fulltext др. // Докл. АН СССР. -1967. -177, № 3. -С. 582—585. 7. Grabenstetter R .J., Quimby O.T ., Flautt T .J . // J. Phys. Chem. -1967. -71, № 13. -Р. 4194—4202. 8. Carroll R .L ., Irani R .R . // Inorg. Chem. -1967. -6, № 11. -Р. 1994—1998. 9. Irani R .R ., M oedritzer K . // J. Phys. Chem. -1962. -66. -Р. 1349—1353. 10. Логинова Л.П ., Левин И .В., Матвеева А .Г. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. -2004. -№ 9. -С. 1919—1925. 11. Carroll R .L ., Irani R .R . // J. Inorg. Nucl. Chem. -1968. -30. -P. 2971—2976. 12. M atczak-Jon E., V idenova-Adrabinska V . // Coord. Chem. Rev. -2005. -249. -P. 2458—2488. 13. Пат. 7,342,122 ( US) . -Опубл. 11.03.2008. 14. Пат. 2005/000858 W O . - Опубл. 06.01.2005. 15. Bau R , Sharon K.S. Huang, J.-An. F., M cKenna C.E . // J. Amer. Chem. Soc. -1988. -110. -P. 7546—7547. 16. Пат. 8806149 W O . -Опубл. 25.08.1988. 17. Синтез комплексных соединений металлов пла- тиновой группы / Под ред. И .И .Черняева. М .: Наука, 1964. 18. Z ekany L ., Nagypal I. // Computational methods for the determination of formation constants / Ed. by D.J. Leggett. -New York: Plenum Press, 1985. -P. 291. 19. Elding L .I . // Inorg. Chim. Acta. -1972. -6, № 4. -P. 647—651. 20. Аналитическая химия металлов платиновой группы / Сост. и ред. Ю .А.Золотов, Т.М .Варшал, В.М .Иванов. -М .: Едиториал УРСС, 2003. -С. 16. 21. Козачкова А .Н ., Царик Н .В., Костромина Н .А ., Пехньо В.И . // Укр. хим. журн. -2007. -73, № 3. -С. 15—19. 22. Царик Н .В., Козачкова А .Н ., Костромина Н .А ., Пехньо В.И . // Там же. -2006. -72, № 1–2. -С. 19—22. 23. Царик Н .В., Козачкова А .Н ., Трачевский В.В. и др. // Кординац. химия. -2008. -34, № 7. -С. 500—505 Институт общей и неорганической химии Поступила 16.01.2012 им. В.И .Вернадского НАН Украины, Киев Институт физики им. Б .И .Степанова НАН Беларуси, Минск УДК 546.719:54-386 Е.В.Величко, А.А.Голиченко, А.В.Штеменко КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДИРЕНИЯ(III) С 3-АМИНО-1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТОЙ Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1- адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re2(NH3C10H14COO)2Cl4⋅2ДМСО]Cl2, изучены его спектра- льные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплек- сного соединения доказаны методами элементного анализа, ЭСП, ИК-, ПМР-спектроскопии. ВВЕДЕНИЕ Биядерные кластерные карбок- силаты дирения (ІІІ), являясь привлекательным объектом для теоретических исследований из-за наличия уникальной связи металл–металл [1], вызывают также интерес в плане получения био- активных веществ. В работах [2, 3] было показа- но, что дигалогенотетра-µ-карбоксилаты и тет- рагалогеноди-µ-карбоксилаты цис- и транс-стро- ения с алифатическими лигандами, помимо про- чего, проявляют и противоопухолевую актив- ность. Ключевая роль в проявлении комплексны- ми соединениями дирения (ІІІ) антирадикаль- ной активности и, возможно, противоопухоле- вых свойств [2] принадлежит, по мнению авто- ров [4], биядерному фрагменту Re2 6+. Лигандное окружение комплексообразую- щего центра Re2 6+ (природа лиганда, длина и его разветвленность, способ координации) также ока- зывает свое влияние на проявление этими соеди- нениями биологической активности [5]. К при- меру, ацетатные комплексы дирения (ІІІ) прояв- ляют антирадикальную [4] и антипролифератив- ную [6] активность в меньшей степени, чем изо- бутиратные. Поэтому расширение ассортимен- та таких соединений и установление роли при- роды лиганда и кластерного комплексообразу- ющего центра в изменении диапазона биоактив- ности новых соединений является актуальной Неорганическая и физическая химия © Е.В.Величко, А.А.Голиченко, А.В.Штеменко , 2012 20 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3 задачей для химиков-синтетиков. Расширение же спектра комплексных сое- динений дирения (ІІІ) возможно за счет выбо- ра лигандов, обладающих собственной биоло- гической активностью, такими, например, как про- изводные адамантана [7, 8], которые широко ис- пользуются для модификации биологически ак- тивных соединений и лекарственных препара- тов [9—11]. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Для синте- за галогенокарбоксилата дирения (III) в качестве исходного вещества применяли (NBu4)2Re2Cl8, полученный по методике [12]. При проведении экспериментов использовали соляную, серную, уксусную кислоты, хлорид олова (II) марки х.ч. Диметилсульфоксид (ДМСО) квалификации х.ч. применяли без дополнительной очистки, другие органические растворители очищали по извес- тным методикам [13, 14]. Элементный анализ на содержание рения и хлора проводили гравиметрическим методом по стандартным методикам [15, 16]. Электронные спектры поглощения в диа- пазоне 25000—10000 см–1 регистрировали на спек- трофотометре СФ-46. ИК-спектры снимали в ди- апазоне 4000—400 см–1 в таблетках KBr на Фу- рье-спектрометре ФСМ 1201. Спектры протон- ного резонанса регистрировали на приборе Va- rian VXR-400 в смеси растворителей ДМСО- d6—CCl4. Электропроводность раствора синте- зированного соединения измеряли с помощью стандартной мостиковой схемы с использовани- ем откалиброванной 1 М водным раствором ка- лий хлорида ячейки с платиновыми электродами. В качестве лиганда использовали гидрохло- рид 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислоты (NH2-C10H14-COOH ⋅HCl), которая была синте- зирована и предоставлена нам для исследова- ний К.В.Домасевичем (кафедра неорганической химии КНУ им. Тараса Шевченко). Использование (NBu4)2Re2Cl8 в качестве ис- ходного вещества связано с тем, что в его состав уже входит биядерный фрагмент Re2 6+ c четвер- ной связью рений–рений [17, 18]. Кроме того, ион [Re2Cl8] 2– содержит лабильные хлоридные лиганды, а его соли растворимы в большинстве органических растворителей [18], что облегчает прохождение реакций с образованием новых ко- ординационных соединений. Гидрохлорид 3-амино-1-адамантанкарбоно- вой кислоты хорошо растворяется в горячей воде, умеренно — в холодной воде, ограничен- но — в ДМСО, содержащем небольшое коли- чество воды. Для проведения синтеза была вы- брана смесь растворителей ДМСО—ацетон в со- отношении 1:50. Такой выбор обусловлен тем, что ацетон является полярным веществом, в котором хорошо растворим исходный (NBu4)2Re2Cl8, а электронодонорный ДМСО растворяет исход- ную кислоту. Для сокращения времени прове- дения синтеза необходимо добавление в реакци- онную среду 2—3 капель воды, что позволяет уве- личить растворимость кислоты-лиганда. При ки- пячении смеси (NBu4)2Re2Cl8 с NH2-C10H14-COOH⋅ HCl (мольное соотношение 1:5) в ацетоне с 1.5 мл ДМСО в течение 10 ч наблюдается образо- вание осадка синего цвета, при этом ЭСП реак- ционного раствора показал наличие пика исхо- дного (NBu4)2Re2Cl8 — 14705 см–1 [18], а ЭСП раствора полученного осадка в изопропиловом спирте — пика при 15625 см–1, что, согласно ли- тературным данным, указывает на мостиковую координацию карбоксилатного лиганда в эква- ториальные положения к кластерному фраг- менту Re2 6+ c получением цис-тетрахлороди- µ-карбоксилата дирения (III) [19, 20]. В результате проведенных экспериментов были подобраны следующие оптимальные ус- ловия проведения синтеза. Раствор исходных ве- ществ — 0.5 г (4.39⋅10–4 моль) (NBu4)2Re2Cl8 и 0.3045 г (1.31⋅10–3 моль) NH2-C10H14-COOH⋅HCl в ацетоне с добавлением 0.5 мл ДМСО кипяти- ли в инертной атмосфере. Через 16 ч образовыва- лся осадок синего цвета, который после охлажде- ния реакционного раствора фильтровали, промы- вали ацетоном и сушили под вакуумом. Выход полученного вещества составил 79.4 % (0.3655 г). Целевой продукт не растворяется в неполярных и хорошо растворяется в полярных органических растворителях. Схема синтеза приведена далее. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ЭСП раст- вора в изопропиловом спирте полученного по- сле перекристаллизации цис-Re2(RCOO)2Cl4⋅ 2ДМСО в видимой области содержит единст- венный максимум поглощения при 16393 см–1 (рис. 1). Анализ литературных данных [18, 21] позволяет утверждать, что по расположению и интенсивности данный пик соответствует δ→δ*- электронному переходу четверной связи металл —металл для цис-тетрахлороди-µ-карбоксила- ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3 21 та дирения (ІІІ) [1, 19, 22]. Такое предположе- ние подтверждается литературными данными об ЭСП для соединений аналогичного струк- турного типа, строение которых было доказано с помощью прямого рентгеноструктурного ана- лиза [23—25]. Кроме того, для подтвержде- ния строения полученного вещест- ва был снят ИК-спектр в таб- летках KBr. Как видно из рис. 2, в спектре полученного соедине- ния присутствует интенсивная по- лоса в области 1420—1470 см–1, которая относится к ν(CO) коор- динированной карбоксильной группы, и свидетельствует о мостиковой коорди- нации этой группы к кластеру Re2 6+ [22]. Примечательным является наличие в спе- ктре широкой размытой полосы в области 2700 —3000 см–1. Такая полоса — результат наложе- ния узких интенсивных полос при 2930 и 2866 см–1, относящихся к колебаниям адамантано- вого ядра (ν(C–H) в CH2-группах) [7], при 2998 см–1 — колебаниям ДМСО (νas(CH3)), и глав- ного максимума широкой полосы средней интен- сивности колебания протонированной амино- группы (ν(N+–H)) [26]. Для подтверждения подобного предполо- жения был снят спектр протонного магнитного резонанса для полученного вещества (рис. 3). В спектре ПМР синтезированного соедине- ния присутствует полоса при 8.659 м.д., что со- ответствует, согласно [26], сигналу протониро- ванной аминогруппы. Наблюдаются также сигна- лы, которые могут быть отнесены к протонам ак- сиального лиганда (ДМСО) — 2.542, 2.504 м.д. и 3.137 м.д. — к недейтерированным количествам ДМСО и примесным количествам воды в нем. Ос- тальные сигналы относятся к резонансу прото- нов адамантанового ядра. Таким образом, мож- но сделать вывод о наличии в бияде- рном комплексе протонированной аминогруппы и предложить формулу соединения: [Re2(NH3C10H14COO)2- Cl4⋅2ДМСО]Cl2. Состав полученного соединения проанализирован с помощью эле- ментного анализа. Найдено, %: Re — 30.75; Cl — 18.50. Вычислено, %: Re — 32.89; Cl — 18.83. Эти данные подтверждают образование соедине- ния формулы Re2(NH3C10H14CO- O)2Cl6((CH3)2SO)2, в котором, в от- личие от известных в литературе про- изводных алифатических кислот [1, Неорганическая и физическая химия Рис. 1. ЭСП раствора комплекса Re(III) с NH2-C10H14- COOH ⋅HCl в изопропиловом спирте. Cм=9.45⋅10–4 моль/л. Рис. 2. ИК-спектр синтезированного комплекса в KBr. 22 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3 19, 20], содержится не 4, а 6 атомов Cl. Такое от- личие связано с наличием двух протонирован- ных аминогрупп, что было доказано с помощью ПМР и ИК-спектроскопии. Полученный комп- лекс содержит два остатка 3-амино-1-адамантан- карбоновой кислоты c мостиковой координа- цией к кластеру Re2 6+, что подтверждается с по- мощью ЭСП и ИК-спектров. Согласно данным ЭСП, указанное соединение имеет цис-конфигу- рацию, которая требует присоединения электро- нодонорных лигандов (в данном случае ДМСО) в оба аксиальных положения кластера Re2 6+, что подтверждается с помощью элементного ана- лиза, ПМР и ИК-спектроскопии. Как известно, кластер Re2 6+ имеет координационное число, ра- вное десяти [1, 19, 20], что делает невозможным присоединение всех шести атомов Cl во внутрен- нюю сферу при наличии двух NH3C10H14COO- групп с мостиковой координацией и двух моле- кул ДМСО. Такой вывод подтверждается иссле- дованием молярной электропроводности вод- ного раствора синтезированного карбоксилата дирения (III). Полученные результаты приведе- ны на рис. 4 и свидетельствуют об образовании электролита типа 1:2. Отнесение к типу электро- лита сделано на основании полученных усред- ненных данных электрической проводимости и величины молярной электропроводности при бесконечном разбавлении, приведенной в лите- ратуре [27]. Таким образом, в результате проведенных исследований был получен в твердом виде ком- плекс дирения (ІІІ) c гидрохлоридом 3-амино-1- Рис. 3. ПМР-спектр комплекса Re(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой. Рис. 4. Молярная электропроводность раствора в воде цис-[R e2(N H 3C10H 14COO)2Cl4⋅2ДМСО]Cl2. ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3 23 адамантанкарбоновой кислоты, изучен его со- став, строение, спектральные свойства. РЕЗЮМЕ. Розроблено методику синтезу гало- генокарбоксилату диренію (III) цис-конфігурації з 3- аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою — цис- [Re2(NH3C10H14COO)2Cl4⋅2ДМСО]Cl2 , вивченo його спектральні властивості, визначенo молярну елект- ропровідність. Склад і будову отриманої комплексної сполуки доведено методами елементного аналізу, ЕСП , ІЧ-, ПМР-спектроскопії. SUMMARY. The method of synthesis of haloge- nocarboxylate of dirhenium (III) with 3-amino-1-ada- mantanecarboxylic acid was elaborated, its spectral pro- perties are studied, molar conductivity was determined. Composition and structure of the received complex compound estimated by the methods of elemental ana- lysis, EAS, IR-, PMR-spectroscopy. ЛИТЕРАТУРА 1. M ultiple Bonds between Metal Atoms / Eds. F .A. Cotton, C.A.Murillo, R.A.Walton. -New York: Sprin- ger Science, 2005. 2. Shtemenko N., Collery P., Shtemenko A . // Anticancer Res. -2007. -27. -P. 2487—2492. 3. Shtemenko N .I., Berzenina O.V ., Y egorova D.E., Shtemenko A .V . // Chemistry and biodiversity. -2008. -5. -P. 1660—1667. 4. Shtemenko A., Golichenko A., Tretyak S . et al. // Metal ions in biology and medicine. -2008. -10. -P. 229—234. 5. Shtemenko A .V ., Collery Ph., Shtemenko N.I. et al. // Dalton Trans. -2009. -26. -P. 5132—5136. 6. Пат. 81311 Україна, МКИ C07F1/08,3/06. -Опубл. 25.12.2007; Бюл. № 21/2007. -C. 10. 7. Багрий Е.И. Адамантаны : получение, свойства, при- менение. -М : Наука, 1989. 8. Спасов А .А ., Хамидова Т .В., Бугаева Л.И ., Морозов И .С. // Хим.-фарм.журн. -2000. -43, № 1. -С. 3—9. 9. Даниленко Г.И ., Вотяков В.И ., Андреева О.Т ., Ша- шихина М .Н . // Там же. -1976. -№ 7. -С. 60—62. 10. Фридман А .Л., Моисеева И .К., Колобов Н .А ., Долбилкин К.В. // Там же. -1974. -№ 7. -С. 6—8. 11. Ковтун В.Ю., Плахотник В.М . // Там же. -1987. -28, № 8. -С. 931—940. 12. Штеменко О.В, Бовикін Б.О., Кожура О.В. // Укр. хим. журн. -1997. -№ 11. -С. 35—38. 13. Гордон А ., Форд Р. Спутник химика / Пер. с англ. -М .: Мир., 1976. 14. Вайсбергер Д., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. -М .: Изд-во иностр. лит., 1958. 15. Борисова Л.В., Ермаков А .Н . Аналитическая химия рения. -М .: Наука, 1974. 16. Гиллебранд В.Ф., Лендель Г.Э., Брайт Г.А ., Гофман Д.И . Практическое руководство по неорганичес- кому анализу / Ред. и перевод Ю .Ю . Лурье. -М .: Химия, 1966. 17. Cotton F.A ., Frenz B.A ., Stults B.R., W ebb Th.R . // J. Amer. Chem. Soc. -1976. -98, № 10. -P. 2768—2773. 18. Poineau F., Sattelberger A .P., Conradson S .D., Czerwinski K.R . // Inorg. Chem. -2008. -47, № 6. -P.1991—1999. 19. Shtemenko A.V., Bovykin B.A . // Rhenium and rhenium alloys. -Pensilvania: TMP publ., 1997. -P. 189—197. 20. Голиченко А .А ., Штеменко А .В. // Координац. химия. -2006. -№ 4. -С. 252—260. 21. Gagliardi L ., Roos B.O . // Inorg. Chem. -2003. -42, № 5. -P. 1599—1603. 22. Мисаилова Т .В., Котельникова А .С., Голованева И .Ф. и др. // Журн. неорган. химии. -1981. -26, № 3. -С. 634—642. 23. Козьмин П .А ., Суражская М .Д., Ларина Т .Б. // Координац. химия. -1979. -5, № 4. -С. 598—600. 24. Мельник С.Г., Филинчук Я.Е., Штеменко А .В. // Там же. -2004. -30, № 11. -С. 835—840. 25. Козьмин П.А ., Суражская М .Д., Кузнецов В.Г. // Журн. структур. химии. -1970. -11, № 2. -С. 313—317. 26. Преч Э., Бюльманн Ф. Определение строения орга- нических соединений. -М .: Мир, 2006. 27. Кукушкин Ю.Н . Химия координационных соеди- нений: Учеб. пособие для студентов хим. и хим.- технол. спец. вузов. -М .: Высш. шк., 1985. Украинский государственный химико-технологический Поступила 28.09.2011 университет, Днепропетровск Неорганическая и физическая химия 24 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187664
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0041–6045
language Russian
last_indexed 2025-12-07T17:24:21Z
publishDate 2012
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
record_format dspace
spelling Величко, Е.В.
Голиченко, А.А.
Штеменко, А.В.
2023-01-17T15:31:26Z
2023-01-17T15:31:26Z
2012
Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой / Е.В. Величко, А.А. Голиченко, А.В. Штеменко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 3. — С. 20-24. — Бібліогр.: 27 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187664
546.719:54-386
Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, изучены его спектральные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплексного соединения доказаны методами элементного анализа, ЭСП, ИК-, ПМР-спектроскопии.
Розроблено методику синтезу галогенокарбоксилату диренію (III) цис-конфігурації з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, вивченo його спектральні властивості, визначенo молярну електропровідність. Склад і будову отриманої комплексної сполуки доведено методами елементного аналізу, ЕСП, ІЧ-, ПМР-спектроскопії.
The method of synthesis of halogenocarboxylate of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid was elaborated, its spectral properties are studied, molar conductivity was determined. Composition and structure of the received complex compound estimated by the methods of elemental analysis, EAS, IR-, PMR-spectroscopy.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Неорганическая и физическая химия
Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
Комплексна сполука диренію(ІІІ) з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою
The complex compound of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid
Article
published earlier
spellingShingle Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
Величко, Е.В.
Голиченко, А.А.
Штеменко, А.В.
Неорганическая и физическая химия
title Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
title_alt Комплексна сполука диренію(ІІІ) з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою
The complex compound of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid
title_full Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
title_fullStr Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
title_full_unstemmed Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
title_short Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
title_sort комплексное соединение дирения(iii) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
topic Неорганическая и физическая химия
topic_facet Неорганическая и физическая химия
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187664
work_keys_str_mv AT veličkoev kompleksnoesoedineniedireniâiiis3amino1adamantankarbonovoikislotoi
AT goličenkoaa kompleksnoesoedineniedireniâiiis3amino1adamantankarbonovoikislotoi
AT štemenkoav kompleksnoesoedineniedireniâiiis3amino1adamantankarbonovoikislotoi
AT veličkoev kompleksnaspolukadireníûíííz3amíno1adamantankarbonovoûkislotoû
AT goličenkoaa kompleksnaspolukadireníûíííz3amíno1adamantankarbonovoûkislotoû
AT štemenkoav kompleksnaspolukadireníûíííz3amíno1adamantankarbonovoûkislotoû
AT veličkoev thecomplexcompoundofdirheniumiiiwith3amino1adamantanecarboxylicacid
AT goličenkoaa thecomplexcompoundofdirheniumiiiwith3amino1adamantanecarboxylicacid
AT štemenkoav thecomplexcompoundofdirheniumiiiwith3amino1adamantanecarboxylicacid