Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой
Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, изучены его спектральные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплексного соединения доказаны...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187664 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой / Е.В. Величко, А.А. Голиченко, А.В. Штеменко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 3. — С. 20-24. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860093242291257344 |
|---|---|
| author | Величко, Е.В. Голиченко, А.А. Штеменко, А.В. |
| author_facet | Величко, Е.В. Голиченко, А.А. Штеменко, А.В. |
| citation_txt | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой / Е.В. Величко, А.А. Голиченко, А.В. Штеменко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 3. — С. 20-24. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, изучены его спектральные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплексного соединения доказаны методами элементного анализа, ЭСП, ИК-, ПМР-спектроскопии.
Розроблено методику синтезу галогенокарбоксилату диренію (III) цис-конфігурації з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, вивченo його спектральні властивості, визначенo молярну електропровідність. Склад і будову отриманої комплексної сполуки доведено методами елементного аналізу, ЕСП, ІЧ-, ПМР-спектроскопії.
The method of synthesis of halogenocarboxylate of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid was elaborated, its spectral properties are studied, molar conductivity was determined. Composition and structure of the received complex compound estimated by the methods of elemental analysis, EAS, IR-, PMR-spectroscopy.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:24:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
др. // Докл. АН СССР. -1967. -177, № 3. -С. 582—585.
7. Grabenstetter R .J., Quimby O.T ., Flautt T .J . // J.
Phys. Chem. -1967. -71, № 13. -Р. 4194—4202.
8. Carroll R .L ., Irani R .R . // Inorg. Chem. -1967. -6,
№ 11. -Р. 1994—1998.
9. Irani R .R ., M oedritzer K . // J. Phys. Chem. -1962.
-66. -Р. 1349—1353.
10. Логинова Л.П ., Левин И .В., Матвеева А .Г. и др.
// Изв. АН СССР. Сер. хим. -2004. -№ 9. -С.
1919—1925.
11. Carroll R .L ., Irani R .R . // J. Inorg. Nucl. Chem.
-1968. -30. -P. 2971—2976.
12. M atczak-Jon E., V idenova-Adrabinska V . // Coord.
Chem. Rev. -2005. -249. -P. 2458—2488.
13. Пат. 7,342,122 ( US) . -Опубл. 11.03.2008.
14. Пат. 2005/000858 W O . - Опубл. 06.01.2005.
15. Bau R , Sharon K.S. Huang, J.-An. F., M cKenna C.E .
// J. Amer. Chem. Soc. -1988. -110. -P. 7546—7547.
16. Пат. 8806149 W O . -Опубл. 25.08.1988.
17. Синтез комплексных соединений металлов пла-
тиновой группы / Под ред. И .И .Черняева. М .:
Наука, 1964.
18. Z ekany L ., Nagypal I. // Computational methods for
the determination of formation constants / Ed. by D.J.
Leggett. -New York: Plenum Press, 1985. -P. 291.
19. Elding L .I . // Inorg. Chim. Acta. -1972. -6, № 4.
-P. 647—651.
20. Аналитическая химия металлов платиновой
группы / Сост. и ред. Ю .А.Золотов, Т.М .Варшал,
В.М .Иванов. -М .: Едиториал УРСС, 2003. -С. 16.
21. Козачкова А .Н ., Царик Н .В., Костромина Н .А .,
Пехньо В.И . // Укр. хим. журн. -2007. -73, № 3.
-С. 15—19.
22. Царик Н .В., Козачкова А .Н ., Костромина Н .А .,
Пехньо В.И . // Там же. -2006. -72, № 1–2. -С.
19—22.
23. Царик Н .В., Козачкова А .Н ., Трачевский В.В. и др.
// Кординац. химия. -2008. -34, № 7. -С. 500—505
Институт общей и неорганической химии Поступила 16.01.2012
им. В.И .Вернадского НАН Украины, Киев
Институт физики им. Б .И .Степанова НАН Беларуси, Минск
УДК 546.719:54-386
Е.В.Величко, А.А.Голиченко, А.В.Штеменко
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДИРЕНИЯ(III)
С 3-АМИНО-1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-
адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re2(NH3C10H14COO)2Cl4⋅2ДМСО]Cl2, изучены его спектра-
льные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплек-
сного соединения доказаны методами элементного анализа, ЭСП, ИК-, ПМР-спектроскопии.
ВВЕДЕНИЕ Биядерные кластерные карбок-
силаты дирения (ІІІ), являясь привлекательным
объектом для теоретических исследований из-за
наличия уникальной связи металл–металл [1],
вызывают также интерес в плане получения био-
активных веществ. В работах [2, 3] было показа-
но, что дигалогенотетра-µ-карбоксилаты и тет-
рагалогеноди-µ-карбоксилаты цис- и транс-стро-
ения с алифатическими лигандами, помимо про-
чего, проявляют и противоопухолевую актив-
ность. Ключевая роль в проявлении комплексны-
ми соединениями дирения (ІІІ) антирадикаль-
ной активности и, возможно, противоопухоле-
вых свойств [2] принадлежит, по мнению авто-
ров [4], биядерному фрагменту Re2
6+.
Лигандное окружение комплексообразую-
щего центра Re2
6+ (природа лиганда, длина и его
разветвленность, способ координации) также ока-
зывает свое влияние на проявление этими соеди-
нениями биологической активности [5]. К при-
меру, ацетатные комплексы дирения (ІІІ) прояв-
ляют антирадикальную [4] и антипролифератив-
ную [6] активность в меньшей степени, чем изо-
бутиратные. Поэтому расширение ассортимен-
та таких соединений и установление роли при-
роды лиганда и кластерного комплексообразу-
ющего центра в изменении диапазона биоактив-
ности новых соединений является актуальной
Неорганическая и физическая химия
© Е.В.Величко, А.А.Голиченко, А.В.Штеменко , 2012
20 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3
задачей для химиков-синтетиков.
Расширение же спектра комплексных сое-
динений дирения (ІІІ) возможно за счет выбо-
ра лигандов, обладающих собственной биоло-
гической активностью, такими, например, как про-
изводные адамантана [7, 8], которые широко ис-
пользуются для модификации биологически ак-
тивных соединений и лекарственных препара-
тов [9—11].
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Для синте-
за галогенокарбоксилата дирения (III) в качестве
исходного вещества применяли (NBu4)2Re2Cl8,
полученный по методике [12]. При проведении
экспериментов использовали соляную, серную,
уксусную кислоты, хлорид олова (II) марки х.ч.
Диметилсульфоксид (ДМСО) квалификации х.ч.
применяли без дополнительной очистки, другие
органические растворители очищали по извес-
тным методикам [13, 14].
Элементный анализ на содержание рения
и хлора проводили гравиметрическим методом
по стандартным методикам [15, 16].
Электронные спектры поглощения в диа-
пазоне 25000—10000 см–1 регистрировали на спек-
трофотометре СФ-46. ИК-спектры снимали в ди-
апазоне 4000—400 см–1 в таблетках KBr на Фу-
рье-спектрометре ФСМ 1201. Спектры протон-
ного резонанса регистрировали на приборе Va-
rian VXR-400 в смеси растворителей ДМСО-
d6—CCl4. Электропроводность раствора синте-
зированного соединения измеряли с помощью
стандартной мостиковой схемы с использовани-
ем откалиброванной 1 М водным раствором ка-
лий хлорида ячейки с платиновыми электродами.
В качестве лиганда использовали гидрохло-
рид 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислоты
(NH2-C10H14-COOH ⋅HCl), которая была синте-
зирована и предоставлена нам для исследова-
ний К.В.Домасевичем (кафедра неорганической
химии КНУ им. Тараса Шевченко).
Использование (NBu4)2Re2Cl8 в качестве ис-
ходного вещества связано с тем, что в его состав
уже входит биядерный фрагмент Re2
6+ c четвер-
ной связью рений–рений [17, 18]. Кроме того,
ион [Re2Cl8]
2– содержит лабильные хлоридные
лиганды, а его соли растворимы в большинстве
органических растворителей [18], что облегчает
прохождение реакций с образованием новых ко-
ординационных соединений.
Гидрохлорид 3-амино-1-адамантанкарбоно-
вой кислоты хорошо растворяется в горячей
воде, умеренно — в холодной воде, ограничен-
но — в ДМСО, содержащем небольшое коли-
чество воды. Для проведения синтеза была вы-
брана смесь растворителей ДМСО—ацетон в со-
отношении 1:50. Такой выбор обусловлен тем, что
ацетон является полярным веществом, в котором
хорошо растворим исходный (NBu4)2Re2Cl8, а
электронодонорный ДМСО растворяет исход-
ную кислоту. Для сокращения времени прове-
дения синтеза необходимо добавление в реакци-
онную среду 2—3 капель воды, что позволяет уве-
личить растворимость кислоты-лиганда. При ки-
пячении смеси (NBu4)2Re2Cl8 с NH2-C10H14-COOH⋅
HCl (мольное соотношение 1:5) в ацетоне с 1.5
мл ДМСО в течение 10 ч наблюдается образо-
вание осадка синего цвета, при этом ЭСП реак-
ционного раствора показал наличие пика исхо-
дного (NBu4)2Re2Cl8 — 14705 см–1 [18], а ЭСП
раствора полученного осадка в изопропиловом
спирте — пика при 15625 см–1, что, согласно ли-
тературным данным, указывает на мостиковую
координацию карбоксилатного лиганда в эква-
ториальные положения к кластерному фраг-
менту Re2
6+ c получением цис-тетрахлороди-
µ-карбоксилата дирения (III) [19, 20].
В результате проведенных экспериментов
были подобраны следующие оптимальные ус-
ловия проведения синтеза. Раствор исходных ве-
ществ — 0.5 г (4.39⋅10–4 моль) (NBu4)2Re2Cl8 и
0.3045 г (1.31⋅10–3 моль) NH2-C10H14-COOH⋅HCl
в ацетоне с добавлением 0.5 мл ДМСО кипяти-
ли в инертной атмосфере. Через 16 ч образовыва-
лся осадок синего цвета, который после охлажде-
ния реакционного раствора фильтровали, промы-
вали ацетоном и сушили под вакуумом. Выход
полученного вещества составил 79.4 % (0.3655 г).
Целевой продукт не растворяется в неполярных
и хорошо растворяется в полярных органических
растворителях. Схема синтеза приведена далее.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ЭСП раст-
вора в изопропиловом спирте полученного по-
сле перекристаллизации цис-Re2(RCOO)2Cl4⋅
2ДМСО в видимой области содержит единст-
венный максимум поглощения при 16393 см–1
(рис. 1). Анализ литературных данных [18, 21]
позволяет утверждать, что по расположению и
интенсивности данный пик соответствует δ→δ*-
электронному переходу четверной связи металл
—металл для цис-тетрахлороди-µ-карбоксила-
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3 21
та дирения (ІІІ) [1, 19, 22]. Такое предположе-
ние подтверждается литературными данными
об ЭСП для соединений аналогичного струк-
турного типа, строение которых было доказано
с помощью прямого рентгеноструктурного ана-
лиза [23—25].
Кроме того, для подтвержде-
ния строения полученного вещест-
ва был снят ИК-спектр в таб-
летках KBr. Как видно из рис. 2,
в спектре полученного соедине-
ния присутствует интенсивная по-
лоса в области 1420—1470 см–1,
которая относится к ν(CO) коор-
динированной карбоксильной
группы, и свидетельствует о мостиковой коорди-
нации этой группы к кластеру Re2
6+ [22].
Примечательным является наличие в спе-
ктре широкой размытой полосы в области 2700
—3000 см–1. Такая полоса — результат наложе-
ния узких интенсивных полос при 2930 и 2866
см–1, относящихся к колебаниям адамантано-
вого ядра (ν(C–H) в CH2-группах) [7], при 2998
см–1 — колебаниям ДМСО (νas(CH3)), и глав-
ного максимума широкой полосы средней интен-
сивности колебания протонированной амино-
группы (ν(N+–H)) [26].
Для подтверждения подобного предполо-
жения был снят спектр протонного магнитного
резонанса для полученного вещества (рис. 3).
В спектре ПМР синтезированного соедине-
ния присутствует полоса при 8.659 м.д., что со-
ответствует, согласно [26], сигналу протониро-
ванной аминогруппы. Наблюдаются также сигна-
лы, которые могут быть отнесены к протонам ак-
сиального лиганда (ДМСО) — 2.542, 2.504 м.д. и
3.137 м.д. — к недейтерированным количествам
ДМСО и примесным количествам воды в нем. Ос-
тальные сигналы относятся к резонансу прото-
нов адамантанового ядра. Таким образом, мож-
но сделать вывод о наличии в бияде-
рном комплексе протонированной
аминогруппы и предложить формулу
соединения: [Re2(NH3C10H14COO)2-
Cl4⋅2ДМСО]Cl2.
Состав полученного соединения
проанализирован с помощью эле-
ментного анализа. Найдено, %: Re
— 30.75; Cl — 18.50. Вычислено, %:
Re — 32.89; Cl — 18.83. Эти данные
подтверждают образование соедине-
ния формулы Re2(NH3C10H14CO-
O)2Cl6((CH3)2SO)2, в котором, в от-
личие от известных в литературе про-
изводных алифатических кислот [1,
Неорганическая и физическая химия
Рис. 1. ЭСП раствора комплекса Re(III) с NH2-C10H14-
COOH ⋅HCl в изопропиловом спирте. Cм=9.45⋅10–4
моль/л.
Рис. 2. ИК-спектр синтезированного комплекса в KBr.
22 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3
19, 20], содержится не 4, а 6 атомов Cl. Такое от-
личие связано с наличием двух протонирован-
ных аминогрупп, что было доказано с помощью
ПМР и ИК-спектроскопии. Полученный комп-
лекс содержит два остатка 3-амино-1-адамантан-
карбоновой кислоты c мостиковой координа-
цией к кластеру Re2
6+, что подтверждается с по-
мощью ЭСП и ИК-спектров. Согласно данным
ЭСП, указанное соединение имеет цис-конфигу-
рацию, которая требует присоединения электро-
нодонорных лигандов (в данном случае ДМСО)
в оба аксиальных положения кластера Re2
6+,
что подтверждается с помощью элементного ана-
лиза, ПМР и ИК-спектроскопии. Как известно,
кластер Re2
6+ имеет координационное число, ра-
вное десяти [1, 19, 20], что делает невозможным
присоединение всех шести атомов Cl во внутрен-
нюю сферу при наличии двух NH3C10H14COO-
групп с мостиковой координацией и двух моле-
кул ДМСО. Такой вывод подтверждается иссле-
дованием молярной электропроводности вод-
ного раствора синтезированного карбоксилата
дирения (III). Полученные результаты приведе-
ны на рис. 4 и свидетельствуют об образовании
электролита типа 1:2. Отнесение к типу электро-
лита сделано на основании полученных усред-
ненных данных электрической проводимости и
величины молярной электропроводности при
бесконечном разбавлении, приведенной в лите-
ратуре [27].
Таким образом, в результате проведенных
исследований был получен в твердом виде ком-
плекс дирения (ІІІ) c гидрохлоридом 3-амино-1-
Рис. 3. ПМР-спектр комплекса Re(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой.
Рис. 4. Молярная электропроводность раствора
в воде цис-[R e2(N H 3C10H 14COO)2Cl4⋅2ДМСО]Cl2.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3 23
адамантанкарбоновой кислоты, изучен его со-
став, строение, спектральные свойства.
РЕЗЮМЕ. Розроблено методику синтезу гало-
генокарбоксилату диренію (III) цис-конфігурації з 3-
аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою — цис-
[Re2(NH3C10H14COO)2Cl4⋅2ДМСО]Cl2 , вивченo його
спектральні властивості, визначенo молярну елект-
ропровідність. Склад і будову отриманої комплексної
сполуки доведено методами елементного аналізу,
ЕСП , ІЧ-, ПМР-спектроскопії.
SUMMARY. The method of synthesis of haloge-
nocarboxylate of dirhenium (III) with 3-amino-1-ada-
mantanecarboxylic acid was elaborated, its spectral pro-
perties are studied, molar conductivity was determined.
Composition and structure of the received complex
compound estimated by the methods of elemental ana-
lysis, EAS, IR-, PMR-spectroscopy.
ЛИТЕРАТУРА
1. M ultiple Bonds between Metal Atoms / Eds. F .A.
Cotton, C.A.Murillo, R.A.Walton. -New York: Sprin-
ger Science, 2005.
2. Shtemenko N., Collery P., Shtemenko A . // Anticancer
Res. -2007. -27. -P. 2487—2492.
3. Shtemenko N .I., Berzenina O.V ., Y egorova D.E.,
Shtemenko A .V . // Chemistry and biodiversity. -2008.
-5. -P. 1660—1667.
4. Shtemenko A., Golichenko A., Tretyak S . et al. //
Metal ions in biology and medicine. -2008. -10. -P.
229—234.
5. Shtemenko A .V ., Collery Ph., Shtemenko N.I. et al.
// Dalton Trans. -2009. -26. -P. 5132—5136.
6. Пат. 81311 Україна, МКИ C07F1/08,3/06. -Опубл.
25.12.2007; Бюл. № 21/2007. -C. 10.
7. Багрий Е.И. Адамантаны : получение, свойства, при-
менение. -М : Наука, 1989.
8. Спасов А .А ., Хамидова Т .В., Бугаева Л.И ., Морозов
И .С. // Хим.-фарм.журн. -2000. -43, № 1. -С. 3—9.
9. Даниленко Г.И ., Вотяков В.И ., Андреева О.Т ., Ша-
шихина М .Н . // Там же. -1976. -№ 7. -С. 60—62.
10. Фридман А .Л., Моисеева И .К., Колобов Н .А .,
Долбилкин К.В. // Там же. -1974. -№ 7. -С. 6—8.
11. Ковтун В.Ю., Плахотник В.М . // Там же. -1987.
-28, № 8. -С. 931—940.
12. Штеменко О.В, Бовикін Б.О., Кожура О.В. // Укр.
хим. журн. -1997. -№ 11. -С. 35—38.
13. Гордон А ., Форд Р. Спутник химика / Пер. с англ.
-М .: Мир., 1976.
14. Вайсбергер Д., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э.
Органические растворители. -М .: Изд-во иностр.
лит., 1958.
15. Борисова Л.В., Ермаков А .Н . Аналитическая химия
рения. -М .: Наука, 1974.
16. Гиллебранд В.Ф., Лендель Г.Э., Брайт Г.А ., Гофман
Д.И . Практическое руководство по неорганичес-
кому анализу / Ред. и перевод Ю .Ю . Лурье. -М .:
Химия, 1966.
17. Cotton F.A ., Frenz B.A ., Stults B.R., W ebb Th.R . //
J. Amer. Chem. Soc. -1976. -98, № 10. -P. 2768—2773.
18. Poineau F., Sattelberger A .P., Conradson S .D.,
Czerwinski K.R . // Inorg. Chem. -2008. -47, № 6.
-P.1991—1999.
19. Shtemenko A.V., Bovykin B.A . // Rhenium and
rhenium alloys. -Pensilvania: TMP publ., 1997. -P.
189—197.
20. Голиченко А .А ., Штеменко А .В. // Координац.
химия. -2006. -№ 4. -С. 252—260.
21. Gagliardi L ., Roos B.O . // Inorg. Chem. -2003. -42,
№ 5. -P. 1599—1603.
22. Мисаилова Т .В., Котельникова А .С., Голованева И .Ф.
и др. // Журн. неорган. химии. -1981. -26, № 3. -С.
634—642.
23. Козьмин П .А ., Суражская М .Д., Ларина Т .Б. //
Координац. химия. -1979. -5, № 4. -С. 598—600.
24. Мельник С.Г., Филинчук Я.Е., Штеменко А .В. //
Там же. -2004. -30, № 11. -С. 835—840.
25. Козьмин П.А ., Суражская М .Д., Кузнецов В.Г. //
Журн. структур. химии. -1970. -11, № 2. -С. 313—317.
26. Преч Э., Бюльманн Ф. Определение строения орга-
нических соединений. -М .: Мир, 2006.
27. Кукушкин Ю.Н . Химия координационных соеди-
нений: Учеб. пособие для студентов хим. и хим.-
технол. спец. вузов. -М .: Высш. шк., 1985.
Украинский государственный химико-технологический Поступила 28.09.2011
университет, Днепропетровск
Неорганическая и физическая химия
24 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 3
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187664 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:24:21Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Величко, Е.В. Голиченко, А.А. Штеменко, А.В. 2023-01-17T15:31:26Z 2023-01-17T15:31:26Z 2012 Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой / Е.В. Величко, А.А. Голиченко, А.В. Штеменко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 3. — С. 20-24. — Бібліогр.: 27 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187664 546.719:54-386 Разработана методика синтеза галогенокарбоксилата дирения (III) цис-конфигурации c 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, изучены его спектральные свойства, определена молярная электропроводность. Состав и строение полученного комплексного соединения доказаны методами элементного анализа, ЭСП, ИК-, ПМР-спектроскопии. Розроблено методику синтезу галогенокарбоксилату диренію (III) цис-конфігурації з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою — цис-[Re₂(NH₃C₁₀H₁₄COO)₂Cl₄×2ДМСО]Cl₂, вивченo його спектральні властивості, визначенo молярну електропровідність. Склад і будову отриманої комплексної сполуки доведено методами елементного аналізу, ЕСП, ІЧ-, ПМР-спектроскопії. The method of synthesis of halogenocarboxylate of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid was elaborated, its spectral properties are studied, molar conductivity was determined. Composition and structure of the received complex compound estimated by the methods of elemental analysis, EAS, IR-, PMR-spectroscopy. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой Комплексна сполука диренію(ІІІ) з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою The complex compound of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid Article published earlier |
| spellingShingle | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой Величко, Е.В. Голиченко, А.А. Штеменко, А.В. Неорганическая и физическая химия |
| title | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой |
| title_alt | Комплексна сполука диренію(ІІІ) з 3-аміно-1-адамантанкарбоновою кислотою The complex compound of dirhenium (III) with 3-amino-1-adamantanecarboxylic acid |
| title_full | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой |
| title_fullStr | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой |
| title_full_unstemmed | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой |
| title_short | Комплексное соединение дирения(III) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой |
| title_sort | комплексное соединение дирения(iii) с 3-амино-1-адамантанкарбоновой кислотой |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187664 |
| work_keys_str_mv | AT veličkoev kompleksnoesoedineniedireniâiiis3amino1adamantankarbonovoikislotoi AT goličenkoaa kompleksnoesoedineniedireniâiiis3amino1adamantankarbonovoikislotoi AT štemenkoav kompleksnoesoedineniedireniâiiis3amino1adamantankarbonovoikislotoi AT veličkoev kompleksnaspolukadireníûíííz3amíno1adamantankarbonovoûkislotoû AT goličenkoaa kompleksnaspolukadireníûíííz3amíno1adamantankarbonovoûkislotoû AT štemenkoav kompleksnaspolukadireníûíííz3amíno1adamantankarbonovoûkislotoû AT veličkoev thecomplexcompoundofdirheniumiiiwith3amino1adamantanecarboxylicacid AT goličenkoaa thecomplexcompoundofdirheniumiiiwith3amino1adamantanecarboxylicacid AT štemenkoav thecomplexcompoundofdirheniumiiiwith3amino1adamantanecarboxylicacid |