N-діетоксифосфорилімін трифлуоропірувату в реакціях з фосфорними нуклеофілами

• Veröffentlicht in: Украинский химический журнал
• Datum: 2012
• ISSN: 0041–6045
• 1. Verfasser: Рассукана, Ю.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2012
• Schlagworte: Органическая химия
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187793
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: N-діетоксифосфорилімін трифлуоропірувату в реакціях з фосфорними нуклеофілами / Ю.В.Рассукана // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 10. — С. 116-119. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Вивчено реакції N-фосфориліміну трифлуоропірувату з нуклеофільними похідними фосфору. Показано, що хемоселективність процесу визначається природою фосфорного реагента: реакції з гідрофосфорильними сполуками приводять до С-фосфорилювання, а взаємодія з діетилтриметилсилілфосфітом —– до N,N-дифосфорильованого похідного трифлуороаланіну. Изучены реакции N-фосфорилимина трифторпирувата с нуклеофильными производными фосфора. Показано, что хемоселективность процесса определяется природой фосфорного реагента: реакции с гидрофосфорильными соединениями приводят к С-фосфорилированию, а взаимодействие с диэтилтриметисилилфосфитом – к N,N-дифосфорилированному производному трифтораланина. Reactions of trifluoropyruvate Nphosphorylimine with nucleophilic phosphorus derivatives were studied. It was shown that chemoselectivity is controlled by the nature of phosphorus reagent: reactions with hydrophosphoryl compounds lead to C-phosphorylat ion, whereas diethyltrimethylsilylphosphite gives trifluoroalanine N,N-diphosphoryl derivative.