Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскоп...
Saved in:
| Published in: | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Date: | 2012 |
| Main Authors: | , , , , |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187772 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов / Н.В. Гудзенко, В.К. Грищенко, А.В. Баранцова, А.С. Бубнова, Н.А. Бусько // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 9. — С. 58-63. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859750939132428288 |
|---|---|
| author | Гудзенко, Н.В. Грищенко, В.К. Баранцова, А.В. Бубнова, А.С. Бусько, Н.А. |
| author_facet | Гудзенко, Н.В. Грищенко, В.К. Баранцова, А.В. Бубнова, А.С. Бусько, Н.А. |
| citation_txt | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов / Н.В. Гудзенко, В.К. Грищенко, А.В. Баранцова, А.С. Бубнова, Н.А. Бусько // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 9. — С. 58-63. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров.
Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олігостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими амідними групами на основі вуглеводневих мономерів методом радикальної полімеризації в присутності 2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хімічну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спектроскопії. Вивчення термічних властивостей синтезованих ОІ та СО методом ДСК показало, що Тс соолігомерів залежить від співвідношення вихідних мономерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного розкладу (в інтервалі температур від 25 до 600 °С, зі швидкістю нагрівання 10 °С/хв). Дослідження реологічної поведінки як функції температури демонструє нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рідин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між амідними групами отриманих соолігомерів.
Amide terminated oligoisoprene (OI) and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO) were synthesized by free radical polymerization of isoprene and styrene with different amide-functionality from the hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bisizobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was investigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the thermal properties by DSC showed that the glass transition temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depends on the ratios between the initial monomers. Their TGA data demonstrate an onset of the thermal degradation reaction at (the temperature ranged from 25 to 600 °C, the heating rate was 10 °C/min). Investigation of a rheological behavior as a function of temperature demonstrated non-linear dependency typical for non Newtonian fluids, which confirms the formation of the hydrogen bonds between the amide groups of the obtained co-polymers.
|
| first_indexed | 2025-12-01T23:20:29Z |
| fulltext |
УДК 541.64:678.01:678.71:54-126
Н.В.Гудзенко, В.К.Грищенко, А.В.Баранцова, А.С.Бубнова, Н.А.Бусько
ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ ОЛИГОМЕРЫ И СООЛИГОМЕРЫ
НА ОСНОВЕ УГЛЕВОДОРОДНЫХ МОНОМЕРОВ И АЗОИНИЦИАТОРОВ
Синтезированы олигоизопрены (ОИ ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми
амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации
в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура получен-
ных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных
ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных моно-
меров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале темпера-
тур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как
функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских
жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами
полученных соолигомеров.
ВВЕДЕНИЕ. Функционализированные оли-
гомеры привлекают все большее внимание ис-
следователей [1, 2]. Введение в состав олигоме-
ров реакционноспособных групп, например ами-
дных, полярность которых обеспечивает образо-
вание дополнительных физических связей, пред-
ставляет значительный интерес для получения
композиционных полимерных материалов раз-
личного назначения.
В литературе известны способы получения
олигомеров с концевыми функциональными груп-
пами (–ОН , –СООН, –NH2) методами радика-
льной полимеризации и соолигомеризации дие-
нов с различными винильными мономерами при
инициировании процесса Н2О2, а также ини-
циаторами, содержащими в радикалах соответ-
ствующие функциональные группы, например,
азо-бис-изобутирогидразид, азо-бис-изобутиро-
гидразоны и другие [3–6]. Изменение природы
концевых функциональных групп в таких оли-
гомерах позволяет варьировать их физико-хи-
мические свойства и, следовательно, расширять
возможности для получения композиционных
полимерных материалов с комплексом задан-
ных свойств. Карбоцепные полимеры на основе
таких олигомеров характеризуются хорошими
адгезией к поверхностям разных материалов и
диэлектрическими характеристиками, высокой
влагостойкостью и стойкостью к агрессивным
средам.
Цель работы — получение олигомеров и
соолигомеров с концевыми амидными группа-
ми на основе изопрена и стирола, изучение их
физико-химических свойств в зависимости от
соотношения исходных мономеров.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Синтез оли-
гомеров и соолигомеров с концевыми амидны-
ми группами на основе мономеров (изопрена,
стирола) при инициировании АБИА проводили
в растворе метилового спирта при температуре
100 °С и разных соотношениях мономер—ини-
циатор в течение 10 ч. Выход продуктов соста-
вил 30—40 % в зависимости от соотношения мо-
номер—инициатор .
Структурные особенности исходных реаге-
нтов и полученных продуктов реакции изучали
методом инфракрасной спектроскопии на спек-
трофотометре Tensor-37 с Фурье-преобразова-
нием (фирма Bruker, Germany) в спектральной
области 600—4000 см–1.
Удельную теплоемкость и температуру стек-
лования образцов в атмосфере сухого азота оп-
ределяли с помощью дифференциального скани-
рующего калориметра Mettler Toledo (фирма
Giessen, Германия) при скорости нагрева 10 °С/
мин в диапазоне температур от –100 до +250 °С.
Термогравиметрический анализ (ТГА) про-
водили на приборе TGA Q-50 в интервале тем-
ператур от 25 до 600 оС , со скоростью нагрева
10 оС/мин в атмосфере азота.
Физико-химические переходы продуктов ре-
акции изучали методом дифференциально-тер-
мического анализа (ДТА) в интервале темпера-
тур от 100 до 600 оС. Реологические характерис-
© Н .В.Гудзенко, В.К .Грищенко, А.В.Баранцова, А.С.Бубнова, Н .А.Бусько , 2012
Химия высокомолекулярных соединений
58 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 9
тики олигомеров и сополимеров с амидными
группами измеряли на приборе TA Insruments
AR2000EX (Англия) со скоростью сдвига γ при
разных соотношениях реагентов и разных тем-
пературах. Молекулярные массы синтезирован-
ных продуктов определяли методом эббулио-
скопии в бензольном растворе; амидные груп-
пы находили изоцианатным титрованием. Функ-
циональность по амидным группам f рассчиты-
вали по формуле:
f =
ФГ % ⋅M n
100 ЭФГ
,
где ФГ % — содержание функциональных групп;
M n — среднечисленная молекулярная масса;
ЭФГ — эквивалентная масса функциональной
группы.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. При поли-
меризации изопрена и стирола и их сополиме-
ризации в присутствии азо-бис-изобутироамида
получены олигоизопрен (А) и олигостирол (В)
и их соолигомеры, содержащие в своем составе
различное количество амидных групп:
где n = 50—60; m = 90—100.
В табл. 1 приведены характеристики синте-
зированных реакционноспособных ОИ с ами-
дными группами, молекулярная масса олигоме-
ров регулируется соотношением концентраций
мономер : инициатор (ОИ (50:1) с молекулярной
массой 3400, ОИ (100:1) — 4200, ОИ (200:1) — 9700.
Полученные реакционноспособные олигомеры
практически бифункциональны .
Синтезированные олигомеры являются вяз-
кими жидкостями (олигоизопрены); низкоплав-
кими продуктами (олигостиролы), которые рас-
творимы в бензоле, толуоле, ацетоне, циклогек-
сане и не растворимы в спирте, воде.
В ИК-спектре инициатора АБИА (рис. 1,
спектр 1) наблюдаются характерные интенсив-
ные полосы валентных колебаний в области
3150—3450 см–1 NH2 (с максимумами 3188, 3401,
3429 см–1), валентных колебаний С=О (с макси-
мумом 1671 см–1) и деформационных колебаний
в области 1500—1600 см–1 NH2 (с максимумами
1574, 1629 см–1) амидной группы (–СОNH2). В об-
ластях 1300—1500 см–1 и 600—900 см–1 проявля-
ются полосы деформационных колебаний СН-,
СН2-, СН3-групп.
В ИК-спектре (рис. 1, спектр 2) синтезиро-
ванного ОИ с концевыми амидными группами на-
блюдаются полосы валентных колебаний NH2 с
максимумами 3467, 3408 см–1, полосы валент-
ных колебаний С=О (с максимумами 1675, 1643
см–1, амид I) и деформационных колебаний NH2
с максимумом 1605 см–1, амид II) амидной груп-
пы (–СОNH2). Полосы валентных колебаний
СН2-групп находятся в области 2900—3200 см–1.
В ИК-спектре (рис. 1, спектр 3) синтезиро-
ванного ОС с амидными группами наблюдается
широкая полоса валентных колебаний NH2 с
максимумами 3481, 3408 см–1, полосы валент-
ных колебаний С=О (с максимумами 1671, 1628
см–1, амид I) и деформационных колебаний NH2
с максимумом 1577 см–1, амид II) амидной груп-
пы (–СОNH2).
В ИК-спектре (рис. 1, спектр 4) СО изопре-
на со стиролом с амидными группами наблю-
даются характерные полосы валентных колеба-
ний NH2 с максимумами 3474, 3411 см–1, вален-
тных колебаний С=О (с максимумами 1678,
1631 см–1, амид I) и деформационных колебаний
NH2 с максимумом 1581 см–1, амид II) амидной
группы (–СОNH2). Для ИК-спектров (рис. 1,
спектры 3 и 4) ОС и соолигомера изопрена со сти-
ролом прописывается ряд полос, относящихся к
валентным колебаниям в области 3000—3200 см–1
Т а б л и ц а 1
Характеристики синтезированных реакционноспо-
собных ОИ с амидными группами
Олигомер
[M]/[I] M C *, % Функцио-
нальность Выход, %
ОИ (50:1) 3400 2.48 1.92 45
ОИ (100:1) 4200 2.10 2.00 40
ОИ (200:1) 9700 0.88 1.94 31
* C — cодержание амидных групп.
,
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 9 59
и деформационным колебаниям в области 1800
—2200 см–1 СН-групп фенильного кольца.
Таким образом, наличие в ИК-спектрах ОИ,
ОС и их СО с концевыми амидными группами
полос поглощения, характерных для амидных
групп, свидетельствуют об образовании олиго-
меров предложенного строения.
Для изучения реологических характеристик
ОИ и СО была исследована зависимость вязко-
сти от температуры. На рис. 2 представлена ло-
гарифмическая зависимость вязкости ОИ и СО
с амидными группами от 1/Т .
Характер зависимости lgη(1/Т) дает осно-
вание считать, в соответствии с данными работ
[7] и [8], что в интервале температур 40—100 oС
в исследованных олигомерах и СО существует
высокотемпературный переход. Как видно из
рис. 2, при 50 oС наблюдается излом, кривая раз-
деляется на 2 части, зависимость не подчиняет-
ся закону Ньютона, что может быть связано с
сильными водородными связями между амид-
ными группами.
Следует отметить, что в ОИ возможно об-
разование межмолекулярной водородной связи
между С=О и N–H амидных групп, которое
можно представить следующей схемой:
Как видно из приведенных ИК-спектров,
при повышении температуры (рис. 3, а) в обла-
сти валентных колебаний С=О появляется ши-
рокая полоса с максимумом 1666 см–1 (амид I),
Рис. 1. Фрагменты ИК-спектров в областях 1750—1550 (а); 3600—3200 см–1 (б) для АБИА (1);
ОИ (2); ОС (3) и их СО (4) с амидными группами.
Рис. 2. Логарифмическая зависимость вязкости от
температуры для образцов ОИ 50:1 (1), 100:1 (2),
200.1 (3) (а) и СО изопрен/стирол 50/50 (1), 70/30 (2),
30/70 (3) (б).
Химия высокомолекулярных соединений
60 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 9
при нагревании происходит умень-
шение интенсивности полосы в сто-
рону больших частот, образуется бо-
лее широкая полоса с максимумами
1679 и 1974 см–1, что связано с обра-
зованием менее связанных и свобо-
дных NH2-групп. В области дефор-
мационных колебаний NH-группы
интенсивность полосы падает с мак-
симумом 1608 см–1, а интенсивность
полосы 1586 см–1 (амид II) увеличи-
вается.
Симбатно изменяется интенсив-
ность полосы валентных колебаний
с максимумом 3200 см–1, уменьшает-
ся и увеличивается интенсивность полос вален-
тных колебаний с максимумами 3352, 3461 см–1,
которые относятся к водородно-связанным NH-
группам.
Согласно данным ДСК (табл. 2, рис. 4), все
полученные ОИ и СО имеют аморфную структу-
ру. Значения температур стеклования и теплоем-
костей для полученных образцов зависят от при-
роды мономеров.
Так, закономерно снижается температура стек-
лования СО по сравнению с ОС, чем больше со-
держится в СО изопрена, тем температура стек-
лования СО сдвигается в сторону низких темпе-
ратур. Для ОИ температура стеклования нахо-
Рис. 3. Фрагменты ИК-спектров для ОИ в областях 1750 —1500 (a), 3600—3100 см–1 (б) при разных
температурах: 1 – 30; 2 – 50; 3 – 70; 4 – 80; 5 – 90; 6 – 100 oС.
Т а б л и ц а 2
Физико-химические характеристики ОИ и СО
Образец Т ст ,
oС ∆Ср,
кДж/(кг⋅К)
Тнач. разл Ткон. разл
oС
ОИ (50:1) –65 0.425 360 470
ОИ (100:1) –59 0.436 365 475
ОИ (200:1) –55 0.480 368 479
ОС 50 0.260 228 390
СО (70/30) изопрен/стирол –43 0.425 346 450
СО (50/50) изопрен/стирол –33 0.401 325 430
СО (30/70) изопрен/стирол –25 0.294 316 410
б
а
Рис. 4. Кривые ДСК для ОИ 50:1 (1), 100:1 (2), 200:1
(3) (а) и для СО 70/30 изопрен/стирол (1), 50/50 (2),
30/70 (3), ОС ( 4) (б).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 9 61
дится в пределах от –55 до –65 °С, что значи-
тельно ниже температуры стеклования СО от –25
до –43 °С и ОС 50 °С.
Данные термогравиметрических исследова-
ний синтезированных функциональных ОИ и
СО представлены в табл.2 и на рис. 5.
Как следует из термогравиметрических кри-
вых ТГА, процесс разложения ОИ и СО прохо-
дит в две стадии. Первая стадия потери массы для
ОИ (рис. 5, а) происходит в интервале темпера-
тур 150—200 oС, наблюдается небольшая потеря
массы (порядка 10 %), что свидетельствует о на-
личии в ОИ низкокипящих примесей. Начало
разложения ОИ при 360 оС, вторая стадия тер-
мического разложения ОИ при 420 оС (50 %
потери массы), полное разложение образца про-
исходит при температуре 470 оС.
Разложение ОС с амидными группами на-
чинается при 228 оС, температура термического
разложения — 354 оС (50 % потери массы), пол-
ное разложение образца происходит при темпе-
ратуре 390 оС.
Наличие в СО изопренового блока приво-
дит к повышению температуры разложения СО
по сравнению с ОС (табл. 2, рис. 5, б), а также
наблюдается улучшение свойств синтезирован-
ных функциональных СО: увеличение показате-
лей эластичности, текучести и растворимости.
Таким образом, нами были синтезированы
реакционноспособные олигомеры и соолигоме-
ры с концевыми амидными группами, которые
можно использовать для получения полимер-
ных материалов, путем их взаимодействия с по-
лиизоцианатами, полиэпоксидами и други-
ми полифункциональными соединениями, а так-
же возможно их применение как модификато-
ров композиционных алкидных покрытий в
лакокрасочной промышленности [9].
РЕЗЮМЕ. Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олі-
гостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими
амідними групами на основі вуглеводневих мономе-
рів методом радикальної полімеризації в присутності
2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хіміч-
ну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спек-
троскопії. Вивчення термічних властивостей синтезо-
ваних ОІ та СО методом ДСК показало, що Т с соолі-
гомерів залежить від співвідношення вихідних моно-
мерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного роз-
кладу (в інтервалі температур від 25 до 600 оС, зі
швидкістю нагрівання 10 оС/хв). Дослідження реоло-
гічної поведінки як функції температури демонструє
нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рі-
дин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між
амідними групами отриманих соолігомерів.
SUMMARY. Amide terminated oligoisoprene (OI)
and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO)
were synthesized by free radical polymerization of isopre-
ne and styrene with different amide-functionality from the
hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bis-
izobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was in-
vestigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the
thermal properties by DSC showed that the glass transi-
tion temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depen-
ds on the ratios between the initial monomers. Their
TGA data demonstrate an onset of the thermal degra-
dation reaction at (the temperature ranged from 25 to
600 oC, the heating rate was 10 oC/min). Investigation
of a rheological behavior as a function of temperature
Рис. 5. Кривые ТГА для ОИ (а) и ОС (б) с амид-
ными группами.
б
а
Химия высокомолекулярных соединений
62 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 9
demonstrated non-linear dependency typical for non-
Newtonian fluids, which confirms the formation of the
hydrogen bonds between the amide groups of the obtai-
ned co-polymers.
ЛИТЕРАТУРА
1. Baskaran D., Dhara M .G., S ivaram S . // Polym. Bull.
-2009. -№ 63. -Р. 185—196.
2. Degirmenci M ., Izgin O., Acikses A ., Genli N. //
Reactive & Functional Polymers. -2010. -№ 70. -Р.
28—34.
3. Пат. на корисну модель UA 47180 U МПК( 2009)
С07СF. -Опубл. 25.01.2010; Бюл. № 2.
4. Гудзенко Н .В., Грищенко В.К., Баранцова А .В., Бу-
сько Н .А . // Полімер. журн. -2010. -32, № 2. -С.
153—157.
5. Bus’ko N.A., Grishchenko V.K., Barantsova A.V. et al.
// Kautshuk Gummi Kunstoffe. -2010. -№ 1–2. -Р.
36—39.
6. Шевченко В.В., Баранцова А .В., Грищенко В.К.,
Бусько Н .А . // Полімер. журн. -2011. -33, № 2.
-С. 159—164.
7. Шумкий В.Ф., Зубко С.А ., Лицов Н .И. и др. // Высо-
комолекуляр. соединения. -1972. -№ 6. -С. 1409—1413.
8. Жарков В.В., Рудневский Н .К. // Там же. Б10. -1968.
-№ 7. -С. 29—32.
9. Бубнова А .С., Гудзенко Н .В., Баранцова А .В. и др.
// Тез докл. "Корозія-2010". -Львів, 2010, 8–10
червня 2010. -С. 380—382.
Институт химии высокомолекулярных соединений Поступила 23.04.2012
НАН Украины, Киев
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 9 63
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187772 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-01T23:20:29Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Гудзенко, Н.В. Грищенко, В.К. Баранцова, А.В. Бубнова, А.С. Бусько, Н.А. 2023-01-24T20:57:15Z 2023-01-24T20:57:15Z 2012 Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов / Н.В. Гудзенко, В.К. Грищенко, А.В. Баранцова, А.С. Бубнова, Н.А. Бусько // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 9. — С. 58-63. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187772 541.64:678.01:678.71:54-126 Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров. Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олігостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими амідними групами на основі вуглеводневих мономерів методом радикальної полімеризації в присутності 2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хімічну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спектроскопії. Вивчення термічних властивостей синтезованих ОІ та СО методом ДСК показало, що Тс соолігомерів залежить від співвідношення вихідних мономерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного розкладу (в інтервалі температур від 25 до 600 °С, зі швидкістю нагрівання 10 °С/хв). Дослідження реологічної поведінки як функції температури демонструє нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рідин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між амідними групами отриманих соолігомерів. Amide terminated oligoisoprene (OI) and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO) were synthesized by free radical polymerization of isoprene and styrene with different amide-functionality from the hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bisizobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was investigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the thermal properties by DSC showed that the glass transition temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depends on the ratios between the initial monomers. Their TGA data demonstrate an onset of the thermal degradation reaction at (the temperature ranged from 25 to 600 °C, the heating rate was 10 °C/min). Investigation of a rheological behavior as a function of temperature demonstrated non-linear dependency typical for non Newtonian fluids, which confirms the formation of the hydrogen bonds between the amide groups of the obtained co-polymers. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Химия высокомолекулярных соединений Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов Функціоналізовані олігомери і коолігомери на основі вуглеводневих мономерів та азоініціаторів published earlier |
| spellingShingle | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов Гудзенко, Н.В. Грищенко, В.К. Баранцова, А.В. Бубнова, А.С. Бусько, Н.А. Химия высокомолекулярных соединений |
| title | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов |
| title_alt | Функціоналізовані олігомери і коолігомери на основі вуглеводневих мономерів та азоініціаторів |
| title_full | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов |
| title_fullStr | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов |
| title_full_unstemmed | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов |
| title_short | Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов |
| title_sort | функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов |
| topic | Химия высокомолекулярных соединений |
| topic_facet | Химия высокомолекулярных соединений |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187772 |
| work_keys_str_mv | AT gudzenkonv funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov AT griŝenkovk funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov AT barancovaav funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov AT bubnovaas funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov AT busʹkona funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov AT gudzenkonv funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív AT griŝenkovk funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív AT barancovaav funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív AT bubnovaas funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív AT busʹkona funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív |