Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов

Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскоп...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Украинский химический журнал
Date:2012
Main Authors: Гудзенко, Н.В., Грищенко, В.К., Баранцова, А.В., Бубнова, А.С., Бусько, Н.А.
Language:Russian
Published: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2012
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187772
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов / Н.В. Гудзенко, В.К. Грищенко, А.В. Баранцова, А.С. Бубнова, Н.А. Бусько // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 9. — С. 58-63. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187772
record_format dspace
spelling Гудзенко, Н.В.
Грищенко, В.К.
Баранцова, А.В.
Бубнова, А.С.
Бусько, Н.А.
2023-01-24T20:57:15Z
2023-01-24T20:57:15Z
2012
Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов / Н.В. Гудзенко, В.К. Грищенко, А.В. Баранцова, А.С. Бубнова, Н.А. Бусько // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 9. — С. 58-63. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
0041–6045
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187772
541.64:678.01:678.71:54-126
Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров.
Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олігостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими амідними групами на основі вуглеводневих мономерів методом радикальної полімеризації в присутності 2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хімічну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спектроскопії. Вивчення термічних властивостей синтезованих ОІ та СО методом ДСК показало, що Тс соолігомерів залежить від співвідношення вихідних мономерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного розкладу (в інтервалі температур від 25 до 600 °С, зі швидкістю нагрівання 10 °С/хв). Дослідження реологічної поведінки як функції температури демонструє нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рідин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між амідними групами отриманих соолігомерів.
Amide terminated oligoisoprene (OI) and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO) were synthesized by free radical polymerization of isoprene and styrene with different amide-functionality from the hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bisizobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was investigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the thermal properties by DSC showed that the glass transition temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depends on the ratios between the initial monomers. Their TGA data demonstrate an onset of the thermal degradation reaction at (the temperature ranged from 25 to 600 °C, the heating rate was 10 °C/min). Investigation of a rheological behavior as a function of temperature demonstrated non-linear dependency typical for non Newtonian fluids, which confirms the formation of the hydrogen bonds between the amide groups of the obtained co-polymers.
ru
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Украинский химический журнал
Химия высокомолекулярных соединений
Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
Функціоналізовані олігомери і коолігомери на основі вуглеводневих мономерів та азоініціаторів
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
spellingShingle Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
Гудзенко, Н.В.
Грищенко, В.К.
Баранцова, А.В.
Бубнова, А.С.
Бусько, Н.А.
Химия высокомолекулярных соединений
title_short Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
title_full Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
title_fullStr Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
title_full_unstemmed Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
title_sort функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов
author Гудзенко, Н.В.
Грищенко, В.К.
Баранцова, А.В.
Бубнова, А.С.
Бусько, Н.А.
author_facet Гудзенко, Н.В.
Грищенко, В.К.
Баранцова, А.В.
Бубнова, А.С.
Бусько, Н.А.
topic Химия высокомолекулярных соединений
topic_facet Химия высокомолекулярных соединений
publishDate 2012
language Russian
container_title Украинский химический журнал
publisher Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
title_alt Функціоналізовані олігомери і коолігомери на основі вуглеводневих мономерів та азоініціаторів
description Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров. Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олігостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими амідними групами на основі вуглеводневих мономерів методом радикальної полімеризації в присутності 2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хімічну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спектроскопії. Вивчення термічних властивостей синтезованих ОІ та СО методом ДСК показало, що Тс соолігомерів залежить від співвідношення вихідних мономерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного розкладу (в інтервалі температур від 25 до 600 °С, зі швидкістю нагрівання 10 °С/хв). Дослідження реологічної поведінки як функції температури демонструє нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рідин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між амідними групами отриманих соолігомерів. Amide terminated oligoisoprene (OI) and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO) were synthesized by free radical polymerization of isoprene and styrene with different amide-functionality from the hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bisizobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was investigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the thermal properties by DSC showed that the glass transition temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depends on the ratios between the initial monomers. Their TGA data demonstrate an onset of the thermal degradation reaction at (the temperature ranged from 25 to 600 °C, the heating rate was 10 °C/min). Investigation of a rheological behavior as a function of temperature demonstrated non-linear dependency typical for non Newtonian fluids, which confirms the formation of the hydrogen bonds between the amide groups of the obtained co-polymers.
issn 0041–6045
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187772
citation_txt Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов / Н.В. Гудзенко, В.К. Грищенко, А.В. Баранцова, А.С. Бубнова, Н.А. Бусько // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 9. — С. 58-63. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT gudzenkonv funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov
AT griŝenkovk funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov
AT barancovaav funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov
AT bubnovaas funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov
AT busʹkona funkcionalizirovannyeoligomeryisooligomerynaosnoveuglevodorodnyhmonomeroviazoiniciatorov
AT gudzenkonv funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív
AT griŝenkovk funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív
AT barancovaav funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív
AT bubnovaas funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív
AT busʹkona funkcíonalízovaníolígomeriíkoolígomerinaosnovívuglevodnevihmonomerívtaazoínícíatorív
first_indexed 2025-12-01T23:20:29Z
last_indexed 2025-12-01T23:20:29Z
_version_ 1850861130289774592