Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані

Аплікація 0,1 мM 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду – cтруктурного аналога вітаміну B1 (тіаміну) – у цис-відділення комірки з вміщуючою холестерол бішаровою фосфоліпідною мембраною у розчині 100 мM KCl спричинює зворотне зменшення струму через утворені ністатином кан...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Український біохімічний журнал
Date:2010
Main Authors: Шатурський, О.Я., Романенко, О.В., Гіммельрейх, Н.Г.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України 2010
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19022
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані / О.Я. Шатурський, О.В. Романенко, Н.Г. Гіммельрейх // Укр. біохім. журн. — 2010. — Т. 82, № 1. — С. 42-51. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-19022
record_format dspace
spelling Шатурський, О.Я.
Романенко, О.В.
Гіммельрейх, Н.Г.
2011-04-16T09:22:02Z
2011-04-16T09:22:02Z
2010
Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані / О.Я. Шатурський, О.В. Романенко, Н.Г. Гіммельрейх // Укр. біохім. журн. — 2010. — Т. 82, № 1. — С. 42-51. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
0201-8470
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19022
577.352.4:577.164.1
Аплікація 0,1 мM 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду – cтруктурного аналога вітаміну B1 (тіаміну) – у цис-відділення комірки з вміщуючою холестерол бішаровою фосфоліпідною мембраною у розчині 100 мM KCl спричинює зворотне зменшення струму через утворені ністатином канали, які реконструйовано з того самого боку мембрани, на 67 ± 3%. Провідність таких каналів, вбудованих у ліпідний бішар мембрани з цис-сторони, не змінюється, коли 0,1 мM тіазолієвий аналог вітаміну B1 введено у транс-відділення комірки з модифікованою мембраною. Кінетика інгібування цим аналогом за різних концентрацій індукованого ністатином трансмембранного струму не виявляє кооперативності, що свідчить про зв’язування блокатора лише з одним негативно зарядженим центром каналу, а відносно висока pK його дисоціації (5,17) дає можливість зробити висновок, що цей центр здатний забезпечувати специфічну взаємодію з таким хлоридом.
Аппликация 0,1 мM cтруктурного аналога витамина B1 (тиамина) – 3-децилоксикарбонил-метил-4-метил-5-(β-гидроксиэтил)тиазолий хлорида (ДMГT) с цис-стороны, содержащей холестерол бислойной фосфолипидной мембраны в симметричном растворе 100 мM KCl вызывает обратимое уменьшение проводимости нистатиновых каналов, реконструированных с той же стороны мембраны, на 67 ± 3%. Проводимость нистатиновых каналов, встроенных в липидный бислой мембраны с цис-стороны, не изменяется, когда ДМГТ вводили с противоположной (транс-стороны) модифицированной мембраны. Кинетика ингибирования ДМГТ односторонних нистатиновых каналов не проявляет кооперативности и позволяет предположить, что ДМГТ связывается только с одним отрицательно заряженным центром канала. Относительно высокая pK диссоциации ДМГТ (5,17) дает возможность заключить, что такой центр способен специфически взаимодействовать с ДМГТ.
The application of 0.1 mM of vitamin B1 (thiamine) structural analogue, 3-decyloxycarbonylmethyl-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)thiazole chloride (DMHT) from the cis-side of cholesterol-containing phospholipid bilayer membrane in symmetric solution of 100 mM KCl reversibly reduced the conductance of nystatin channels, reconstituted from the same side of membrane, by 67 ± 3%. The conductance of nystatin channels applied to the cis-side of bilayer membrane remained unaffected, when DMHT was introduced separately to the opposite trans-side of modified membrane. The kinetics of nystatin channels inhibition with DMHT showed no cooperativity allowing to expect that negatively charged ionogenic groups of these channels formed one DMHT binding site per channel. Relatively high pK of binding with nystatin channels (5,17) suggests that this site provides specific interaction with DMHT.
Автори висловлюють глибоку вдячність М. В. Кустову з Інституту фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України за допомогу у використанні програмного забезпечення, надану для оброблення результатів дослідів.
uk
Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України
Український біохімічний журнал
Експериментальні роботи
Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
Действие 3‑децилоксикарбонилметил-4-метил-5-(β-гидроксиэтил) тиазолий хлорида на трансмембранный ток К+ через ионные каналы, образованные нистатином в бислойной липидной мембране
Effect of 3‑decyloxycarbonylmethyl-4-methyl-5-(β‑hydroxyethyl)thiazole chloride on nystatin-created К+-current across bilayer lipid membrane
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
spellingShingle Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
Шатурський, О.Я.
Романенко, О.В.
Гіммельрейх, Н.Г.
Експериментальні роботи
title_short Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
title_full Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
title_fullStr Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
title_full_unstemmed Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
title_sort дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм к+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані
author Шатурський, О.Я.
Романенко, О.В.
Гіммельрейх, Н.Г.
author_facet Шатурський, О.Я.
Романенко, О.В.
Гіммельрейх, Н.Г.
topic Експериментальні роботи
topic_facet Експериментальні роботи
publishDate 2010
language Ukrainian
container_title Український біохімічний журнал
publisher Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України
format Article
title_alt Действие 3‑децилоксикарбонилметил-4-метил-5-(β-гидроксиэтил) тиазолий хлорида на трансмембранный ток К+ через ионные каналы, образованные нистатином в бислойной липидной мембране
Effect of 3‑decyloxycarbonylmethyl-4-methyl-5-(β‑hydroxyethyl)thiazole chloride on nystatin-created К+-current across bilayer lipid membrane
description Аплікація 0,1 мM 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду – cтруктурного аналога вітаміну B1 (тіаміну) – у цис-відділення комірки з вміщуючою холестерол бішаровою фосфоліпідною мембраною у розчині 100 мM KCl спричинює зворотне зменшення струму через утворені ністатином канали, які реконструйовано з того самого боку мембрани, на 67 ± 3%. Провідність таких каналів, вбудованих у ліпідний бішар мембрани з цис-сторони, не змінюється, коли 0,1 мM тіазолієвий аналог вітаміну B1 введено у транс-відділення комірки з модифікованою мембраною. Кінетика інгібування цим аналогом за різних концентрацій індукованого ністатином трансмембранного струму не виявляє кооперативності, що свідчить про зв’язування блокатора лише з одним негативно зарядженим центром каналу, а відносно висока pK його дисоціації (5,17) дає можливість зробити висновок, що цей центр здатний забезпечувати специфічну взаємодію з таким хлоридом. Аппликация 0,1 мM cтруктурного аналога витамина B1 (тиамина) – 3-децилоксикарбонил-метил-4-метил-5-(β-гидроксиэтил)тиазолий хлорида (ДMГT) с цис-стороны, содержащей холестерол бислойной фосфолипидной мембраны в симметричном растворе 100 мM KCl вызывает обратимое уменьшение проводимости нистатиновых каналов, реконструированных с той же стороны мембраны, на 67 ± 3%. Проводимость нистатиновых каналов, встроенных в липидный бислой мембраны с цис-стороны, не изменяется, когда ДМГТ вводили с противоположной (транс-стороны) модифицированной мембраны. Кинетика ингибирования ДМГТ односторонних нистатиновых каналов не проявляет кооперативности и позволяет предположить, что ДМГТ связывается только с одним отрицательно заряженным центром канала. Относительно высокая pK диссоциации ДМГТ (5,17) дает возможность заключить, что такой центр способен специфически взаимодействовать с ДМГТ. The application of 0.1 mM of vitamin B1 (thiamine) structural analogue, 3-decyloxycarbonylmethyl-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)thiazole chloride (DMHT) from the cis-side of cholesterol-containing phospholipid bilayer membrane in symmetric solution of 100 mM KCl reversibly reduced the conductance of nystatin channels, reconstituted from the same side of membrane, by 67 ± 3%. The conductance of nystatin channels applied to the cis-side of bilayer membrane remained unaffected, when DMHT was introduced separately to the opposite trans-side of modified membrane. The kinetics of nystatin channels inhibition with DMHT showed no cooperativity allowing to expect that negatively charged ionogenic groups of these channels formed one DMHT binding site per channel. Relatively high pK of binding with nystatin channels (5,17) suggests that this site provides specific interaction with DMHT.
issn 0201-8470
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19022
citation_txt Дія 3-децилоксикарбонілметил-4-метил-5-(β-гідроксіетил)тіазолій хлориду на струм К+ іонними каналами, утвореними ністатином у бішаровій ліпідній мембрані / О.Я. Шатурський, О.В. Романенко, Н.Г. Гіммельрейх // Укр. біохім. журн. — 2010. — Т. 82, № 1. — С. 42-51. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT šatursʹkiioâ díâ3deciloksikarbonílmetil4metil5βgídroksíetiltíazolíihloridunastrumkíonnimikanalamiutvoreniminístatinomubíšarovíilípídníimembraní
AT romanenkoov díâ3deciloksikarbonílmetil4metil5βgídroksíetiltíazolíihloridunastrumkíonnimikanalamiutvoreniminístatinomubíšarovíilípídníimembraní
AT gímmelʹreihng díâ3deciloksikarbonílmetil4metil5βgídroksíetiltíazolíihloridunastrumkíonnimikanalamiutvoreniminístatinomubíšarovíilípídníimembraní
AT šatursʹkiioâ deistvie3deciloksikarbonilmetil4metil5βgidroksiétiltiazoliihloridanatransmembrannyitokkčerezionnyekanalyobrazovannyenistatinomvbisloinoilipidnoimembrane
AT romanenkoov deistvie3deciloksikarbonilmetil4metil5βgidroksiétiltiazoliihloridanatransmembrannyitokkčerezionnyekanalyobrazovannyenistatinomvbisloinoilipidnoimembrane
AT gímmelʹreihng deistvie3deciloksikarbonilmetil4metil5βgidroksiétiltiazoliihloridanatransmembrannyitokkčerezionnyekanalyobrazovannyenistatinomvbisloinoilipidnoimembrane
AT šatursʹkiioâ effectof3decyloxycarbonylmethyl4methyl5βhydroxyethylthiazolechlorideonnystatincreatedkcurrentacrossbilayerlipidmembrane
AT romanenkoov effectof3decyloxycarbonylmethyl4methyl5βhydroxyethylthiazolechlorideonnystatincreatedkcurrentacrossbilayerlipidmembrane
AT gímmelʹreihng effectof3decyloxycarbonylmethyl4methyl5βhydroxyethylthiazolechlorideonnystatincreatedkcurrentacrossbilayerlipidmembrane
first_indexed 2025-12-07T16:34:48Z
last_indexed 2025-12-07T16:34:48Z
_version_ 1850868014210088960