Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах
Изучены особенности комплексообразования селена (VI) с кармоазином в водно-этанольном растворе, сопровождающегося окислительно-восстановительной реакцией, а также основные физико-химические и химико-аналитические характеристики продукта такого взаимодействия методами электронной спектрофотометрии и...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Украинский химический журнал |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187995 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах / А.Н. Чеботарев, Е.В. Рабошвиль, И.С. Ефимова // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 8. — С. 85-90. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859828696172462080 |
|---|---|
| author | Чеботарьов, О.М. Рабошвіль, К.В. Єфімова, І.С. |
| author_facet | Чеботарьов, О.М. Рабошвіль, К.В. Єфімова, І.С. |
| citation_txt | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах / А.Н. Чеботарев, Е.В. Рабошвиль, И.С. Ефимова // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 8. — С. 85-90. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Украинский химический журнал |
| description | Изучены особенности комплексообразования селена (VI) с кармоазином в водно-этанольном растворе, сопровождающегося окислительно-восстановительной реакцией, а также основные физико-химические и химико-аналитические характеристики продукта такого взаимодействия методами электронной спектрофотометрии и потенциометрии. Предложены схема процесса комплексообразования, состав и строение полученного комплекса в растворе. Показано, что центральным ионом является селен (IV), а заряд комплексного соединения определяется внешнесферными сульфогруппами лиганда.
Вивчено особливості комплексоутворення селену (VI) з кармоазіном у водно-етанольному розчині, що супроводжується окисно-відновною реакцією, а також основні фізико-хімічні і хіміко-аналітичні характеристики продукту такої взаємодії методами електронної спектрофотометрії та потенціометрії. Запропоновано схему процесу комплексоутворення, склад і будову отриманого комплексу в розчині. Показано, що центральним іоном є селен (IV), а заряд комплексної сполуки визначається зовнішньосферними сульфогруппами ліганду.
The complexation features of selenium (VI) with karmoazinom in water-ethanol solution, accompanied by a redox reaction and the main physicochemical and chemical-analytical product characteristics of this interaction were studied using electron spectrophotometry and potentiometry methods. A scheme for the complexation process, the composition and structure of the resulting complex in solution were proposed. It is shown that the central ion is selenium (IV), and the charge of the complex is determined by the outer-sulfonic acid compound ligand.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:31:17Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 54-386:546.881.5:544.634.076.326:54-412.2:543
А.Н.Чеботарев, Е.В.Рабошвиль, И.С.Ефимова
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ СЕЛЕНА (VI)
С 4-СУЛЬФО-2(4’-СУЛЬФОНАФТАЛИН-1’-АЗО)НАФТОЛОМ-1 В РАСТВОРАХ
Изучены особенности комплексообразования селена (VI) с кармоазином в водно-этанольном раство-
ре, сопровождающегося окислительно-восстановительной реакцией, а также основные физико-хими-
ческие и химико-аналитические характеристики продукта такого взаимодействия методами электрон-
ной спектрофотометрии и потенциометрии. Предложены схема процесса комплексообразования, со-
став и строение полученного комплекса в растворе. Показано, что центральным ионом является селен
(IV), а заряд комплексного соединения определяется внешнесферными сульфогруппами лиганда .
ВВЕДЕНИЕ. Известно, что селен является ши-
роко распространенным металлоидом, который
используется в таких областях промышленнос-
ти, как электроника (изготовление полупровод-
никовых термо- и фотоэлементов и т.д.) и метал-
лургия (добавка к сплавам), а его соединения —
в химическом производстве (катализаторы в ор-
ганическом синтезе и переработке нефти, изго-
товлении печатной краски, смазочных материа-
лов) и др. Однако информации о селене как цент-
ральном ионе-комплексообразователе в коорди-
национных соединениях с органическими лиган-
дами недостаточно. Для селена характерно ком-
плексообразование с азот- и кислородсодер-
жащими органическими лигандами. Так, напри-
мер, известные комплексные соединения (КС) с
2-замещенным бензимидазолом [1], 4-нитро-о-
фенилендиамином [2], 1,1’-диантримидом [3] и
др. Большинство известных КС селена с орга-
ническими реагентами (ОР), такими как 4,5-ди-
амино-6-тиопиримидин [4], 6-амино-1-нафтол-3-
сульфокислота [5], дитизон [6], 3,3’–диаминобен-
зидин [7], 2,3-диаминонафталин [8], малахито-
вый зеленый и бриллиантовый синий [9], нашли
свое применение в практике химического анали-
за. Однако характерной особенностью указан-
ных КС является участие в процессе комплек-
сообразования селена (IV). В то же время в ли-
тературе мало и противоречиво описаны реак-
ции комплексообразования селена (VI) с лиган-
дами различной природы [10, 11], а поэтому ис-
следование процесса комплексообразования се-
лена (VI) с ОР представляет интерес не только
теоретический, но и практический.
Цель данной работы — изучение реакций
комплексообразования селена (VI) с типичным
представителем кислород-, азотсодержащих ли-
гандов, проявляющим окислительно-восстано-
вительные свойства в реакциях с металлами в
высших степенях окисления, — 4-сульфо-2(4’-
сульфонафталин-1’-азо)нафтолом-1 (кармоази-
ном — КАН) в растворах, а также изучение фи-
зико-химических и химико-аналитических ха-
рактеристик конечного продукта реакции. Ра-
нее нами была показана возможность компле-
ксообразования ряда металлов (М) в их выс-
ших степенях окисления — Cr(VI), Hg(II), Mn
(VII), Ce(IV), V(V) — с КАН [12—15].
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВА -
НИЙ. Исходные растворы Se(VI) готовили раст-
ворением точных навесок Na2SeO4 (х.ч.) в дис-
тиллированной воде, подкисленной HNO3(конц)
(рН 2). Исходные растворы КАН с концентра-
цией 1⋅10–2 моль/дм3 получали растворением на-
вески сухого реагента (х.ч.) в дистиллированной
воде [16]. Собственное светопоглощение водных
растворов КАН характеризуется широкой, сред-
ней интенсивности полосой при λмакс=530 нм.
Для оптимизации условий проведения ре-
акции комплексообразования водные растворы
Se(VI) и КАН с концентрациями в интервале 1⋅
10–3—1⋅10–2 моль/дм3 смешивали в разных моль-
ных соотношениях Se(VI) : КАН в диапазоне ки-
слотности от 3 М H2SO4 до рН 8 (∆рН=1). Дей-
ствие различных физических и химических фак-
торов на кинетику реакции, а также состав и
устойчивость ее продуктов изучали, нагревая
реакционные смеси на водяной бане и обраба-
тывая микроволновым излучением (МВИ) (час-
тота 2450 МГц), вводя различные объемы поляр-
© А.Н .Чеботарев, Е.В.Рабошвиль, И .С.Ефимова , 2013
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 8 85
ных растворителей (ПР) (до 25 % об. этанола, аце-
тона, диметилсульфоксида, ацетонитрила). Све-
опоглощение полученных растворов КС регис-
трировали на спектрофотометре СФ-56 в диа-
пазоне 200—700 нм при толщине поглощающе-
го слоя l =1 см, относительно водного раствора
КАН соответствующей концентрации.
Редокс-метрическое исследование системы
Se(VI)—КАН (СSe(VI) =1⋅10–2 моль/дм3; VSe(VI) =
2 мл) проводили в термостатическом режиме (80
± 2 oС) путем постепенного добавления водно-
го раствора КАН (∆V =1 мл; СКАН =1⋅10–2 моль/
дм3) с непрерывным фиксированием изменения
величины окислительно-восстановительного по-
тенциала (ОВП) реакционной смеси на иономе-
ре ЭВ-74 с платиновым электродом в качестве
индикаторного .
Для доказательства наличия Se(IV) во вновь
образованной химической системе вследствие
ОВР использовали способ “перехвата” восста-
новленного Se(IV) введением в систему конкури-
рующих лигандов (к.л.) – лимонной или винной
кислоты, реагирующих по кислотно-основному
механизму [17]. Заряд КС определяли экстракци-
онно-фотометрическим методом [12]; в качест-
ве противоиона применяли катионное поверх-
ностно-активное вещество (ПАВ) — цитилпири-
диний хлорид (ЦПСl), а экстрагентом выступал
бензонитрил (х.ч.).
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Ранее [12—
15] установлено, что для ряда металлов пере-
менной валентности, способных связываться в
КС с КАН, величина ОВП их редокс-пар явля-
ется определяющей для осуществления реакции
комплексообразования. Установлено [18], что се-
лен (VI) относится к числу металлов, взаимодей-
ствующих с КАН по окислительно-восстанови-
тельному механизму, редокс-пара которого име-
ет значительную величину ОВП (Е0(SeO4
2– /
SeO3
2–) =1.15 В). В результате такого взаимодей-
ствия Se(VI) восстанавливается до Se(IV), а
кармоазин окисляется до азоксисоединения —
кармоазона (КАОН), при этом взаимодействие
сопровождается гипсохромным сдвигом макси-
мума основной полосы поглощения свободного
КАН (530 нм) до 370 нм в КС.
Результаты спектрофотометрических иссле-
дований реакции комплексообразования в сис-
теме Se(VI)––КАН в зависимости от рН среды
при длине волны λмакс=370 нм, принятой за ана-
литическую, представлены на рис. 1. Из кривой
зависимости А = f(pH) следует, что максималь-
ное светопоглощение в системе наблюдается при
рН –0.5 (3 М H2SO4).
Для однозначной интерпретации характера
взаимодействия ионов Se(VI) с КАН , а также ус-
тановления их мольного соотношения в резуль-
тате реакции комплексообразования при рН –0.5
проведено редокс-метрическое титрование с уча-
стием указанных компонентов (рис. 2).
На кривой титрования наблюдается замет-
ный скачок изменения потенциала системы (∆Е
=0.36 В) с ярко выраженной точкой эквивален-
тности при соотношении 1:4, что несомненно
свидетельствует об окислительно-восстановите-
льном механизме комплексообразования в си-
стеме Se(VI)—КАН .
Неорганическая и физическая химия
Рис. 1. Связь интенсивности светопоглощения КС с
кислотностью среды в редокс-системе Se(VI)—КАН .
СSe(VI) =1⋅10–5, СКАН =4⋅10–5 моль/дм3.
Рис. 2. Кривая редокс-метрического титрования рас-
твора Se(VI) раствором КАН . СSe(VI) = СКАН =1⋅10–2
моль/дм3, VSe(VI) =2 мл.
86 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 8
Установлено, что при комнатной темпера-
туре (18—20 oС) для полного взаимодействия ре-
агирующих компонентов необходимо не менее
10 ч, а по окончании реакции комплексообразо-
вания наступает помутнение реакционной сме-
си и формирование хлопьевидной взвеси. Стаби-
лизация водных растворов исследуемой систе-
мы осуществлялась поочередным введением в
реакционную смесь различных объемов ПР, ука-
занных выше. Из всех использованных раство-
рителей только в случае 25 % об. этанола полу-
чен максимальный эффект долговременной (бо-
лее недели) гомогенизации растворов, вследст-
вие сольватации объемных молекул КС этано-
лом. Последующие физико-химические исследо-
вания целевого КС изучали в водно-этанольных
растворах. Следует отметить, что добавки ПР
выполняют только стабилизирующие функции и
не активируют кинетику реакции комплексооб-
разования.
С целью активации кинетики комплексооб-
разования изучено влияние температуры и МВИ
(рис. 3). Сравнительный анализ кривых на ри-
сунке указывает на преимущество МВИ (9—10
мин) по сравнению с нагреванием на водяной ба-
не (25—30 мин).
Для подтверждения состава КС использо-
вали классические спектрофотометрические ме-
тоды, которые оперируют равновесными концен-
трациями всех трех компонентов (М–ОР–КС), со-
ставляющих данную редокс-систему (рис. 4 —
насыщение по металлу (а), изомолярные серии
Остромысленского–Жоба (б) и метод ограничен-
ного логарифмирования Бента–Френча (в)). Как
видно, точки перегибов на кривых рис. 4, а,б и
прямолинейная зависимость
на рис. 4, в однозначно свиде-
тельствуют об оптимальном
соотношении в системе Se(VI)
: КАН=1:4.
Рассчитанный молярный
коэффициент светопоглощения
КС ε370 нм =10000 указывает
на достаточную чувствитель-
ность реакции; константа ус-
тойчивости КС порядка 4.6⋅103
свидетельствует о его высокой
устойчивости в растворе, что,
несомненно, связано с эффек-
Рис. 3. Связь интенсивности светопоглощения КС с временем действия
физического фактора: а – нагревание на водяной бане; б – МВИ. СSe(VI) =
=1⋅10–5, СКАН =4⋅10–5 моль/дм3.
Рис. 4. Компонентный состав продукта взаимодейст-
вия в системе Se(VI)—КАН . СSe(VI) =1⋅10–4, СКАН =
=4⋅10–4 моль/дм3.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 8 87
том хелатирования в процессе комплексообра-
зования. Данный факт подтверждается постоян-
ством интенсивности светопоглощения при
λмакс=370 нм в течение длительного времени (бо-
лее недели).
Подтверждением протекания ОВР в систе-
ме Se(VI)—КАН служит эксперимент по “пере-
хвату” ионов Se(IV) в момент осуществления
ОВР в присутствии дикарбоновых кислот, зак-
лючающийся в связывании восстановленных
ионов Se(IV) указанными кислотами в бесцвет-
ные, хорошо растворимые комплексы, и, как сле-
дствие, в реакционной смеси заметно снижает-
ся величина светопоглощения основного КС
(рис. 5, a).
Принимая во внимание установленный со-
став Se(IV) : КАОН =1:4, а также наличие в мо-
лекуле лиганда не менее двух центров локализа-
ции химических связей (атомы кислорода и азо-
та), можно предположить, что вокруг одного ато-
ма Se(IV) координируются четыре молекулы
КАОН бидентатного характера, с внешнеобра-
щенными ионизированными сульфогруппами ли-
ганда, что в целом и обуслoвливает отрицатель-
ный заряд комплексного соединения. Учитывая
исходную концентрацию КС 0.25⋅10–5 моль/дм3,
можно говорить о моменте полной нейтрализа-
ции восьмизарядного анионного комплекса (СПАВ
=2⋅10–5 моль/дм3; С(КС) : С(ПАВ) =0.25⋅10–5 : 2⋅10–5
=1:8) (рис. 5, б), что подтверждается и расчетны-
ми данными, полученными с использованием ме-
тода предельного логарифмирования, которые
однозначно указывают на заряд КС – “8–”.
Подтверждением сказанного может слу-
жить способность КС сорбироваться на поверх-
ности сильноосновного анионообменика АВ-17-
8, что проявляется в полном обесцвечивании
водного раствора комплекса, прошедшего через
слой ионита. При аналогичном пропускании жел-
того раствора комплекса через слой сильнокис-
лотного катионообменика КУ-2-8 обесцвечива-
ние раствора не наблюдается.
На основе полученных результатов проте-
кающие процессы в данной редокс-системе мо-
жно описать в виде следующей схемы:
1 – протонизация КАН :
2 – взаимное окисление-восстановление и
комплексообразование:
Неорганическая и физическая химия
Рис. 5. Зависимость интенсивности светопоглощения:
a — водно-этанольного раствора редокс-системы Se
(VI)—КАН от концентрации конкурирующих лиган-
дов (1 – лимонная кислота, 2 – винная кислота ,
СSe(VI) =СКАН =1⋅10–2 моль/дм3); б — экстракта ион-
ного ассоциата КС⋅ЦПСl от концентрации ЦПCl,
СКС =0.25⋅10–5 моль/дм3.
88 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 8
ВЫВОДЫ. Таким образом, в данной работе
изучены особенности комплексообразования в
редокс-системе селен(VI)—4-сульфо-2(4’-сульфо-
нафталин-1’-азо)нафтол-1, которое сопровожда-
ется ОВР и, как следствие, гипсохромным сдви-
гом основной полосы поглощения 530 нм до
370 нм. Определены состав, заряд, основные
физико-химические и химико-аналитические ха-
рактеристики продукта взаимодействия в вод-
но-этанольном растворе. Изучено влияние фи-
зических (нагревание, МВИ) и химических (при-
сутствие органических растворителей, кислот-
ности) факторов на кинетику комплексообра-
зования. Показано преимущество действия МВ-
излучения на реакционную систему по сравне-
нию с нагреванием на водяной бане. Установле-
но, что из числа рассмотренных ПР этанол вы-
ступает не в роли активатора реакции, а как
стабилизатор химической системы в целом и ус-
тойчивости комплексного соединения в раство-
ре в частности. Данная редокс-реакция может
быть положена в основу при разработке селек-
тивных спектрофотометрических методик опре-
деления селена (VI) с использованием в качестве
редокс-реагента кармоазина в сложных по сос-
таву объектах.
РЕЗЮМЕ. Вивчено особливості комплексоут-
ворення селену (VI) з кармоазіном у водно-етаноль-
ному розчині, що супроводжується окисно-віднов-
ною реакцією, а також основні фізико-хімічні і хімі-
ко-аналітичні характеристики продукту такої вза-
ємодії методами електронної спектрофотометрії та
потенціометрії. Запропоновано схему процесу комп-
лексоутворення, склад і будову отриманого комплек-
су в розчині. Показано, що центральним іоном є се-
лен (IV), а заряд комплексної сполуки визначається
зовнішньосферними сульфогруппами ліганду.
SUMMARY. The complexation features of sele-
nium (VI) with karmoazinom in water-ethanol solution,
accompanied by a redox reaction and the main physico-
chemical and chemical-analytical product characteristics
of this interaction were studied using electron spectro-
photometry and potentiometry methods. A scheme for
the complexation process, the composition and structure
of the resulting complex in solution were proposed. It is
shown that the central ion is selenium (IV), and the
charge of the complex is determined by the outer-sulfonic
acid compound ligand.
ЛИТЕРАТУРА
1. Biradar N.S ., Aminabhavi T .M ., Patil C.S . // Inorg.
Chim. Acta. -1983. -78. -P. 47—50.
2. Donaldson E.M . // Talanta. -1988. -35, № 8. -P. 633—639.
3. Langmyhr F.J., Omang S.H. // Anal. Chim. Acta. -1960.
-23. -P. 565—568.
4. Frank L . Chan // Talanta. -1964. -11, № 7. -P. 1019—
1029.
5. Ramachandran K.N., Kawhwar R., Gupta V.K . //
Talanta. -1993. -40, № 6. -P. 781—784.
6. Campbell A.D., Y ahaya A.H. // Anal. Chim. Acta. -1980.
-119. -P. 171—174.
7. Чибисова Н .В. Практикум по экологической химии:
Учебное пособие. -Калининград: Изд-во Калинин-
град. ун-та., 1999.
8. ГОСТ 19413-89. Вода питьевая. Метод определения
массовой концентрации селена.
9. Амелин В.Г., Королева О.В. // Журн. аналит. химия.
-2009. -64, № 12. -С. 1304—1308.
10. El-Shahawi M .S., El-Sonbati M .A . // Talanta. -2005.
-67, № 4. -P. 806—815.
11. Saygi K.O., M elek E., Tuzen M ., Soylak M . // Ibid.
-2007. -71, № 3. -P. 1375—1381.
12. Чеботарев А .Н ., Ефимова И .С., Гузенко Е.М ., Щер-
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 8 89
бакова Т .М . // Укр. хим. журн. -2008. -74, № 7.
-С. 7—12.
13. Чеботарев А .Н ., Ефимова И.С. // Вісн. Харків. ун-
ту. -2008. -Вип. 16(39), № 820. -С. 136—141.
14. Чеботарев А .Н ., Ефимова И .С., Хомутова М .Н .
// Укр. хим. журн. -2009. -75, № 12. -С. 106—110.
15. Чеботарев А .Н ., Ефимова И.С. // Методы и объекты
химического анализа. -2010. -5, № 3. -С. 172—178.
16. Коростелев П .П . Приготовление растворов для
химико-аналитических работ. -М .: Наука, 1964.
17. Пятницкий И.В., Сухан В.В. Маскирование и демас-
кирование в аналитической химии. -М .: Наука, 1990.
18. Чеботарев А .Н , Рабошвиль Е.В., Ефимова И .С. //
Тез. доп. річної сесії наук. ради НАН України з
проблеми “Аналітична хімія", 3–10 червня 2012.
-Гурзуф (Крим), 2012. -С. 120.
Одесский национальный университет Поступила 24.04.2013
им. И .И .Мечникова
Неорганическая и физическая химия
90 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2013. Т. 79, № 8
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-187995 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:31:17Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Чеботарьов, О.М. Рабошвіль, К.В. Єфімова, І.С. 2023-02-09T15:32:33Z 2023-02-09T15:32:33Z 2013 Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах / А.Н. Чеботарев, Е.В. Рабошвиль, И.С. Ефимова // Украинский химический журнал. — 2013. — Т. 79, № 8. — С. 85-90. — Бібліогр.: 18 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187995 54-386:546.881.5:544.634.076.326:54-412.2:543 Изучены особенности комплексообразования селена (VI) с кармоазином в водно-этанольном растворе, сопровождающегося окислительно-восстановительной реакцией, а также основные физико-химические и химико-аналитические характеристики продукта такого взаимодействия методами электронной спектрофотометрии и потенциометрии. Предложены схема процесса комплексообразования, состав и строение полученного комплекса в растворе. Показано, что центральным ионом является селен (IV), а заряд комплексного соединения определяется внешнесферными сульфогруппами лиганда. Вивчено особливості комплексоутворення селену (VI) з кармоазіном у водно-етанольному розчині, що супроводжується окисно-відновною реакцією, а також основні фізико-хімічні і хіміко-аналітичні характеристики продукту такої взаємодії методами електронної спектрофотометрії та потенціометрії. Запропоновано схему процесу комплексоутворення, склад і будову отриманого комплексу в розчині. Показано, що центральним іоном є селен (IV), а заряд комплексної сполуки визначається зовнішньосферними сульфогруппами ліганду. The complexation features of selenium (VI) with karmoazinom in water-ethanol solution, accompanied by a redox reaction and the main physicochemical and chemical-analytical product characteristics of this interaction were studied using electron spectrophotometry and potentiometry methods. A scheme for the complexation process, the composition and structure of the resulting complex in solution were proposed. It is shown that the central ion is selenium (IV), and the charge of the complex is determined by the outer-sulfonic acid compound ligand. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Украинский химический журнал Неорганическая и физическая химия Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах Комплексообразование селена (VI) с 4-сульфо-2(4’-сульфонафталин-1’-азо)нафтолом-1 в растворах Complexation of selenium (VI) with 4-sulfo-2(4’-sulfonaphthalene-1’-azo)naphthol-1 in solutions Article published earlier |
| spellingShingle | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах Чеботарьов, О.М. Рабошвіль, К.В. Єфімова, І.С. Неорганическая и физическая химия |
| title | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах |
| title_alt | Комплексообразование селена (VI) с 4-сульфо-2(4’-сульфонафталин-1’-азо)нафтолом-1 в растворах Complexation of selenium (VI) with 4-sulfo-2(4’-sulfonaphthalene-1’-azo)naphthol-1 in solutions |
| title_full | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах |
| title_fullStr | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах |
| title_full_unstemmed | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах |
| title_short | Комплексоутворення селену (VI) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах |
| title_sort | комплексоутворення селену (vi) з 4-сульфо-2(4’-сульфонафталін-1’-азо)нафтолом-1 у розчинах |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/187995 |
| work_keys_str_mv | AT čebotarʹovom kompleksoutvorennâselenuviz4sulʹfo24sulʹfonaftalín1azonaftolom1urozčinah AT rabošvílʹkv kompleksoutvorennâselenuviz4sulʹfo24sulʹfonaftalín1azonaftolom1urozčinah AT êfímovaís kompleksoutvorennâselenuviz4sulʹfo24sulʹfonaftalín1azonaftolom1urozčinah AT čebotarʹovom kompleksoobrazovanieselenavis4sulʹfo24sulʹfonaftalin1azonaftolom1vrastvorah AT rabošvílʹkv kompleksoobrazovanieselenavis4sulʹfo24sulʹfonaftalin1azonaftolom1vrastvorah AT êfímovaís kompleksoobrazovanieselenavis4sulʹfo24sulʹfonaftalin1azonaftolom1vrastvorah AT čebotarʹovom complexationofseleniumviwith4sulfo24sulfonaphthalene1azonaphthol1insolutions AT rabošvílʹkv complexationofseleniumviwith4sulfo24sulfonaphthalene1azonaphthol1insolutions AT êfímovaís complexationofseleniumviwith4sulfo24sulfonaphthalene1azonaphthol1insolutions |