Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур
Проведены синтез и диагностика дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) — прекурсора наноструктур. C помощью элементного анализа показано, что в составе соединения мольное соотношение Ge(IV) : лиганд = 1:2. На основании совокупности данных, полученных методами ЯМР-, ИК-сп...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2012
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187809 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур / М.Н. Дорошенко, Л.И. Железнова, В.В. Трачевский, Е.А. Мазуренко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 12. — С. 94-97. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859731106677391360 |
|---|---|
| author | Дорошенко, М.Н. Железнова, Л.И. Трачевский, В.В. Мазуренко, Е.А. |
| author_facet | Дорошенко, М.Н. Железнова, Л.И. Трачевский, В.В. Мазуренко, Е.А. |
| citation_txt | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур / М.Н. Дорошенко, Л.И. Железнова, В.В. Трачевский, Е.А. Мазуренко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 12. — С. 94-97. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Проведены синтез и диагностика дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) — прекурсора наноструктур. C помощью элементного анализа показано, что в составе соединения мольное соотношение Ge(IV) : лиганд = 1:2. На основании совокупности данных, полученных методами ЯМР-, ИК-спектроскопии, термогравиметрии и масс-спектрометрии, определены строение комплекса (германий во внутренней координационной сфере представлен фрагментом Ge(OH)₂²⁺, хелатирующим b-дикетоны через два атома кислорода) и его термические характеристики (температура сублимации 90—110 °С, температура разложения 140 °С и выше), делающие Ge(OH)₂(hfa)₂ перспективным для использования в качестве прекурсора синтеза германийсодержащих наноструктур.
Проведено синтез і діагностику дигідрокси-біс-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандіонату германію(IV) — прекурсора наноструктур. За допомогою елементного аналізу показано, що у складі сполуки мольне співвідношення Ge : ліганд = 1:2. На основі сукупності даних, отриманих методами ІЧ-, ЯМР-спектроскопії, термогравіметрії і мас-спектрометрії, визначено будову комплексу, спосіб координації лігандів, термічні характеристики і встановлено особливості деструкції комплексу, що робить його перспективним для використання в якості прекурсора синтезу германійвмiсних наноструктур.
The synthesis and diagnostics dihydroxy-bis-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandionate germanium(IV) — the precursor of nanostructures is carried out. Elemental analysis showed that the composition of the compound molar ratio Ge : ligand = 1:2. The data obtained methods of NMR, IR spectroscopy, thermogravimetry and mass spectrometry allowed us to determine the structure of the complex, the mode of coordinating ligands, thermal characteristics and to establish features of destruction of the complex, making it promising for use as a precursor in the synthesis of germanium nanostructures.
|
| first_indexed | 2025-12-01T13:37:29Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 542.973: 542.92: 546.289
М.Н.Дорошенко, Л.И.Железнова, В.В.Трачевский, Е.А.Мазуренко
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ДИГИДРОКСО-БИС-1,1,1,5,5,5-ГЕКСАФТОР-2,4-ПЕНТАНДИОНАТА
ГЕРМАНИЯ (IV) — ПРЕКУРСОРА НАНОСТРУКТУР
Проведены синтез и диагностика дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия
(IV) — прекурсора наноструктур. C помощью элементного анализа показано, что в составе соедине-
ния мольное соотношение Ge(IV) : лиганд = 1:2. На основании совокупности данных, полученных
методами ЯМР-, ИК-спектроскопии, термогравиметрии и масс-спектрометрии, определены строение
комплекса (германий во внутренней координационной сфере представлен фрагментом Ge(OH)2
2+,
хелатирующим β-дикетоны через два атома кислорода) и его термические характеристики (темпера-
тура сублимации 90—110 oС, температура разложения 140 oС и выше), делающие Ge(OH)2(hfa)2 пер-
спективным для использования в качестве прекурсора синтеза германийсодержащих наноструктур .
ВВЕДЕНИЕ. Германий, как и кремний, тради-
ционно является базовым материалом для совре-
менной микроэлектроники. При переходе от мик-
ро- к наноразмерам изменяются фундамента-
льные свойства германия (ширина запрещенной
зоны, проводимость и т.д.), что, в свою очередь,
может привести к созданию новых функциона-
льных материалов на его основе. Результаты тео-
ретического моделирования германийсодержа-
щих наноструктур, а в последнее время и пер-
вые работы по их синтезу, подтвердили выска-
зываемые предположения [1–6]. Германиевые на-
ноструктуры (ГНС), а именно нанотрубки и на-
нопроволоки, могут служить компонентами на-
ноэлектроники (например, как наноразмерные
лазеры и светоизлучающие устройства), адсор-
бентами, катализаторами и.т.д.
Химическое осаждение из газовой фазы
(CVD) и его разновидности являются наиболее
распространенными методами синтеза неорга-
нических наноструктур элементов IVA группы.
Одна из главных проблем CVD-процесса —
корректный выбор прекурсора с соответствую-
шими термическими характеристиками. Извес-
тными соединениями германия(IV), которые мо-
гут выступать в роли прекурсоров, являются гер-
ман и его гомологи, а также галогениды гер-
мания [2–5]. Главные недостатки германа — его
токсичность и неустойчивость на воздухе, а га-
логениды германия(IV) обладают повышенной
температурой разложения (~750 oC). Поэтому ак-
туальной является задача поиска лекголетучих
соединений германия(IV) с пониженными значе-
ниями температур сублимации и разложения,
удовлетворяющих требованиям прекурсоров для
CVD-синтеза ГНС.
Наиболее приемлeмыми соединениями для
получения ГНС могут быть комплексы герма-
ния с β-дикетонами, поскольку β-дикетонаты
металлов обладают способностью переходить в
газовую фазу при низких температурах (~120—
150 oС), имеют достаточно широкий темпера-
турный интервал устойчивого существования в
газовой фазе (30–100 oC) с последующим разло-
жением и образованием химически активных ион-
радикалов, дальнейший термолиз которых (150
—550 oС) приводит к образованию твердой фазы
в виде металла или его соединений (оксиды, ок-
сикарбиды, карбиды, нитриды и т.д.).
В то же время практически нет работ, посвя-
щенных синтезу и диагностике β-дикетонатов
германия(IV). Известен синтез галогенсодержащих
производных Ge(IV) с ацетитилацетоном и бен-
зоилацетоном [7—9].
Нами впервые синтезированы и исследова-
ны β-дикетонаты Ge(IV) на основе фторпроиз-
водного ацетилацетона (Haa) — гексафторацетил-
ацетона (Hhfa). Предпосылкой к этому является
тот факт, что при фторировании Haa происходит
частичное или полное замещение атомов водоро-
да на атомы фтора. Последние, обладая повышен-
ной электроотрицательностью, обусловливают
смещение электронной плотности в лиганде, и,
как результат, ослабляют связи кислород—гер-
маний, что, в свою очередь, вызывает снижение
температуры разложения комплекса.
Неорганическая и физическая химия
© М .Н .Дорошенко, Л.И .Железнова, В.В.Трачевский, Е.А.Мазуренко, 2012
94 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 12
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. Синтез гек-
сафторацетилацетоната германия(IV) проведен
экстракционным методом. Этот способ получил
широкое распространение в лабораторной прак-
тике, особенно при использовании β-дикетонов
как аналитических реагентов [10]. Обычно, согла-
сно этому методу, из водного раствора соли или
оксида металла, при определенном значении pH,
экстрагируют интересующий ион металла раст-
вором β-дикетона в органическом растворителе
(или чисто в β-дикетоне). Образовавшийся β-ди-
кетонат металла, не растворимый в воде, перехо-
дит в органическую фазу, из которой его выде-
ляют после отгонки растворителя. Синтезиро-
ванный комплекс в дальнейшем очищают пере-
кристаллизацией или фракционной сублимацией.
Для получения комплекса Ge(IV) с Hhfa ис-
пользовали диоксид германия (GeO2), х.ч. и 1,1,-
1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандион (гексафтораце-
тилацетон), ос.ч. (енольная форма):
Синтез комплекса осуществляли по следую-
щей методике. К 300 мл водного раствора, содер-
жащего 0.02 моль (2.092 г) GeO2 , добавляли 100
мл раствора хлороформа, содержащего 0.04 моль
Hhfa (8.24 г), и проводили экстракцию иона Ge
при pH 2. Образовавшийся β-дикетонат герма-
ния(IV) (Ge(OH)2(hfa)2) переходил в органи-
ческую фазу (хлороформ), из которой его выде-
ляли после отгонки растворителя упаривани-
ем при нормальных условиях. Выход продуктов
реакции составил 15 % от теоретически рассчи-
танного. Содержание германия в синтезиро-
ванном комплексе определяли масс-спек-
трометром с индуктивно связанной плаз-
мой (ICP-MS) анализатора Element-2 (Гер-
мания). В качестве внутреннего стандарта
использовали индий (115 In).
Спектры ЯМР 13C со спиновой развя-
зкой от протонов записаны на спектромет-
ре AVANCE 400 на частоте 100.6 МГц в
режиме накопления при температуре 295 K.
Хлороформный раствор реагента и вод-
ный раствор комплекса помещали в ампу-
лу с внешним диаметром 5 мм. Значения
химических сдвигов (δ, м.д.) определены отно-
сительно сигнала тетраметилсилана .
ИК-спектры образцов регистрировали на
спектрометре Nicolet Nexus 670 FTIR в диапа-
зоне 4000—400 см–1 в таблетках с KBr (безвод-
ный). Содержание образцов в смесях составляло
0.1 % мас. (около 1 мг).
С помощью комплекса приборов — дери-
ватографа NETZSCH STA 409 и квадрупольно-
го масс-спектрометра QMS403/4 (Balzers), прово-
дили одновременно термический и неколиче-
ственный масс-спектроскопический анализ ком-
плексов, регистрируя увеличение парциального
давления газообразных продуктов сгорания. При
этом одновременно регистрировали кривые ТГ,
ДТГ и ДТА, а также масс-спектры продуктов
разложения комплексов. Образцы ~100 мг в сме-
си с α-Al2O3 (безводный) нагревали в атмосфере
воздуха (расход воздуха 75 мл/мин) в темпера-
турном диапазоне 20—530 oС (скорость нагре-
ва 5 oС/мин) с последующим анализом получен-
ных газообразных продуктов.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Исходя из ре-
зультатов элементного анализа установлено, что
при взаимодействии диоксида германия с 1,1,-
1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионом образуется
комплекс с мольным соотношением Ge(IV) : Hhfa
=1:2, который отвечает формуле C10H4O6F12Ge
(Ge, %: найдено — 10.80; рассчитано — 13.94).
В спектре ЯМР 13C лиганда наблюдаются три
сигнала, соответствующие группам CF3, C–O,
CH в составе молекулы с внутримолекулярной
водородной связью (рисунок, табл. 1).
Из спектра ЯМР 13C комплекса следует, что
взаимодействие в системе Ge(IV)—Hhfa—H2O со-
провождается замещением лабильных атомов
водорода в молекуле реагента и формировани-
Т а б л и ц а 1
Параметры ЯМР 13C хелатного комплекса Ge(IV) с Hhfa
Группа
Химический сдвиг, δ, м.д. J*, Гц
Hhfa Комплекс Hhfa Комплекс
CF3 114.5 121.9 281.77 287.09
C–O 177.1 93.20; 93.23 38.30 32.80; 32.78
CH 31.8 33.3; 33.4 — 19.18; 19.62
* J — Константа спин-спинового взаимодействия (ССВ).
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 12 95
ем германийсодержащего шестичленного хелат-
ного цикла. Как видно, комплексообразование
(преобразование молекулы Hhfa в анион и вхо-
ждение его в координационную сферу Ge(IV))
приводит к существенному перераспределению
электронной плотности в системе связей лиганда
(в сравнении с исходной молекулой, табл. 1).
Следует отметить распределение сигналов
атомов углерода в составе хелатного цикла, что
может указывать на неэквивалентность пози-
ций, занимаемых лигандами в координацион-
ной сфере изомерных форм Ge(IV) Можно пред-
положить возможность существования твердого
комплекса Ge(IV) с hfa– в виде полимера.
При сравнительном анализе ИК-спектров
синтезированных комплексов и исходных ве-
ществ получена информация о способе коорди-
нации центрального атома с донорными ато-
мами лигандов (табл. 2).
При рассмотрении ИК-спектров обратим
внимание на полосы поглощения, соответст-
вующие связям Ge(IV) с атомами кислорода,
формирующими координационную сферу. На
образование связи Ge(IV) с атомами кислорода
лиганда hfa– указывает наличие в ИК-спектрах
комплекса полосы поглощения при 625 см–1, ко-
торая претерпевает сильный сдвиг в высокочас-
тотную область по сравнению с исходным диок-
сидом германия (522 см–1). Наличие у чистого Hhfa
полосы валентных колебаний связи C=O при
1707 см–1 (кетонная форма) и отсутствие таковых
в спектрах комплекса свидетельствует о перехо-
де лиганда в енольную форму и образовании хе-
латного цикла Ge(IV) с двумя атомами кислоро-
да. Присутствие в ИК-спектре Ge(OH)2(hfa)2 поло-
сы поглощения при 875 см–1 , соответствующей
деформационным колебаниям связей Ge–OH, сви-
детельствует о том, что в комплексе Ge(IV) нахо-
дится в частично гидролизованной форме. Это
подтверждается и наличием в спектрах компле-
кса полосы ν(OH) 3440 см–1, которая отсутст-
вует в спектрах исходных соединений.
Таким образом, учитывая соотношение
Ge : hfa = 1:2 в составе комплекса, а также сово-
купность спектроскопических данных, структур-
ную формулу для соединения Ge(IV) с hfa– мо-
жно представить следующим образом:
Термический анализ комплекса Ge(OH)2-
(hfa)2 показал, что потеря массы образца начи-
нается при температуре 80 °С, связанной с нача-
лом сублимации комплекса. При 95 °С на кри-
вой ДТА зафиксировано начало эндотермиче-
ского эффекта, а потеря массы комплекса сос-
тавляет приблизительно 20 %. При 105 °С на
кривой ДТА наблюдался максимум эндоэф-
фекта. Примерно до 120 оС потеря массы состав-
ляла около 96.1 %. Дальнейшее повышение тем-
пературы сопровождалось незначительным изме-
нением массы образца (3 %). Таким образом, для
комплекса Ge(OH)2(hfa)2 оптимальной темпера-
турой сублимации является значение в интер-
вале 90—110 оС.
Неорганическая и физическая химия
Спектpы ЯМР 13C системы Ge(IV)—HL—solv: а —
HL в CHCl3; б — Ge(IV) в D2O; в, г — фрагменты
2, 3 спектра ЯМР 13C Ge(IV) в D2O соответственно
96 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 12
На масс-спектрах в диапазоне температур
140—270 оC наблюдается серия сигналов, от-
носящихся к продуктам разложения комплекса
(табл. 3). Из полученных результатов следует,
что процесс деструкции комплекса начинается
при температуре 140 оC и проходит не только
по пути последовательной фрагментации одно-
го лиганда, но и включает стадии отщепления
более низкомолекулярных нечетно-электронных
фрагментов, таких как CH3CO–, COH–, OH–
и
четно-электронных фрагментов — CF2CO2–.
BЫВОДЫ. Разработана методика синтеза и
синтезирован комплекс Ge(IV) с гексафтораце-
тилацетоном. Методами ЯМР-, ИК-спектроско-
пии установлено, что ион германия в комплексе
находится в гидролизованной форме Ge(OH)2
2+
и координирует два аниона лиганда hfa– через
атомы кислорода. При этом образуется плоско-
квадратный комплекс, в котором лиганды рас-
положены в экваториальной плоскости. Особенно-
стью синтезированного β-дикетонатного комплек-
са Ge(IV) являются низкие температуры суб-
лимации (90—110 oC) и разложения (140 oC и
выше), что удовлетворяет требованиям, выдви-
гаемым к прекурсорам CVD-син-
теза наноструктур германия.
РЕЗЮМЕ. Проведено синтез і
діагностику дигідрокси-біс-1,1,1,5,-
5,5-гексафтор-2,4-пентандіонату гер-
манію(IV) — прекурсора наност-
руктур. За допомогою елементного
аналізу показано, що у складі спо-
луки мольне співвідношення Ge : лі-
ганд = 1:2. На основі сукупності да-
них, отриманих методами ІЧ-, ЯМР-
спектроскопії, термогравіметрії і мас-спектрометрії, ви-
значено будову комплексу, спосіб координації ліган-
дів, термічні характеристики і встановлено особли-
вості деструкції комплексу, що робить його перспек-
тивним для використання в якості прекурсора синте-
зу германійвмiсних наноструктур.
SUMMARY. The synthesis and diagnostics dihyd-
roxy-bis-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandionate germani-
um(IV) — the precursor of nanostructures is carried out.
Elemental analysis showed that the composition of the
compound molar ratio Ge : ligand = 1:2. The data obtai-
ned methods of NMR, IR spectroscopy, thermogravimetry
and mass spectrometry allowed us to determine the structu-
re of the complex, the mode of coordinating ligands,
thermal characteristics and to establish features of destruc-
tion of the complex, making it promising for use as a
precursor in the synthesis of germanium nanostructures.
ЛИТЕРАТУРА
1. M ei Y .F., Siu G.G., L i Z .M . et al. // J. Cryst. Growth.
-2005. -285, №1–2. -P. 59—65.
2. Heath J.R ., Le Goues F.K. // Chem. Phys. Lett.
-1993. -208, № 3–4. -P. 263—267.
3. Greytak A .B, Lauhon L .J., Gudiksen M .S. et al. //
Appl. Phys. Lett. -2004. -84, № 21. - P. 4176—4182.
4. Dailey J.W ., Taraci J., Clement T . et al. // J. Appl.
Phys. -2004. -96, № 12. -P. 7556—7563.
5. Kamins T .I., L i X ., W illiams R.S. // Nano Lett. -2004.
-4, № 2. -P. 503—507.
6. Seifert G., Kцhler Th., Hajnal Z . et.al. // Solid State
Commun. -2001. -119, № 12. -P. 653—657.
7. M organ G.T . , M oss N.W . // J. Chem. Soc. -1914.
-105, № 1. -P. 189—195.
8. Johnson O.H. // Chem. Rev. -1951. -48, № 2. -P. 259—297.
9. Осипов О.А ., Шелепина В.Л., Шелепин O.Е. / Журн.
общ. химии. -1966. -36, № 2. -С. 264—269.
10. Nakamoto K., Shobatake K. // Chem. Commun. -1969.
-24, № 24. -P. 1451—1452.
Т а б л и ц а 3
Данные масс-спектрометрического исследования
комплекса Ge(OH)2(hfa)2
∆t, oC m/z, а.е.м. Фрагмент комплекса
140–235 18 –H 2O
250–270 29 –CO–
250–270 44 –CO2
250–270 78 –CF 2CO2–
Т а б л и ц а 2
Основные колебательные частоты в ИК-спектрах GeO2, Hhfa и его
комплекса с Ge(IV) (область 400—4000 см–1)
Соедине-
ние ν(OH) ν(Ge–O) δ(Ge–OH) νas (C-O) νs (C–O) +
νas (C–C) νs (C=O)
GeO2 — 522 — — — —
Hhfa — — — 1483 1635 1707
Ge(OH)2(hfa)2 3440 625 875 1471 1638 сл —
Институт общей и неорганической химии Поступила 21.09. 2012
им. В.И .Вернадского НАН Украины, Киев
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2012. Т. 78, № 12 97
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187809 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-01T13:37:29Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Дорошенко, М.Н. Железнова, Л.И. Трачевский, В.В. Мазуренко, Е.А. 2023-01-26T15:15:51Z 2023-01-26T15:15:51Z 2012 Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур / М.Н. Дорошенко, Л.И. Железнова, В.В. Трачевский, Е.А. Мазуренко // Украинский химический журнал. — 2012. — Т. 78, № 12. — С. 94-97. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187809 542.973: 542.92: 546.289 Проведены синтез и диагностика дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) — прекурсора наноструктур. C помощью элементного анализа показано, что в составе соединения мольное соотношение Ge(IV) : лиганд = 1:2. На основании совокупности данных, полученных методами ЯМР-, ИК-спектроскопии, термогравиметрии и масс-спектрометрии, определены строение комплекса (германий во внутренней координационной сфере представлен фрагментом Ge(OH)₂²⁺, хелатирующим b-дикетоны через два атома кислорода) и его термические характеристики (температура сублимации 90—110 °С, температура разложения 140 °С и выше), делающие Ge(OH)₂(hfa)₂ перспективным для использования в качестве прекурсора синтеза германийсодержащих наноструктур. Проведено синтез і діагностику дигідрокси-біс-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандіонату германію(IV) — прекурсора наноструктур. За допомогою елементного аналізу показано, що у складі сполуки мольне співвідношення Ge : ліганд = 1:2. На основі сукупності даних, отриманих методами ІЧ-, ЯМР-спектроскопії, термогравіметрії і мас-спектрометрії, визначено будову комплексу, спосіб координації лігандів, термічні характеристики і встановлено особливості деструкції комплексу, що робить його перспективним для використання в якості прекурсора синтезу германійвмiсних наноструктур. The synthesis and diagnostics dihydroxy-bis-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandionate germanium(IV) — the precursor of nanostructures is carried out. Elemental analysis showed that the composition of the compound molar ratio Ge : ligand = 1:2. The data obtained methods of NMR, IR spectroscopy, thermogravimetry and mass spectrometry allowed us to determine the structure of the complex, the mode of coordinating ligands, thermal characteristics and to establish features of destruction of the complex, making it promising for use as a precursor in the synthesis of germanium nanostructures. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур Синтез i властивості дигідрокси-біс-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандіонату германію(IV) — прекурсора для отримання германієвих наноструктур Synthesis and properties of dihydroxy-bis-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandionate germanium(IV) — precursors for nanostructures Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур Дорошенко, М.Н. Железнова, Л.И. Трачевский, В.В. Мазуренко, Е.А. Неорганическая и физическая химия |
| title | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур |
| title_alt | Синтез i властивості дигідрокси-біс-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандіонату германію(IV) — прекурсора для отримання германієвих наноструктур Synthesis and properties of dihydroxy-bis-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentandionate germanium(IV) — precursors for nanostructures |
| title_full | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур |
| title_fullStr | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур |
| title_full_unstemmed | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур |
| title_short | Синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (IV) - прекурсора наноструктур |
| title_sort | синтез и свойства дигидроксо-бис-1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата германия (iv) - прекурсора наноструктур |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187809 |
| work_keys_str_mv | AT dorošenkomn sintezisvoistvadigidroksobis111555geksaftor24pentandionatagermaniâivprekursorananostruktur AT železnovali sintezisvoistvadigidroksobis111555geksaftor24pentandionatagermaniâivprekursorananostruktur AT tračevskiivv sintezisvoistvadigidroksobis111555geksaftor24pentandionatagermaniâivprekursorananostruktur AT mazurenkoea sintezisvoistvadigidroksobis111555geksaftor24pentandionatagermaniâivprekursorananostruktur AT dorošenkomn sintezivlastivostídigídroksibís111555geksaftor24pentandíonatugermaníûivprekursoradlâotrimannâgermaníêvihnanostruktur AT železnovali sintezivlastivostídigídroksibís111555geksaftor24pentandíonatugermaníûivprekursoradlâotrimannâgermaníêvihnanostruktur AT tračevskiivv sintezivlastivostídigídroksibís111555geksaftor24pentandíonatugermaníûivprekursoradlâotrimannâgermaníêvihnanostruktur AT mazurenkoea sintezivlastivostídigídroksibís111555geksaftor24pentandíonatugermaníûivprekursoradlâotrimannâgermaníêvihnanostruktur AT dorošenkomn synthesisandpropertiesofdihydroxybis111555hexafluoro24pentandionategermaniumivprecursorsfornanostructures AT železnovali synthesisandpropertiesofdihydroxybis111555hexafluoro24pentandionategermaniumivprecursorsfornanostructures AT tračevskiivv synthesisandpropertiesofdihydroxybis111555hexafluoro24pentandionategermaniumivprecursorsfornanostructures AT mazurenkoea synthesisandpropertiesofdihydroxybis111555hexafluoro24pentandionategermaniumivprecursorsfornanostructures |