Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану
Досліджено каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого діоксиду цирконію в процесі парової конверсії метану. Активність композитів визначається їх складом (вміст Ni — 20–40 %) та природою стабілізуючої добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введення до складу композиту Ni/ScC...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187729 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану / В.І. Чедрик, Н.І. Бобир, С.М. Орлик, О.Д. Васильєв // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 7. — С. 54-58. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859806189536149504 |
|---|---|
| author | Чедрик, В.І. Бобир, Н.І. Орлик, С.М. Васильєв, О.Д. |
| author_facet | Чедрик, В.І. Бобир, Н.І. Орлик, С.М. Васильєв, О.Д. |
| citation_txt | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану / В.І. Чедрик, Н.І. Бобир, С.М. Орлик, О.Д. Васильєв // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 7. — С. 54-58. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Досліджено каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого діоксиду цирконію в процесі парової конверсії метану. Активність композитів визначається їх складом (вміст Ni — 20–40 %) та природою стабілізуючої добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введення до складу композиту Ni/ScCeSZ промоторів (Pt, Pd) підвищує його активність та сіркостійкість.
Исследованы каталитические свойства Ni-содержащих композитов на основе стабилизированного диоксида циркония в процессе паровой конверсии метана. Активность композитов определяется их составом (содержание Ni — 20–40 %) и природой стабилизирующей добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введение в состав композита Ni/ScCeSZ промоторов (Pt, Pd) увеличивает его активность и сероустойчивость.
Catalytic properties of Ni-containing composites based on stabilized zirconia in steam conversion of metane are studied. Activity of catalysts is caused by their composition (Ni content — 20–40 %) and nature of the stabilizing additive (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Introduction of promoters (Pt, Pd) in structure of composite Ni/ScCeSZ causes increase in its activity and sulphur resistance.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:16:22Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 544.344
В.І.Чедрик, Н.І.Бобир, С.М.Орлик, О.Д.Васильєв
КАТАЛІТИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Ni-ВМІСНИХ КОМПОЗИТІВ
НА ОСНОВІ СТАБІЛІЗОВАНОГО ZrO2 B ПРОЦЕСІ ПАРОВОЇ КОНВЕРСІЇ МЕТАНУ
Досліджено каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого діоксиду цир-
конію в процесі парової конверсії метану. Активність композитів визначається їх складом (вміст
Ni — 20–40 %) та природою стабілізуючої добавки (Y2O3, Sc2O3, Sc2O3-CeO2). Введення до складу
композиту Ni/ScCeSZ промоторів (Pt, Pd) підвищує його активність та сіркостійкість.
ВСТУП. Твердооксидні паливні елементи
(ТОПЕ) з цирконійкерамічним електролітом ці-
каві перш за все завдяки своїй здатності спожи-
вати як паливо неочищений водень, вуглеводні,
сірководень та інше шляхом внутрішнього ри-
формінгу або прямого окиснення [1, 2]. Каталі-
тичні властивості анодних матеріалів у реакціях
окиснювального перетворення метану вплива-
ють на ефективність роботи ТОПЕ при вико-
ристанні природного газу як палива [3, 4].
Сумарним процесом, що перебігає в палив-
ній комірці, є глибоке окиснення метану кис-
нем. Оскільки утворені вода та діоксид вуглецю
знаходяться в анодному просторі паливного еле-
менту, то в умовах роботи середньотемператур-
ного ТОПЕ (600—800 оС), окрім глибокого та
парціального окиснення, можливий перебіг ре-
акцій парової та вуглекислотної конверсії мета-
ну, а також реакції зсуву водяного газу. Тому най-
більш повним відображенням електрохімічного
окиснення природного газу в ТОПЕ є гетеро-
генно-каталітична окси-вуглекислотно-парова
конверсія метану.
Як тестові для вивчення каталітичних вла-
стивостей прототипів анодних матеріалів вико-
ристовують більш прості реакції окиснювальної
конверії метану — парціальне та глибоке окис-
нення, парову та вуглекислотну конверсію в
синтез-газ [5, 6]. Процес парової конверсії мета-
ну описується рівнянням (1) з урахуванням взає-
модії монооксиду вуглецю з водяною парою в
реакції зсуву водяного газу (2) [7, 8]:
CH4 + H2O ↔ CO + 3H2 ,
∆Ho= 206 кДж/моль ; (1)
CO + H2O ↔ H2 + CO2 ,
∆Ho= –41 кДж/моль . (2)
Компоненти анодних матеріалів повинні за-
безпечувати достатню змішану іоно-електронну
провідність і високу каталітичну активність. Як
матеріали електроліту найбільш часто викорис-
товують композити складу (8–12) % Y2O3 +ZrO2
і (8–12) % Sc2O3 +ZrO2, середнє значення про-
відності для яких становить 1.04⋅10–2 і 5.96⋅10–2
Ом–1⋅см–1 відповідно, в інтервалі температур 600
—800 oС [9—12]. Як електропровідну частину
композитного аноду найчастіше використову-
ють нікель, оскільки він виявляє високу акти-
вність у процесах каталітичної конверсії метану.
Тому було синтезовано і досліджено ряд компо-
зитів з масовою часткою Ni 10—40 % на основі
носія 10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 та зразки ка-
талізаторів з вмістом нікелю 20 %, імпрегнова-
ного на різних носіях стабілізованого діоксиду
цирконію: 10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 , 8 % Sc2O3
—ZrO2 та 12 % Y2O3—ZrO2.
Природний газ (метан) часто містить неве-
ликі домішки сірковмісних сполук (сірководень,
меркаптани), які є отрутою для анодних мате-
ріалів на основі Ni. Для запобігання дезактива-
ції таких композитів під дією сірковмісних спо-
лук їх допують невеликими кількостями мета-
лів платинової групи [13, 14]. Тому було приго-
товано зразки каталізатора 20 % Ni/10 % Sc2O3—
1 % CeO2—ZrO2, допованого 0.1 % платини та
паладію.
У даній роботі представлено результати до-
слідження Ni-вмісних композитів на основі Y-,
Sc-стабілізованого діоксиду цирконію (Y(Sс,Ce)-
SZ), у тому числі допованих металами платино-
вої групи (Pd, Pt), в реакції парової конверсії ме-
тану (ПКМ).
Неорганическая и физическая химия
© В.І.Чедрик, Н .І.Бобир, С.М .Орлик, О.Д.Васильєв , 2012
54 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 7
ЕКСПЕРИМЕНТ ТА ОБГОВОРЕННЯ РЕЗУ-
ЛЬТАТІВ. Нікелеві каталізатори готували про-
соченням порошків складу (% мол.) 10 % Sc2O3—
1 % CeO2—ZrO2 , 8 % Sc2O3—ZrO2 та 12 % Y2O3
—ZrO2 розплавом нітрату нікелю Ni(NO3)2⋅
6H2O (tпл= 56.7 оС) з наступною сушкою та про-
жарюванням на повітрі при 500 оС протягом 5
год. Вміст металу в зразках 10—40 % мас. (у пе-
рерахунку на метал). Зразок з вмістом NiO 40 %
готували спіканням суміші порошків (% мол.)
10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 та NiO +5 % (ваг.)
полівінілового спирту (пороутворювач). Pd та
Pt (0.1 % мас.) вводили просоченням порошків
NiO/ScCe(Y)SZ за вологоємністю водними роз-
чинами Pd(NO3)2 та H2PtCl6 з наступною суш-
кою та прожарюванням на повітрі при 500 оС
протягом 5 год.
Каталітичні властивості зразків у реакції па-
рової конверсії метану досліджували в проточ-
ному кварцевому реакторі при атмосферному
тиску і об’ємній швидкості газової суміші (5—10
% об. СН4 в Не (Ar) — 6600 або 7200 год–1 з
хроматографічним аналізом (детектор по тепло-
провідності) вихідних речовин та продуктів ре-
акції (СН4, СО2, СО, H2). Каталітичну актив-
ність синтезованих зразків характеризували кон-
версією СН4 в CO, СО2, H2 та температурою
досягнення певної конверсії метану (Т10, Т50, Т90).
Зразки каталізаторів (1 см3, фракція 1—2 мм) пе-
ред каталізом відновлювали воднем in situ (су-
міш 10 % об. Н2 в Не, швидкість потоку 100
мл/хв) при 800 оС, після чого каталізатор охо-
лоджували в гелії до кімнатної температури про-
тягом 1 год. Реакційну суміш (5—10 % об. СН4 в
Не (Ar)) насичували водяною парою у спів-
відношенні (Н2О : СН4) ≥ 2 для запобігання за-
вуглецювання.
Фазовий склад порошків стабілізованого
діоксиду цирконію, які використовували як носії
каталізаторів, досліджували методом РФА (ДРОН-
3М, СuКα, λ=1.54184 Ao ). Встановлено, що при
кімнатній температурі зразки ZrO2, стабілізова-
ні 10 % Sc2O3—1 % CeO2, 8 % Sc2O3 та 12 % Y2O3,
ідентифікуються як кубічна модифікація ZrO2.
На основі аналізу рентгенограм зразка 40 %
NiO/10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 до і після ро-
боти каталізатора в процесі парової конверсії
метану встановлено, що активний компонент не
утворює сполук з матеріалом твердого електро-
літу 10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 (рис. 1). Ана-
лізуючи електронні мікрофотографії (ПЕМ) по-
рошку носія 10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 мо-
жна побачити, що він містить частинки розмі-
ром 20—50 нм, об’єднані в агломерати розмі-
ром до 8.5 мкм.
На основі визначення питомої поверхні ні-
кельвмісних композитів по тепловій десорбції
аргону можна сказати, що збільшення вмісту ні-
келю в каталізаторі від 5 до 40 % мас. призво-
дить до зменшення питомої поверхні каталіза-
тора з 28.5 до 22.1 м2/г, імовірно, за рахунок змен-
шення дисперсності часток Ni в композиті на
основі ScCeSZ:
Ni, % 10 15 20 30 40
S , м2/г 28.5 27.0 27.1 24.6 22.1
На рис. 2 представлені залежності конверсії
метану від температури на зразках каталізато-
Рис. 1. Рентгенограми зразка 40 % NiO/10 % Sc2O3—
1 % CeO2—ZrO2 до (а) і після (б) роботи каталізатора
в процесі парової конверсії метану.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 7 55
рів, приготовлених на основі 10 % Sc2O3—1 %
CeO2—ZrO2 з різним вмістом нікелю, в процесі
парової конверсії метану. Видно, що каталіза-
тор з 20 % мас. Ni більш активний у порівнянні
зі зразком, що містить 10 % мас. Ni: 10, 50 та 90 %
конверсія метану досягається на ньому при тем-
пературах на 40—45 оС нижче, тоді як актив-
ність зразків з вмістом 20 и 40 % мас. Ni прак-
тично однакова. Порівняння з розрахованою [15,
16] рівноважною кривою реакції при співвідно-
шеннях реагентів H2O : CH4 : He(Ar) =10:5:95 сві-
дчить про те, що це не пов’язано з досягненням
рівноваги в умовах експериментів. Однакову ак-
тивність зразків, які містять 20 та 40 % Ni, мож-
на пояснити тим, що зі збільшенням вмісту Ni в
композиті зменшується площа активної поверх-
ні внаслідок агломерації часток металу, тому
кількість Ni, здатного активувати молекули ме-
тану, змінюється незначно .
Вплив природи стабілізуючої добавки (Y2O3,
Sc2O3, Sc2O3—CeO2) на активність композиту до-
сліджено на зразку, що містить 20 % Ni. При
температурах 730—800 оС на всіх зразках дося-
гається висока (98—99 %) конверсія метану, то-
ді як при більш низьких температурах зразок на
основі YSZ показує дещо кращу активність по-
рівняно з каталізатором на основі Sc(Ce)SZ:
10—90 % конверсія метану досягається при тем-
пературах, нижчих на 20—25 оС. Як показано в
роботі [17], причиною меншої активності ком-
позиту на основі ScSZ є більш сильна взаємодія
між частинками Ni та стабілізованого скандієм
діоксиду цирконію, що приводить до іншого роз-
поділу поверхневих часток металу.
На рис. 3 представлено температурні зале-
жності парової конверсії метану на композиті 20
% Ni/10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2, допованому
Pt і Pd. Для більш точного врахування зменшен-
ня активності Ni-вмісного композиту в резуль-
таті агломерації часток при введенні МПГ (Pt,
Pd), зразок 20 % Ni/10 % Sc1CeSZ (рис. 3, крива
1) був додатково прожарений (5 год при 550 оС),
тому його активність нижча від наведеної на
рис. 2 (крива 2). Видно, що введення невеликих
кількостей благородних металів підвищує акти-
вність каталізатора, більше у випадку Pt: спосте-
рігається зниження температури досягнення 50
%-ї конверсії CH4 на 200 оС, для Pd — на 45 оС.
Зниження температури досягнення високих сту-
пенів перетворення (90 %) складає 120 оС для Pt
та 20 оС для Pd. Метали платинової групи від-
різняються за активністю в реакції парової кон-
версії метану: активність платини вища за акти-
Неорганическая и физическая химия
Рис. 2. Залежність конверсії метану (Х ) від темпера-
тури в реакції парової конверсії (5 % СН4 + 10 % H2O
в Не(Ar), V=6600 год–1) для зразків Ni/10 % Sc2O3
— 1 % CeO2—ZrO2 з різним вмістом нікелю: 1 — 10;
2 — 20; 3 — 40 % Ni; 4 — рівноважна крива.
Рис. 3. Залежність конверсії метану (Х ) від темпера-
тури в реакції парової конверсії (10 % СН4 + 20 %
H2O в Не(Ar), V=7200 год–1) для каталізатора 20 %
Ni/10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2 (1), промотованого
0.1 % Pd (2) та 0.1 % Pt (3).
56 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 7
вність паладію. Це узгоджується з літературни-
ми даними. Так, у роботі [7] дано наступний ряд
активності металів платинової групи, які нане-
сені на стабілізований діоксид цирконію: Rh,
Pt > Ir, Pd > Ru.
При високих температурах, характерних
для роботи паливних елементів (700—800 oС), на
всіх зразках каталізаторів серед продуктів ре-
акції парової конверсії метану хроматографіч-
но фіксується лише моноксид вуглецю та во-
день, отже, досягається близько 100 % селектив-
ність по CO та H2.
На рис. 4 показано результати досліджен-
ня впливу SO2 на каталітичну активність ком-
позитів на основі стабілізованого діоксиду цир-
конію. Видно, що активність Ni-вмісних зразків
каталізаторів, у тому числі допованого Pd, у
процесі парової конверсії метану залишається ста-
більною протягом майже двох годин (криві 1,
2). Однак при введенні в реакційну суміш ді-
оксиду сірки в кількості 0.02 % спостерігається
зниження ступеня перетворення метану в часі,
більше протягом другої години каталізу. Це мо-
жна пояснити блокуванням активної поверхні
утвореними малоактивними сульфітами NiSO3.
Через ~100 хв після введення SO2 перетворен-
ня метану знижується до 20 % для непромото-
ваного зразка та до 33 % для допованого Pd і,
відвовідно, становить 32 та 41 % від значення
їх початкової активності за відсутності SO2 у
реакційній суміші, тобто зразок, допований па-
ладієм, виявляє дещо більшу стійкість до дії SO2.
Оскільки анод твердооксидного паливного
елемента є металокерамічним композиційним ма-
теріалом, було проведено порівняльне дослід-
ження каталітичної активності композитів, при-
готованих методами просочення та спікання в
процесі парової конверсії метану. Обидва зра-
зки — 40 % Ni/10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2,
приготовлений просоченням носія 10 % Sc2O3—
1 % CeO2—ZrO2 розчином нітрату нікелю з на-
ступним прожарюванням та відновленням, і зра-
зок 34 % Ni/10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2, приго-
товлений спіканням порошків 10 % Sc2O3—1%
CeO2—ZrO2 та NiO (при Р=19МРа, Тспікання=
=1450 оС) показали високу активність (рис. 5).
При температурах вищих за 700 оС досягається
95—99 % конверсія метану.
ВИСНОВКИ. Отже, Ni-вмісні каталізатори
на основі композитів Y(Sc,Ce)SZ, прототипи ано-
дних матеріалів ТОПЕ, виявляють високу акти-
Рис. 4. Зміна конверсії метану (X) в часі (ПКМ, 10 %
СН4 + 20 % H2O в Не, V=7200 год–1, 800 oС (1, 2); в
присутності 0.02 % SO2 (3, 4)) на каталізаторах: 1, 3
— 20 % Ni/10Sc1CeSZ; 2, 4 — 0.1 % Pd/20 % Ni/10 %
Sc1CeSZ.
Рис. 5. Залежність конверсії метану (X ) від темпера-
тури в реакції парової конверсії (5 % СН4 + 10 % H2O
в Не, V=6600 год–1) для зразків Ni/10 % Sc2O3—1 %
CeO2—ZrO2 різного способу приготування: 1 — 40 %
Ni/10 % Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2, нанесений імпрегну-
ванням з розчину: 2 — 34 % Ni/10 % Sc2O3—1 % CeO2
—ZrO2, спечений (одержаний спіканням порошків
NiO та 10 %Sc2O3—1 % CeO2—ZrO2).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 7 57
вність у реакції парової конверсії метану в ін-
тервалі температур 600—800 оС. При цьому їх
активність залежить від кількості нанесеного ні-
келю (вищу активність виявив зразок, шо міс-
тить 20 % Ni) і практично не залежить від при-
роди стабілізуючої добавки носія (Y2O3 або
Sc2O3, CeO2). Допування композиту 0,1%Pt та
Pd суттєво підвищує каталітичну активність в
ПКМ та дещо знижує негативний вплив SO2.
РЕЗЮМЕ. Исследованы каталитические свой-
ства Ni-содержащих композитов на основе стабили-
зированного диоксида циркония в процессе паровой
конверсии метана. Активность композитов определя-
ется их составом (содержание Ni — 20–40 %) и приро-
дой стабилизирующей добавки (Y2O3, Sc2O3, Sc2O3-
CeO2). Введение в состав композита Ni/ScCeSZ про-
моторов (Pt, Pd) увеличивает его активность и серо-
устойчивость.
SUMMARY. Catalytic properties of Ni-contai-
ning composites based on stabilized zirconia in steam
conversion of metane are studied. Activity of catalysts
is caused by their composition (Ni content — 20–40
%) and nature of the stabilizing additive (Y2O3, Sc2O3,
Sc2O3—CeO2). Introduction of promoters (Pt, Pd) in
structure of composite Ni/ScCeSZ causes increase in
its activity and sulphur resistance.
ЛІТЕРАТУРА
1. NATO ARW “Fuel Cell Technologies: State and
Perspectives”, June 06–10 2004, Kyiv.
2. W illiams M .C., Strakey J.P., Surdoval W .A . et al.
// Solid State Ionics. -2006. -177. -P. 2039—2044.
3. Atkinson A ., Barnett S ., Gorte R .J. et al. // Nature
mater. -2004. -3. -P. 17—27.
4. Laosiripojana N., Assabumrungrat S . // J. Power Sour-
ces. -2007. -163. -P. 943—951.
5. Shashkova T .K., Kantserova M .R ., Chedryk V .I. et
al. // Polish J. Chem. -2008. -82. -P. 371—376.
6. Канцерова М .Р., Шашкова Т .К., Орлик С.Н . // Те-
орет. и эксперим. химия. -2006. -42, № 3. -С. 184—188.
7. Ван ден Оостеркамп П., Вагнер Э., Росс Дж. // Рос.
xим. журн. -2000. -44, № 1. -С. 34—42.
8. Boder M ., Dittmeyer R . // J. Power Sourc. -2006.
-155. -P. 13—22.
9. W incewicz K.C., Cooper J.S. // Ibid. -2005. -140. -P. 280–296.
10. Haering C., Roosen A., Schichl H. // Solid State Ionics.
-2005. -176. -P. 261—268.
11. Haering C., Roosen A., Schichl H. // Ibid. -2005. -176.
-P. 253—259.
12. Lee D.-S., Kim W . S., Choi S. H. et al. // Ibid. -2005.
-176. -P. 33—39.
13. Escandon L.S., Ordonez S., Vega A., Diez F.V . // J. Ha-
zardous Materials. -2008. -153. -P. 742—750.
14. Орлик С.Н., Шашкова Т.К. // Теорет. и эксперим. хи-
мия. -2008. -44, № 3. -C. 170—174.
15. Мельников Е.Я. Справочник азотчика: в 2 т. -М .:
Химия, 1967.
16. Астрелін Ш .М ., Запольський А .К., Супрунчук В.І.,
Прокоф’єва Г.М . Теорія процесів виробництв неор-
ганічних речовин. -Київ: Вищ. шк., 1992.
17. Eguchi K., Tanaka K., M atsui T ., Kikuchi R . // Catal.
Today. -2009. -146. -P. 154—159.
Інститут фізичної хімії ім. Л.В.Писаржевського Надійшла 29.11.2011
НАН України, Київ
Національний технічний університет України
„Київський політехнічний інститут”
Інститут проблем матеріалознавства ім. І.М .Францевича
НАН України, Київ
Неорганическая и физическая химия
58 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 7
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187729 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:16:22Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Чедрик, В.І. Бобир, Н.І. Орлик, С.М. Васильєв, О.Д. 2023-01-23T15:38:40Z 2023-01-23T15:38:40Z 2012 Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану / В.І. Чедрик, Н.І. Бобир, С.М. Орлик, О.Д. Васильєв // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 7. — С. 54-58. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187729 544.344 Досліджено каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого діоксиду цирконію в процесі парової конверсії метану. Активність композитів визначається їх складом (вміст Ni — 20–40 %) та природою стабілізуючої добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введення до складу композиту Ni/ScCeSZ промоторів (Pt, Pd) підвищує його активність та сіркостійкість. Исследованы каталитические свойства Ni-содержащих композитов на основе стабилизированного диоксида циркония в процессе паровой конверсии метана. Активность композитов определяется их составом (содержание Ni — 20–40 %) и природой стабилизирующей добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введение в состав композита Ni/ScCeSZ промоторов (Pt, Pd) увеличивает его активность и сероустойчивость. Catalytic properties of Ni-containing composites based on stabilized zirconia in steam conversion of metane are studied. Activity of catalysts is caused by their composition (Ni content — 20–40 %) and nature of the stabilizing additive (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Introduction of promoters (Pt, Pd) in structure of composite Ni/ScCeSZ causes increase in its activity and sulphur resistance. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану Каталитические свойства Ni-содержащих композитов на основе стабилизированного ZrO₂ в процессе паровой конверсии метана Catalytic properties of Ni-containing composites based on stabilized ZrO₂ in methane steam conversion Article published earlier |
| spellingShingle | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану Чедрик, В.І. Бобир, Н.І. Орлик, С.М. Васильєв, О.Д. Неорганическая и физическая химия |
| title | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану |
| title_alt | Каталитические свойства Ni-содержащих композитов на основе стабилизированного ZrO₂ в процессе паровой конверсии метана Catalytic properties of Ni-containing composites based on stabilized ZrO₂ in methane steam conversion |
| title_full | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану |
| title_fullStr | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану |
| title_full_unstemmed | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану |
| title_short | Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану |
| title_sort | каталітичні властивості ni-вмісних композитів на основі стабілізованого zro₂ в процесі парової конверсії метану |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187729 |
| work_keys_str_mv | AT čedrikví katalítičnívlastivostínivmísnihkompozitívnaosnovístabílízovanogozro2vprocesíparovoíkonversíímetanu AT bobirní katalítičnívlastivostínivmísnihkompozitívnaosnovístabílízovanogozro2vprocesíparovoíkonversíímetanu AT orliksm katalítičnívlastivostínivmísnihkompozitívnaosnovístabílízovanogozro2vprocesíparovoíkonversíímetanu AT vasilʹêvod katalítičnívlastivostínivmísnihkompozitívnaosnovístabílízovanogozro2vprocesíparovoíkonversíímetanu AT čedrikví katalitičeskiesvoistvanisoderžaŝihkompozitovnaosnovestabilizirovannogozro2vprocesseparovoikonversiimetana AT bobirní katalitičeskiesvoistvanisoderžaŝihkompozitovnaosnovestabilizirovannogozro2vprocesseparovoikonversiimetana AT orliksm katalitičeskiesvoistvanisoderžaŝihkompozitovnaosnovestabilizirovannogozro2vprocesseparovoikonversiimetana AT vasilʹêvod katalitičeskiesvoistvanisoderžaŝihkompozitovnaosnovestabilizirovannogozro2vprocesseparovoikonversiimetana AT čedrikví catalyticpropertiesofnicontainingcompositesbasedonstabilizedzro2inmethanesteamconversion AT bobirní catalyticpropertiesofnicontainingcompositesbasedonstabilizedzro2inmethanesteamconversion AT orliksm catalyticpropertiesofnicontainingcompositesbasedonstabilizedzro2inmethanesteamconversion AT vasilʹêvod catalyticpropertiesofnicontainingcompositesbasedonstabilizedzro2inmethanesteamconversion |