Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів

6-Аліламіно-1-фенілпіразоло[3,4-d]піримідин-4(5Н)-он регіоселективно реагує з арилсульфенілхлоридами в середовищі оцтової кислоти в присутності перхлорату літію з утворенням ангулярних перхлоратів імідазо[1,2-a]піразоло[4,3-e]піримідинію, які взаємодією із ацетатом натрію перетворені у відповідні ос...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Украинский химический журнал
Datum:2012
Hauptverfasser: Васькевич, А.І., Бентя, А.В., Станінець, В.І., Вовк, М.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2012
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187756
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів / А.І. Васькевич, А.В. Бентя, В.І. Станінець, М.В. Вовк // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 104-109. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187756
record_format dspace
spelling Васькевич, А.І.
Бентя, А.В.
Станінець, В.І.
Вовк, М.В.
2023-01-24T19:41:17Z
2023-01-24T19:41:17Z
2012
Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів / А.І. Васькевич, А.В. Бентя, В.І. Станінець, М.В. Вовк // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 104-109. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187756
547.779 +547.781.3 +547.856
6-Аліламіно-1-фенілпіразоло[3,4-d]піримідин-4(5Н)-он регіоселективно реагує з арилсульфенілхлоридами в середовищі оцтової кислоти в присутності перхлорату літію з утворенням ангулярних перхлоратів імідазо[1,2-a]піразоло[4,3-e]піримідинію, які взаємодією із ацетатом натрію перетворені у відповідні основи. Реакція його 1-незаміщеного аналога перебігає подібним чином тільки з феніл(4-толіл)сульфенілхлоридами, а з 4-нітрофенілсульфенілхлоридом приводить до суміші продуктів приєднання та внутришньомолекулярної циклізації.
6-Аллиламино-1-фенилпиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5Н)-он региоселективно реагирует с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте в присутствии перхлората лития с образованием ангулярных перхлоратов имидазо[1,2-a]пиразоло[4,3-e]-пиримидиния, которые при взаимодействии с ацетатом натрия превращаются в соответствующие основания. Реакция его 1-незамещенного аналога протекает подобным образом только с фенил(4-толил)-сульфенилхлоридами, а при взаимодействии с 4-нитрофенилсульфенилхлоридом происходит образование смеси продуктов присоединения и внутримолекулярной циклизации.
6-Allylamino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one reacts regioselectively with arylsulfenilchlorides in acetic acid in the presence of lithium perchlorate with the formation of angular imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidinyl perchlorates, which in interaction with sodium acetate are converted into the corresponding bases. The reaction of 1-unsubstituted 6-allylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one proceeds in this manner only with phenyl(4-tolyl)-sulphenylchlorides, and the interaction with 4-nitrophe nylsulphenylchloride leads to the formation of a mixture of the products of addition and the intramolecular cyclization.
uk
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Органическая химия
Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
Циклизация 6-аллиламинопиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5Н)-онов под действием арилсульфенилхлоридов
Cyclizations of 6-allylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-ones under the action of arylsulfenyl chlorides
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
spellingShingle Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
Васькевич, А.І.
Бентя, А.В.
Станінець, В.І.
Вовк, М.В.
Органическая химия
title_short Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
title_full Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
title_fullStr Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
title_full_unstemmed Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
title_sort циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
author Васькевич, А.І.
Бентя, А.В.
Станінець, В.І.
Вовк, М.В.
author_facet Васькевич, А.І.
Бентя, А.В.
Станінець, В.І.
Вовк, М.В.
topic Органическая химия
topic_facet Органическая химия
publishDate 2012
language Ukrainian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format Article
title_alt Циклизация 6-аллиламинопиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5Н)-онов под действием арилсульфенилхлоридов
Cyclizations of 6-allylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-ones under the action of arylsulfenyl chlorides
description 6-Аліламіно-1-фенілпіразоло[3,4-d]піримідин-4(5Н)-он регіоселективно реагує з арилсульфенілхлоридами в середовищі оцтової кислоти в присутності перхлорату літію з утворенням ангулярних перхлоратів імідазо[1,2-a]піразоло[4,3-e]піримідинію, які взаємодією із ацетатом натрію перетворені у відповідні основи. Реакція його 1-незаміщеного аналога перебігає подібним чином тільки з феніл(4-толіл)сульфенілхлоридами, а з 4-нітрофенілсульфенілхлоридом приводить до суміші продуктів приєднання та внутришньомолекулярної циклізації. 6-Аллиламино-1-фенилпиразоло[3,4-d]пиримидин-4(5Н)-он региоселективно реагирует с арилсульфенилхлоридами в уксусной кислоте в присутствии перхлората лития с образованием ангулярных перхлоратов имидазо[1,2-a]пиразоло[4,3-e]-пиримидиния, которые при взаимодействии с ацетатом натрия превращаются в соответствующие основания. Реакция его 1-незамещенного аналога протекает подобным образом только с фенил(4-толил)-сульфенилхлоридами, а при взаимодействии с 4-нитрофенилсульфенилхлоридом происходит образование смеси продуктов присоединения и внутримолекулярной циклизации. 6-Allylamino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one reacts regioselectively with arylsulfenilchlorides in acetic acid in the presence of lithium perchlorate with the formation of angular imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidinyl perchlorates, which in interaction with sodium acetate are converted into the corresponding bases. The reaction of 1-unsubstituted 6-allylaminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one proceeds in this manner only with phenyl(4-tolyl)-sulphenylchlorides, and the interaction with 4-nitrophe nylsulphenylchloride leads to the formation of a mixture of the products of addition and the intramolecular cyclization.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187756
citation_txt Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів / А.І. Васькевич, А.В. Бентя, В.І. Станінець, М.В. Вовк // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 6. — С. 104-109. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT vasʹkevičaí ciklízacíâ6alílamínopírazolo34dpírimídin45nonívpíddíêûarilsulʹfenílhloridív
AT bentâav ciklízacíâ6alílamínopírazolo34dpírimídin45nonívpíddíêûarilsulʹfenílhloridív
AT stanínecʹví ciklízacíâ6alílamínopírazolo34dpírimídin45nonívpíddíêûarilsulʹfenílhloridív
AT vovkmv ciklízacíâ6alílamínopírazolo34dpírimídin45nonívpíddíêûarilsulʹfenílhloridív
AT vasʹkevičaí ciklizaciâ6allilaminopirazolo34dpirimidin45nonovpoddeistviemarilsulʹfenilhloridov
AT bentâav ciklizaciâ6allilaminopirazolo34dpirimidin45nonovpoddeistviemarilsulʹfenilhloridov
AT stanínecʹví ciklizaciâ6allilaminopirazolo34dpirimidin45nonovpoddeistviemarilsulʹfenilhloridov
AT vovkmv ciklizaciâ6allilaminopirazolo34dpirimidin45nonovpoddeistviemarilsulʹfenilhloridov
AT vasʹkevičaí cyclizationsof6allylaminopyrazolo34dpyrimidine45honesundertheactionofarylsulfenylchlorides
AT bentâav cyclizationsof6allylaminopyrazolo34dpyrimidine45honesundertheactionofarylsulfenylchlorides
AT stanínecʹví cyclizationsof6allylaminopyrazolo34dpyrimidine45honesundertheactionofarylsulfenylchlorides
AT vovkmv cyclizationsof6allylaminopyrazolo34dpyrimidine45honesundertheactionofarylsulfenylchlorides
first_indexed 2025-12-07T21:17:35Z
last_indexed 2025-12-07T21:17:35Z
_version_ 1850885805433683968