Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)

Рассчитаны полная энергия реорганизации системы и ее составляющие —энергии реорганизации растворителя и перестройки внутренней координационной сферы реагирующего комплексного иона при восстановлении бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II). Вычисленные значения энергии реорганизации растворител...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Украинский химический журнал
Дата:	2013
Автори:	Руденко, К.П., Никитенко, В.Н., Кублановский, В.С.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2013
Теми:	Электрохимия
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187986
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) / К.П. Руденко, В.Н. Никитенко, В.С. Кублановский // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 7. — С. 36-39. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187986
record_format	dspace
spelling	Руденко, К.П. Никитенко, В.Н. Кублановский, В.С. 2023-02-08T17:56:54Z 2023-02-08T17:56:54Z 2013 Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) / К.П. Руденко, В.Н. Никитенко, В.С. Кублановский // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 7. — С. 36-39. — Бібліогр.: 10 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187986 544.654.2:542.9:546.98 Рассчитаны полная энергия реорганизации системы и ее составляющие —энергии реорганизации растворителя и перестройки внутренней координационной сферы реагирующего комплексного иона при восстановлении бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II). Вычисленные значения энергии реорганизации растворителя и энергии реорганизации внутренней координационной сферы комплексного иона находятся в согласии с теорией Догонадзе–Кузнецова. Предложен экспериментальный метод анализа в “маркусовских” координатах вольт-амперных зависимостей, позволяющий оценить полную энергию реорганизации при восстановлении координационных ионов. Полученные экспериментальные данные хорошо совпадают с расчетными. Розраховано повну енергію реорганізації системи та її складові — енергії реорганізації розчинника і перебудови внутрішньої координаційної сфери реагуючого комплексного іона при відновленні біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II). Обчислені значення енергії реорганізації розчинника та енергії реорганізації внутрішньої координаційної сфери комплексного іона узгоджуються з теорією Догонадзе–Кузнєцова. Запропоновано експериментальний метод аналізу в “маркусовських” координатах вольт-амперних залежностей, що дозволяє визначити повну енергію реорганізації при відновленні координаційних іонів. Отримані експериментально дані добре співпадають з розрахунковими. The total reorganization energy of a system and its components: solvent reorganization energy and the energy rearrangement of the first coordination sphere of reacting complex ion in the reduction of palladium (II) bis-iminodiacetate complexes have been calculated. The calculated values of solvent reorganization energy and the reorganization energy of the first coordination sphere of complex ion are in agreement with the Dogonadze–Kuznetsov theory. An experimental method for the analysis of current potential curves in the Marcus coordinates is proposed, which allows one to estimate the total energy of reorganization in the reduction of coordination ions. The experimental data obtained are in good agreement with calculated ones. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Электрохимия Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) Визначення енергії реорганізації при розряді біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II) Determination of reorganization energy in the discharge of palladium(II) bis-iminodiacetate complexes Article published earlier
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
title	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)
spellingShingle	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) Руденко, К.П. Никитенко, В.Н. Кублановский, В.С. Электрохимия
title_short	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)
title_full	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)
title_fullStr	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)
title_full_unstemmed	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)
title_sort	определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (ii)
author	Руденко, К.П. Никитенко, В.Н. Кублановский, В.С.
author_facet	Руденко, К.П. Никитенко, В.Н. Кублановский, В.С.
topic	Электрохимия
topic_facet	Электрохимия
publishDate	2013
language	Russian
container_title	Украинский химический журнал
publisher	Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
format	Article
title_alt	Визначення енергії реорганізації при розряді біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II) Determination of reorganization energy in the discharge of palladium(II) bis-iminodiacetate complexes
description	Рассчитаны полная энергия реорганизации системы и ее составляющие —энергии реорганизации растворителя и перестройки внутренней координационной сферы реагирующего комплексного иона при восстановлении бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II). Вычисленные значения энергии реорганизации растворителя и энергии реорганизации внутренней координационной сферы комплексного иона находятся в согласии с теорией Догонадзе–Кузнецова. Предложен экспериментальный метод анализа в “маркусовских” координатах вольт-амперных зависимостей, позволяющий оценить полную энергию реорганизации при восстановлении координационных ионов. Полученные экспериментальные данные хорошо совпадают с расчетными. Розраховано повну енергію реорганізації системи та її складові — енергії реорганізації розчинника і перебудови внутрішньої координаційної сфери реагуючого комплексного іона при відновленні біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II). Обчислені значення енергії реорганізації розчинника та енергії реорганізації внутрішньої координаційної сфери комплексного іона узгоджуються з теорією Догонадзе–Кузнєцова. Запропоновано експериментальний метод аналізу в “маркусовських” координатах вольт-амперних залежностей, що дозволяє визначити повну енергію реорганізації при відновленні координаційних іонів. Отримані експериментально дані добре співпадають з розрахунковими. The total reorganization energy of a system and its components: solvent reorganization energy and the energy rearrangement of the first coordination sphere of reacting complex ion in the reduction of palladium (II) bis-iminodiacetate complexes have been calculated. The calculated values of solvent reorganization energy and the reorganization energy of the first coordination sphere of complex ion are in agreement with the Dogonadze–Kuznetsov theory. An experimental method for the analysis of current potential curves in the Marcus coordinates is proposed, which allows one to estimate the total energy of reorganization in the reduction of coordination ions. The experimental data obtained are in good agreement with calculated ones.
issn	0041–6045
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187986
citation_txt	Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) / К.П. Руденко, В.Н. Никитенко, В.С. Кублановский // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 7. — С. 36-39. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
work_keys_str_mv	AT rudenkokp opredelenieénergiireorganizaciiprirazrâdebisiminodiacetatnyhkompleksovpalladiâii AT nikitenkovn opredelenieénergiireorganizaciiprirazrâdebisiminodiacetatnyhkompleksovpalladiâii AT kublanovskiivs opredelenieénergiireorganizaciiprirazrâdebisiminodiacetatnyhkompleksovpalladiâii AT rudenkokp viznačennâenergííreorganízacííprirozrâdíbísímínodíacetatnihkompleksívpaladíûii AT nikitenkovn viznačennâenergííreorganízacííprirozrâdíbísímínodíacetatnihkompleksívpaladíûii AT kublanovskiivs viznačennâenergííreorganízacííprirozrâdíbísímínodíacetatnihkompleksívpaladíûii AT rudenkokp determinationofreorganizationenergyinthedischargeofpalladiumiibisiminodiacetatecomplexes AT nikitenkovn determinationofreorganizationenergyinthedischargeofpalladiumiibisiminodiacetatecomplexes AT kublanovskiivs determinationofreorganizationenergyinthedischargeofpalladiumiibisiminodiacetatecomplexes
first_indexed	2025-11-26T08:49:49Z
last_indexed	2025-11-26T08:49:49Z
_version_	1850616321378615296
fulltext	ЭЛЕКТРОХИМИЯ УДК 544.654.2:542.9:546.98 К.П.Руденко, В.Н.Никитенко, В.С.Кублановский ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНЕРГИИ РЕОРГАНИЗАЦИИ ПРИ РАЗРЯДЕ БИС-ИМИНОДИАЦЕТАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ (II) Рассчитаны полная энергия реорганизации системы и ее составляющие —энергии реорганизации растворителя и перестройки внутренней координационной сферы реагирующего комплексного иона при восстановлении бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II). Вычисленные значения энер- гии реорганизации растворителя и энергии реорганизации внутренней координационной сферы комплексного иона находятся в согласии с теорией Догонадзе–Кузнецова. Предложен эксперимен- тальный метод анализа в “маркусовских” координатах вольт-амперных зависимостей, позволяю- щий оценить полную энергию реорганизации при восстановлении координационных ионов. Полу- ченные экспериментальные данные хорошо совпадают с расчетными. ВВЕДЕНИЕ. Исследование энергетических характеристик электрохимического процесса, их связи с кинетическими стадиями представляет на современном этапе значительный научный инте- рес, поскольку расширяет представления об эле- ментарном акте переноса электрона и позволяет управлять электродным процессом. К энергети- ческим параметрам электрохимического процес- са следует отнести: полную энергию реорганиза- ции системы, энергию реорганизации раствори- теля и энергию перестройки внутренней коорди- национной сферы реагирующего комплексного иона, а также энергию активации отдельных его стадий, ее зависимость от потенциала и перенап- ряжения. При этом надо различать безбарьер- ный, классический (замедленный разряд, сме- шанная и диффузионная кинетика) и безактива- ционный разряды. Однако данные фундамента- льные характеристики электрохимического про- цесса до сих пор не всегда можно определить эк- спериментально . ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ. В современных теориях переноса электрона основную роль в формировании Франк-Кондоновского барьера играет полная энергия реорганизации систе- мы λn , состоящая из энергии реорганизации ра- створителя λp и энергии реорганизации внут- ренней координационной сферы реагирующего комплексного иона λk: λn = λp + λk . (1) При гетерогенном восстановлении ионов происходит переполяризация растворителя и пе- рестройка параметров внутренней сферы разря- жающегося координационного иона, то есть элек- трохимически активного комплекса (ЭАК). Осно- вным моментом теории реорганизации раство- рителя является рассмотрение квантово-механи- ческого переноса электрона через границу ме- талл—раствор в рамках адиабатического приб- лижения Борна–Оппенгеймера [1]. В теории ре- организации растворителя определяющая роль отводится распределению диполей растворите- ля вблизи реагирующих частиц. Нами предлагается полуэмпирический ме- тод расчета полной энергии реорганизации си- стемы λn , а также получения информации об энергии реорганизации растворителя λp и энер- гии перестройки параметров внутренней коор- динационной сферы электрохимически активно- го комплексного иона λk , исходя из механизма разряда и установленного состава электрохи- мически активных комплексов [Pd(ida)2]2– [2]. В общем случае величина полной энергии реорганизации системы определяется природой растворителя, радиусом реагирующей частицы, изменением ее заряда, константой устойчивости комплексного иона и температурой раствора. Пол- ная энергии реорганизации системы λn , то есть сумма энергий реорганизации растворителя λp и внутренней координационной сферы реагиру- ющего иона λk связана с энергией активации ре- акции перехода A0 wa уравнением Маркуса [3–5]: © К .П .Руденко, В.Н .Никитенко, В.С.Кублановский , 2013 36 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 7 A 0 wa = (λn + ∆U)2 4 λn , (2) где A0 wa — энергия активации отдельного эле- ментарного акта, то есть реакции перехода; ∆U — тепловой эффект электрохимической реак- ции; \|U ≤ λn\|. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ . Для расче- та полной энергии реорганизации системы λn , как следует из уравнения (2), необходимо знать значения энергии активации реакции перехо- да A0 wa и теплового эффекта реакции ∆U. Вели- чина A0 wa =53.2 кДж⋅моль–1 определена нами ранее экспериментально в “аррениусовских” ко- ординатах из зависимости логарифмов токов об- мена от обратной температуры [6—8], a величи- ну ∆U можно определить, исходя из законов тер- модинамики и уравнения Томсона. На основании законов термодинамики сво- бодная энергия процесса ∆F равна: ∆F = ∆U + T ∂(∆F) ∂T , (3) где ∂(∆F) ∂T — термохимический коэффициент. Используя уравнение Томсона ∆F = nFE , (4) где E — равновесный (стационарный) потенциал палладиевого электрода в исследуемой системе, можно показать, что тепловой эффект реакции ∆U, согласно уравнениям (3) и (4) равен: ∆U = nFE – nFT dE dT . (5) Поскольку равновесный потенциал палла- диевого электрода Е в исследуемой системе ра- вен 0.171 В относительно стандартного водоро- дного электрода, а изменение E с температурой незначительно (dE/dT =4.24⋅10–3 B/град) то, сле- довательно, тепловой эффект реакции ∆U, согла- сно уравнению (5), равен 31.7 кДж⋅моль–1. Под- ставив в уравнение (2) экспериментально полу- ченные значения энергии активации реакции пе- рехода 53.2 кДж⋅моль–1 и теплового эффекта ре- акции 31.7 кДж⋅моль–1, находим, что полная эне- ргия реорганизации системы составляет 272.5 кДж⋅моль–1. В иминодиацетатном электролите, содер- жащем избыток свободного лиганда, при pH 3.8 в реакции перехода принимает участие комп- лексный ион [Pd(ida)2]2–, разряд которого про- ходит через стадию адсорбции [2], то есть состав ЭАК совпадает с формой координационного со- единения, преобладающего в объеме иминодиа- цетатного электролита. Механизм электрохимического восстанов- ления палладия (II) из кислого иминодиацетат- ного электролита (pH 3.8), содержащего 100-кра- тный избыток свободного лиганда, можно пред- ставить следующей схемой [2, 9]: [Pd(ida)2]2– ↔ [Pd(ida)2]2– ads (ЭАК) ; (6) [Pd(ida)2]2– ads + e → [(Pd(ida)2]3– ads ; (7) [Pd(ida)2]3– ads +e ↔ [Pd(ida)2]4– ads ; (8) [Pd(ida)2]4– ads ↔ Pd0 + 2ida2–. (9) Следовательно, исходя из механизма про- цесса, можно приближенно считать, что энергия реорганизации комплексного иона приблизите- льно равна свободной энергии (изменению изо- барного потенциала) реакции диссоциации ком- плекса [Pd(ida)2] 2– (pK =26.8) [10]. Вычисленное значение энергии реорганизации внутренней ко- ординационной сферы реагирующего комплек- сного иона равно 153.4 кДж⋅моль–1. Согласно уравнению (1), энергия реорганизации раство- рителя составляет 119.1 кДж⋅моль–1. Поскольку, согласно теории Догонадзе– Кузнецова [1], энергия реорганизации системы λn больше теплового эффекта реакции ∆U, то есть \|λn ≥ U\| , то, следовательно, энергия актива- ции реакции перехода A0 wa определяется, в ос- новном, взаимодействием реагентов с раствори- телем и перестройкой реагирующего комплекса. Энергия реорганизации растворителя λp лежит в пределах 50—150 кДж⋅моль–1, а энергия реор- ганизации внутренней координационной сферы (перестройка реагирующих частиц) разряжаю- щегося комплексного иона λk — в пределах 10— 200 кДж⋅моль–1. Вычисленные значения энергии реорганизации растворителя 119.1 кДж⋅моль–1 и энергии реорганизации внутренней координа- ционной сферы реагирующего комплексного иона 153.4 кДж⋅моль–1 находятся в согласии с теорией Маркуса–Догонадзе–Кузнецова [1]. Значительный интерес представляет опреде- ление величины полной энергии реорганизации системы λn из электрохимических данных, полу- ченных в результате обработки вольт-амперо- метрических кривых. Вычисление полной энер- Электрохимия ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 7 37 гии реорганизации проводили в “маркусов- ских” координатах, используя электрохимичес- кое уравнение для энергии активации A0 wa процесса: A0 wa = WОx + (λn + nF∆E + WО x)2 4 λn , (10) где W Ox = qFΨ’ — энергия сближения реагирую- щих частиц с поверхностью электрода; Ψ’ — пси- прим потенциал; q — заряд реагирующих частиц. Скорость катодного процесса при сущес- твенном отклонении от равновесия (∆E ≥ RT/ nF), избытке индифферентного вещества и пос- тоянной концентрации деполяризатора описы- вается уравнением: jk = Kexp  − A0 wa + αnF∆E RT  , (11) где K — константа скорости катодного процесса при стандартном потенциале; A0 wa — энергия активации реакции перехода; остальные обозна- чения — общепринятые. Исходя из уравнения замедленного разря- да (11) и учитывая, что λn >> W , поскольку по- тенциал диффузионной части двойного элект- рического слоя в условиях большой ионной си- лы близок к нулю (~0.001 мВ; W Ox< 4 кДж⋅ моль–1), уравнение для тока можно представить в виде: √RT(ln j∆E − ln K) = λn 1⁄2 2 + nF 2λn 1⁄2 ∆E . (12) Отрезок, отсекаемый на оси ординат функ- цией √RT(ln j∆E − ln K ) = f(∆E), как следует из уравнения (12), равен λn 1/2/2, а наклон касатель- ной к данной функции в точке E =0 равен F/2λn 1⁄2 . Обработанные в соответствии с уравнением (12) в координатах √R T(ln j∆E − ln K ) —∆E экспери- ментальные поляризационные ∆E, j-кривые вос- становления палладия (II) из кислого иминодиа- цетатного электролита (pH 3.8), содержащего 100-кратный избыток свободного лиганда [7], представлены на рис. 1, из которого по свободно- му члену λn 1/2/2 и углу наклона касательной к данной функции в точке ∆E =0, равному F/2λn 1⁄2 , определены значения полной энергии реорга- низации системы λn. Значение полной энергии реорганизации си- стемы, вычисленное из отрезка, отсекаемого функ- цией √ RT (ln j∆E − ln K ) = f(∆E) на оси ординат, при 26 oC равно 264.7 кДж⋅моль–1, а по углу на- клона касательной к данной функции в точке ∆E =0 равно 269 кДж⋅моль–1. Аналогичным об- разом из данных, представленных на рис. 1, определены значения полной энергии реорга- низации системы λn при температурах 35, 40, 50 и 60 oC. Зависимость полной энергии реоргани- зации системы λn от перенапряжения ∆E при температурах 26, 35, 40, 50 и 60 oC представле- на на рис. 2. Таким образом, результаты, полученные рас- Рис. 1. Зависимость функции √R T (ln j∆E − ln K ) от перенапряжения ∆E в иминодиацетатном электро- лите, содержащем, моль⋅л–1: [Pd(ida)2]2– — 5.11⋅10–4; H2ida — 5.11⋅10–2; NaClO4 — 1; pH 3.8 и температуре, оС: 26 (1); 35 (2); 40 (3); 50 (4); 60 (5). Рис. 2. Зависимость полной энергии реорганизации системы λn oт перенапряжения ∆E в иминодиацетат- ном электролите палладирования при температуре, оС: 26 (1); 35 (2); 40 (3); 50 (4); 60 (5). 38 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 7 четным и экспериментальным методами, доста- точно хорошо совпадают, что свидетельствует об их достоверности. Зависимость полной энергии реорганиза- ции системы λn от температуры приведена на рис. 3, из которого видно, что полная энергия ре- организации λn уменьшается с увеличением тем- пературы иминодиацетатного электролита от 26 до 60 oC на 10 кДж⋅моль–1. ВЫВОДЫ. Впервые рассчитаны полная эне- ргия реорганизации системы, энергия реорга- низации растворителя и энергия перестройки внутренней координационной сферы реагиру- ющего комплексного иона. Вычисленные значе- ния энергии реорганизации растворителя и эне- ргии реорганизации внутренней координаци- онной сферы комплексного иона находятся в со- гласии с теорией Маркуса–Догонадзе–Кузнецо- ва. Предложен экспериментальный метод опре- деления полной энергии реорганизации при вос- становлении координационных ионов из вольт- амперных зависимостей, построенных в “мар- кусовских” координатах. Полученные экспери- ментальные данные хорошо совпадают с расчет- ными. РЕЗЮМЕ. Розраховано повну енергію реорга- нізації системи та її складові — енергії реорганізації розчинника і перебудови внутрішньої координацій- ної сфери реагуючого комплексного іона при відно- вленні біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II). Обчислені значення енергії реорганізації розчинни- ка та енергії реорганізації внутрішньої координацій- ної сфери комплексного іона узгоджуються з теорією Догонадзе–Кузнєцова. Запропоновано експеримен- тальний метод аналізу в “маркусовських” координа- тах вольт-амперних залежностей, що дозволяє визна- чити повну енергію реорганізації при відновленні координаційних іонів. Отримані експериментально дані добре співпадають з розрахунковими. SUMMARY. The total reorganization energy of a system and its components: solvent reorganization energy and the energy rearrangement of the first coordination sphere of reacting complex ion in the reduction of pal- ladium (II) bis-iminodiacetate complexes have been cal- culated. The calculated values of solvent reorganization energy and the reorganization energy of the first coor- dination sphere of complex ion are in agreement with the Dogonadze–Kuznetsov theory. An experimental me- thod for the analysis of current potential curves in the Marcus coordinates is proposed, which allows one to estimate the total energy of reorganization in the reduc- tion of coordination ions. The experimental data obtai- ned are in good agreement with calculated ones. ЛИТЕРАТУРА 1. Догонадзе Р.Р., Кузнецов А .М . Кинетика и катализ. Кинетика гетерогенных химических реакций в рас- творах. -М .: Итоги науки и техники, 1978. -Т. 5. 2. Кублановский В.С., Никитенко В.Н ., Руденко К.П . // Укр. хим. журн. -2009. -75, № 7. -С. 56—61. 3. Изгарышев Н .А ., Горбачев С.В. Курс теоретической электрохимии. -М .-Л .: Госхимиздат, 1951. 4. Энтлис С.Г., Тигерр Р.П . Кинетика реакций в жид- кой фазе. -М .: Химия, 1973. 5. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А ., Цырлина Г.А . Электро- химия. -М .: Химия, 2006. 6. Кублановский В.С., Никитенко В.Н ., Руденко К.П . // Вісн. Харків. ун-ту. Сер. хім. -2009. -Вип. 17 (40). -С. 270—276. 7. Кублановский В.С., Никитенко В.Н ., Руденко К.П . // Укр. хим. журн. -2010. -76, № 4. -С. 107—112. 8. Никитенко В.Н ., Руденко К.П . // Вопросы химии и хим. технологии, 2011. -77, № 4. -С. 87—89. 9. Русских Я.В., Кравцов В.И . // Электрохимия. -1997. -33, № 10. -С. 1240—1247. 10. Anderegg G., M alik S.C. // Helv. Chim. Acta. -1976. -59, № 5. -P. 1498—1511. Институт общей и неорганической химии Поступила 10.12.2012 им. В.И .Вернадского НАН Украины , Киев Электрохимия Рис. 3. Зависимость полной энергии реорганизации системы в иминодиацетатном электролите палла- дирования от температуры. ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 7 39

Определение энергии реорганизации при разряде бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II)

Репозитарії

Схожі ресурси