Синтез, реакції та фізико-хімічні властивості похідних 7-(3-тіо-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-5)-метилксантину

Розробленo прості препаративні методики синтезу 7-(3-тіо-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-5)-метилксантину. Вивченo його реакції з електрофільними реагентами, що дало змогу одержати різноманітні S-заміщені похідних. Структури синтезованих речовин підтверджено за допомогою методів ¹Н ЯМР-спектроскопії та мас-...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Украинский химический журнал
Дата:2013
Автори: Александрова, К.В., Юрченко, Д.М., Романенко, М.І.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2013
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187870
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез, реакції та фізико-хімічні властивості похідних 7-(3-тіо-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-5)-метилксантину / К.В. Александрова, Д.М. Юрченко, М.І. Романенко // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 2. — С. 120-125. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Розробленo прості препаративні методики синтезу 7-(3-тіо-4-феніл-1,2,4-тріазоліл-5)-метилксантину. Вивченo його реакції з електрофільними реагентами, що дало змогу одержати різноманітні S-заміщені похідних. Структури синтезованих речовин підтверджено за допомогою методів ¹Н ЯМР-спектроскопії та мас-спектрометрії. Разработаны простые препаративные методики синтеза 7-(3-тио-4-фенил-1,2,4-триазолил5)-метилксантина. Изучены его реакции с электрофильными реагентами, что дало возможность получить S-замещенные производные. Структуры синтезированных соединений подтверждены с помощью ¹Н ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии. It was developed a simple preparative methods of synthesis of 7-(3-thio-4-phenyl-1,2,4-triazolyl-5)-methylxanthine. Reactions of it with electrophilic reagents were studied, that gave an opportunity to obtain different S-substituted derivatives. The structure of synthesized compound were proved by ¹Н NMR-spectroscopy and mass-spectrometry method.
ISSN:0041–6045